Kopf hoch! tanzen!

Liebe Freunde, Familie und Bekannte und Fremde die diese Aktion erreicht hat.lich willkommen zu dieser Sammelkasse. Ich möchte mit dieser Aktion meinem Bruder und seiner Familie in dieser schweren Zeit eine kleine Last abnehmen. Es war der 09.02.2020. An diesem Tag änderte sich schlagartig alles. Nichts war mehr wie es war. Alle Pläne, alle Träume und Wünsche, alle Termine und Verabredungen, alles war nur noch Schall und Rauch....An diesem Tag platzte bei meinem Bruder Peter ein Hirnaneurysma. Er ist 46 Jahre alt, steht voll im Leben, treibt Sport, lebt, tanzt, feiert, geht auf Konzerte, am liebsten Herbert Grönemeyer, Karneval, Männerbalett, Fußball.Er liebt! Und Wie! Seine Frau, seine Kinder. Diese Liebe ist in Worte nicht zu beschreiben. Sie sind Seelenverwandte.Es gibt niemanden der ein schlechtes Wort über ihn lassen würde. Er ist einfach ein toller und lieber Mensch!Aber an diesem 09. Februar ist all das so weit weg. Für seine Frau Susi bricht DIE Welt zusammen. Denn ER war ihre Welt, ihre Stütze, ihre Schulter.Uns allen reißt es den Boden unter den Füßen weg.Es folgt eine OP, Koma, weitere OP, es geht etwas aufwärts, dann wieder schlechter. Wochenlanges Bangen, weinen, hoffen. Die Zeit ist wie angehalten... furchtbar und nervenzehrend und immer diese Angst.Ein Shunt muss gesetzt werden. Wieder heisst es bangen, fiebern, Tränen. Wie soll sein kleiner Sohn verstehen warum sein Papa nicht heim kommt. So etwas furchtbares zu durchleben wünscht man seinem schlimmsten Feind nicht.Aber so ganz langsam kämpft Peter sich zurück. Er darf weiterleben. Nach etlichen Wochen endlich intensivmedizinische Früh-reha, endlich Fortschritte. Er kann nicht gut sprechen, aber es heißt das wird wieder.Auf dem Weg in die Anschluss-Reha dann der Rückschlag. Schwindel, Stürze, er hat sich immer weniger im Griff, kann nicht richtig essen, von aufstehen gar nicht zu sprechen. Also wieder Krankenhaus, mittlerweile ist es Juni und er hat gerade seinen 47. Geburtstag gefeiert.Nach etlichen Untersuchungen, Shunt-einstellungen und Rätselraten warum es ihm nicht wieder besser geht, die erschütternde Diagnose: * hypertrophe oliväre Degeneration (Link)Was genau das nun für alle heißt, weiß niemand. Es gibt zu wenige Forschungen dazu. Und schon gar nicht gibt es eine Behandlungsmethode oder eine Therapie.... aktuell ist er linksseitig gelähmt, kann nicht laufen und sprechen. Eine Reha ist nicht mehr geplant, da die Hoffnung auf Besserung schwindend gering ist, bzw einfach keiner weiß wie es weiter geht. Für meinen Bruder und seine Familie muss nun alles an seine Gesundheit angepasst werden. Vom Wohnraum und deren Ausstattung hin über Pflegezubehör bis zum Auto in dem alle Platz haben. Inklusive Peter und sein Rollstuhl.Mit dieser Sammelkasse soll letzteres angeschafft werden. Geplant ist ein Bus, Ford, Mercedes, Fiat oder was auch immer, wo er mit dem Rolli rein kann.Die Kosten für das Auto werden bei ca. 25 - 30.000 € liegen. Der Umbau erfolgt nach Beschaffung des Fahrzeugs, dann wissen wir wie dieser aussehen muss. Sollte von der Sammelkasse Geld über sein, fließt dies zu 100 Prozent in den Umbau des Hauses! Auch da fallen hohe Kosten an. Deshalb, je mehr Geld zusammen kommt, um so besser.Also teilt was das Zeug hält, je mehr Menschen wir erreichen um so schneller können wir den nächsten Schritt machen.Ich bedanke mich schon mal im Vorraus für jegliche Form der Hilfen und Unterstützung! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

283 Teilnehmer

21.448 € gesammelt

Der Kampf gegen den Krebs

Mein Sohn Luca wird im Dezember 8 Jahre alt.Er kam vor 3 Wochen ins Krankenhaus. Luca wurde noch am selben Tag notoperiert, da sich herausstellte, dass er einen Tumor in seinem Gehirn hat der schon eingebluten hat. Er konnte dank dem UMM Mannheim gerettet werden. Die Histologie des Tumors war jedoch nicht schön. Luca ist an einem Glioblastom WHO Grad 4 erkrankt. Diese Art von Tumor ist kaum heilbar und KANN bei Erwachsenen wie auch bei Kindern tödlich verlaufen. Mit der Strahlentherapie und Chemo wird uns Zeit geschenkt und ich hoffe den Resttumor aus Luca's Gehirn verbannt. Hoffentlich finden wir auch andere Therapieansätze. Luca hat noch sein ganzes Leben vor sich, er soll so viel wie nur möglich noch erleben können und dazu brauchen wir euch Mitmenschen, um Luca soviel wie nur möglich von der Welt zeigen zu können. Ein riesen Dankeschön von Mama, Papa, Geschwister und Luca

132 Teilnehmer

4.017 € gesammelt

Krebs besiegen!

Krebs besiegen ! *scroll down for english version* Liebe Spender_innen, Unsere Freundin Katharina Pohlenz- Ein schönes, nettes und lebensfrohes Mädchen, 21 Jahre alt- kämpft nun schon seit fast 9 Jahren gegen Krebs.Das erste Mal erkrankte sie mit 12 Jahren an Knochenkrebs, welcher zurückkehrte als sie 15 Jahre alt war. 2017 im Alter von 18 wurde erneut Krebs diagnostiziert, diesmal in ihrer Lunge.Nun hat sie wieder ein Jahr harte Therapie und weitere Operationen hinter sich und es schien so als ob sie es wieder geschafft hätte. Doch bei der letzten Untersuchung wurde wieder etwas in ihrer Lunge gefunden, mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit wieder Metastasen.Nun sind die Behandlungsoptionen schon sehr ausgeschöpft und werden daher immer teurer. Kathi hätte jedoch die Chance sich in Amerika einer weiteren Behandlung zu unterziehen, welche aber wiederum noch teurer wäre und die Krankenkasse höchstwahrscheinlich nicht übernehmen würde.Kathi ist der stärkste Mensch den wir kennen! Sie ist sehr hilfsbereit und jeder mag sie. Sie ist immer positiv und man würde ihr all das was sie durchmachen musste und immer noch durchmacht niemals anmerken. Es ist uns sehr wichtig, ihr alle erdenklichen Behandlungsmöglichkeiten zu ermöglichen und wir bitten Euch von ganzem Herzen uns dabei zu helfen. Falls ihr noch mehr über Kathi und ihre Geschichte erfahren wollt ist hier der Link zu: -Ihrem blog: http://www.kinderhilfe-ev.de/kathis-blog/ , den es auch auf Instagram gibt @kinderhilfe_ev Mit freundlichen Grüßen Liam Zastrow und Antonia Fromm dear donors, Our friend Katharina Pohlenz - a 21 year-old, ambitious, polite and life-loving girl- has been fighting cancer for over 8 years to this day.The first time Kathi was diagnosed with bone cancer she was 12. It then returned when she was 15 years old. In 2017, at the age of 18 she had another relapse. This time, they found the cancer in her lungs. At this point she had survived another year of intense therapy and surgeries and so it seemed as though she would have overcome the illness again. But during the last visit to the doctors, they found something in her lungs once more, most possible metastases. Now, the treatment options are very exhausted and therefore more expensive. Kathi, however, would have the chance to undergo an additional treatment in the US. This therapy would be even more costly and would not be taken over by her health insurance. Kathi is the strongest individual we know. She has overcome things only few people have had to face. She continues to fight with the same enthusiasm as in the beginning of her journey. Kathi refuses to accept the tragedy both her and her family were put through. She sets an example of positivity which inspires and will continue to inspire so many people. Everyone knows her as the kindest, most patient and genuinely helpful person. Therefore, it is very important for us to make sure she receives the best treatment possible. So, we ask you with all our heart to please help us. If you would like to find out more about Kathi and her story, here are the links to: -Her blog: http://www.kinderhilfe-ev.de/kathis-blog/ -her blog on Instagram: @kinderhilfe_ev With kind regards, Antonia Fromm and Liam Zastrow

332 Teilnehmer

35.998,30 € gesammelt

Seit meiner Geburt leide ich an ständigen verschiedenen Erkrankungen, welche sich die Ärzte nie erklären konnten. Viele Krankheitssymptome sind einfach wieder verschwunden und damit war das für die Ärzte erledigt. 2015 traten bei mir sehr starke Hüftschmerzen, aber nur linksseitig, auf. Im Krankenhaus entschied man sehr schnell das es sich um Rheuma handeln könnte. Also wurde ich seid dem mit Rheumamedikamenten behandelt. 2016 erhielt ich erstmals das Biologikum Enbrel. Nach 3 Monaten fingen an mir die Haare auszufallen. Anfangs nur am Kopf später am ganzen Körper. Ich musste mir tatsächlich von den Ärzten anhören, dass ich mir die Haare selber ausreißen würde. Der Ärztemarathon begann, aber es scheint keiner in der Lage zu sein mir zu helfen. Zuletzt musste mir ein Abszess im Oberschenkelknochen entfernt werden. Was kommt als nächstes? Organversagen? Krebs? Mit jeder konventionellen Behandlung für Rheuma kommt ein neues Problem hinzu.Nun habe ich in München einen Arzt gefunden der mir gern helfen möchte, jedoch ist er kein Vertragspartner mit den gesetzlichen Krankenkassen. Dieser ist der Meinung das ich nicht an Rheuma erkrankt bin und die bisherigen Behandlung nicht zu einer Genesung beitragen. Leider werden die entstehenden Kosten der Behandlung nicht von der Krankenkasse übernommen bzw. gibt keiner meiner bisherigen Ärzte die Indikation für diese Behandlungsform. Obwohl eine Plasmapherese früher schon bei Rheuma angewendet wurde, wird diese Art der Behandlung aufgrund der neumodernen Medikamente, welche jedoch erhebliche Nebenwirkungen haben, nicht mehr angewendet. Eine Universitätsklinik hier in Deutschland hat uns gesagt das diese Behandlungsform zu teuer wäre und hat mich quasi unbehandelt vor die Tür gesetzt. Die Kosten für die gesamten Behandlung, bei dem Arzt in München, betragen ca. 25.000 Euro.Leider können wir uns diese Behandlung nicht leisten.Darum bitte ich nun auf diesem Wege, mir durch ein paar Spenden, die Behandlung schnellstens zu ermöglichen.Ich danke allen, die mir die Möglichkeit geben, wieder Gesund zu werden und auch meinen geliebten Sport weiterhin ausüben zu können.

-----English Version below---- Liebe Freunde, Familie und Bekannte, wir haben ein wichtiges Anliegen, dass uns sehr belastet. Aus unserer Familie ist Jagoda ( ein 7 Monate altes Mädchen) mit einem schweren Herzfehler geboren worden. Nur eine Operation kann das Leben des kleinen Mädchen retten. Nur mit eurer Unterstützung können wir das erreichen. Wir bitten euch den Post zu lesen und gerne weiter zu teilen. Jeder Euro zählt!"Dein Kind hat einen Herzfehler" - einen solchen Satz haben die Eltern von Jagoda nicht erwartet. Auf einmalkreisen deine Gedanken nur noch davon, ob dein Kind den nächsten Tag überleben wird. Ein großer Schatten liegt über dem Glück der Familie.Jagoda ist sieben Monate alt und ein freudiges Mädchen, aber diese komplexe Herzinsuffizienz lässt sie jeden Tag ein wenig mehr von ihrer Krankheit spüren. Der Herzfehler kann durch eine extrem schwierige und riskante Operation in der Schweiz beseitigt werden und das Leben von Jagoda retten.Obwohl kein Krankenhaus in Polen diese Operation durchführen will, haben die Eltern von Jagoda, Karolina und Michal beschlossen, für das Leben ihrer Tochter zu kämpfen. Nach langer Suche gelang es ihnen, in der Schweiz eine Klinik zu finden, wo ein Herzchirurg (Tornike Sologashvili) arbeitet, der bereit ist eine Operation durchzuführen. Leider beträgt der Preis für eine solche Operation 114 Tausend Euro. Das ist der Betrag, den junge Eltern nicht alleine abdecken können, aber nicht aufgeben wollen.Als Teil ihrer Familie haben wir beschlossen nun auch in Deutschland Spendengelder zu sammeln und uns diesem Kampf gegen die Krankheit anzuschließen. Wir glauben daran, dass wir mit Unterstützung tausender Herzen das kleine Herz von Jagoda retten können. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank --- Dear friends, family and acquaintances, we have an important concern that burdens us very much. Jagoda (a 7 month old girl) was born in our family with a serious heart defect. Only an operation can save the little girl's life. We can only achieve this with your support. We ask you to read the post and share it with pleasure. Every Euro counts!"Your child has a heart defect" - Jagoda's parents did not expect that sentence. At once your thoughts only circle around whether your child will survive the next day. Jagoda is seven months old and a happy girl, but this complex heart failure makes her feel a little more of her illness every day. The heart defect can be removed by an extremely difficult and risky operation in Switzerland and save Jagoda's life. Although no hospital in Poland wants to perform this operation, Jagoda's parents, Karolina and Michal, decided to fight for their daughter's life. After a long search, they managed to find a clinic in Switzerland where a heart surgeon (Tornike Sologashvili) works who is ready to perform an operation. Unfortunately, the price for such an operation is 114 thousand euros. That is the amount that young parents cannot cover on their own but do not want to give up. As part of her family, we have now decided to collect donations in Germany and join this fight against the disease.We believe that with the support of thousands of hearts we can save Jagoda's little heart. You can participate with just one click. Give as much as you want All payments are secure. THANK YOU

Mein Name ist Sonja, ich bin 33 Jahre alt. Seit meiner Geburt bin ich hochgradig kurzsichtig, was jedoch erst bei meiner Einschulung festgestellt wurde. Ich habe nie mit eigenen Augen die Welt so gesehen, wie sie ist. Schon von klein auf habe ich schwere Brillen tragen müssen und habe zeitweise eine Blindenschule besucht. Inzwischen bin ich bei nahezu 20 Dioptrien Kurzsichtigkeit angekommen. Bei dieser extremen Form der Kurzsichtigkeit stellen sich, neben dem "nur schlecht sehen", auch andere Probleme ein, beispielsweise die partielle Trübung des Glaskörpers, die eigentlich erst bei Senioren auftritt. Meine Augen sind biologisch betrachtet doppelt so alt wie ich. Diese Dinge lassen sich leider nicht ändern und auch eine Laseroperation ist bei dieser Stärke nicht mehr möglich. Es gibt jedoch die Möglichkeit der Implatation von intraokularen Linsen, vereinfacht gesprochen fest verbaute Kontaktlinsen. Diese würden mir ermöglichen, ein normales Leben zu führen, denn diese Form der Kurzsichtigkeit wirkt sich enorm im Alltag aus. Vor allem die psychischen Folgen sind immens, denn natürlich sieht man mir aufgrund der extremen Dicke der Brillengläser meine Sehbehinderung direkt an. Ich verstecke mich so gut es geht vor allem, was in meinem Alter eigentlich normal sein sollte, also feiern, flirten, etc, denn es ist mir peinlich, dass ich so aussehe. Es ist mir auch schon passiert, dass mich fremde Menschen auf der Straße beleidigt haben, ob ich mich nicht schämen würde. Eine meiner größten Ängste ist es, dass meine Brille mal kaputt geht und ich damit komplett hilflos bin, insbesondere, wenn das unterwegs passiert. Da die Brille sehr teuer ist, ist die Anschaffung einer Ersatzbrille nicht möglich. Bezüglich Kontaktlinsen bin ich bereits am Ende der Produktpalette angekommen, weiche Linsen sind für mich nicht mehr verfügbar und das Paar harte Linsen, das ich noch habe, ist die letzte Stärke, die noch verfügbar ist. Zumal ich diese harten Linsen nur noch wenigste Stunden am Tag tragen kann, so dass sie nicht mehr alltagstauglich sind.Bei meinem letzten Besuch beim Augenarzt hat mir dieser eindringlich ans Herz gelegt, so schnell wie möglich die Operation vornehmen zu lassen und die intraokularen Linsen implantieren zu lassen, meiner Lebensqualität zuliebe. Und da kommen wir zum Knackpunkt der Geschichte. Diese Operation wird nämlich nicht von der Krankenkasse bezahlt, da es als "Luxus" angesehen wird. Aufgrund einer anderweitigen Erkrankung kann ich nur noch in Teilzeit arbeiten gehen, so dass es mir nicht möglich ist, die Kosten für diese Operation jemals selbst aufzubringen. Meine Ersparnisse geben das nicht her und meine Familie kann mich hier nicht unterstützen.Daher habe ich mich nach langer Überlegung dazu entschlossen, eine Kampagne zu starten und vielleicht über diesen Weg die benötigten Kosten für die Operation aufzubringen.Vielen Dank im Voraus an alle Unterstützer*innen!

German: Hallo Ihr Lieben, herzlich willkommen zu unserer diesjährigen Spendenaktion für bedürftige Kinder u.a des Kinderheims ``Sankt Nikolaus`` in Peciu Nou, Rumänien. Facebook: www.facebook.com/AjutamAsociatieTimisoara- Fotos vergangener Editionen sind angeführt.Webpage: derzeit in Arbeit aber bald verfügbar ABLAUF:Die Spenden werden bis einschließlig 10.12.2020 gesammelt. Am 11.12.2020 werden Pakete aus frischen Früchten, Spielzeugen, Schoki ́s u.a für die Kleinen zusammengestellt.- Kosten für 1 Paket (laut Erfahrungen der letzten Jahre) - umgf 10,- euro Am 12.12.2020 werden die Kinder beschenkt. VERANTWORTLICH DAFÜR:Sowohl bei der Spendengenerierung als auch beim Ablauf sind wir, die Freiwilligen des Ajutam Team ́s, PERSÖNLICH beteiligt. Deswegen können wir zu 100% garantieren dass aus den Spenden Pakete für die Kleinen zusammengestellt werden und dass jede Spende ihr rechtmäßiges Ziel erreicht. WIE KANN ICH SPENDEN:Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. SEHR WICHTIG!!!Gebt soviel Ihr möchtet Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay - durch die Funktion ``Ticket ausdrucken`` wird auch ein Nachweis für die Spende ausgestellt, welches man dann der jährlichen Steuererklärung (Arbeitnehmerveranlagung) beifügen kann. !!!Ein SHARE erhöht deutlich die Chancen eine höhere Spende zu erreichen und sogar das vorgenommene Ziel zu übertreffen!!!! Herzlichen Dank schon im Voraus für die Zeit und Beteiligung English: Hello my Dears, Welcome to this year's fundraiser for needy children, including the ``Saint Nicholas`` children's home in Peciu Nou, Romania. Facebook www.facebook.com/AjutamAsociatieTimisoara- Photos of past editions are listed.Webpage: currently in progress but available soon PROCEDURE: The donations will be collected until 10.12.2020.On the 11.12.2020 packages of fresh fruits, toys, chocolate etc. are put together for the little ones. Costs for 1 package (according to experiences of the last years) - 10, - euroOn 12.12.2020 the children are presented. RESPONSIBLE FOR: Both the donation generation and the process, we, the volunteers of the Ajutam team, are PERSONALLY involved.That's why we can 100% guarantee that the donations will be used to put together packages for the little ones and that every donation will reach its rightful destination. HOW CAN I DONATE: With just one click you can participate. VERY IMPORTANT!!! Give as much as you want All payments are secure with SofortÜberweisung, VISA, Mastercard or Giropay - by the function `` print out ticket`` a proof for the donation is also issued, which can then be attached to the annual tax declaration (employee assessment). !!!A SHARE significantly increases the chances to achieve a higher donation and even surpass the target !!!!Thank you in advance for the time and participation

Weil die Krankenkasse 0 Euro übernimmt!Mein Name ist Lisa, ich bin 31 Jahre. Nach 19 Jahren Leidensweg mit dem Lipödem (krankhafte, chronische, schmerzhafte Fettverteilungsstörung) gehe ich nun den operativen Weg der Liposuktion des Lipödems.Geplant waren 4 Operationen - 3 OPs der Beine, 1x die Arme. Diese bekommen wir auch finanziell irgendwie gestemmt. Nach der ersten Operation teilte mir der Arzt mit, dass wir NICHT mit 3 Operationen der Beine hinkommen. Das heißt die finanzielle Planung kommt somit sehr ins Schwanken.An meinem 32. Geburtstag kommt die 3. OP. Es wäre ein Traum meine Geburtstags-OP (3. OP der Beine) über diesen Weg zu finanzieren. Dazu brauchen wir - mit Fahrt, Übernachtung, Versorgung Zuhause u.v.m. 6.500 € - 1.420,82 EUR ziehen von paypal mit hier um!Ich würde mich SEHR über Eure Unterstützung freuen! Über den instagram-account _lire89_ halte ich Euch nahezu täglich up to date, wie sich mein Körper nach der ersten OP nun verändert, meine Schmerzen, meine Erfolge. Infos zur behandelnden Klinik: https://www.lipo-clinic.de/de/Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. * Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank!!!!!Auf in ein neues, schmerzfreies Leben!!

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, wie ihr alle, haben wir große Existenzsorgen. Während ein Teil meiner Mitarbeiter hoffentlich wenigstens Kurzarbeitergeld erhält, erhalten meine Berater (und ich) nichts, nichts für die zahlreichen Beratungen die wir seit November vorgenommen haben. Nichts für die viele Zeit die wir investstiert haben und immer noch tun. Das ist eine Katastrophe, denn wir waren auf die Spenden der Kliniken angewiesen. Rücklagen haben wir nicht, da wir ja sowieso kaum kostendeckend arbeiten (wir belegen alle Kliniken, wir verlangen keine Gebühr) und ja im September letzten Jahres zudem das Beratungscafé Frau Bolle eröffnet wurde. Bitte spendet damit es uns weiter gibt. Dieses Geld werde ich komplett unter meinen Beratern aufteilen. Es fließt nicht in die Miete und die monatlichen Ausgaben, ich werde mich zurück stellen. Das jetztige Beraterteam ist ein "Festes" und es sind so viele gegangen, ich habe Angst dass mich gute und erfahrene Berater verlassen müssen, wenn dies alles vorbei ist und wir somit weniger helfen können, wenn wir das überstehen. Würden aus der FB z.B. alle 2 Euro spenden, wären wir gerettet (natürlich ist dies eine Illusion). Jeder Euro hilft uns für euch weiter da zu sein. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

An alle Versicherten, Patienten, psychotherapeutisch Tätigen.Trotz einer Petition mit über 200.000 Unterschriften hat Bundesgesundheitsminister Jens Spahn seine Plan eine "berufsgruppenübergreifende, koordinierte und strukturierte Versorgung" psychischer Kranker politisch durchsetzen können (§92 Abs. 6a SGB V). Damit wird die freie Arztwahl, die jedem Patienten nach § 76 SGB V zusteht, für den Zugang zu Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten beschnitten.Mit einer Verfassungsbeschwerde, die wir notfalls auch bis zum Europäischen Gerichtshof für Menschenrechte bringen werden, wollen wir dieser Bevormundung durch Gesundheitsminister Jens Spahn, Einhalt gebieten.WIr Psychotherapeuten haben Jahrzehnte lang dafür gekämpft, dass Psychotherapie eine Leistung der Krankenkassen wird, die seit 1972 jedem zusteht. Dann haben wir für das Erstzugangrecht gekämpft: seither darf jeder auch ohne Überweisung des Haus- oder Facharztes sofort zum Psychotherapeuten gehen.Das Recht soll jetzt eingeschränkt werden, in dem Koordinierungsstellen geschaffen werden, die eine neue Hürde für den freien zur Psychotherapie darstellen.Wir sagen klar NEIN dazu! Sagen auch Sie NEIN und helfen Sie mit Ihrer Spende dieses Gesetz vom Tisch zu fegen! Mit nur einem Klick können Sie sich beteiligen.* Geben Sie soviel Sie möchten - jeder Euro hilft!* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen DankDipl.-Pysch. Dieter AdlerVorstandsmitglied1. VorsitzenderDeutsches Psychotherapeuten Netzwerk- Kollegennetzwerk Psychotherapie -Berufs- und Interessenverband psychotherapeutisch TätigerHeckenweg 2253229 BonnTel:

Liebe Freunde, liebe Bekannte, liebe Mitmenschen, ich, Doreen, arbeite seit 6 Jahren auf dem Gelände der Malzfabrik in Berlin und bin durch meinen lieben Freund Yassine an diesen schönen Arbeitsplatz gekommen. Yassine hat fast 6 Jahre die Kunden von unseren Vermietungen/Events bei uns auf dem Gelände betreut und ist allen immer positiv in Erinnerung geblieben. Leider wurde bei Yassine Anfang des Jahres Multiple Sklerose - 'Die Krankheit mit den tausend Gesichtern' diagnostiziert. Der Abbau seiner Leistungsfähigkeit hat sich in den letzten 8 Monaten sehr verschlechtert. Alles kam plötzlich und unerwartet, Yassine gerade 40 Jahre alt geworden, steht jetzt vor dem Verlust seiner Normalität, die durch die Corona-Krise auch für Menschen mit vollster Gesundheit eine enorme finanzielle Herausforderung darstellt. Als Selbstständiger nicht mehr arbeiten zu können ist allein schon ein Todesstoß, nicht vorzustellen wie es mit einer Krankheit wie MS, machbar sein soll. Die progrediente Form der MS, die bei Yassine diagnostiziert wurde, ist selten und die Funktionsstörungen nehmen stetig zu. 1/3 der Menschen, die an dieser Form leiden, haben neurologische Symptome, die mit Berufsunfähigkeit und oft auch Pflegebedürftigkeit einhergehen. Er fehlt uns hier sehr, seine Arbeit war überdurchschnittlich und er hinterlässt eine Leere im Team, die nicht zu kompensieren ist. Ich und das gesamte Team der Malzfabrik möchten Yassine helfen, die Behandlung zu bekommen, die er verdient und durch Hartz IV, wovon er bis zum Ende seines Lebens nun abhängig sein wird, nicht zu stemmen ist. Viele wissen nicht wer Yassine ist, aber einen Euro in der Tasche hat jeder und wenn ihr diesen weitergebt, helft ihr einem Menschen, der mitten im Leben aus dem Leben gerissen wurde. Ich halte Euch jederzeit auf dem Laufenden, in welche therapeutischen Behandlungen die gesammelten Euronen fließen. Wir im Team werden uns daran beteiligen und hoffen auch auf eure Unterstützung!!! Vielen lieben Dank, ich weiß jeden Euro zu schätzen und vergesst nicht, wer gibt, dem wird gegeben. Untenstehend der Link, damit ihr loslegen könnt. :) Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder GiropayHerzlichen Dank Eure Doreen

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. Unser Neffe, Mustafa lebt in Pakistan und ist 14 Jahre alt. Als er gerademal 6 Monate alt war, haben die Ärzte bei ihm diagnoziert, dass er unter Thelässemia Major (Thelessämie beta) leidet. Seitdem bekommt er alle 3-4 Wochen eine Bluttransfusion. Mit dem Alter sind seien Werte schlechter geworden und inzwischen hat sich sein Zustand drastisch verschlimmert. Aufgrund dessen muss mittlerweile eine Bluttransfusion alle 14 Tage durchgeführt werden. Dies hat dazu geführt, dass sein Eisenwert inzwischen so drastisch gestiegen ist und bei 5000 Einheit liegt, wobei ein gesunder Mensch einen Eisenwert von unter 1000 hat. Dadurch werden nun seine Organe auch geschwächt und angegriffen. Das Einzige was Mustafa noch helfen kann, ist eine Stammzellentransplantation.Wenn eine Operation nicht in den nächsten Monaten durchgeführt wird, sieht es für ihn leider nicht gut aus!!!! Die Möglichkeit einer Stammzellentransplantation ist jedoch leider in Pakistan nicht gegeben, d.h. er müsste nach Ausland (in Indien) kommen und dies komplett auf eigene Kosten durchführen. Eine private Behandlung ist für einen normalen Bürger nicht ertragbar, daher rufen wir Sie auf um hier beizutragen. Die Kosten sollen sich in etwas auf EUR 112639.00 (aktuelle Währungssituation in pakistanische rupien) belaufen. Allein seine Medikamente, die er derzeit nehmen muss, und die Bluttranfusion (alle 2 Wochen) kosten den Eltern von Mustafa eine Unmenge an Kosten, was Sie inzwischen kaum noch tragen können!! Helfen Sie Mustafa und retten Sie sein Leben. Lassen Sie uns gemeinsam versuchen, das Leben eines lebensfrohen und herzlichen Kindes zu retten!!! Teilen Sie diese Aktion mit Bekannten, Verwandten und Freunden. Für jede Hilfe und Cent sind wir Ihnen dankbar! Gebt soviel Ihr möchtetAlle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder GiropayWarum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist Herzlichen DankFamilie Saleem ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Dear friends, family and acquaintances, Our nephew Mustafa lives in Pakistan and is 14 years old. When he was just 6 months old, the doctors diagnosed him as suffering from Thelässemia Major (Thelessaemia beta). Since then he gets a blood transfusion every 3-4 weeks. With age, values have become worse and meanwhile his condition has drastically worsened. As a result, a blood transfusion must now be performed every 14 days. This has meant that his iron value has risen so drastically now and is at 5000 unit, with a healthy person has an iron value of less than 1000. As a result, his organs are now weakened and attacked. The only thing that can help Mustafa is a stem cell transplant. If an operation is not carried out in the next few months, it does not look good for him !!!!Unfortunately, the possibility of stem cell transplantation does not exist in Pakistan. He would have to go to India Neibour country to do this completely at his own expense. A private treatment is not sustainable for a normal citizen, so we call you to contribute here. The cost of the whole treatment should be amount almost 2 Carore pakistani Rupees in EUR 112639.00. But his medication, which he currently has to take, and the blood transfusion (every two weeks) cost the parents of Mustafa a huge amount of money, which you can barely carry in the meantime !! Help Mustafa and save his life. Let's try together to save the life of a happy and heartfull child!!! Share this action with friends, relatives and friends. For every help and cents we are grateful! Give as much as you want. All payments are secure with SofortÜberweisung, VISA, Mastercard or Giropay.Why Leetchi? Because it's clear, transparent and fast thank you very much. Family Saleem

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse! Vielen Dank für Eure Bereitschaft der Familie Weißer zu helfen. Die vorherige Aktion bei Leetchi war ein Erfolg und wurde im Januar an Carmen und Jochen ausbezahlt. Nichtsdestotrotz gibt es immer noch große Sorgen - nicht nur um Jogi, sondern auch finanzieller Natur. Für alle, die zum ersten Mal hier gelandet sind:Bei Jochen wurde im November 2019 eine akute Leukämie diagnostiziert. Da er längere Zeit für seine Genesung braucht, wird er seiner beruflichen Tätigkeit nicht nachgehen können. Dies ist für die Familie eine sehr große psychische und finanzielle Belastung. Es wird einen großen finanziellen Engpass geben und das Eigenheim steht auf dem Spiel. Um der Familie diese Sorge zu nehmen und sie zu entlasten, bitten wir um tatkräftige Unterstützung. Hiermit haben wir ein Spendenkonto eingerichtet, in das jeder nach seinen finanziellen Möglichkeiten einen einmaligen Betrag oder auch gerne mehrfach spenden darf. Es soll ein Betrag sein, auf den ihr einfach gut verzichten könnt. Es soll eine Spende ohne Rückerstattung sein, also ein Geschenk für die Familie. Wir sind uns sicher, dass wir so am Besten unterstützen können, damit sie ihre ganze Kraft für die Genesung einsetzen können.Jeder Euro hilft! Ein kleiner Hinweis: Eine monatliche automatische Zahlung (also quasi ein Dauerauftrag) kann über Leetchi nicht eingerichtet werden, ihr müsstet also jeden Monat erneut spenden. Auch geht die Zahlart Paypal nicht - jedoch hat Leetchi im Vergleich zu den anderen Spendenkassen einfach sehr sehr viele Vorteile. Ihr könnt aber auch gerne direkt an folgende Paypal-Mail spenden wenn ihr diesen Weg wählen möchtet: jochen.weisser(at)gmx.de Gemeinsam schaffen wir das und wir sind euch jetzt schon für eure Unterstützung von Herzen dankbar. Denn:„Viele kleine Leute in vielen kleinen Orten, die viele kleine Dinge tun, können das Gesicht der Welt verändern.“ Aus Afrika Herzliche Grüße von dr‘ Schwester und dr‘ Nachbarin Ute Weißer & Stefanie Langer

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,auch wenn ich es schrecklich peinlich finde, möchte ich euch um eure Hilfe bitten. Im Mai 2019 habe ich die Diagnose Lipödem, Stadium 1-2 erhalten. Das Lipödem ist eine ernährungsunabhängige Vermehrung von schmerzendem Unterhautfettgewebe aufgrund genetischer und vermutlich hormoneller Faktoren. Das betroffene Gewebe kann nicht durch Sport oder Diät reduziert werden und wächst i.d.R. weiter an. Es betrifft fast ausschließlich Frauen und beginnt, so wie bei mir, oft bereits in der Pubertät. Bei mir sind die Beine (komplett), Hüfte, Arme und der Unterbauch betroffen.Zunächst hatte das Lipödem bei mir vor allem psychische Folgen wie Essstörungen und Depressionen, weshalb ich bereits frühzeitig in ambulanter und stationärer Therapie war. Obwohl ich gelernt habe, damit umzugehen, schränken mich mittlerweile die physischen Folgen stark ein. Einige von euch wissen vielleicht, dass ich gerne Kampfsport mache, jogge und wandere. Nichts davon ist mehr ohne Schmerzen möglich. Ich habe diese Sportarten wegen der extremen Belastung bereits aufgegeben und auch bei meiner letzten Wanderung (fast 60km durch den Kaukasus) erkannt, dass meine Füße mich buchstäblich nicht mehr tragen wollen. Auch alltägliche Dinge wie Treppensteigen, Haare föhnen, Dinge tragen bereiten mir große Schmerzen. Weiterhin ist das Lipödem eine Bedrohung für meine zukünftige Berufsfähigkeit als Lehrkraft. Die einzige und sofort wirksame Möglichkeit das schmerzhafte Gewebe zu entfernen, ist eine spezielle Liposuktion. Leider wird diese Behandlung von den Krankenkassen derzeit nicht bezahlt. Einzig für einige Frauen im 3. Stadium gibt es ab 2020 etwas Hoffnung. Stadium 3 sieht man hier. Niemand versteht, warum es erst so weit kommen soll, damit die Operationen bezahlt werden. Je mehr krankes Gewebe vorhanden ist, desto mehr Operationen sind notwendig, teils mit Hautstraffungen! Ich benötige schon im jetzigen Stadium 4 Eingriffe in Vollnarkose. Die Kosten für diese OPs allein betragen 20.000€, dazu kommen Zusatzkosten von ca. 500€ für Zuzahlungen für postoperativen Lymphdrainagen, Medikamente, Matratzenschutz, Verbände, Zuzahlungen zu den Kompressionsstrumpfhosen etc. Meine Eltern haben einen Kredit aufgenommen, den ich bei Ihnen abzahle. Dieser deckt jedoch nicht die Zusatzkosten und stellt für mich eine extreme finanzielle Belastung dar, da ich gerade nur ein studentisches Einkommen habe und bei Arbeitsbeginn auch meine Ausbildungsförderung ("BaföG") mit monatlich 130€ zurückzahlen muss.Daher wäre ich euch unedlich dankbar, wenn ihr meinen weiteren Weg unterstützen würdet! Jeder Euro hilft! Die erste OP an den Armen ist bereits erfolgt - 3.6L konnten allein dort abgesaugt werden.Update: Auch die 2. und 3. OP sind erfolgreich verlaufen und es konnten weitere 10L entfernt werden!Ich berichte derzeit über die OPs über den Instagram: Account melancholuise_lipopossum Mit nur einem Klick könnt ihr mir helfen.Gebt soviel ihr möchtet, jeder Euro hilft!Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder GiropayWarum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istAlternativ habe ich einen PayPal Pool eingerichtet: paypal.me/pools/c/8jmsDc3xqkHerzlichen Dank ♥♥♥ ENGLISH VERSIONDear all,although I am very much ashamed to so, I am kindly asking for your help with surgery costs, in order to stop my lipedema from progressing. In May 2019, I was diagnosed with lipedema, stage 1-2. Lipedema patients typically suffer from bilateral enlargements of the lower extremities due to an irregular deposition of subcutaneous fat. In some cases, such as mine, the trunk and arms are also affected. This “swelling” of fat messes with the lymphatic flow, thus causing constant pain in the respective body parts. Lipedema is estimated to affect one in ten women and has not been thoroughly researched. However, there is consensus that lipedema is neither caused nor cured by dietary means. Patients are frequently misdiagnosed as “overweight” and advised to further reduce their caloric intake, although lipedema tissue even resists anorexia. The damaged tissue can only be removed by liposuction, which is not covered by German health insurance at the moment.My lipedema started to show when I was 13 and has been progressing ever since. It came with a number of nasty side effects: I developed both an eating disorder and recurrent depression, because of which I have been in therapy since puberty. Although I’ve learned to deal with these conditions, physical side effects now have a huge impact on my daily life. Blow drying my hair, climbing stairs or simply carrying things has become challenging. I also had to give up running, martial arts, and — as I had to admit after my last journey through the Caucasus — long hikes because my feet literally wouldn’t carry me anymore. What is more, this condition seriously threatens my future ability to work as a teacher.Liposuction is the only effective and immediate treament for lipedema patients. Yet German health insurance providers refuse to pay for it. Starting in 2020, there seems to be some hope for selected stage 3 patients, but please click here for an illustration of what this would look like. Nobody understands why young women should have to reach this stage before they are offered help. The number of surgeries required keeps rising in relation to the amount of tissue affected! Even between stages 1 and 2, I already need 4 surgeries with general anesthetic, which will cost me 20,000€. This does not even include additional expenses of approx. 500€ for lymphatic drainage (post-surgery), medication, pressure bandages, matrass covers, compression tights etc. In light of these costs, my parents took out a loan, for which I am paying them back. However, it does not cover the additional expenses and remains a huge financial burden, as I also need to start paying back my eductional grant ("BaföG“) in monthly instalments of 130€.I would therefore be hugely appreciative of any donation - however small - to help me cover the cost of these surgeries.The first liposuction took place in September and they took out 3.6L from my arms only. It makes such a difference!If you are interested in more pictures and the healing process, please feel free to follow my instagram https://www.instagram.com/melancholuise_lipopossum/ You can help by just one click. You can donate any amount you like.All payments are safe via SofortÜberweisung, VISA, Mastercard or GiropayThank you so much ♥♥♥PS: If you prefer PayPal, please go to paypal.me/pools/c/8jmsDc3xqk

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,mein Onkel Georgos leidet leider erneut an Krebs.Da das Gesundheitssystem in Griechenland sehr schlecht ist, muss er einen großen Teil dieser Therapie selber zahlen.Da er zurzeit, wie so viele Griechen, arbeitslos ist, ist ihm dies leider nicht möglich. Georgos war seit dem Tag meiner Geburt immer für mich da.Jahrelange Sommerurlaube verbrachte er damit, seiner Piratenprinzessin "zu Diensten" zu sein und hat mir dabei stets jeden Wunsch von den Augen abgelesen und mich zum Lachen gebracht. Auch durch die schwierige Zeit der Krankheit meiner Mama hat er mir geholfen.Tägliche Gutenachtgeschichten und viel Trostkuscheln hat das Unmögliche möglich gemacht. Diese Liebe und Fürsorge würde ich ihm gerne nun zurückgeben. Hiermit versuche ich verzweifelt Ihm zu helfen, den Kampf gegen den Krebs erneut anzutreten und zu gewinnen. Mit einer Spende könnt Ihr mir bei dieser Mission helfen und meinem Onkel noch ein paar Lebensjahre ermöglichen. Wir sind euch für jeden einzelnen Cent dankbar!Eure Elea & Familie Dear friends and family,unfortunately my uncle Georgos suffers from cancer again. Since the health system in Greece is very bad, he has to pay a large part of this therapy himself. Since he is currently unemployed, this is unfortunately not possible. Georgos was always there for me since the day of my birth. He spent years of summer holidays "serving his pirate princess", always reading my every wish and making me laugh. He also helped me through the difficult time of my mom's illness. Daily bedtime stories and much comforting cuddling made the impossible possible.I would like to return this love and care to him now.I'm desperately trying to help Him re-enter the fight against cancer and win.With a donation you can help me with this mission and make my uncle still a few years of life possible. We are grateful for every single cent! Your Elea & Family Chers amis et famille,Malheureusement, mon oncle Georgos souffre à nouveau d'un cancer.Comme le système de santé grec est très mauvais, il doit payer une grande partie de cette thérapie lui-même. Comme il est actuellement au chômage, comme tant de Grecs, ce n’est malheureusement pas possible.Georgos était toujours là pour moi depuis le jour de ma naissance. Il passa des années de vacances d'été à "servir sa princesse pirate", lisant toujours tous mes souhaits et me faisant rire. Il m'a également aidé à traverser la période difficile de la maladie de ma mère. Des histoires quotidiennes au coucher et des câlins réconfortants rendaient l'impossible possible.Je voudrais lui rendre cet amour et ces soins maintenant.J'essaie désespérément de l'aider à rentrer dans la lutte contre le cancer et à gagner. Avec un don, vous pouvez m'aider dans cette mission et permettre à mon oncle de vivre encore quelques années.Nous sommes reconnaissants pour chaque centime!Votre Elea & Famille

English and Arabic below / الإنجليزية والعربية أدناه Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Halla, 9 Monate alt, leidet an einem Steißbeintumor (Steißbeinteratom), der leider lange unentdeckt blieb. Das kleine syrische Mädchen wohnt mit seinen Eltern in Irbid, Jordanien. Leider ist die Behandlung sehr teuer und muss von den Eltern selbst getragen werden. Das Uno Flüchtlingshilfswerk bezahlt nur die Kosten der Erstuntersuchung. Zusätzlich zu diesem Leid kommt noch, dass viele Hilfsorganisationen Ihre Büros geschlossen haben oder sehr schlecht verfügbar sind, aufgrund von Corona.Das eingesammelte Geld soll nun für die nötige Entfernung des Tumors und die Behandlung mit Medikamenten verwendet werden (Bleomycin, Chemotherapie)Der Tumor ist mittlerweile auf eine Größe von 6x3 cm angewachsen und drückt auf die Niere, was starke schmerzen bei der kleinen Maus verursacht. Insbesondere beim Wasserlassen und beim Stuhlgang, sind die schmerzen so groß, dass dabei ihr ganzer Körper zittert. Sie wird gerade zu Hause mit Schmerzmittel per Infusion ruhig gehalten.Bitte helfen Sie und helfen Sie jetzt bevor Sie diese Seite verlassen. Die kleine Maus braucht die OP sofort.Retten wir solch ein Leben, retten wir die Menschheit. Halla, 9 month old, suffers under Sacrocosegyal Teratoma, which unfortunately only been discovered recently. The little Syrian girl lives with her parents in Irbid, Jordan. The treatment is very expensive and not affordable for the family. The UN refugee agency just pays for the first visit and testing. Additionally to that suffering many helping agencies are closed or hardly available because of corona.The money is required for the sugery of removing the tumor and the medication (bleomycin, Chemotherapy).The tumor has reached a volume of 6x3cm in this small body and is putting a lot of pressure on the kidney which causes a lot of pain to small Halla. Specially when she passes water or bowel movement the pain is that big that her whole body start shaking. She is having an infusion at HOME against the pain and that's it.Please help and please do it now before you leave the page, small Halla need the surgery now.Saving such a life is saving humanity. أصدقائي الأعزاء والأسرة والمعارف حلا ، 9 أشهر تعاني من ورم العصعص (العصعص المسخي) الذي ظل للأسف غير مكتشف لفترة طويلة. الطفلة السورية الصغيرة تعيش مع والديها في إربد ، الأردن. لسوء الحظ العلاج مكلف للغاية ويجب أن يتحمله الآباء أنفسهم. تدفع المفوضية السامية للأمم المتحدة لشؤون اللاجئين فقط تكاليف الفحص الأولي. بالإضافة إلى هذه المعاناة هناك أيضًا حقيقة أن العديد من منظمات الإغاثة قد أغلقت مكاتبها أو أنها غير متاحة تمامًا بسبب كورونايجب استخدام الأموال التي تم جمعها الآن لإزالة الورم والعلاج بالأدوية بليوميسين ، علاج كيميائينما الورم الآن إلى حجم 6 سم ويضغط على الكلى مما يسبب ألمًا شديدًا في الطفلة الصغيرة. على وجه الخصوص عند التبول والتبرز يكون الألم كبيرًا لدرجة أن الجسم كله يرتجف. يتم الحفاظ عليها هادئة في المنزل مع المسكنات عن طريق التسريبالرجاء المساعدة والمساعدة الآن قبل مغادرة هذه الصفحة. يحتاج الطفلة الصغيرة إلى العملية على الفورإذا حفظنا مثل هذه الحياة ، فإننا ننقذ البشرية

Liebe Leute, ich bin palo (mein Pronomen ist palo) und ich bin nicht-binär. Seit Jahren schon weiß ich, dass eine Mastektomie für mich unabdingbar ist, weil ich zeitweise unter sehr starker Körperdysphorie und auch unter starken körperlichen Beschwerden leide. Das Thema ist für mich sehr angstbehaftet und ich habe schon sehr unangenehme Erfahrungen mit Ärzt*innen machen müssen, weswegen ich mir nicht vorstellen kann, mich neben der Psychotherapie, die ich eh schon mache, weiteren Ärtzxbesuchen, Gutachter*innen und einem Kampf mit meiner Krankenkasse zu unterziehen, damit wohlmöglich/ unwahrscheinlicherweise ein Teil der OP-Kosten übernommen wird. Da ich also weder Geld von der Krankenkasse bekommen werde, noch selbst finanziell für die gesamten Kosten aufkommen kann und ich zudem unbeschreibliche Angst vor OPs habe, schiebe ich diesen Brocken nun schon (zu) lange Zeit vor mir her und möchte das dieses Jahr aber endlich angehen. Daher wende mich jetzt an euch - in der Hoffnung, dass einige Personen mich finanziell unterstützen können und möchten. Für Unterstützung in jeglicher Form bin ich sehr dankbar :) xoxopalo

- Please scroll down for the english Version!- Steuerlich absetzbar/tax deductible Liebe Unterstützer und Unterstützerinnen von Future For Kids, herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse! Samuel ist eines unserer Waisenkinder von Future For Kids. Samuel wartet auf ein Weihnachtswunder. Er ist jetzt 14 Jahre alt, trotzdem kann er nicht gehen, sondern nur auf seinen Knien rutschen. Beide Beine sind von Geburt an deformiert. Nun soll er in Österreich neue Beine bekommen, die ihm ein Leben auf Augenhöhe mit seinen Geschwistern und Freunden ermöglichen. Samuel wuchs in einem kleinen Dorf in Ruanda auf und hatte nie die Chance mit anderen Kindern zu spielen. Mit seiner Behinderung wurde er in der Dorfgemeinschaft nicht akzeptiert. Im Alter von 10 Jahren haben wir ihn daher im Waisenhaus von Future For Kids aufgenommen und sorgen seither für seine Schulbildung. Binnen kürzester Zeit ist er aufgeblüht und hat seinen Platz in der großen Familie von Future For Kids eingenommen. Und jetzt, wo alle Kinder reintegriert und in Pflegefamilien untergebracht werden sollen, will ihn niemand aufnehmen - wegen seiner Behinderung. Future For Kids hat den Plan gefasst Samuel in ein normales Leben zu führen! Er soll in Kürze in Österreich operiert werden. Dabei bekommt er 2 Beinprothesen und wird damit zum allerersten Mal in seinem Leben richtig gehen können! Nach etwa 5 Monaten sollten Rehabilitation und Gangtraining abgeschlossen sein, dann kann er zurück in seine Heimat. All das kostet Geld! Obwohl die Ärzte sich für die notwendige Operation zur Verfügung stellen müssen wir mit Kosten von 20.000 Euro rechnen. Für Flüge, Prothesen und die Versorgung in Österreich. Lassen Sie ein Wunder geschehen, helfen Sie mit, dass Samuel schon bald auf eigenen Beinen stehen kann! Alle Spenden sind steuerlich voll absetzbar! Bitte schreiben Sie uns ihren Namen (wie am Meldezettel), ihr Geburtsdatum, das Datum an dem sie gespendet haben sowie den genauen Spendenbetrag. Sobald die Spendenaktion abgeschlossen ist und wir das Geld in der Vereinskasse haben, werden wir Ihnen eine Spendenbestätigung ausstellen. Sollten die Kosten geringer ausfallen oder wir eine höhere Summer erzielen, dann würde das restliche Geld in unseren 100% gemeinnützigen Verein wandern.Wir freuen uns wenn sie unseren Newsletter folgen! Erfahren Sie mehr unter: http://www.future4kids.at ...................................................................................................................................................... Dear supporters of Future For Kids, Welcome! Samuel is one of our orphans from Future For Kids. Samuel is waiting for a Christmas miracle. He is now 14 years old, yet he can not walk. He can just slip on his knees. Both legs are deformed from birth. Now he will get new legs in Austria, which enable him to live at eye level with his siblings and friends. Samuel grew up in a small village in Rwanda and never had a chance to play with other children. With his disability, he was not accepted in the village community. At the age of 10, we took him to the Future For Kids orphanage and since taken care of his education since then. He has taken his place in the big family of Future For Kids. Since all children are to be reintegrated and placed in foster care, nobody wants to take him in - because of his disability. Future For Kids has made a plan to lead Samuel into a normal life! He will be operated on in Austria. He gets 2 leg prostheses and will be able to walk properly for the very first time in his life! After about 5 months rehabilitation and training he should be able to go back to his homeland. All this costs money! Although the doctors are available for the necessary operation, we have to calculate with costs of 20,000 euros. For flights, prostheses and supplies in Austria. Let a miracle happen, help Samuel be on his own soon! All donations are tax deductible! Please write us your name (as on your registration form), your date of birth, the date you donated and the exact donation amount. As soon as the donation campaign is completed and we have the money in the club treasury, we will issue a donation receipt. If the costs are lower or we achieve a higher buzzer, then the remaining money would go to our 100% nonprofit association.We are happy if you follow our Newsletter!Learn more at: http://www.future4kids.at

Bitte um Hilfe - Sabina möchte wieder normal Leben!! Sabina ist eine junge Mutter, die jeden Tag mit vielen Beschwerden leben muss. Sie hat einen 7 jährigen Sohn der Ihr ganzes Leben ist. Egal wie schwer es ihr fällt, Sie muss Sich um ihren Sohn kümmern. Bis 2016 war alles in Ordnung.Im Februar 2017 bekam Sie ein Antibiotikum und noch andere Medikamente. Irgendwas stimmte nicht - Sabina fühlte sich immer schlechter. Sie bekam noch ein Antibiotikum aber Sie wurde immer schwächer - sie nahm 17kg in 4 Monaten ab. Seit 2017 lag Sabina 9 Mal in Krankenhaus. Sie bekam aber nie eine konkrete Diagnose - oft wurde es als „Psycho“ eingestuft. „Körperliche Beschwerden mit medizinisch ungeklärten Ursachen“ hörte Sabina sehr oft. Sie hat nie aufgegeben - denn Sie wusste, dass irgendwo die Ursache für ihre Beschwerden zu finden ist und suchte weiter. Sie lies Bücher, nahm Kontakt mit Personen die die gleichen Probleme haben. Sie besuchte Ärzte in ganz Deutschland (von Köln bis Berlin). Leider aber alles Privatleistungen. Das ganze Vermögen lies Sie bei den Ärzten.Ihr Mann verlor dann noch in der Zeit seine Arbeitsstelle - gerade wenn das Geld doppelt benötigt wird.Sabina hat mittlerweile viele Diagnosen - von Histaminintoleranz bis zur MCS (Multiple Chemical Sensitivity) erhalten und es kann vieles noch dazu kommen wenn Sie weiter so leben wird und Ihr keiner hilft. Leider kann sie sich nicht viel leisten wenn es um private Ärzte und Therapien handelt die sehr teure Produkte beinhalten. Zusätzlich besteht ein Problem - Sabina verträgt oral keine Vitamine/Mineralien und alles muss intravenös gegeben werden.Ständig zu hören „....aber die Untersuchung kostet“ oder „Sie sind noch zu jung für solche Krankheiten“ ist für Sie wie Schlag ins Gesicht.Sie schrieb verschiedene Kliniken an - entweder kam eine Absage oder keine Rückmeldung. Privat kann Sie sich aber jederzeit vorstellen!Im Laufe eines Jahres entstand eine dicke Akte (Befunde, Untersuchungen, Briefe).Das Leben ist sehr eingeschränkt - Sabina verträgt sehr wenig - ernährt sich von paar Lebensmittel, Sie trinkt nur ein spezielles Wasser, kann keine Kosmetik benutzen (egal ob Duschgel oder Zahnpasta). Sie reagiert auf Duftstoffe,die Sie aber täglich einatmen muss - egal wo sie sich befindet - beim einkaufen, im Kindergarten, auf dem Spielplatz. Für viele ist es unbegreifbar. Sabina erlebt es aber jeden Tag.Sie ist zurzeit Arbeitsunfähig und ist immer die letzte die um Hilfe bittet. Jetzt braucht Sie Hilfe um ein kleines Schritt nach Vorne zu kommen um ein bisschen mehr vom Leben zu haben.Nicht nur Sie leidet aber auch Ihr Sohn und Mann - sie sehen täglich wie schwer es ihr fällt den Alltag zu bewältigen. Sie möchte wie jeder normal Leben und gibt nie auf. Sie nahm Kontakt mit 7 Kliniken für seltene Erkrankungen auf - aber es gibt eine sehr lange Warteliste.Besonders entscheidend ist eine ausreichende Vitaminzufuhr - die leider durch die Nahrung wegen so vielen Allergien und Unverträglichkeiten nicht möglich ist.Sabina verträgt oral fast keine Präparate und Infusionen zahlt die Krankenkasse nicht.Als Beispiel - benötigt Sie z.B. Vitamin C+andere Vitamine - wöchentlich kostet eine hochdosierte Infusion ca.30-40 Euro. Dazu kommen noch andere Produkte die die Krankenkasse nicht bezahlt.Sie bekam auch eine sehr für Sie belastende Allergie auf Nickel - Lebensmittel und Kontaktallergie. Das ganze Haushalt müsste ausgewechselt werden. Kochgeschirr, Besteck, Wasserkocher - alles auf Nickelfreie Sachen. .. lange hat es gedauert bis eine Diagnose kam, die für Sabina nochmal sehr traf. 2019 - Sabina ging es paar Wochen gut - Sie bekam Vitamin - Infuisonen aber nicht lange - die Beschwerden entwickelten sich und Sabina wurde nach Bonn überwiesen wo das MCAS festgestellt worden ist. Was MCAS ist? Beim Mastzellaktivierungssyndrom kommt es zu einer krankhaften Anreicherung von daueraktiven Mastzellen in Organen und im Gewebe. Mastzellen gehören zu den Zellen des Immunsystems .Allergiker kennen die Mastzellen bzw. den Botenstoff Histamin sehr gut. Er ist es, der bei allergischen Reaktionen ausgeschüttet wird und zu den typischen Reaktionen wie Juckreiz, tränende Augen, Niesen, Fliesschnupfen etc. beiträgt.Im Falle eines MCAS ist ein Teil der Mastzellen jedoch ausser Kontrolle geraten. Sie werden nicht mehr nur bei Immunreaktionen oder allergischen Reaktionen aktiviert, sondern sind daueraktiv Sabina hat seit 4 Jahren jeden Tag strake Beschwerden. Nach 3 Tagen wurde Sie entlassen und hörte nur "suchen Sie sich einen guten Hausarzt". Für Sabina war es wie ein Schlag ins Gesicht. Sie suchte seit Jahren einen Arzt der Ihr helfen kann. MCAS war nur eine näschte Diagnose. Am 28.01.2020 bekam Sie nach ca.10 Telefonaten in einer Klinik für seltene Erkrankungen Bonn einen Termin. Man hat viel versprochen - man wollte viel untersuchen aber !?!?"Wir melden uns" - Sabina steht wieder da wo Sie am Anfang war.Sie bekam einen Therapieplan in die Hand und eine Adresse der Selbshilfegruppe (da ist Sabina schon seit 2018 als Sie den Verdacht hatte). Dank der Gruppe wusste Sabina was MCAS ist und wo Sie sich wenden kann und nur mit KAMPF durchkommt. Kampf um Überweisung, weil auch das ist bei den Ärzten oft ein Problem - eine Überweisung auszustellen. Leider verträgt Sie kein Medikament aus der Liste (Sabina reagiert auf die Hilfstoffe).Die Symptome werden immer unerträglicher und Sabina immer schwächer....Ein Hämatologe sah sich den Plan an und wusste nicht was zu tun ist :( und wieder ist die Hoffnung "kleiner" geworden. Der Kampf geht weiter aber Sabina Beschwerden werden nicht geringer. Mittlerweile bekommt Sie nur Vit.C Infusionen die die Krankenkasse wieter nicht bezahlt. Wie immer gibt es viele Verdachte: - noch mehr Unverträglichkeiten- die Zähne kommen jetzt auch unter die Lupe - aber keiner will trotz so vielen Diagnosen es ernst nehmen, dass Sie auf Material für die Füllung allergisch sein kann - was alles drauf deutet. Sabina verlor schon so viele Zähne - wer nimmt dafür Verantwortung :( wieder keiner! Sie fand einen Zahnarzt in Düsseldorf https://www.firstbiodent.de/team-view/dr-med-dent-hansjoerg-lammers/ der sich mit der Erkrankung auskennt und wollte Sabina behandeln - leider entstehen dabei enorme Kosten. Alles nur Privatleistung. Sabina wartet auf eine Kostenvoranschlag - es werden wahrscheinlich ca.15.000 - 20.000 Euro gebraucht.Die Therapie muss nur mit Infusionen erfolgen dazu Zahnersatz und Regelmäßige Kontrolluntersuchungen. Sabina hat folgende Beschwerden: - Übelkeit- Sodbrennen, Reflux- Magen- Darmprobleme- Sich "vergiftet" fühlen- Dauerhafte Erschöpfung- Ganzkörperschmerzen, Sehnen, Gelenke, Muskel, Glieder- Kälte und Hitzeempfindlich- Anschwellende Schleimhäute- Kälte und Hitzeempfindlich- Schweißausbrüche- Flush, erröten des Gesichts, Dekolleté- HWS Blockierungen, Verspannungen- Hauterscheinungen, Ödeme, Nesselsucht- Brennen im Mund- Verschleimungen- Atembeschwerde- Entzündungen im Körper, massive Zahnprobleme (Parodontose)- Pilzinfektionen- Gedächtnisstörungen- Konzentrationsprobleme- depressive Verstimmungen Keine Ahnung was Sie noch erwartet ąber Sabina bleibt Stark. Sabinas Leben ist nicht mehr „normal“. Sie braucht Hilfe und wir hoffe, dass Sie die bald erhalten wird - Ihr Herz schreit „Bitte um Hilfe.“ vielen Dank für ALLES PO POLSKU: Proszę o pomoc - Sabina chce znowu normalnie żyć !! Sabina to młoda mama, która na co dzień boryka się z wieloma dolegliwościami. Ma 7-letniego syna, który jest jej całym życiem. Bez względu na to, jak sie czuje jakie jest to dla niej trudne, musi opiekować się swoim synem. Wszystko było dobrze do 2016 roku. W lutym 2017 roku podano jej antybiotyk i inne leki. Coś było nie tak - Sabina czuła się coraz gorzej. Dostała kolejny antybiotyk, ale byla coraz slabsza - schudła 17 kg w 4 miesiące. Sabina była hospitalizowana 9 razy od 2017 roku. Ale nigdy nie dostała konkretnej diagnozy - często była klasyfikowana jako „psychotyczna”. „Fizyczne dolegliwości o niewyjaśnionych medycznie przyczynach” - Sabina słyszała bardzo często. Nigdy się nie poddała - bo wiedziała, że przyczyna jej dolegliwości można gdzieś znaleźć i szukała dalej. Czytała książki, kontaktowała się z ludźmi, którzy mają te same problemy. Odwiedzała lekarzy w całych Niemczech (od Kolonii po Berlin). Niestety wszystkie terminy odbywaly sie prywatne. Zostawiłeś cały swój majątek lekarzom. Jej mąż w międzyczasie stracił pracę - zwłaszcza wtedy kiedy pieniądze byly tak potrzebne. Sabina otrzymała wiele diagnoz - od nietolerancji histaminy po MCS (wielokrotna wrażliwość chemiczna) i wiele diagnoz moze dojsc, jeśli nadal będzie tak żyla i nikt jej nie pomoże. Niestety nie stać jej na wiele, jeśli chodzi o prywatnych lekarzy i terapie, które zawierają bardzo drogie produkty. Dodatkowo jest problem - Sabina nie toleruje doustnie witamin / minerałów i wszystko trzeba podawać dożylnie. Ciągle słyszeć „... ale badanie kosztuje” lub „Jesteś jeszcze za młody na takie choroby” to jak uderzenie w twarz. Napisała do różnych klinik rzadkich chorob - albo było to odrzucone albo brak odpowiedzi. W ciągu roku powstały grube teczki badan, listow, wypisow ze szpitala. Życie Sabiny jest bardzo ograniczone - Sabina toleruje bardzo mało - nie moze zjesc juz prawie nic, pije tylko specjalną wodę, nie może używać kosmetyków (bez względu na to, czy jest to żel pod prysznic, czy pasta do zębów). Reaguje na zapachy - niezależnie od tego, gdzie jest - podczas zakupów, w szkole, na placu zabaw. Dla wielu jest to niezrozumiałe ale Sabina doświadcza tego każdego dnia. Obecnie nie jest w stanie pracować i zawsze zwraca się o pomoc jako ostatnia. Teraz potrzebuje pomocy, aby zrobić krok do przodu i moc życ. Nie tylko Sabina cierpisz, ale także jej syn i mąż - każdego dnia widza, jak ciężko jest Sabinie radzić sobie w codziennym życiu. Chce normalnie żyć jak wszyscy i nigdy się nie poddaje. Skontaktowała się z 7 klinikami zajmującymi się rzadkimi chorobami - ale lista oczekujących jest bardzo długa i brak odpowiedzi to norma. Szczególnie ważne sa witaminy, mineraly - co niestety nie jest możliwe w dostarczeniu przez pożywienie z powodu tak wielu alergii i nietolerancji. Sabina nie toleruje preparatów doustnie, a kasa chorych nie opłaca zadnych innych mozliwosci typu infuzje. Jako przykład - potrzebuje np. Witamina C + inne witaminy - wlew w dużej dawce kosztuje około 30-40 Euro tygodniowo. Rozwinęła się u niej również bardzo mocna alergia pokarmowa i kontaktowa na nikiel. Trzeba by było zmienić całe gospodarstwo domowe. Naczynia, sztućce, czajnik - wszystko musialo byc bez niklu. .. Dużo czasu zajęło znalezienie diagnozy2019 - Sabina przez kilka tygodni czuła się dobrze - otrzymywała infuzje witaminowe, ale nie na długo - pojawiły się objawy i Sabina została skierowana do Bonn, gdzie zdiagnozowano MCAS.Co to jest MCAS? W przypadku zespołu aktywacji komórek tucznych dochodzi do patologicznej akumulacji trwale aktywnych komórek tucznych w narządach i tkankach. Komórki tuczne należą do komórek układu odpornościowego, alergicy bardzo dobrze znają komórki tuczne i substancję przekaźnikową histaminę. To on uwalnia się w reakcjach alergicznych i przyczynia się do typowych reakcji, takich jak swędzenie, łzawienie oczu, kichanie, katar itp. Jednak w przypadku MCAS niektóre komórki tuczne wymknęły się spod kontroli. Nie są już aktywowane tylko przez reakcje immunologiczne lub reakcje alergiczne, ale są trwale aktywne. Sabina codziennie od 4 lat ma reakcje organizmu. Po 3 dniach została wypisana ze szpitala i usłyszała „znajdź sobie dobrego lekarza rodzinnego”. Dla Sabiny było to jakby jej ktos w policzek uderzyl. Od lat szuka lekarza, który może jej pomóc a tu takie slowa.MCAS to tylko kolejna diagnoza. 28 stycznia 2020 roku udalo sie umówic na wizytę w klinice chorób rzadkich w Bonn. Wiele obiecano - chciano dużo zbadać, ale!?!? „Skontaktujemy się” - Sabina wróciła tam, gdzie byla na poczatku - zrozumiala, ze czlowiek nie jest tam taki wazny tylko zeby statystyki pasowaly. Dostała plan terapii i adres do grupy wsparcia i chorych na MCAS (Sabina jest tam juz od 2018 roku, kiedy podejrzewała chorobe). Dzięki grupie Sabina wiedziała, czym jest MCAS i gdzie się zwrócić, Sabina czesto walcz o skierowania, bo to też często jest problemem dla lekarzy - wystawienie skierowania. Objawy stają się coraz bardziej uciazliwe a Sabina staje sie coraz słabsza .. Jak zwykle istnieje wiele podejrzeń- jeszcze więcej nietolerancji- zęby są bardzo dotkniete - ale mimo tak wielu diagnoz nikt nie chce brać tego na poważnie, że moze być uczulenie na materiał do wypełnienia czy klej .Sabina straciła już wiele zębów. W Düsseldorfie znalazła dentystę https://www.firstbiodent.de/team-view/dr-med-dent-hansjoerg-lammers/, który zna sie na chorobie i chciał sie podjac leczenia - niestety koszty są ogromne.Sabina czeka na kosztorys - prawdopodobnie będzie potrzebować około 15 000 -20 000 Euro. Sabina ma następujące dolegliwosci:- nudności- zgaga, refluks- problemy żołądkowo-jelitowe- uczucie „zatrucia“- wyczerpanie- ból całego ciała, ścięgien, stawów, mięśni, kończyn- wrażliwosc na zimno i ciepło- obrzęk błon śluzowych- zarumienienie twarzy, i dekoltu- bóle gardla i krtani- afty z krwia w buzi- blokady kręgosłupa szyjnego, napięcie- objawy skórne, obrzęki, pokrzywka- pieczenie w ustach- trudności w oddychaniu- stany zapalne w organizmie, masywne problemy z zębami (choroby przyzębia)- infekcje grzybowe- zaburzenia pamięci- trudności z koncentracją Do dzis zdiagnozowano:- nietol.histaminy- nietol.laktozy- alergia pokarmowa na nikiel- nietol.na salicylaty- nietol.na skladniki w lekach., suplementach itd- wysoki wynik Aluminium w organizmie- wiele niedoborow witamin oraz mineralow- reakcja na zapachy, srodki czystosci, - MCS - Multiple Chemical Sensitivity- Mutacja genu MTHFR- HPU https://www.zdrowiewpraktyce.pl/cukrzyca-i-zaburzenia-metaboliczne/lekcewazone-przez-medycyne-akademicka-zaburzenie-metabolizmu-kpu-574.html- wirus EBV- zaburzenie detoksyfikacji organizmu- glowna choroba Sabina jest wlasnie MCAS -https://ehlers-danlos.com.pl/zespol-aktywacji-komorek-tucznych/ Życie Sabiny nie jest już „normalne”. Potrzebuje pomocy i mamy nadzieję, że wkrótce ją otrzyma. Dziekujemy za wszystko Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Methadon gegen Krebs - Hoffnung für alle Krebs geht uns leider alle an, denn jeder Zweite wird statistisch im Laufe seines Lebens an Krebs erkranken. Es ist eine schreckliche Krankheit und der Moment der Diagnose für einen Menschen und seine Angehörigen schicksalsverändernd. Besonders bei verheerenderen Krebsarten wie dem Glioblastom oder dem Bauchspeicheldrüsenkrebs, um nur zwei Beispiele zu nennen, sind die Diagnosen häufig einem Todesurteil gleichzusetzen und die Prognosen denkbar schlecht. Seit einiger Zeit können Patienten aber Hoffnung schöpfen, da eine Wissenschaftlerin in Ulm eine bahnbrechende Entdeckung machte: Bereits 2007 konnte Dr. Claudia Friesen im Labor nachweisen, dass Tumorzellen besser auf Chemotherapeutika ansprechen und absterben, wenn D,L-Methadon hinzugegeben wird. Mittlerweile setzen schon viele Patienten experimentell das Methadon begleitend zu ihrer Therapie ein und profitieren davon - Tumore bilden sich zurück, Rezidive treten nicht auf und die Überlebenszeit steigt. Dennoch fehlen klinische Studien, damit das Mittel offiziell zur Krebstherapie zugelassen werden kann. Zum Glück hat der Deutsche Bundestag inzwischen beschlossen, die klinischen Studien mit Forschungsgeldern zu unterstützen. Damit diese Studien aber überhaupt durchgeführt werden können, braucht es die Grundlagenforschung, die Dr. Friesen an der Uni Ulm betreibt. Ihre Forschungsarbeiten sind rein spendenfinanziert und benötigen dringend Unterstützung.Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. Es sollten 60.000€ zusammenkommen, damit wenigstens ein weiteres Jahr der Forschung gesichert ist.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istBitte macht mit, denn es kann jeden treffen.Herzlichen Dank.

Liebe Familie, Freunde, Bekannte, Kollegen, Nachbarn und Mitmenschen, herzlich willkommen zu Marias Sammelkasse.Es kommen viele Kosten für Behandlungen, Medikamente etc. auf Maria und ihre Familie zu. Unterstützen wir sie und verteilen die Last auf mehreren Schultern. Marias Weg: Sommer 2019:Maria (Nichtraucherin) steht mit beiden Beinen im Leben.Sie ist Mutter einer 5 Jährigen Tochter und wohnt gemeinsam mit ihrem Lebenspartner in Leipzig.Pläne werden geschmiedet:nächstes Jahr ist eine längere Auslandsreise der Familie geplant, bevor die Tochter in die Schule kommt. November 2019:Maria schlägt sich seit August mit einem Husten herum. Erst heisst es Bronchitis, dann eventuell Lungenentzündung oder Asthma.Dann der Schock!Als sie aufgrund starker Rückenschmerzen und Atemnot ins Krankenhaus kommt, erhält sie die Diagnose, die ihr Leben auf einen Schlag aus der Bahn wirft:metastasierender Lungenkrebs. Alles ist plötzlich anders. Das Leben steht Kopf. Dann kommt Hoffnung. Eine medikamentöse Behandlung und Bestrahlung soll das Wachstum des Krebs einschränken und eine OP im Rücken soll durch Stahlschrauben das Vordringen der Metastasen verhindern und damit die Gefahr einer Querschnittslähmung reduzieren. Für Maria ist klar:sie will kämpfen.Die Vorstellung, dass ihre kleine Tochter ohne ihre Mama aufwächst ist der absolute Horror für Maria.Sie will leben!Sie möchte ihre Ernährung umstellen und alle erdenklichen Behandlungsoptionen nutzen, um den Krebs zu besiegen.Doch dies alles ist mit hohen Kosten für die Familie verbunden. Um Maria und ihre Familie dabei zu entlasten, haben wir diesen Spendentopf eingerichtet. Wir bitten um Eure tatkräftige Unterstützung. Jede Gabe zählt, um Maria und ihrer Familie im Kampf gegen den Krebs in dieser schweren Zeit zu helfen. Gemeinsam schaffen wir das! So funktioniert es: Mit nur einem Klick auf den Teilnehmen Button könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Liebe Freund*innen, Familie und Bekannte,wir, Jan, Nane und Sifa, probieren mit diesem Crowfunding Geld zu sammeln, um damit einen elktrischen Rollstuhl für Sifas Papa Ali zu kaufen. Ali wohnt in einer Kleinstadt im Süden Marokkos - das ist die Stadt auf dem Foto. Ali braucht, um sich fortzubewegen einen Rollstuhl und am besten einen elktronischen. Bisher hat er einen manuellen Rolli benutzt, doch langsam wird er älter und die Bewegungen anstrengender, die Wege aber nicht kürzer ;)Wir haben gemeinsam mit Sifa nach langer Recherche und immer wieder Rücksprachen mit Ali ein passendes Modell gefunden, das um die 1.500 € kostet. Wir würden gerne so einen Rolli kaufen und diesen zu Ali transportieren. Nun brauchen wir nur noch die Penunse oder die Moneten oder die Kohle für den Kauf und Transport. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder GiropayVielen lieben Dank!!!! Jan, Nane und Sifa

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen bei dieser Sammelaktion!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen DankHeimo Teubenbacher Ich habe diesen Spendenaufruf gestartet, weil ich die Hilfsbedürftigkeit meines Freundes aus Studienzeiten nicht mehr länger mit ansehen kann und es am Nötigsten fehlt, um seinen Zustand erträglich zu machen: Geld für notwendige Pflege und Medikamente! Mit folgenden Fragen habe ich Hannes gebeten, seinen Leidensweg selbst zu beschreiben:Wie war Dein Leben bis zur Erkrankung?* Berufliches Umfeld: vom Schlachthof-Hilfsarbeiter zum Bezirksamtsleiter* Private Situation: glücklich verheiratet, ein Sohn mit Liebe zum Eishockey* Deine Hilfsbereitschaft: Hilfe für eigene Familie: in schwierigen Verhältnissen groß geworden, Vater ist früh gestorben, mit 6 Geschwistern hatte es auch die Mutter nicht leicht und du hast Sie und Deine Geschwister - weit über das übliche Maß hinaus - unterstützt, z.B. deinen Halbbruder mit 15 Jahren bei dir aufgenommen, deine Brüder finanziell unterstützt, z.B. als Bürge für einen Firmenkredit und nach Insolvenz des Unternehmens „stotterst“ du die Schulden immer noch ab!NUR FÜR DICH IST NUN NIEMAND DA, UM DIR ZU HELFEN und du willst auch nichts mehr von „deiner lieben Familie“ wissen! * „Engel von Graz“: Wie kam es zu diesem Titel?deine Hilfsbereitschaft hat für „Schlagzeilen“ gesorgt, die Beispiele dazu hast Du nachfolgend selbst beschrieben.Wie kam es zu Deiner Pflegebedürftigkeit?Seit wann bist du bettlägerig bzw. brauchst einen Rollstuhl?Wie geht es Dir jetzt?* Pflegebedürftigkeit: Was kannst du selbst, wofür benötigst du Unterstützung/Pflege, wer leistet diese? Vor allem deine dich liebende Gattin Anita und dein Sohn Kevin!* Finanzielle SituationPflegegeld und Pension reichen nicht aus.Weil du ein „zu hohes“ Familieneinkommen vorweisen kannst und zwar um unbeschreibliche 83,00 Euro zu viel, wird dir ein Behindertenzuschuss nicht gewährt und die Rezeptgebührenbefreiung bleibt ohne Wirkung, nachdem der Großteil deiner Medikamente als „Heilmittel“ von der steirischen Gebietskrankenkasse eingestuft werden und du somit für jede Packung den Preis, der unter der Rezeptgebühr liegt, selbst zu „berappen“ hast.Deine Frau Anita geht einer Teilzeitbeschäftigung als Reinigungskraft nach und dein Sohn, Kevin ist im Sozialdienst beschäftigt. Nachdem er im gemeinsamen Haushalt wohnt, wird auch sein Einkommen zum „Familieneinkommen“ gezählt. * Mit welchen Folgen, musst Du rechnen, wenn du die Medikamente nicht finanzieren kannst? ...die Antwort dazu findest Du im Text weiter unten...Mit deinem langen Antwort-Mail hast du mich „überfordert“ und so habe ich einige Zeit gebracht, die Idee dieses Spendenaufrufs in die Tat umzusetzen und eine Kurzfassung zu erstellen: „Ich und meine Frau Anita lieben uns schon seit 28 Jahren und sind 25 Jahren verheiratet, mein Sohn Kevin wird am 29.04.1994 geboren. Er hilft bei der Pflege und fährt mich mit dem Rollstuhl spazieren oder erledigt für mich und mit mir meine Wege. Ich habe im Schlachthof Graz gearbeitet, jeden Tag von 3:00 Uhr in der Früh bis 17:00 Uhr. Nachdem ich den B-Führerschein gemacht habe und bald danach den Taxischein, bin ich 6 Jahre als Taxifahrer in der Nacht gefahren und habe dabei interessante Begegnungen erlebt. Daraus ist die Möglichkeit entstanden, dass ich bei der Post als Paketzusteller beginnen konnte und später zum Magistrat der Stadt Graz als LKW-Fahrer gewechselt bin. Hier habe ich Seminare und Kurse besucht und das nachgeholt, was in meiner Schulkarriere zu kurz kam - am Ende meiner beruflichen Karriere habe ich es bis zum Leiter eines Bezirksamtes geschafft - und dann kam es zum unerwarteten Schicksalsschlag - aber dazu später. Während meiner Tätigkeit beim Magistrat habe ich Exekutionstitel vollstreckt und dabei einige Schicksale hautnah erlebt: Als ich bei einer alleinstehenden Frau, deren 4-jähriges Kind, das schwer Herzkrank war und jeden Monat für 2 Tage ins Spital musste, um Spritzen direkt ins Herz zu bekommen (ich habe es persönlich gesehen - es war ein schrecklicher Anblick), eine Exekution über 375,-- Euro vollstrecken sollte und die Mutter mir erzählte, dass sie mit einem Einkommen von nur 900,-- Euro/Monat überleben muss, war meine Hilfsbereitschaft geweckt: Ich bezahlte es von meiner eigenen Tasche! Weitere Beispiele meiner Hilfsbereitschaft waren:Als ich bei einer alleinstehenden Frau, deren 4-jähriges Kind, das schwer Herzkrank war und jeden Monat für 2 Tage ins Spital musste, um Spritzen direkt ins Herz zu bekommen (ich habe es persönlich gesehen - es war ein schrecklicher Anblick), eine Exekution über 375,-- Euro vollstrecken sollte und die Mutter mir erzählte, dass sie mit einem Einkommen von nur 900,-- Euro/Monat überleben muss, war meine Hilfsbereitschaft geweckt: Ich bezahlte es von meiner eigenen Tasche! Für eine anderen Familie besorgte ich Geld von der Caritas, damit ihre (vergammelte) Wohnung neu ausgemalt werden konnte. Für eine anderen Familie besorgte ich Geld von der Caritas, damit ihre (vergammelte) Wohnung neu ausgemalt werden konnte.Ein Gasthaus konnte ich davon begeistern, dass einer Familie für 1 Monat gratis Mittagessen angeboten wurde. Diese Geschichte wurde im Grazer Bezirksblatt gedruckt und mir den Titel „ENGEL VOM GRIES“ zugeschrieben. 2010 ereilte mich das Schicksal:ich konnte auf einmal nicht mehr weitergehen und stand mitten auf der Straße, Personen halfen mir auf den Gehsteig und riefen die Rettung. Die Untersuchungen ergaben eine Kleinhirnschädigung mit Ataxie. Ich wurde notoperiert. Unmittelbar nach der OP wurde ein REHA-Aufenthalt bewilligt. Nach 14 Tagen holte mich der Professor in sein Büro und sagte: „von 10 Patienten hole ich 9 wieder aus dem Rollstuhl. Herr Hainz, Sie sind leider der 10.!“ - Ich solle in den Keller fahren, und mir einen Rollstuhl anpassen lassen. Mein Gesundheitszustand hat sich zusehends verschlechtert. Jetzt bin ich zu Hause im Pflegebett und habe die Pflegestufe 6. Ich muss sehr viele Tabletten nehmen und genau hier liegt mein finanzielles Problem: die GKK STMK hat viele dieser Tabletten als Heilmittel eingestuft und somit fallen diese nicht unter die Rezeptgebührenbefreiung und das hat mich 2018 eine Stange Geld gekostet, nämliche 8.700,-- Euro.Durch die Medikamente und Trinkernährung wird der Großteil des „Familieneinkommens“ verbraucht und meine Frau kann nicht nur arbeiten und pflegen. Sie braucht auch bald mal eine Pause, sonst ist sie nervlich fertig - so kann es nicht weiter gehen! Traurig ist vor allem eines: Ich habe so vielen Menschen geholfen und nun bin ich selbst auf Hilfe angewiesen!“ ...und wenn das Geld nicht mehr reicht:„...dann habe ich einige Medikamente weggelassen und die Folgen waren katastrophal und ich wurde mit dem Notarzt ins Spital gebracht, wo 3 Tage um mein Überleben gekämpft wurde - ich war einfach zu stolz, um Hilfe zu bitten...“ Hannes Hainz (ENGEL VON GRAZ) _________________________________________________________________________________...und meine Antwort an Hannes endete mit folgenden Worten:Kopf hoch - Du bist ein „Kämpfer“ - ab nun mit mir und zahlreichen Spendern als „Mitstreiter“.Kopf hoch - wir lassen Dich nicht im Stich!...mit diesem Schluss trage ich die Botschaft in die Welt hinaus: Jede Spende hilft die Schmerzen von Hannes zu lindern, wenn in jedem Monat € 200,-- gspendet werden ist ein schmerzfreies Leben gesichert.Wir werden Sie über die weitere Entwicklung von Hannes informiert halten. Wien, 21. Dezember 2019, Heimo Teubenbacher

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Ich bin Heilpädagogin aus Deutschland und arbeite zur Zeit unentgeltlich mit Ажан im Ümüt Nadjeschda Zentrum in Bischkek. Die bisherigen Kosten für eine Behandlung beim Augenarzt konnte ich bisher selbst tragen. Allerdings brauchen wir für die Physiotherapie dringend Unterstützung! Ажан ist eine fröhliche junge Frau im Alter von 19 Jahren. Sie lebt gemeinsam mit ihrer Familie in Bischkek. Bischkek liegt im Zentralasiatischen Land Kirgistan, zwischen Kasachstan, Usbekistan, Tadschikistan und China. Aufgrund der prekären wirtschaftlichen Situation in Kirgistan, werden Menschen mit einer Behinderung als nicht bildbar eingestuft. Von Seiten des Staates fehlt jegliche Unterstützung zur sonder/heilpädagogischen Förderung. Aus diesem Grund hat es sich das Kinderzentrum Ümüt- Nadjeschda zur Aufgabe gemacht Schüler_innen wie Ажан sonderpädagogisch zu fördern. Ажан besucht die Werkoberstufe im Kinderzentrum Ümüt-Nadjeschda. Voraussichtlich könnte sie je nach ihren Fähigkeiten nach der Werkoberstufe in der Janusz – Korczak Werkstatt im Nadjeschda Zentrum arbeiten. Da Ажан im Kunst- und Musikunterricht am meisten Spaß hat, möchten wir Ажан Fähigkeiten soweit es geht fördern, dies mit dem Ziel das Ажан zukünftig einer bedeutungsvollen und kreativen Arbeit in der Werkstatt des Ümüt-Nadjeschda Zentrums nach gehen kann. Ажан wurde mit einer schweren Behinderung und einer Skoliose geboren, welche sich aufgrund fehlender Behandlung weitaus verschlimmerte. Zur Fortbewegung bei längeren Distanzen nutzt sie einen Rollstuhl. In der Schule läuft sie mit Assistenz vom Klassenzimmer zum Badezimmer. Wir üben jeden Tag das Laufen. Da Ажан sehr wissbegierig ist, möchte sie im Schulalltag jederzeit Neues lernen. Trotz allem wird sich Ажан motorisch-körperliche Entwicklung ohne physiotherapeutische Behandlung stetig verschlechtern und ihre Möglichkeiten begrenzen, sowie ihre Selbstbestimmung weiter einschränken. Ажан benötigt dringend physiotherapeutische Behandlung. Leider kann weder die Familie noch die Schule die dafür anfallenden Kosten tragen. In Kirgistan kostet die physiotherapeutische Behandlung für ein Jahr 40.000 Kirgisische Som. Dies sind umgerechnet 530,56 Euro. Doch bisher hat Ажан aufgrund fehlender finanzieller Möglichkeiten noch nie einen Spezialisten besucht. Durch den großen Währungsunterschied können Sie auch mit einer kleinen Spende viel für Ажан bewirken. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank https://www.youtube.com/watch?v=HXLwE-txabU&t=28s

Mein Name ist Lassane B. , ich bin 41 Jahre alt, komme ursprünglich aus Burkina Faso und habe in Deutschland studiert. Ich arbeite seit über 10 Jahren als Diplomingenieur bei einer Maschinenbaufirma in Schleswig-Holstein, bin verheiratet und habe zwei wundervolle Kinder. Vor etwa zwei Monaten erzählte mir meine Zwilligschwester Fati, dass sie einen großen Knoten in ihrer rechten Brust entdeckt hat. Ich war sehr in Sorge und schickte ihr Geld, damit sie sich untersuchen lassen konnte.Die Untersuchungsergebnisse sind leider besorgnisserregend. Sie hat einen etwa 2,5 cm großen bösartigenTumor im Stufe 2 nach SBMr.In Burkina Faso, wo sie lebt, kann ihr nur die Brust amputiert werden. Eine weitere Behandlung mit zum Beispiel Chemotherapie oder Bestrahlung ist dort nicht möglich, da es keine Klinik mit entsprechender Ausstattung gibt.Meine Schwester hat einen neunjährigen Sohn und ist alleinerziehend. Mit ihrem Schneideratelier verdient sie ihren Lebensunterhalt. Es reicht, um die Lebenskosten zu decken. Für eine medizinische Behandlung hat sie nichts. Eine Krankenversicherung gibt es leider auch nicht.Ich werde meine gesamten Ersparnisse nutzen, um ihr Leben zu retten. Leider wird das nicht für eine lange Zeit reichen.Nachdem ich bereits vor einigen Jahren meine jüngere Schwester, meine Mutter und meinen Vater wegen anderen Krankheiten verloren habe, bin ich sehr besorgt. Ich habe große Angst auch noch meine Zwilligschwester zu verlieren, die sehr viel für mich getan hat.Vor 12 Jahren war sie es, die sich um unsere schwer kranke erblindete Schwester gekümmert hat. Sie hat sie zu allen Ärzten begleitet und bis zu ihrem qualvollen Tod im Jahr 2012 betreut.Nur ein Jahr später hatte unsere Mutter einen Schlaganfall, nach dem sie einseitig gelähmt war. Schließlich ist sie drei Jahre später an den Folgen verstorben. Fati hat sich die ganzen Jahre über immer aufopfernd um unsere pflegebedürftige Mutter gekümmert.Kurz nach ihrem Tod wurde auch unser Vater zum Pflegefall. Und wieder einmal war es meine Schwester, die ihr gesamtes Leben danach ausgerichtet hat, um sich bestmöglich um ihn zu kümmern. Erst nachdem unser Vater vor 3 Jahren verstorben ist, konnte sie mit meiner Unterstützung ein kleines Schneiderattellier eröffnen und von vorne beginnen. Gerade als es anfing ihr etwas besser zu gehen, erreichte uns die schreckliche Diagnose.Ich mache mir große Sorgen um sie und um ihren Sohn, der erst 9 Jahre alt ist und im schlimmsten Fall zum Vollwaisen wird,da sein Vater seit mehreren Jahren verschollen ist.Ich habe mir vorgenommen alles menschenmögliche zu versuchen, um sie behandeln zu lassen. Wenn möglich, dann auch in Europa. Sie ist auf meine Hilfe angewiesen.Die medizinische Versorgung ist in Afrika sehr schlecht, und es ist fast unmöglich so eine Krankheit zu behandeln.In den nächsten Wochen wird ihr die Brust amputiert werden und erst dann erfahren wir, ob der Tumor bereits gestreut hat und welche weitere Behandlung notwendig ist.Eine Chemotherapie und eine Bestrahlung wird voraussichtlich etwa 100 000 Euro kosten, wenn sie in Deutschland stattfinden würde. Das wäre mein großer Wunsch und ich habe die große Hoffnung, dass sich viele Menschen finden, die mich dabei unterstützen. Wenn ich es nicht schaffe meiner Schwester zu helfen, werde ich mir für den Rest meines Lebens Vorwürfe machen, es nicht wenigstens versucht zu haben. Sie war immer nur für andere da, jetzt ist sie in Not und braucht jede Unterstützung, die möglich ist.Ich bitte um Ihre Hilfe.

Es geht um meine Mutter Leila ,die sich seit vielen Jahren um meine schwerbehinderte Schwester kümmert. Sie leben in Tunesien , jetzt hat meine Mutter einen Gehirntumor der grosse Schwierigkeiten macht und operiert werden muss. Eine solche OP kostet in Deutschland 20.000 Euro mit stationären Aufenthalt und Nachsorge. In Tunesien kommen sie nicht weiter . Im Moment blockiert er den Ablauf des Hirnwassers und es geht ihr immer schlechter. Daher der Versuch sie schnellstmöglich hier operieren zu lassen. Sie bekommt nur ein Visum ,wenn die Behandlungskosten gesichert sind. Ich danke schon allen im Vorfeld für Ihre Hilfe. In großer Hoffnung euer Ayoub. Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank HOMELIFT FÜR SASCHA? Sascha aus den Walddörfern im Norden von Hamburg hatte 2018 einen Badeunfall und ist seitdem querschnittsgelähmt im Rollstuhl. Treppensteigen ist für ihn unmöglich geworden. Ab dem 1.8.2020 zieht es Sascha und seine Familie wieder in die Walddörfer in die Nähe seines Elternhauses und vieler Freunde. Doch die Doppelhaushälfte hat keinen Lift. Damit er täglich aus dem Schlafzimmer im ersten Stock nach unten und zur Arbeit kommt, hofft er auf Spenden. Denn die Ersparnisse der Familie sind durch die zwei vergangenen Jahre aufgezehrt und die Deutsche Rentenversicherung hat eine Förderung abgelehnt. Ablehnungsbescheid bremst Sascha aus Sascha ist trotz Querschnittslähmung ein glücklicher Ehemann und Familienvater von zwei kleinen Mädchen (3) und (5), der gerne wieder beruflich tätig wäre. Er kann seinen Beruf als Unternehmensberater aufgrund fehlender Mobilität nicht mehr vor Ort beim Kunden ausführen. Kürzlich hat Sascha ein Jobangebot erhalten, das nachhaltig eine große Chance auf Erfolg darstellt, um kurzfristig in das Arbeitsleben zurückzukehren. Für diese berufliche Rehabilitation beantragte Sascha bereits im Januar Leistungen zur Berufsförderung bei der Deutschen Rentenversicherung (DRV). Der Fachbegriff dafür lautet Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben. Diese Leistungen sollen Menschen trotz gesundheitlicher Probleme helfen und neue Berufschancen eröffnen, so wirbt die DRV auf ihrer Website. Ohne diese Förderung gibt es eine geringe Aussicht auf Leistungen für technische oder persönliche Hilfen, und Wohnungshilfe/Homelift. Ein Einstieg in den Beruf wäre ohne diese Förderung enorm erschwert und die Kosten für eine Arbeitsplatzanpassung müssen privat oder vom Arbeitgeber getragen werden. Die Bewilligung der Leistungen kann sich leider noch über Monate hinziehen. Sascha kann leider nicht so lange auf diese Einzelfallentscheidung warten, denn die Familie zieht bereits zum 1.8.2020 um. Assistenten unterstützen Sascha an 365 Tagen Runter auf den Vorplatz vor der derzeitigen Mietwohnung schafft es Sascha nicht alleine. Seine Assistenten sind seitdem er nach 9 Monaten Klinikaufenthalt am 23.4.2020 vor circa einem Jahr nach Hause kam, seine täglichen Begleiter. Die Assistenten holen Sascha morgens aus dem Bett, übernehmen die Pflege, hauswirtschaftliche Tätigkeiten und die Begleitung bei auswärtigen Terminen. Insbesondere die letzten Wochen haben Sascha und seiner Familie gezeigt, dass das Leben mit Assistenz auf drei Zimmern langfristig keine Option darstellt. Der Umzug würde für alle Beteiligten unter etlichen Gesichtspunkten eine enorme Entlastung und Verbesserung zur derzeitigen Wohnsituation darstellen.Sascha hofft auf eine schnelle LösungAktuell leben Sascha und seine Familie in Barmbek in einer 3-Zimmer Wohnung, die barrierefrei, aber nicht behindertengerecht ist. Der Mietvertrag in Barmbek ist bereits gekündigt und es war nicht vorhersehbar, dass die DRV sich drei Monate Zeit lässt, um einen Antrag abzulehnen, zumal ein Arbeitgeber vorhanden ist. Da der Umzug bereits geplant war und der Mietvertrag gekündigt ist, hofft Sascha auf eine schnelle Lösung. Kommt der Lift nicht, müsste er vorübergehend in das kleine Arbeitszimmer im Erdgeschoß einziehen und die zu kleine Gästetoilette benutzen.Wir haben Sascha gefragt, wie er diese Situation jetzt sieht. Er blieb sehr gelassen und positiv. Er sagte, er habe in den vergangenen Monaten gelernt mit solchen Rückschlägen umzugehen und nach Lösungen zu suchen. Die Verzögerung beim Homelift wäre nicht schön für ihn, aber als Notlösung ginge das ein paar Wochen mit der Gästetoilette. Er habe nicht für möglich gehalten, dass die Deutsche Rentenversicherung seinen Antrag trotz vorliegender Arbeitsverträge ablehnt. Sascha hätte gerne die Hilfe der DRV angenommen, aber wie das jetzt gelaufen ist, kann das ewig dauern bis der Antrag bewilligt wird, da vergehen Monate, manchmal ein Jahr. Doch Sascha und seine Familie brauchen jetzt eine Lösung. Er hofft deshalb auf Spenden über das private Spendenportal Leetchi - in der Hoffnung, dass es mit dem Aufzug bis August doch noch klappt.Die Hoffnung stirbt zuletzt - derzeit wird geprüft, ob die Arbeitsagentur Sascha zumindest einen Eingliederungszuschuss als Unterstützung zum Gehalt gewähren kann. Damit wäre der Weg zurück in das Arbeitsleben für die kommenden zwei Jahre geebnet. Parallel läuft der Widerspruchsprozess mit der DRV. Hier das SpendenkontoWenn Sie, liebe Leser, Sascha Nanninga unterstützen möchten, damit er einen Homelift bekommt und mit seiner Familie in das neue Zuhause barrierefrei einziehen kann, gelangen Sie hier zum Spendenportal Leetchi. https://www.leetchi.com/c/homelift-fuer-saschaRund 30.000,- Euro sind nötig, damit ein Lift im neuen Zuhause eingebaut werden kann. Die Arbeiten würden etwa sechs Wochen dauern. Eine Firma hat sich schon alles angeschaut und das Projekt für machbar erklärt. Allerdings hat die Familie dafür zurzeit kein Geld, da weiterhin Geld für eine kostenintensive, zwölfwöchige Reha 48.000,- EUR benötigt wird, um Saschas körperliche Funktionen zu verbessern und den nächsten Schritt hin zu einem selbstbestimmten Leben ohne persönliche Assistenz zu machen. Zusätzliche Kosten in dieser Höhe könnten von seiner Familie nicht so schnell gestemmt werden. Aber Zeit ist das, was Sascha im Moment nicht hat. Hamburg, 5.5.2020

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