Pour faire marcher Nathanaël

Bienvenue sur cette cagnotte de l'espoir pour Nathanaël et tant d'autres enfants atteints d'une maladie génétique !

Nathanaël est un enfant de 2 ans porteur du syndrome d’Angelman - maladie neurodéveloppementale rare d’origine génétique - qui se caractérise par :

- une déficience intellectuelle

- une absence de langage orale

- des troubles moteurs

- de l’épilepsie

- des troubles du sommeil

- des accès de rire

La prise en charge est lourde et complexe : - kinésithérapie

- orthophonie

- psychomotricité

- ergothérapie

...

Les fonds nécessaires à sa prise en charge s’elevent à plusieurs dizaines de milliers d’euros.

La recherche médicale avance avec le réel espoir de trouver un traitement du syndrôme qui pourrait permettre de faire avancer la recherche pour d'autres maladies graves du fait des liens existants entres les maladies.  

Vos dons seront reversés à l'association "La marche de Nathanaël" en cours de création et serviront :

- à financer des stages de stimulation intensifs (Essentis à Barcelone, Medec, Vojta...) pour permettre à Nathanaël d’arriver à marcher d’ici ses 4 ans ;

- à finance des stages de communication non verbale ;

- à financer du matériel adapté aux besoins de Nathanaël tant pour faciliter ses déplacements que sa communication ;

- et à contribuer à faire avancer la recherche médicale. 

Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.

Chacun participe du montant qu'il souhaite.

Tous les paiements sont sécurisés.

Et pour nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !

Merci à tous !