🌟 Des nouvelles d’Eva — Fin de traitement en vue ! 🌟 Bonjour à toutes et tous, Vous aviez été nombreux à nous soutenir lors de l’ouverture de la cagnotte, et vos messages comme vos dons nous ont énormément aidés, moralement et concrètement. Merci du fond du cœur. ❤️ Le 27 décembre dernier, nous vous partagions des nouvelles d’Eva, notre petite guerrière. Aujourd’hui, on revient vers vous avec une belle étape à l’horizon : la fin du traitement est prévue pour le 20 juillet prochain. 🙌🏼 Elle continue chaque jour à prendre ses médicaments avec un courage incroyable, comme elle le fait depuis plus d’un an et demi maintenant. Les bilans sanguins restent rassurants, et même si l’ombre de la rechute reste dans un coin de nos pensées, on commence à entrevoir le bout du tunnel, ou peut-être le début d’un nouveau ciel. ☀️ Eva, du haut de ses 4 ans, rayonne : elle va à l’école, rit, joue, apprend, vit. Elle connaît trop bien la rigueur des traitements – chimio quotidienne à 18h, corticoïdes chaque mois, piqûres, contrôles médicaux – mais elle avance, comme une enfant, avec sa joie, sa force, et sa soif de câlins. 🧸 La fin du traitement ne sera pas encore synonyme de fin du suivi : pendant les trois années à venir, Eva devra continuer à passer des contrôles réguliers, pour vérifier que tout reste sur le bon chemin et qu’il n’y a pas de rechute. Mais nous abordons cette étape avec espoir et optimisme. Merci à chacun et chacune d’entre vous pour votre générosité, votre bienveillance, vos pensées. Vous faites partie de notre histoire, de celle d’Eva, et on ne vous oubliera jamais. 🫶🏼 On espère pouvoir revenir cet été avec une dernière mise à jour, pour vous dire que c’est terminé. Et que la vie peut vraiment reprendre son cours. Avec toute notre gratitude, Jen & Mika !

MILLE MERCI À VOUS !!! Après ces longs mois de soins, de prise de médicaments et de bilans sanguins, de rendez-vous, il aura fallu beaucoup de force et de courage pour arriver à finir cette année 2024. Eva nous impressionne, elle nous rend heureux. Nous sommes toujours dans la peur, dans le doute, qu'un jour cette maladie ne revienne. Mais plus le temps passe, plus les bilans sont rassurants. Depuis le 8 juin 2023, chaque bilan sanguin est une victoire, un pas de plus vers la guérison. 💪🏼 Eva est une fille de 4 ans maintenant, qui va à l'école tous les jours depuis la rentrée de septembre, et qui vit une scolarité normale comme tous ses copains. Elle sait se faire entendre, se faire respecter et surtout se faire câliner ! Elle fait aussi partie de ces enfants qui doivent prendre leur chimiothérapie tous les jours à 18h, à jeun 1h avant et une heure après la prise. Les corticoïdes sont prescrits 3 fois par jour pendant 7 jours tous les mois, une dose de chimiothérapie par voie intraveineuse chaque mois, et des bilans tous les mois. Un régime alimentaire surveillé, mais beaucoup moins strict depuis le retrait du cathéter en mars 2024. Eva est forte et intelligente, elle sait que la seule issue c'est de se battre tous les jours pour arriver à une guérison totale. Encore merci pour tous vos messages et vos dons. 🫶🏼

Petites nouvelles du moment… Cette semaine on lui a posé un plâtre sur sa jambe gauche suite à une chute à la maison. Du coup un petit os cassé dans son pied (les chimios fragilisent les os) C’était dû à un équilibre pas encore très stable peu de temps après la sortie de l’hospitalisation. Deux jours après la pose du plâtre elle hurlait de douleurs 😥 dans tout le bas du corps, impossible de la toucher ni de la porter, les pompiers sont venu la récupérer pour l’emmener à Clamart, après les 4 jours d’hospitalisation, de morphine et d’antibio qui l’ont remise en forme, nous sommes revenus à la maison. Apres radios et échos les docteurs n’ont pas su nous donner l’origine de ses douleurs 🤷🏻‍♂️ Hier, samedi 6 août, après les nombreux cheveux qui tombaient en masses depuis quelques jours nous avons décidé avec l’enthousiasme d’Eva, de lui faire une nouvelle coupe 😞… Elle l’a bien pris et c’était le plus important pour nous 💪🏼 Les prochaines semaines vont se ressembler, entre chimio à l’hôpital et hospitalisation à domicile. Les médicaments, malheureusement elle commence à prendre l’habitude, ça devient un peu plus simple de lui en donner tous les jours, elle est forte 💪🏼 et elle vous fait de gros bisous 😘