Combattre la protéinose alvéolaire de ma petite Inès de 4 mois ??

0 d 0 17 182

for Inès

Description

Bonjour , 

nous sommes une famille de La Réunion, Nous venons d'apprendre que notre petite dernière Inès à une maladie genetique Rare des poumons qui s'appelle la Protéinose Alvéolaire Pulmonaire. Cette maladie ne se soigne pas ici, mais uniquement à L'hôpital de Necker à Paris. Nous sollicitons votre aide pour pouvoir l'accompagner, dans 15 Jours pour son départ vers la métropole. Nous partons pour minimum 3 mois.  

 

MERCI pour votre aide

Created on March 6th, 2020 · Health
17Messages
  • Anonyme
    Bon courage à votre petite famille ❤
    6 years ago
  • Anonyme
    Bon courage à la petite et à sa famille
    6 years ago(edited)
  • Anonyme
    Bon courage à vous. J'espère que ça ira grosse pensée à votre petite fille que Dieu vous protège
    6 years ago(edited)
182Contributions

Anonymous
5 years ago
Anonymous
6 years ago
Anonymous
6 years ago
Anonymous
6 years ago
6 years ago
6 years ago
Anonymous
6 years ago
Anonymous
6 years ago
Anonymous
6 years ago
Anonymous
6 years ago
Spread the wordThe success of a money pot depends mainly on how widely it is shared. Increase its chances of reaching its target by telling your friends and family about it.

About us

  • Who are we?
  • Security
  • Press
  • Job vacancies

For you

  • Our Newsletter
  • Help center
  • Contact us
  • Standard donation contract
  • General terms and conditions of use
  • Legal
  • Privacy policy
  • Cookie policy
  • Sitemap