OPÉRATION MIA 5 ANS

BONJOUR,

Je suis la maman de Mia 5 ANS, je lance cette '' bouteille à la mer '' afin de pouvoir guérir ma princesse. Mia est tomber malade à ses 2 mois, les médecins du CHU DE NANTES l'on traiter pour un problème aux poumons et au cœur, après de longues semaines et mois d'hospitalisation, et des tonnes et des tonnes d'examens son état ne c'était pas beaucoup améliorer aussi bien que Mia était toujours alimenter par sonde.

Les médecins décident donc de lui faire faire une IRM, et la dans la soirée le diagnostic tombe, Mia est atteinte d'une maladie génétique rare, '' malformation d'Arnold-Chiari de type 1.

A ses 11 mois Mia se fait opérer afin de lui poser une gastrostomie pour l'alimenter, ce qu'elle gardera jusqu'à ses 3 ans passer.

Mia est une petite fille forte, toujours souriante, très avenante et qui aime le contact et les gens.

Mia est suivi très régulièrement au CHU DE NANTES ET DE ANGERS par rapport à sa pathologie, récemment elle a encore effectuer une IRM suite à très violent maux de tête qui étaient de plus en plus régulier ( un des 1er symptômes de l'évolution de ma maladie).

Une semaine plus tard rdv avec le médecin de Angers qui m'informe qu'il faut l'opérer....

Nous devons faire opérer MIA à l'institut Arnold-chiari de Barcelone en Espagne, après les avoir contacter et joins les examens il s'avère qu'elle rentre bien dans le protocole et que cela est bien opérable, cependant cela a un coup.... Environ 25000 euros... (intervention, examen à faire sur place la veille de l'intervention, ainsi que le logement sur place).

Mia doit se faire opérer au plus vite car '' ses crises '' sont devenus presque quotidienne et cela devient vitale....

Son papa, ses sœurs et moi même solicitont votre bon cœur et votre générosité afin de sauvé notre princesse.

Sachez qu'il n'y a pas de '' petit don '' chacuns peuvent nous faire avancer.

Merci de votre générosité.

Emilie, Nicolas, Louna, Mia et Eléa