Vivre avec la SLA / maladie de Charcot

Bonjour,

Je vis aujourd’hui avec la maladie de Charcot (SLA), une maladie neurodégénérative lourde, encore incurable, qui bouleverse profondément mon quotidien.

​La SLA ou sclérose latérale amyotrophique est une maladie qui détruit les muscles volontaires privant peu à peu la personne de l'usage de ses jambes, de ses bras, de sa capacité à déglutir, à parler, et à respirer.
Il n'existe pas de traitement et l'espérance de vie est de 3 à 5 ans.

Au-delà du combat médical, cette maladie entraîne des besoins constants : aides techniques, accompagnement, adaptation du domicile, soutien humain. Beaucoup de ces dispositifs sont insuffisamment pris en charge ou arrivent trop tard.

C’est pourquoi je me permets aujourd’hui de faire appel à la solidarité.

Aujourd’hui, j’ai besoin d’adapter ma salle de bain pour qu’elle soit réellement accessible et sécurisée : une douche adaptée, qui me permette d' y accéder avec un fauteuil de douche.

Ces travaux représentent un coût important que je ne peux pas assumer seul.

Si vous ne pouvez pas donner, un simple partage est déjà un soutien immense.

Merci sincèrement à celles et ceux qui prendront le temps de lire, de relayer ou d’aider.

La solidarité fait toute la différence.

visiter mon site web pour mieux me connaître
vivre avec la SLA

Gaetano