Un espoir pour Sahira et Imaan face à la maladie de Lyme chronique

Bonjour à tous,

**Notre petite histoire**

Je m'appelle Sahira, j'ai 41 ans et je suis maman solo en Île-de-France . J’adorais les sorties en plein air, faire du vélo, du badminton, lire, voyager et pâtisser mais mon corps ne me le permet plus maintenant. Il y a des jours où je dois m’appuyer sur une canne pour avancer, des jours où je peine à me lever car mon corps est dévasté par la fatigue et la douleur et des jours où je ne parviens pas à me nourrir. Je n’ai plus de vie professionnelle, sociale et familiale.

Ma fille Imaan, qui va bientôt fêter ses 12 ans, est mon rayon de soleil. Elle adore dessiner, préparer des gâteaux et rêve d’avoir un lapin. Au collège, elle est sérieuse et fait de son mieux. Mais la fatigue permanente, les douleurs et d’autres symptômes la clouent souvent au lit.
Malgré tout, on rit beaucoup ensemble. On s’accroche l’une à l’autre pour rester fortes et on espère ainsi des jours meilleurs.

La maladie qui nous détruit est la maladie chronique de Lyme. C’est une infection transmise par la piqûre d’une tique ou d’autres insectes également. Lorsqu’elle n’est pas détectée ou traitée à temps, elle peut évoluer vers une forme chronique, provoquant une multitude de symptômes persistants et invalidants. Cette forme reste encore mal reconnue et insuffisamment prise en charge en France.

**Ce que la maladie nous prend**

Cette maladie nous vole notre quotidien. Elle se traduit par une fatigue écrasante, des douleurs musculaires et articulaires, des migraines, des vertiges, des troubles du sommeil, des troubles digestifs, cognitifs et neurologiques (mémoire, concentration et attention altérées, brouillard cérébral), des intolérances alimentaires, des palpitations, un système immunitaire affaibli, des malaises post-efforts, une électro hyper sensibilité, une sensibilité au bruit et aux odeurs et j’en passe...
Pour moi, cela signifie que je n'ai plus pu travailler depuis 2012, et pour Imaan, des absences répétées au collège. Nous faisons de notre mieux pour tenir, mais notre qualité de vie est profondément altérée : nous ne vivons plus, nous résistons.

**Notre chemin vers l'espoir**

Depuis 2021, nous avons vu 16 médecins et 3 naturopathes pour trouver des solutions. Notre traitement actuel, entamé en avril 2025, est très lourd et pas toujours supportable. Notre état ne s’améliore pas, il se dégrade. Nos spécialistes nous orientent maintenant vers un protocole plus adapté à la Clinique Alviasana en Allemagne, spécialisée dans la maladie de Lyme. Il s'agit de quatre semaines minimum de traitement sur place suivies d'un traitement à domicile d'au moins 1 an. C’est un vrai espoir pour soulager nos symptômes et retrouver de la vitalité.

**Comment vous pouvez nous aider**

Je ne dispose que de 900 euros mensuels pour nous deux. Malgré l’aide précieuse de ma famille et de quelques amis, les frais médicaux restent très lourds. En 2025, nous avons dû assumer près de 2 700 euros de dépenses médicales non remboursées en France.
Les frais en Allemagne (2 rdv en présentiel dans un 1er temps avec des examens à réaliser, le traitement à la clinique, le transport, l’hébergement, les repas pendant le séjour et le traitement à domicile) sont hors de portée. Il faut près de 30 000 euro pour les soins à la clinique et près de 20 000 euro pour 1 an de traitement à domicile. Sans aide supplémentaire, ce nouveau pas reste inaccessible.

Cette cagnotte représente pour nous un véritable espoir. Votre soutien pourrait tout changer: il nous donnerait accès à un traitement pour réduire progressivement nos symptômes, retrouver de l'énergie, avoir une vie plus stable, offrir à ma fille une enfance plus légère et plus joyeuse et espérer une guérison complète par la suite. C’est notre plus grand souhait.

Chaque contribution, même petite, et chaque partage sont une aide immense.

Je vous ferai part de nos avancées.

Merci du fond du coeur pour votre soutien et votre solidarité.

Sahira & Imaan❤️

“J’espère que la santé ne sera finalement pas considérée comme une bénédiction à souhaiter, mais comme un droit de l’homme pour lequel il faut lutter.” – Kofi Annan
“La gaieté et la santé changent l’hiver en été.

– Antoine Désaugiers
“La santé est une richesse bien plus précieuse qu’un joyau.” – Chantal Patron

Traduction en Anglais ci-dessous/ Translation in English below

Hope for Sahira and Imaan facing Chronic Lyme Disease

Hello everyone,
**Our Little Story**
My name is Sahira, I am 41 years old and i am a single mother living in the Paris suburbs. I used to love outdoor activities—cycling, badminton, reading, traveling, and baking—but my body no longer allows me to enjoy these things. Some days I need a cane to move around. Some days I struggle to get out of bed because my body is overwhelmed by fatigue and pain, and other days I cannot even manage to eat. I no longer have a professional, social, or family life.

My daughter Imaan, who will soon turn 12, is my ray of sunshine. She loves drawing, baking delicious cakes, and dreams of having a rabbit. At High school, she is dedicated and does her best. But constant fatigue, pain, and other symptoms often leave her bedridden.
Despite everything, we laugh a lot together. We hold on to each other to stay strong, hoping for better days ahead.
The illness that is destroying us is chronic Lyme disease. It is an infection transmitted by the bite of a tick or other insects as well. When it is not detected or treated in time, it can develop into a chronic form, causing a wide range of persistent and debilitating symptoms. This form is still poorly recognized and insufficiently treated in France.

**What Illness Takes From Us**
This disease steals our daily lives. It results in crushing fatigue, muscle and joint pain, migraines, dizziness, sleep disorders, digestive, cognitive and neurological issues (impaired memory, concentration, and attention, brain fog), food intolerances, palpitations, a weakened immune system, post-exertional malaise, electromagnetic hypersensitivity, sensitivity to noise and smells, and many more…

For me, it means I haven't been able to work since 2012. For Imaan, it has resulted in repeated absences from school. We are doing our best to hold on, but our quality of life is deeply affected: we are no longer living, we are surviving.

**Our Path Toward Hope**
Since 2021, we have consulted 16 doctors and 3 naturopaths in search of solutions. Our current treatment, started in April 2025, is very heavy and not always tolerable. Our condition is not improving—it is worsening. Our specialists are now referring us to a more suitable protocol at the Alviasana Clinic in Germany, which specializes in Lyme disease. It involves at least four weeks of on-site treatment, followed by a home-based treatment for at least one year. It represents real hope for relieving our symptoms and regaining vitality.

**How You Can Help Us**
I only have 900 euros per month for the two of us. Despite the invaluable help of my family and a few friends, the medical expenses remain overwhelming. In 2025, we had to cover nearly 2,700 euros in medical costs that were not covered in France.
The expenses in Germany (two in-person appointments initially with required tests, treatment at the clinic, transportation, accommodation, meals during the stay, and the at-home treatment) are beyond our reach. It costs nearly €30,000 for the clinic care and about €20,000 for the home treatment. Without additional help, this next step remains inaccessible.

This fundraiser represents true hope for us. Your support could change everything: it would give us access to treatment to gradually reduce our symptoms, regain energy, build a more stable life, offer my daughter a lighter and happier childhood, and hope for a full recovery in the future. It is our greatest wish.

Every contribution, no matter how small, and every share means so much to us.
I will keep you updated on our progress.
Thank you from the bottom of our hearts for your support and solidarity.

Sahira & Imaan❤️

“I hope that health will finally not be considered a blessing to wish for, but a human right to fight for.” — Kofi Annan
“Cheerfulness and health turn winter into summer.” — Antoine Désaugiers
“Health is a wealth far more precious than a jewel.” — Chantal Patron