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Gebt Ben Sprache!

Liebe hilfsbereite Spender, Familien, Firmen, Freunde und Bekannte, Ich heiße Petra und bin die Oma von Ben. Schon jetzt danke ich euch von Herzen für eure Hilfe, die es Ben ermöglichen soll, eine Delfintherapie in der Türkei zu machen. Was habe ich mich auf mein erstes Enkelkind gefreut, dass könnt ihr euch gar nicht vorstellen. Ich, die viele Jahre als Erzieherin und Heilpädagogin mit Kindern gearbeitet hat.Dann war der Tag da und unser Ben wurde im Juli 2016 geboren. Es war so schön, dass ich mein Glück kaum fassen konnte. Anfangs war alles super. Mit 6 Monaten bemerkten wir, dass er nicht richtig greifen konnte. Der Kinderarzt meinte „Das kommt noch“ und vertröstete uns. Ich machte mir, da ich vom Fach war, aber immer größere Sorgen, da Ben kaum griff und auf Ansprache nicht reagierte. Mit 8 Monaten läuteten bei mir alle Alarmglocken und nach erneutem Kinderarztbesuch, läuteten sie auch beim Kinderarzt und Ben bekam einen Tag später seine erste Vojtatherapie. Ben lernte, wenn auch stark verzögert, sich zu drehen, zu sitzen, krabbeln und mit fast zwei Jahren auch zu laufen. Parallel zur Physiotherapie bekam er Frühförderung, später auch Ergotherapie. Es folgte ein Marathon der Diagnostik. Was hat Ben? Bis dahin hieß es: eine Entwicklungsverzögerung. Es folgten ein Krankenhausaufenthalt und viele, viele Untersuchungen. Bis eine genetische Untersuchung die Diagnose: Gendefekt MED-13L-Syndrom ergab. Für uns brach eine Welt zusammen: Was ist das? Wie wird er sich entwickeln? usw. usw. Für uns stellten sich hunderte von Fragen. Leider ist dieses Syndrom noch relativ unerforscht und unbekannt und die Ärzte lassen dich damit auch im Regen stehen. Ben besucht jetzt mit 3,5 Jahren einen integrativen Kindergarten, hat eine Vielzahl von Therapien, einen anerkannten GdB von 80 % und den Pflegegrad 2.Unsere größte Sorge war und ist, dass Ben sehr wenig versteht und nicht spricht. Ihm fehlt jegliche Form der Kommunikation. Das macht den Alltag für die Familie sehr oft schwierig, da er sich durch die fehlende Sprache unverstanden fühlt – dies bewirkt, dass er häufig wütend wird und in diesen Situationen uns gegenüber aggressiv wird, kratzt, beißt und kneift. Trotz größter Bemühungen und sehr viel Verständnis für Ben ́s Behinderung, stößt man häufig an seine Grenzen. Wenn ihr Ben sehen könntet, er ist so ein niedlicher und freundlicher Junge. Wir wissen, dass er durch die Delphintherapie nicht gesund wird, aber wir wünschen uns, dass er den bestmöglichen Start in ein normales Leben bekommt - eine Form der Kommunikation findet und in bestimmten Situationen nicht mehr so aggressiv ist. Leider fehlt uns dazu noch ein Teil des Geldes, da die Therapie ca. 8000 € kostet und von den Kassen keine Unterstützung kommt. Für jede Hilfe und Cent sind wir Ihnen dankbar! Danke von ganzem Herzen: Bens Oma Petra  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

83
Teilnehmer

4.500 €
gesammelt

56 %

Gemeinsam schaffen wir das! #beastmode

Wie viele wissen fing Kimis Leidenwegs in 2017 an und viele haben geholfen! Ich danke Euch von Herzen für jede noch so kleine Unterstützung. Aber die Katastrophen wollen einfach nicht aufhören. 2017 war bescheiden, 2018 war salopp gesagt auch bescheiden und 2019 noch bescheidener. Wer sich in der Vergangenheit beteiligt hat, kennt die Story. Hier ist aber nochmal der Link zur ersten Sammelaktion für alle die von Anfang an nachlesen möchten: https://www.leetchi.com/c/berta Es gab so viele Rückschläge, von den Kimi sich nicht hat unterkriegen lassen: Vergiftung und Koma in der Uniklinik Düsseldorf, einen Sturz in der Dusche wegen einem alten Duschhocker, zwei neue Bandscheibenvorfälle im Nacken und eine neuralgische Schulteramyotrophie ausgelöst durch den Sturz in der Uniklinik. Dazu kommen die bürokratischen Mätzchen der Krankenkassen und Versorger um dringend benötigte Hilfsmittel: Eine Luftmatratze um überhaupt schlafen zu können (Kostenpunkt € 7.000,-), ein gefederter Rollstuhl (€ 13.000,-) und der nie endenwollende Kampf um die C-Brace Orthesen. Hier gibt es allerdings einen kleinen Erfolg: Es gibt die Zusage einer 4-wöchige Testversorgung und im Anschluss dazu eventuell eine Dauerversorgung (allerdings frühestens in 6 Monaten nach Abschluss der Testversorgung).  Und das Übelste: Nach zwei Jahren unermüdlichem Kampf gegen diverse Rückschläge, für die Eigenständigkeit, für Lebensqualität und zwei funktionierende Beine steht der Endgegner eigentlich noch bevor. So wie es jetzt aussieht muss Kimi sich noch zwei großen Operationen unterziehen, um alles das zu bereinigen und zu reparieren was schief gelaufen ist (Begradigung, neue Fixierung und Stabilisierung sowie Reha). Er wird mit Reha und Wartezeit vermutlich die nächsten 18 Monate nicht wieder auf die Beine kommen und ist dringend auf unsere Hilfe angewiesen.  Schweren Herzens wurde die Berta inzwischen geschlossen, weil es einfach nicht absehbar ist wann Kimi wieder arbeiten kann und inzwischen das einzige Augenmerk die Genesung ist.  Wer Kimi kennt, weiß was für ein lebensfroher und liebenswerter Mensch er ist und dass er selbst niemals um Hilfe bitten würde. Daher frage ich für Ihn. Und ich hoffe Ihr findet es alle in euren Herzen zu helfen, denn auch kleine Beträge helfen um Kimi in den kommenden Monaten über Wasser zu halten. #letsmakekimigreatagain #beastmodeon #ketterechts #gemeinsamschaffenwirdas #kimtronicindahouse Facebook-Gruppe: https://www.facebook.com/groups/897758247096754/Instagram-Link: https://www.instagram.com/kimtronicindahouse/

40
Teilnehmer

4.775 €
gesammelt

9 %

Mattea's Weg zum Therapiehund

Liebe Freunde, Familie und Bekannte und Unbekannte, mein Name ist Mattea und ich werde im Oktober zwei Jahre alt.Vor einem Jahr wurde bei mir ein seltenes Syndrom Namens "Mowat-Wilson-Syndrom" festgestellt. Das hat meiner Familie ersteinmal den Boden unter den Füßen weggerissen. Seit dem ist allerdings sehr viel passiert. Ich habe viele Termine, Untersuchungen und Therapien. Eine Therapie gefällt mir besonders gut und ich blühe total auf. Das ist die Therapie mit dem Begleithund meiner Frühförderin. Der Ailo sorgt dafür , dass bei mir ganz viele Glücksgefühle ausgelöst werden und ich auf einmal ganz viel Kraft und Energie entwickel , die ganz wichtig für meine Gesundheit ist. Meine Eltern überlegen schon sehr lange , ob ein treuer Begleiter unserer Familie die nötige Kraft und Stärke für unseren neuen Alttag bringen würde. Nachdem sie gesehen haben, wie sehr ich mich in der Gegenwart vom Ailo verändere - selbstverständlich ganz positiv, stand die Entscheidung fest. Leider sind die Kosten eines "fertigen" Therapiehundes enorm und fangen bei 25 Tausend (!!) Euro an. Daher haben meine Eltern entschieden, dass wir einen Welpen mit Hilfe ausbilden möchten. So können wir gemeinsam wachsen und voneinander und miteinander lernen. Jeder Euro bringt uns näher an unser Ziel und würde - ganz besonders mir , den Alltag sehr erleichtern.  Wir würden uns sehr freuen , wenn Ihr uns unterstützt.Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. * Gebt soviel Ihr möchtet * Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istZusatz: Da viele erfragt haben, kommen hier noch die folgenden Optionen .. Tausend Küsse und Umarmungen , Eure Mattea, mit Mama , Papa und meiner Schwester Lea (5)

43
Teilnehmer

3.442,18 €
gesammelt

34 %

Krebs besiegen!

Krebs besiegen ! *scroll down for english version* Liebe Spender_innen,  Unsere Freundin Katharina Pohlenz- Ein schönes, nettes und lebensfrohes Mädchen, 21 Jahre alt- kämpft nun schon seit fast 9 Jahren gegen Krebs.Das erste Mal erkrankte sie mit 12 Jahren an Knochenkrebs, welcher zurückkehrte als sie 15 Jahre alt war. 2017 im Alter von 18 wurde erneut Krebs diagnostiziert, diesmal in ihrer Lunge.Nun hat sie wieder ein Jahr harte Therapie und weitere Operationen hinter sich und es schien so als ob sie es wieder geschafft hätte. Doch bei der letzten Untersuchung wurde wieder etwas in ihrer Lunge gefunden, mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit wieder Metastasen.Nun sind die Behandlungsoptionen schon sehr ausgeschöpft und werden daher immer teurer. Kathi hätte jedoch die Chance sich in Amerika einer weiteren Behandlung zu unterziehen, welche aber wiederum noch teurer wäre und die Krankenkasse höchstwahrscheinlich nicht übernehmen würde.Kathi ist der stärkste Mensch den wir kennen! Sie ist sehr hilfsbereit und jeder mag sie. Sie ist immer positiv und man würde ihr all das was sie durchmachen musste und immer noch durchmacht niemals anmerken. Es ist uns sehr wichtig, ihr alle erdenklichen Behandlungsmöglichkeiten zu ermöglichen und wir bitten Euch von ganzem Herzen uns dabei zu helfen. Falls ihr noch mehr über Kathi und ihre Geschichte erfahren wollt ist hier der Link zu: -Ihrem blog: http://www.kinderhilfe-ev.de/kathis-blog/ , den es auch auf Instagram gibt @kinderhilfe_ev Mit freundlichen Grüßen Liam Zastrow und Antonia Fromm   dear donors, Our friend Katharina Pohlenz - a 21 year-old, ambitious, polite and life-loving girl- has been fighting cancer for over 8 years to this day.The first time Kathi was diagnosed with bone cancer she was 12. It then returned when she was 15 years old. In 2017, at the age of 18 she had another relapse. This time, they found the cancer in her lungs. At this point she had survived another year of intense therapy and surgeries and so it seemed as though she would have overcome the illness again. But during the last visit to the doctors, they found something in her lungs once more, most possible metastases.   Now, the treatment options are very exhausted and therefore more expensive. Kathi, however, would have the chance to undergo an additional treatment in the US. This therapy would be even more costly and would not be taken over by her health insurance. Kathi is the strongest individual we know. She has overcome things only few people have had to face. She continues to fight with the same enthusiasm as in the beginning of her journey. Kathi refuses to accept the tragedy both her and her family were put through. She sets an example of positivity which inspires and will continue to inspire so many people. Everyone knows her as the kindest, most patient and genuinely helpful person. Therefore, it is very important for us to make sure she receives the best treatment possible. So, we ask you with all our heart to please help us. If you would like to find out more about Kathi and her story, here are the links to: -Her blog: http://www.kinderhilfe-ev.de/kathis-blog/ -her blog on Instagram: @kinderhilfe_ev With kind regards, Antonia Fromm and Liam Zastrow

329
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35.913,30 €
gesammelt

71 %
Marco will leben

Marco will leben

Hallo zusammen, was würdet Ihr tun, wenn die Hände nicht mehr das „erledigen“, was der Kopf „verlangt“ und die Füße einen nicht mehr dort „hinbringen“, wo man gern hinmöchte – richtig: kämpfen! Für seine Lieben, die Familie, Bekannte, Freunde, Verwandte – alle die, die einen lieben, gern und Angst davor haben, dass Du morgen nicht mehr da sein könntest. So geht es meinem Cousin Marco. Er ist erst 48 Jahre alt, hat eine tolle Ehefrau, eine bezaubernde 6-jährige Tochter und er hat ALS. Aber was ist ALS werden sich jetzt einige fragen. ALS - Amyotrophe Lateralsklerose – ist eine Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems. Die Erkrankung der motorischen Nervenzellen führt zu unwillkürlichen Muskelzuckungen, Muskelschwund und zu Muskelschwäche an Armen und Beinen und auch in der Atemmuskulatur. Es kann zur Schwächung von Sprach-, Kau- und Schluckmuskulatur führen. ALS ist eine sehr seltene - pro Jahr erkranken etwa ein bis zwei von 100.000 Personen daran – und leider derzeit unheilbare Krankheit, welche die Lebenserwartung teilweise drastisch verkürzt. Auch bei Marco fing es im Sommer 2017 mit einem permanenten Zucken des linken Arms an und zog dann kurz darauf, als die Diagnose feststand, die ganze Familie in den Abgrund. Nach anfänglicher Schockstarre beschloss er zu kämpfen. In den vergangenen 2 Jahren hat er ca. 20 kg (u. a. Muskelmasse) verloren. Der linke Arm und die linke Hand kann er nur noch sehr eingeschränkt nutzen. Die Kraft in beiden Armen/Händen hat extrem abgenommen. Er kann zudem nur sehr schlecht laufen, draußen geht es nur noch mit dem Rollator. Selbst ein Bordstein kann an schlechten Tagen zum unüberwindbaren Hindernis werden. Dabei ist die Angst zu stürzen stets gegenwärtig. In diesem Fall würde er einfach umfallen, da er sich nicht abfangen kann. Bei vielen alltäglichen Dingen benötigt er Hilfe - beim Strümpfe anziehen, Schnürsenkel binden, Haare waschen und abtrocknen, manchmal beim T-Shirt an- oder ausziehen oder beim Aufstehen. Trotz allem unternimmt er alles, um die Krankheit zu stoppen. Er geht 2 Mal pro Woche zur Krankengymnastik am Gerät, 2 Mal zur Krankengymnastik ZNS (spezielle Krankengymnastik zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems unter Einsatz neurophysiologischer Techniken), 2 Mal pro Woche zur Ergotherapie und 2 Mal pro Woche zur Logopädie. Weiterhin gibt es einen möglichen Therapieansatz, auf den sein Körper anspricht und der ihm somit wertvolle Zeit verschaffen kann. Leider wird der Therapieansatz von der Krankenkasse nicht übernommen. Die finanziellen Reserven sind aufgebraucht. Daher hier der Ruf nach Hilfe und die Erstellung dieser Sammelkasse. Jeder Euro zählt und hilft, Marco´s Lebenserwartung zu verlängern - bestenfalls sogar einen Stopp dieser Krankheit zu erzielen. Bereits jetzt vielen Dank für Eure Hilfe und Unterstützung!

7

320 €

Rettet Franek! Das teuerste Medikament der Welt

Rettet Franek! Das teuerste Medikament der Welt

Sie Geschichte von Franek ist eine der tragischsten Nachrichten, die Eltern hören können. Ihr kleines Baby ist an einer tödlichen Krankheit erkrankt. Bei Franek wurde eine spinale Muskelatrophie vom Typ 1 (SMA1) diagnostiziert, eine genetisch bedingte Krankheit, die Babys allmählich lähmt. Mit SMA1 geborene Babys sind schlaff und können nicht gut saugen oder den Kopf heben. Weil die motorische Neuronen der Wirbelsäule fehlen, bauen sich die Muskeln ab und irgendwann kann Franek nicht mehr alleine atmen und wird sterben.Diese Nachricht war für die Familie und Freunde schrecklich.Doch seine Eltern entschieden sich, um sein Leben zu kämpfen.Der Kampf um das teuerste Medikament der Welt - die Gentherapie kostet fast 2,1 Millionen Dollar !! Jeder Tag ist wichtig, da die Krankheit von Tag zu Tag fortschreitet ...Franek ist in einem sehr schlechten Zustand. Die Krankheit hat bereits die Atem- und Speiseröhrenmuskulatur angegriffen. Damit die Gentherapie ihren Fortgang der Krankheit stoppen und das Leben des Jungen retten kann, muss sie so schnell wie möglich durchgeführt werden! Leider ist der Preis unmenschlich...Die Eltern bitten verzweifelt um Hilfe. Seit dem Frühjahr 2019 ist die Gentherapie in den USA erhältlich und stoppt das Fortschreiten der Krankheit vollständig. Alles was es braucht ist eine einzige Dosis! Eine einzige Injektion des Arzneimittels liefert eine Kopie des beschädigten SMN1-Gens und stellt seine Funktionen wieder her. Dadurch wird das Absterben der Muskeln gestoppt! Obwohl dies die größte Chance fürs s Überleben ist, ist  sie außerhalb unserer Reichweite. Franek wurde in Polen geboren und lebt dort, was seine Behandlung für eine durchschnittliche Familie noch teurer macht. Er muss in den USA behandelt werden, da es in Europa keine Behandlung für SMA1-Erkrankungen gibt. Ich bitte Sie, diesem kleinen Jungen von ganzem Herzen zu helfen. Jede finanzielle Unterstützung wäre eine Geste des Mitgefühls und der Unterstützung in dieser schwierigen Zeit.  Viele Menschen beten und helfen bereits für den kleinen Franek.Ich bitte Sie, sich mit Ihrer emotionalen und finanziellen Unterstützung uns anzuschließen. Diese Hilfe wird dringend benötigt und geschätzt! Jede Spende, auch die kleinsten, bedeuten uns unglaublich viel. Euer Franek

7

290 €

0 %
Kinderchirurgie in Afrika

Kinderchirurgie in Afrika

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse! Ich würde euch gerne den Verein "Kinderchirurgie in Afrika e.V." vorstellen. Zwei deutsche Ärzte aus Ludwigsburg haben eine Kooperation mit einem Krankenhaus im westafrikanischen Benin gestartet - mit dem Ziel, die kinderchirurgische Versorgung zu verbessern und das einheimische Ärztepersonal auszubilden. Zu diesem Zweck reisen sie zweimal im Jahr nach Benin, in die Stadt Bembéréké, und führen dort in zweiwöchigen Einsätzen gemeinsam mit den einheimischen Chirurgen zahlreiche kinderchirurgische Operationen durch.  Als ich bei meiner Recherche auf diesen Verein gestoßen bin, war ich sofort begeistert von der Arbeit, die diese Ärzte in Benin leisten. Deshalb werde ich beim nächsten Einsatz im März 2020 auch dabei sein - und bestimmt einen überaus interessanten Einblick in die Arbeit eines Kinderchirurgen in einem afrikanischen Land gewinnen.Ich möchte jedoch nicht mit leeren Händen dort ankommen und werde versuchen, Sachspenden im Sinne von alltäglichen Gebrauchsartikeln der Krankenhausroutine zu bekommen. Außerdem trägt der Verein einen Teil der Behandlungskosten für die Patienten selbst.Daher habe ich diese Sammelkasse erstellt und möchte hiermit Spenden für "Kinderchirurgie in Afrika e.V." sammeln. Ihr könnt entweder über die Sammelkasse spenden -> Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.Alle Bezahlungen sind sicher- mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay. Oder aber ihr spendet direkt an den Verein; in diesem Fall könnt ihr die Spenden dann auch steuerlich absetzen. Dazu folgende Bankverbindung:IBAN: DE79 6005 0101 0405 2379 59BIC: SOLADEST600 Außerdem findet ihr hier den Link zur Homepage des Vereins. Dort könnt ihr euch noch genauer informieren und auch Fotos von den letzten Einsätzen ansehen.http://www.kiaev.org/ Ich danke Euch im Vorhinein für Eure Unterstützung! Bitte den Link gerne auch teilen und an all jene weiterschicken, die sich dafür interessieren könnten. DANKE DANKE DANKE

7

245 €

4 %
Delphin Therapie

Delphin Therapie

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse. Robin darf im Juni 2020 zur Delphintherapie.Wir hoffen einfach das ihm nach seinem Sturz im August 2018 die Angst vor dem laufen wieder genommen werden kann. Robin ist am 16.06.1999 in Hagen (Westfalen) als 2. Kind von 3 Jungs geboren.Er leidet seit seiner Geburt an dem Mowat-Willson-Syndrom, Microzephalie (kleinwüchsiger Kopf) und einer Hirnmissbildung. Dies hat zur Folge das er nicht sprechen kann, außerdem konnte er die ersten 5 Jahre nicht laufen und musste im Rollstuhl sitzen, was sich erst durch die Delphintherapie änderte.Durch die Delphintherapie begann er auch erste Laute zu bilden und seine komplette Motorik hat sich verbessert. Mittlerweile kann er 3-4 Worte sprechen, einige Gebärden benutzen und mit Hilfe seines Sprachcomputers kommunizieren. Sein Sprachverständnis ist voll ausgeprägt.In den Letzten Jahren mussten wir jedoch feststellen, dass sich sein Gangbild sehr verschlechtert hat, er immer unsicherer wurde und häufig hinfällt. Dadurch zog er sich diverse Kopfverletzungen und Verletzungen der Gliedmaße wie z.B. Schultereckgelenksprengung, Schlüsselbeinbruch und Blockarden der Wirbelsäule zu. Seit 5 Jahren trägt er einen Kopfschutz.Größere Strecken können nur noch mit einem Rollstuhl zurückgelegt werden. Wir haben die Hoffnung, dass sich durch eine weitere Delphintherapie seine Haltungsschäden und motorischen Unsicherheiten wieder verbessern und er sich ohne Angst fortbewegen kann. Robin ist ein lebensfroher junger Mann, der es liebt zu Eishockeyspielen zu gehen und seine Brüder anzufeuern, sich im Wasser zu bewegen, mit seinen Spielzeugautos zu spielen und zu puzzeln. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank im Namen von Robin

7

190 €

2 %
Mit Pferden helfen

Mit Pferden helfen

"Pferde lügen nie und haben auch niemals ein materielles Denken. Sie leben in der Gegenwart, haben aus der Vergangenheit gelernt und interessieren sich nie für die Zukunft."(Jean-Claude Dysil) Und genau aus diesem Grund sind Pferde wunderbare Begleiter in schwierigen Lebensabschnitten. An der Reitschule Ulm unterstützen mich die vierbeinigen Co-Therapeuten dabei, Menschen jeden Alters durch genau solche Lebensabschnitte zu begleiten (http://reitschule-ulm.de/index.php?id=94). Und wenn ich ehrlich bin, mache ich gar nicht die meiste Arbeit. Das Pferd ist in der Reittherapie nicht Mittel zum Zweck, sondern mein Partner und so möchte ich es auch behandeln. Leider hat gutes Therapiematerial seinen Preis und die Reittherapie wird nicht von den gesetzlichen Krankenkassen gezahlt. Zwar komme ich mit recht wenig Ausrüstung aus, eine gute Reitunterlage ist jedoch unerlässlich. Sie sorgt dafür, dass sowohl der Klient sicher auf dem Pferd sitzt (ein Sattel ist für die Therapie ungeeignet), als auch der Rücken des Pferdes nicht geschädigt wird. Eine Reitunterlage, die alle diese Punkte erfüllt ist das Reitkissen von Equitex. Auch wenn der Preis aufgrund der hohen Qualität und der Handarbeitsanfertigung absolut gerechtfertigt ist, würde mich die Anschaffung finanziell sehr stark belasten, da ich mich noch in der Gründungsphase befinde.  Daher möchte ich um Ihre Unterstützung bitten. Spenden Sie ein paar Euro für die Anschaffung des Reitkissens und erlauben Sie mir meinem Partner Pferd sich voll auf unsere Klienten konzentrieren zu können, ohne Schmerzen oder Einschränkungen. Vielen Dank!

4

190 €

38 %
Sammlung für die Behandlung Arcadia mit der Diagnose Krebs Stadium 4

Sammlung für die Behandlung Arcadia mit der Diagnose Krebs Stadium 4

Sehr geehrte Damen und Herren, Ich heiße Tatyana Bykova, wohnhaft in Kharkov, Ukraine. Mein Sohn Arkadiy, geb. in 2015, leidet am Krebs (diagnostiziert im Juni 2019) - Neuroblastom im peritonealen Bereich mit Metastasen in regionalen Lymphknoten, Knochen, Knochenmark T2N1M1, Stadium 4, N-Myc-negativ. Das Kind wird in Kharkov in der Onkologieabteilung der Regionalen Kinderklinik sowie im Nationalen Krebsinstitut in Kiew behandelt. Zum heutigen Stand wurden 5 Chemotherapien sowie eine Operation (Tumorentfernung in der linken Nebenniere gemäß dem Protokoll NB2004) durchgeführt. Laut dem ärztlichen Bescheid (Nationalkrebsinstitut, Kiew), ist die Immuntherapie Antikörpern GD2 dringend durchzuführen. Da in der Ukraine es unmöglich ist, sollte die Behandlung im Ausland stattfinden. Unsere Familie hat die deutschen Kliniken kontaktiert. Die Klinik in Köln ist bereit, Arkadiy zu behandeln. Die Behandlung kostet 340 000 EUR.  Wir können diesen Betrag leider nicht zahlen. Unsere Familie besteht aus 4 Personen: ich, mein Mann und 2 Kinder (4 und 8 Jahre alt). Ich kann leider nicht arbeiten, weil ich ständig mit dem Sohn in der Klinik sein muss. Wir bitte Sie sehr um finanzielle Unterstützung. Jede beliebige Hilfe ermöglicht Arkadiy gesund zu werden und das Leben weiter zu genießen. Ich bedanke mich sehr bei Ihnen im Voraus und hoffe auf Ihre baldige Rückmeldung.Alle erforderlichen Dokumente betreffend Diagnose sowie die Rechnung für die weitere Behandlung von Arkadiy sind beigefügt. Mit freundlichen Grüßen,Tatyana Bykova Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay

5

47 €

0 %
Opèration pour Mouhamadou en Bavière, Allemagne

Opèration pour Mouhamadou en Bavière, Allemagne

Deutsch unten 🇩🇪+++ Español abajo 🇪🇸 +++ English below 🇬🇧 🇫🇷 "Merci beaucoup pour votre aide!Mon fils souffre d'une grave insuffisance cardiaque, à cause de laquelle il n'a pas assez d'oxygène dans le sang et étouffe intérieurement.L'organisation Initium Care d'Allemagne a organisé un site d'opération au Heart Center Bavaria en Allemagne. Cependant, pour obtenir un visa, je dois payer l'hôpital avant le départ. Initium Care a fourni plus de 60% des coûts. Dès que le reste de l'argent est transféré, mon fils a la chance de vivre une vie normale.Cette opération est si importante car elle n'est pas possible au Sénégal! Je vous remercie infiniment pour votre aide!"  🇩🇪 "Vielen Dank für eure Hilfe!Mein Sohn leidet an einem schweren Herzfehler, durch den er nicht genug Sauerstoff im Blut hat und innerlich erstickt. Die Organisation Initium Care aus Deutschland, hat einen Operationsplatz im Herzzentrum Bayern in Deutschland organisiert. Um ein Visum zu erhalten, muss ich das Krankenhaus jedoch vor dem Abflug bezahlen. Über 60 % der Kosten konnten durch Initium Care zur Verfügung gestellt werden. Sobald auch der Rest überwiesen ist, hat mein Sohn die Chance auf ein ganz normales Leben.  Diese Operation ist so wichtig, da sie im Senegal nicht möglich ist! Für eure Hilfe bin ich euch unendlich dankbar!"  🇪🇸 "¡Muchas gracias por vuestra ayuda!Mi hijo padece de un grave trastorno cardíaco, por el cual no le llega suficiente oxígeno en la sangre y por lo tanto se axfisia por dentro.La organización sin ánimo de lucro alemana Initium Care, nos ha conseguido una plaza en el centro cardiológico de Baviera para que pueda ser operado. Para obtener el visado, tenemos que pagar previamente los gastos de la intervención y una vez financiado procederemos con la organización del viaje. El 60% de los gastos los ha facilitado Initium Care, por lo que una vez transferido al hospital el resto del coste total, mi hijo tendrá la posibilidad de poder hacer una vida normal. Esta operación es tan importante porque en Senegal no posible de realizar, desafortunadamente. ¡Os estaré eternamente agradecida por vuestra colaboración!" 🇬🇧 "Many thanks for your help!My son suffers from a serious heart defect, due to which he does not have enough oxygen in the blood and suffocates internally.The organization Initium Care from Germany has organized an operation site in the Heart Center Bavaria in Germany. To get a visa, however, I have to pay the hospital before departure. Initium Care provided over 60% of the costs. As soon as the rest of the money is transferred, my son has the chance to live a normal life. This operation is so important because it is not possible in Senegal! I am infinitely grateful for your help!"

4

80 €

0 %
Reittherapie / Delphintherapie für die kleine Anni

Reittherapie / Delphintherapie für die kleine Anni

Hallo du große Welt, ich bin Anni und freue mich sehr, dass Ihr auf meiner Seite gelandet seid. Ich bin ein Sonnenschein, der die Welt auf seine eigene Art erobern möchte und dabei etwas Unterstützung benötigt. Die anderen sagen zu mir, dass ich ein besonderes Kind bin. Für diejenigen, die mich noch nicht kennen, möchte ich etwas über mich erzählen. Geboren wurde ich im Mai 2016. Zierlich erblickte ich das Licht der Welt. Mama, Papa und meine große Schwester waren überglücklich! Beim ersten Routine-Hörscreening im Krankenhaus stellte sich heraus, dass ich eine Hörstörung habe und weitere Untersuchungen erforderlich sind. Die Ärzte diagnostizierten mir hierbei eine Schwerhörigkeit. Also bekam ich schon als kleines Baby Hörgeräte. Das war ein „Spaß“ - auch für meine Eltern, wenn die Sucherei losging, weil ich die Hörgeräte wieder einmal abgestreift hatte. Doch irgendwie war auch abgesehen von der Schwerhörigkeit nicht alles so wie bei anderen Kindern. Vielleicht gehörte ich zu den Spätzündern? In weiteren Untersuchungen fand man eine Erklärung – ich habe einen sehr seltenen Gendefekt. Dieser trägt den Namen CASK-Gendefekt (calcium/calmodulin-dependentserine protein kinase). Das Gen kommt nur auf dem X-Chromosom des Menschen vor. Eine Veränderung, also Mutation, im CASK-Gen auf einem der weiblichen X-Chromosome führt nach einer Studie aus dem Jahr 2008 zu einem nachweislichen Krankheitsbild. Die Gen-Mutation führt zu einem MICPCH-Syndrom (Microcephaly with pontine and celebrellar hypoplasiasyndrom). Es gibt eine Reihe von klinischen Auffälligkeiten, die bei Mädchen mit der Mutation im CASK-Gen verbunden sind:- Eine primäre (von Geburt an) oder sekundäre Mikrozephalie – das Ausbilden eines zu kleinen Kopfes. Die Mikrozephalie entsteht, falls nicht von Geburt an, im frühen Kindesalter.- Eine Entwicklungsverzögerung (mentale Retardierung).- Eine Unterentwicklung des Klein- und Stammhirns (Hypoplasie der Pons und des Zerebellums).- Meist ein Mangel an Muskelspannung (Hypotonie). Im Jahr 2008 waren weltweit 50 Fälle dieser seltenen Erkrankung bekannt - davon 12 in Deutschland (Quelle: CASK Kinder- und Lebenshilfe e.V.). Jetzt mit meinen drei Jahren kann ich leider noch nicht krabbeln, geschweige denn laufen. Das würde ich aber so gerne, wenn ich meine große Schwester und die anderen Kinder sehe. Sprechen kann ich leider auch nicht, was das Leben für mein Umfeld nicht immer einfach gestaltet. Ich möchte so gerne meine motorischen Fähigkeiten erweitern und meine Wahrnehmung verbessern. Hierfür bekomme ich zur Zeit Physio- und Ergotherapie, wodurch ich schon große Fortschritte gemacht habe. Durch weiterführende Therapien wie beispielsweise eine Hippotherapie (= Therapeutisches Reiten) verspreche ich mir noch mehr. Mein größter Traum wäre es, an einer Delphintherapie im weltweit führenden Zentrum für Delphintherapien auf der niederländischen Karibikinsel Curacao teilzunehmen. Das wäre sooo schön… Solch großartige Erlebnisse bringen auch große Entwicklungsschübe. Man sieht ja auch bei vielen anderen Kindern, die an diesen Therapien teilgenommen haben, dass die Entwicklung sehr positiv beeinflusst wird. Jetzt beginnt ein neuer Lebensabschnitt für mich - im Mai komme ich in den Kindergarten. Dies wird über einen Integrationsplatz ermöglicht und ich freue mich schon riesig darauf! Ich hoffe, dass ich durch Eure Unterstützung die Therapie, die mir bei meiner Entwicklung hilft, erhalten kann. Die Hippotherapie und Delphintherapie wären eine echte Bereicherung für meine Entwicklung. Mein kleines Herz wäre euch sehr dankbar, wenn ihr mich unterstützen würdet und diese Seite auch mit euren Freunden und Bekannten teilt! Eure Anni  ----------------------------------------------  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen Dank! ----------------------------------------------

3

225 T

Schmerzfreies Leben durch Lipödem-Operationen

Schmerzfreies Leben durch Lipödem-Operationen

<p>Hallo ihr Lieben,</p><p> </p><p>Ich bin Alina, 22 Jahre alt und lebe im schönen Thüringer Wald.</p><p> </p><p>Ich habe die Diagnose Lipödem Stadium 2. Lipödem ist eine schmerzhafte Fettverteilungsstörung. Dadurch nimmt das Fettgewebe der Unterhaut zu und lagert Wasser ein. Deshalb werden starke Schmerzen hervorgerufen, die unter anderem Druckschmerz und blaue Flecken beinhalten. Von Ärzten wird die drastische Gewichtszunahme meist auf falsche Ernährung und mangelnde Bewegung zurückgeführt. Doch weder eine gesunde und ausgewogene Ernährung noch Sport gewinnen den Kampf gegen das Lipödem. Deshalb wird auf regelmäßige Lymphdrainage und Kompressionsversorgung hingewiesen, welche die Schmerzen in manchen Situationen etwas lindern, aber den Fortschritt nicht stoppen können.</p><p> </p><p>Doch bis zu dieser Diagnose war es bereits ein harter Weg. Die hohe Gewichtszunahme während der Pubertät hat eine harte Zeit und eine psychische Belastung mit sich gebracht. Mitschüler haben Mobbing begangen, weshalb einige Jahre unter psychologischer Betreuung gefolgt sind. Die Suche nach Gründen für diese Gewichtszunahme und das viele Geld in Abnehmmethoden sind über Jahre hinweg fehlgeschlagen, doch dann hat ein Spezialist das Lipödem diagnostiziert, welches dann auch durch weitere Lymphologen bestätigt wurde. Auf der einen Seite eine Erleichterung endlich zu wissen woran das alles liegt, auf der anderen Seite eine wieder ausweglose Situation auf Grund der hohen Kosten für die Operationen. Nach den letzten schweren und schmerzhaften Jahren war jedoch klar, dass nur eine Operation helfen kann. Mehrere Chirurgen beurteilten den Zustand und empfehlen auf Grund des fortgeschrittenen Stadiums vier Operationen. Eine davon wird 6.000 € kosten, was für mich leider nicht zu stämmen ist. Die Krankenkassen übernehmen keinerlei Kosten dafür.</p><p> </p><p>Dadurch ergeben sich für mich sehr schwierige Situationen, die mein Leben beeinträchtigen und viele Tränen bescheren. Bereits einfache alltägliche Handgriffe werden zum Problem:</p><p>     - Wäsche aufhängen, Haare föhnen, Betten beziehen,...</p><p>     - seit mehreren Jahren keine Schwimmbadbesuche möglich</p><p>     - das Tragen von kurzer Kleidung unmöglich (auch bei 30 Grad im Schatten)</p><p>     - ständiges Tragen der Kompression nötig </p><p>     - kein gegenseitiges Berühren mit dem Partner möglich, da sofort blaue Flecken und Schmerzen entstehen</p><p>     - keine passende Kleidung</p><p>     - psychische Belastung</p><p>     - physische Belastung (kein langes Stehen, Gehen möglich)</p><p>     - Angst vor der Zukunft, da mein Berufsleben gefährdet ist</p><p>     - ...</p><p> </p><p>Ich bin über jeden Cent dankbar und möchte damit die langersehnten Operationen finanzieren, um endlich ein schmerzfreies Leben führen zu können. ❤</p><p> </p><p>Herzlichen Dank!!!</p><p>Eure Alina</p>

2

100 €

0 %
Behandlungskosten Ayurveda Never give up

Behandlungskosten Ayurveda Never give up

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank Hallo ich heiße Erika bin 51 Jahre alt und seit meinem 18. Lebensjahr gehört Schuppenflechte mit Gelenksbeteiligung zu meinem Leben und Alltag, aber auch Schmerzen, Bewegungseinschränkungen, schlaflose Nächte vor allem in der kalten Jahreszeit wenn mein Gedankenkarrussell und Körper nicht zur Ruhe kommt.  NEVER GIVE UP. Ich wünsche mir von Herzen; finanzielle Unterstützung für eine umfassende alternative Behandlung, längerfristiger Aufenthalt in einer Ayurveda-Klinik, Entgiften in Kombination mit physischem und psychischem Aufbau, erschöpfungsreaktiven depressiven Zuständen, um rundum Stabilität zu bewirken, um meine Lebensqualität und Lebensfreude nachhaltig zu stärken. Aber auch das ich zu Hause mit Ayurveda meinen Weg der Heilung weiter gehen kann mit Anwendungen, Kräutertherapien uvm. Warum ich mich an Euch wende, weil ich mittlerweile alle materiellen Ressourcen aufgebraucht habe und ich meine notwendigen Kuren, Behandlungen, Medikamente und Kräuter, einfach nicht mehr aufbringen kann. Ayurveda begleitet mich seit 2013 und es war möglich,  innerhalb weniger Monate ohne Krücken zu gehen, Schmerztherapie deutlich reduzieren und auch Heilerfolge bei der  Haut zu erreichen.. Dies war möglich, weil ich konsequent jedes Jahr meine Pancha Karma Kur machte,  zu Hause Ayurvedabehandlungen, Ernährung umstellte und mich an alle Anweisungen von Seiten der Ärzte hielt. Körper, Geist und Seele den Weg der Heilung gehen. Von Seiten der Schulmedizin seit Ende 2012 austherapiert. Was meine Selbstständigkeit, Eigenständigkeit und Rückkehr in den Arbeitsprozess hindert sind meine Hände. Links kein Faustschluß möglich und rechts ebenfalls durch Krankheit und Überlastung sehr stark eingeschränkt. Linke Hand bereits das dritte mal operiert und weitere Operationen werden folgen. Ich habe sehr liebe Ärzte aber auch Therapeuten die alternativ nicht nur akzeptieren sondern auch unterstützen, eine Zusammenarbeit findet  auf allen Ebenen statt. Ich war gezwungen mein Geschäft, auf Grund meiner  Krankheit und deren Verlauf aufzugeben. Es fällt mir nicht leicht diesen Weg zu gehen, denn er wurde  durch viele Erfahrungen ob positiv oder negativ geprägt  und hinterließ nicht nur äußerliche, sondern auch innerliche Narben. Damit ich weiterhin meine Ayurvedabehandlungen und Kuren  in Anspruch nehmen kann, bin ich auf Eure Hilfe angewiesen, denn die Sozialversicherung ist nicht bereit die Kosten zu übernehmen.  Meine Bereitschaft ist da, rundum gesund zu werden und ich freue mich auf zukünftige Momente, Situationen, Möglichkeiten, mit Menschen zusammenzutreffen, die mich auf meinem Genesungsweg begleiten Ich glaube an ganzheitliche Heilung und Genesung. Gerne halte ich euch auf dem Laufenden, was, wie, wo geschieht und eingesetzt wird. Vielen herzlichen Dank im voraus an jeden Einzelnen, für EUER Engagement, einer finanziellen Unterstützung oder der Vermittlung eines Ortes mit Menschen, wo ich die Winterzeit zukünftig verbringen darf Dankeschön dass Ihr mich unterstützt.

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Spendenaktion für einen Behindertenhilfsverein

Spendenaktion für einen Behindertenhilfsverein

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse! Warst Du schon mal behindert? Körperlich eingeschränkt? Oder kennst Du vielleicht jemanden? Nein? Standest Du vielleicht schon mal mit einem schweren Kinderwagen inklusive Kind vor einer kaputten Rolltreppe? Weit und breit kein Fahrstuhl? Oder vielleicht hattest Du mal eine Verletzung am Arm oder am Bein und erinnerst Dich noch daran, wie eingeschänkt man nur mit nur einem Bein oder Arm ist. Wo sind die ganzen Menschen mit Behinderung eigentlich? Man sieht sie im Alltag gar nicht so oft. Vielleicht, weil sie immer wieder Herausforderungen ausgesetzt sind? In Städten, in Gebäuden, in unserer Gesellschaft? Glücklicherweise gibt es Menschen und Vereine, die diese Menschen auffangen. Ich unterstütze eine Organisation, eine Frau, die einen Verein führt. Ganz alleine kümmert sie sich um 12 Menschen mit Behinderung und deren Familen! Sie ist an mich herangetreten und erzählte mir von einem besonders dringenden Fall: Yasemin, 29 Jahre, spastisch gelähmt seit ihrer Geburt. Sie braucht einen elektrisch betriebenen Rollstuhl mit Joystick. Yasemin kann nichts alleine. Eine Begleitperson muss dann später diesen Stuhl bedienen. Bisher hatten sie immer nur einen manuell betriebenen Rollstuhl. Das ist auf Dauer für die Begleitperson ermüdend. Vor allem weil die Straßen manchmal schlecht sind oder jeder kleiner Hügel einen konditionell zerstört. Der Verein befindet sich in Milas/ Mugla in der Türkei. Dort ist es ist doppelt schwer für Menschen mit Behinderung, weil plötzlich ohne Vorankündigung der Bürgersteig aufhör. Die Menschen werden nicht so aufgefangen wie hier in Deutschland. Außerdem können sich dort medinzinische Leistungen nur reiche Menschen leisten. Wir sind reich! Deswegen starte ich einen Spendenaufruf für diesen elektrischen Rollstuhl für den Verein "Unterstützung behinderter Menschen" in Milas. Bei Fragen könnt Ihr mich gerne kontaktieren! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

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Rückfahrt ins Leben

Rückfahrt ins Leben

Projekt SchlaganfallIch Enrico Wenzel(38) getrennt lebend, gelernter Industriemechaniker, geboren 1981 in Räckelwitz. Wohnhaft in Kamenz, ich habe 2 Kinder und war bis zu meinem Schlaganfall Vollzeit arbeiten als Arbeitsvorbereiter bei der Firma Smt Electronic, DeBAg als Ersatzteilmanager. In meiner Freizeit habe ich Aktiv Fußball gespielt für die folgenden: Vereine SV Biehla Cunnersdorf, SV Aufbau Deutschbaslitz, SpVgg Rommelshausen, denn SV Thonberg und mein Jugendverein war der SV Einheit. Früher, in meiner Jugend, war ich auch Schwimmer beim asv Kamenz. So das war es kurz zu mir. Nun kommen wir zu meiner Krankheitsgeschichte, welche mich zu dieser Spendenaktion bewegt. Ich hatte 3 Herzinfarkte, einen multiplen Beckenbruch mit einer Spaltung der Lendenwirbelsäule. Durch eine Erbkrankheit Faktor-5-Leiden erlitt ich einen Schlaganfall. Durch den Schlaganfall wurde ich plötzlich aus dem Leben gerissen. Mein Alltag ist trotz Unterstützung, täglich eine Herrausforderung, durch die Linksseitige Lähmung und einer gesenkten Konzentrationsspanne werden einen immer wieder Grenzen aufgezeigt. Trotz sämtlicher Therapien, sieht man nur langsam steigende Fortschritte, durch meine einschränkende Behinderung, darf ich nicht mehr am Arbeitsleben teilnehmen. Mit dieser Spendenaktion, möchte ich Menschen mit dem gleichen Schicksal, Mut machen, dass man mit viel Willen und Kraft einiges erreichen kann und zeigen das man kein untergeordnetes Mitglied der Gesellschaft ist welches Nutzlos ist, aber besonders, dass das Leben auch weitergeht trotz Einschränkungen. Wichtig ist es mir auch zu zeigen das Apoplex keine Rentnerkrankheit ist sondern auch viele jüngere Menschen(pro Jahr ca. 14.000 Männer und Frauen) getroffen sind. Mit einem Liegerad, möchte ich durch Deutschland fahren und andere Betroffene besuchen um Erfahrungsberichte und Spenden zu sammeln für die Deutscheschlaganfallshilfe.Erfahrungsberichte, wie Leute zurück in den Alltag kamen, aus diesen Berichten möchte ich ein Buch schreiben, was zukünftige Betroffene einen Leitweg ins Leben zeigen soll und Mut bringt. Der Gewinn aus diesem Buch geht ebenfalls an die Schlaganfallshilfe und soll betreffenden Kindern zu Gute kommen. Ablauf:Sponsoren für Liegerad und Ausrüstung findenTraining für den Umgang mit dem Liegerad und der körperlichen HerausforderungStreckenfindungBetroffenensuchefolgende orte will ich anradeln von Kamenz nach hoyerswerda von a nach Senftenbrg Lüben LübenauKönigs Wusterhausen Potsdam Berlin rostock Lübeck Kiel HamburgHannovr  Start der aktion sobald ein Liegerad bestellt ist für die ersten trainingskilometer würde ich SaPatienten und sPonsoren in sachsn und fahrenumgebung dresden bsuchen fahren. Jede Trainigsfahrt wird per Helmkamera festgehalten und bei youtube facebook oder instagramm veröffentlicht mit einblndung der Sponsoren dies wird natürlich auch bei der Hauptaktion gemacht geplanter Start der ganzen Aktion April 2020 bis ende Mai2020ankunft in Kamenz  benötigt werden noch 1 ehrenamtlicher Helfer ein ambitionierten hobbyradler der mitfahren will und filmen für die veröfftlichung bei und kommentierung im socialmedia bereich und folgende Ausrüstung ein Kräftiger partner ist im hintergrund vorhanden mit dem SV Biehla Cunnersdorf  Bekanntmachung über zeitung und social media oder Radio wenn es losgeht und wo ich mich aufhalte

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70 €

Nica versus Lipödem

Nica versus Lipödem

Liebe Freunde, Familie, Bekannte & auch Unbekannte🙋🏼,  Ich leide seit Jahren an einer chronischen Erkrankung, die mich extrem einschränkt,mir jeden Tag meines Lebens starke Schmerzen bereitet,mein Immunsystem zerstört und dafür sorgt,dass ich in absehbarer Zeit am Rollator gehen werde!Diese Erkrankung nennt sich Lipolymphödem.Sie nimmt mir tagtäglich mehr Energie und mehr Lebensqualität und beeinflusst auch das Leben meiner Familie!!!!ich bin erst 40 Jahre alt und wahrscheinlich schon in 2-3 Jahren komplett berufsunfähig,wenn mir nicht adäquat geholfen werden kann!Ich habe nur durch die Amputation dieser Erkrankung die Möglichkeit,das weitere Fortschreiten aufzuhalten,durch begleitende Therapien wieder gesünder zu werden und wieder mehr am Leben teilnehmen zu können!Leider übernehmen die Krankenkassen die Kosten nicht und lassen uns Betroffene mit unserem Schicksal alleine!Damit ich die notwendigen Operationen vornehmen lassen kann, brauche ich DEINE/EURE Hilfe!Jeder, der uns helfen möchte,kann uns hier auf dieser Spendenplattform Namens: "Nica versus Lipödem”Eine Spende zukommen lassen.Den Spendenbetrag bestimmst Du selbst!Du gibst das, was dir nicht wehtut & was du entbehren kannst und möchtest!Jeder Euro zählt!Ich danke jedem Einzelnen von euch schon vorab von Herzen für euer Interesse,eure Hilfsbereitschaft und die Chance, dem Ziel >WIEDER GESUND ZU WERDEN🍀 Schritt für Schritt näher zu kommen! Gemeinsam können wir Alles schaffen!  VIELEN DANK 🙏 eure Nicole ”Nica”

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Endlich leben mit PTBS-Assistenzhund Milo Service dog

Endlich leben mit PTBS-Assistenzhund Milo Service dog

English downwards! Hallo ihr Lieben,mein Name ist Vanessa, ich bin Anfang 30 und ich leide unter einer Posttraumatischen Belastungsstörung mit etlichen Begleiterkrankungen wie Depressionen, Zwangserkrankung, Angststörung mit sehr starken Panikattacken, Schlafstörungen mit Alpträumen und Atemnot (zum Teil so schlimm, dass ich aufwache und Minutenlang nach Luft japse), soziale Phobie und dissoziativen Wahrnehmungsstörungen. Ausgelöst wurde all dies durch sexuellen Missbrauch in frühster Kindheit und Vergewaltigung in meiner Jugend. Mir ist es nicht mehr möglich alleine vor die Haustüre zu gehen. Alltägliche Dinge wie Einkaufen gehen oder einfach mal mit Freunden treffen sind mir schon lange nicht mehr möglich. Jeder Versuch endet in einer extremen Panikattacke. Eine Panikattacke äußert sich bei mir mit Schwindel, starkem Schwitzen, zittern bis meine Knie ganz nachgeben und ich auf dem Boden zusammenbrechen, weinen, starkes Herzklopfen und Hyperventilation - kurz gesagt - ich habe in diesem Moment das Gefühl zu sterben. Ich bin Erwerbsunfähig aufgrund meiner Erkrankungen und habe einen GdB von 60% und bin somit Schwerbehindert. Durch meine enormen Schlafprobleme und auch der großen Angst wieder einzuschlafen, Angst vor den immer wieder kehrende Träumen oder der Angst wieder halb erstickend aufzuwachen kann ich auch einen Alltag zuhause kaum bewältigen. Ein ausgebildeter Assistenzhund kann mir Sicherheit geben wenn ich das Haus verlasse, mich in Supermärkte, zu Ärzten und anderen Institutionen begleiten. Er kann Panikattacken unterbrechen, mich aus Alpträumen aufwecken, mich beruhigen usw., d.h. er ermöglicht mir die Chance auf ein, wenigstens halbwegs, normales Leben.  Er würde mir helfen nicht mehr nur zu überleben, sondern wieder zu leben! Leider werden die Kosten für die Ausbildung eines Assistenzhundes nicht von den Krankenkassen übernommen, sodass ich aufgrund meiner geringen Rente auf Spenden für die Ausbildung angewiesen bin. Die eingegangenen Spenden gehen direkt an Associata-Assistenzhunde e.V., die ein Spendenkonto für mich angelegt haben und meine Spenden verwalten. Jeder einzelne Cent kommt zu 100% der Ausbildung meines Assistenzhundes Zugute. Den Kostenvoranschlag für die Ausbildung werde ich in den nächsten Tagen noch online stellen. Wenn ihr nichts Spenden könnt, dann würdet ihr mir wahnsinnig helfen indem ihr die Spendenaktion teilt, sodass ich möglichst viele Menschen erreiche.  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank  Hello everybody, my name is Vanessa, I am in my early thirties and suffer from post traumatic stress disorder (PTSD) and its numerous side effects like chronical depression, obsessive-compulsive-disorder (OCD), anxiety with severe panic attacks, dissociative disorder, a social phobia and a sleep disorder with night terrors and breathing problems (sometimes it's so severe, that i wake up and struggle inhaling for several minutes). All those things were caused by a sexual abuse in my early childhood and a sexual assault in my teenage years. I am not cappable to leave my appartment anymore. Ordinary things like shopping or meeting up with friends aren't possible anymore for a very long time. Every attempt of doing so ends in an extreme panic attack for myself. A panic attack expresses itself for me by dizzines, heavy sweating, shaking until my legs won't carry me anymore and i fall down, crying, massive beating of the heart and hyperventilation. So summarized: in this moment i feel like i'm going to die. Because of my disorders i am officially declared unfit for work and my degree of diability is 60% which makes me severelly handicaped. Due to my problems with sleeping in general and the anxiety to fall asleep again because of my reaccuring night terrors and/or awakening half suffocated, I can't really manage my daily life within my apartment either. A properly trained assistance dog can give me a sense of security when I leave my home, go shopping, visit doctors or other institutes just by accompanying me. He can interrupt panic attacks, wake me during night terrors, calm me down etc. which pretty much means help me live a normal life again.He would help me not just to survive anymore but to live again! Sadly the costs for the training aren't covered by the health insurance yet so that due to my low disability pension i have to ask for donations. The incoming donations are directly transfered to Associata-Assistenzhunde e.V.. They have created a donations account for me and manage everything so that it's guaranteed that every donated cent goes towards the goal of training an assistance dog.Within the next few days I'll put up the estimated calculation from the assistance dog school.Every cent helps and even if can't donate anything, you would help me a lot by sharing this donation page so that i can reach as much people as possible. Please help me on my way to get my own service dog! You can participate buy just one click.Thank you very much.

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