Bébé de 3 mois ayant la maladie de Dystrophie musculaire de Duchenne. (DMD)

(Dystrophie musculaire rare d'origine génétique, caractérisée par une atrophie et une faiblesse musculaires progressives dues à une dégénérescence des muscles squelettiques, lisses et cardiaques.)

Si il ne se soigne pas, il peut vivre maximum que jusqu’à ses 20 ans et encore rien de sûr ..

Les frais des soins sont très élevés et le traitement n’existe que en Amérique. Il réside actuellement en Turquie. Il doit se faire soigner avec un traitement spécial, mais ils n’ont pas de quoi compléter la somme pour couvrir les frais. Un hôpital en Californie on accepté de les recevoir. C’est grâce à nous que ce petit prince à une chance de survis!


Pour info : La famille a obtenu le visa en date du 14/04/2025.

Voici son compte instagram :

https://www.instagram.com/dmd.ardenmorkoc?igsh=MXZ6djVjamN2bXV0Nw==

Merci pour votre aide et participation. 💚