Solidarité pour Chloé

«
Je m’appelle Chloé, j’ai fêté mes 6 ans en septembre dernier avec tous mes amis et ma famille, je viens de rentrer au CP, j’ai rejoins ma grande sœur dans son école je suis si fière et heureuse d’être une grande fille
! J’ai aussi un petit frère de 14 mois je suis la plus heureuse des grandes sœurs
! Mais malgré mon jeune âge j’ai déjà vécu beaucoup de choses désagréables…

Lorsque j’avais 6 mois on m’a diagnostiquée un neuroblastome, c’est un cancer très rare qui ne touche que les enfants mais au vu de mon très jeune âge les médecins étaient très confiants pour moi, après 6 mois de traitement intensif j’ai combattu avec la plus grande force et le plus grand courage qu’un enfant puisse avoir cette maladie, je n’ai même pas perdu mes cheveux
! un sacré pied de nez à la maladie
!! 4 cures de chimio et une opération plus tard j’étais sauvée
!

Pendant 5 ans j’ai été suivie très régulièrement, à chaque fois les résultats étaient très positifs, la maladie ne revenait pas… ouf

Mais voilà un matin d’octobre je me réveille, j’ai mal partout je ne sais pas trop comment expliquer mes douleurs maman pense que je me suis mal placée dans mon sommeil je vais à l’école, à la sortie j’ai toujours mal, je peine à marcher, maman commence à s’inquiéter sans s’alarmer non plus, on laisse passer la nuit, le lendemain ça va mieux, puis ça recommence quelques jours plus tard.

Je vais voir la pédiatre qui me connait bien, qui m’ausculte mais ne comprends pas ce que j’ai, elle rassure maman de suite
: «
ça ne peut pas avoir de rapport avec mes antécédents
» mais elle n’y crois pas, avec papa ils s’inquiètent. La pédiatre contacte mon oncologue qui est aussi très rassurante…

Les vacances de la Toussaint passent mais mon état se dégrade, je perds 6 kilos, je suis sur fauteuil roulant je n’arrive plus à marcher, j’ai mal…

A la rentrée nous retournons la voir, elle est surprise de me voir en fauteuil et rappelle l’oncologue qui souhaite me voir…

Alors le 13 novembre elle nous reçoit dans son bureau, à l’hôpital que je connais malheureusement si bien et prévoit une échographie dans la foulée. Nous nous y rendons de bonne humeur, avec maman on rigole, l’interne arrive et l’examen dure… longtemps… il appelle son chef et là je vois bien que maman n’aime pas ça… je ne comprends pas tout ce qu’il explique mais la mauvaise nouvelle tombe il y a une nouvelle tumeur dans le foie ces mots ne sont pas rassurants maman pose plein de questions. Nous retournons voir l’oncologue qui nous attend elle me laisse dans le bureau de sa secrétaire, je fais des dessins pendant qu’elles discutent…
»

Le médecin m’annonce que Chloé est en forte suspicion de récidive de son neuroblastome, le monde s’écroule une nouvelle fois, nous revivons ce que nous avons vécu 5 ans plus tôt. C’est l’annonce que nous redoutions le plus nous sommes anéantis. Quelques jours plus tard elle passe toute une série d’examens et ça se confirme notre petite est en récidive d’un neuroblastome métastatique, elle a des métastases partout dans le corps, le médecin nous préviens :

«
le combat va être long et difficile ».

Ma maman arrive de Paris à la rescousse pour s’occuper de nos deux autres enfants, nous sommes restaurateurs impossible de fermer le restaurant du jour au lendemain, papa y est contraint déjà plus qu’il ne le faut car mamie doit aussi rentrer entre deux cures à Paris pour son travail tandis qu’avec Chloé nous partons tous les 8 jours à l’hôpital pour les chimios durant 3 jours, parfois plus, sans compter les allers/retours entre deux cures pour des transfusions de plaquettes et/ou de sang.

Nous avions tellement de projet qu’aujourd’hui plus grand-chose n’est possible, nos vies sont bouleversées, Chloé ne va plus à l’école, son petit corps est couvert d’hématomes à cause des injections journalière qu’elle reçoit, cette fois elle a perdu tous ses beaux cheveux il a fallu s’y faire…

Sa grande sœur vit de plus en mal nos absences répétées plus ou moins longues, son frère lui est encore petit il est moins conscient de la situation mais il comprend les choses à sa façon. Nous faisons tous face, Chloé nous donne chaque jour la force de se battre pour elle, elle est extraordinaire, elle subit tellement de choses pour son si jeune âge, c’est injuste
!

L’état de santé de Chloé m’a évidemment contraint de stopper de travailler, il était hors de question qu’elle se retrouve seule à l’hôpital et logiquement nos revenus ont nettement diminués, les frais d’hospitalisations sont bien sûr pris en chargent mais les à-côtés coutent chers… (l’hôpital est à plus d’1 heure de notre domicile, palier au fermeture imprévue du restaurant, frais de garde du petit frère etc…)

C’est pourquoi nous avons décidé de laisser notre orgueil de côté encore une fois et de compter sur la solidarité de chacun, chaque petit coup de pouce nous sera utile pour financer les besoins spécifiques de Chloé et d’envisager s’il le faut un suivi à l’étranger.

Il nous est extrêmement difficile d’exposer notre vie personnelle et surtout celle de notre petite Chloé mais nous mettrons tout en œuvre pour sauver notre fille et malheureusement une aide financière nous est indispensable pour cela.

Merci d’avance à tous ceux qui auront pris le temps de lire son histoire.

Chloé et sa famille ❤️❤️❤️❤️❤️