Kampf gegen Krebs

Liebe Freunde, Menschen,Bekannte ....  Ein Aufruf für einen einzigartigen, wundervollen Menschen! Unsere Freundin Nicole (Mein Knoten der Krebs und Ich), die sich nichts wünscht außer ein bißchen mehr Leben um für ihren kleinen Sohn länger da sein zu können... Von den Ärzten aufgegeben, Chemo abgebrochen, keine freie Studie...Wollen wir (Sirin Dirk Fleury Stach & Ch Schmude) unsere Hoffnung nicht aufgeben, denn es gibt eine Methode die Lungenmetastasen mit Hitze zu entfernen, welche ihr Leben verlängern kann, aber die Kosten von ihrer Krankenkasse (TK) nicht übernommen werden.Wir wünschen uns vom ganzen Herzen, dass der Kampf den sie seit Ewigkeiten für ihren Sohn kämpft, nicht umsonst gewesen ist und wir ihr ein bißchen mehr Zeit schenken können...Danke für jede Unterstützung!Wer nicht spenden kann, kann uns trotzdem unterstützen indem er den Beitrag teilt.Herzlichen Dank! Die Möglichkeit auch per Paypal zu spenden besteht. Da sich der Link hier nicht eintragen lässt, bitten wir darum uns anzuschreiben und wir geben dann den Paypaltool bekannt. Jeder Euro hilft.  * Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

operation "schmetterling"

Liebe Alle, ich bin Nadine, 28 Jahre alt, lebe in Tirol und bin Jugendarbeiterin. Ich leide schon sehr lange unter einer Autoimmunerkrankung (morbus basedow) und posttraumatischer Belastungsstörung / Borderline, aufgrund belastender Erfahrungen in der Vergangenheit. Meine Autoimmunerkrankung greift unter anderem meine Schilddrüse, sowie meine Augen an. Sie macht mich schwach, müde, traurig, ängstlich, leer... bereitet mir Schmerzen. Tortz sehr strenger Schonung hat meine Schilddrüse nun gefährliche Knoten, hat sich vergößert, sehr sogar, ist mega stark durchblutet (das alles tritt eigentlich nur mehr sehr selten auf). Sie wird für mein Leben nun sehr gefährlich. Meine Sehkraft verschlechtert sich. Dadurch kann ich mein Leben kaum noch leben. Mein Studium musste ich vorerst abbrechen, meine Job's teilweise beenden. Meine Erkrankung wird durch (psychischen) Stress angefeuert und umgekehrt. Ein Teufelskreis. Die Kosten für die “Behandlungen“ sind jährlich sehr groß (durchschnittlich 5.000 €). Autoimmunerkrankungen sind wenig beforscht und gelten als unheilbar. Die Schulmedizin kommt da an ihre Grenzen und Behandlungen außerhalb werden kaum übernommen Aufgrund meiner wenigen Konzentration und Energielosigkeit ist es mir auch kaum möglich, sehr viel zu arbeiten, um alle Kosten zu decken. Nun kommt die Operation dazu.. Ich benötige, um diese Operation (Komplett-Entfernung der SD) zu machen, einen Spezialisten (aufgrund der enormen Größe und enormer Durchblutung, ...), der sehr teuer ist und nicht von der GKK übernommen wird. Daher bitte ich um Spenden, sodass ich mir diese OP finanzieren kann. Mit nur einem Klick könnt Ihr euch beteiligen. Gebt soviel Ihr möchtet. von tiefem Herzen: DANKE!

I need a hero - Assistenzhund für bessere Zeiten

---- Scroll down for english version ---- Liebe Freunde, Familie und Bekannte,schön, dass ihr diese persönliche Sammelaktion gefunden habt. Einige unter euch haben bereits mitbekommen, dass ich plane mir einen Hund nach Hause zu holen, der eine spezielle Ausbildung durchlaufen soll um nach bestandener Prüfung ein PTBS-Assistenzhund zu sein.Diese Bezeichnung ist Überbegriff für ausgebildete Hunde, die bei psychischen Erkrankungen Halt und Unterstützung bieten. Hier zu schreiben, was es mit der ganzen Sache auf sich hat, ist schwerer als ursprünglich angenommen... Doch einmal tief durchgeatmet und begonnen:Lange Zeit hatte ich geglaubt, ich sei ein normales Kind, ein normaler Teenie, der einfach nur durch die Widrigkeiten des Lebens etwas in die Mangel genommen wurde und deswegen so seine Probleme hatte sich zurecht zu finden. Es ging von extremer Unsicherheit über starke Unglückligkeit bis hin zu innerer Leere.Ich schob es auf Ereignisse, wie die Tode meines Vaters und kurz darauf einer sehr wichtigen Freundin. Schob es darauf, dass ich ebenso wie andere Teenager-Mädels stark mit meinem Körper zu kämpfen hatte (und bis heute habe), den ich einfach nicht annehmen konnte (und kann).Doch die Zeit verging und besser wurde es keinesfalls - die Probleme nahmen zu. Die Unsicherheit wurde zu Angst und schließlich zu Panikattacken, das Nicht-Glücklich-sein wurde zur schweren Depression und meine innere Leere wandelte sich immer öfter zu innerer Anspannung und damit einhergehender Selbstverletzung.Und heute?! Nicht nur, dass ich tagtäglich damit kämpfe mein Leben auf die Reihe zu bekommen, ich kämpfe darum, dass ich zwischenmenschliche Beziehungen aufbauen und halten kann.Doch all das ist nur sehr schwer möglich.Zwei stationäre Klinikaufenthalte und eine längere ambulante Therapie schafften es nur zeitweise zur Stabilisierung. Jetzt bin auf Medikamente angewiesen, die mich zwar in dem unterstützen, dass ich nicht in ein bodenloses Loch falle, mir gleichsam aber auch Freude und andere positive Gefühle schwerer zugänglich machen. Doch auch das ist nicht alles - die Medikamente verändern mich körperlich und das ist die Hölle!!! Das war ein weites Ausholen zur Erklärung meiner Entscheidung.Manche von euch konnten bereits mit mir gemeinsam erleben, wie ich bin, wenn ein Hund dabei ist - wie es mich erdet einen felligen Vierbeiner bei mir zu haben. Wenn dieser dann auch noch eine spezielle Ausbildung hat, dann ist das für mich der Hoffnungsschimmer, der im Moment wirklich fehlt. Der Entscheidungsprozess hat lange gedauert und viele verschiedene Informationsquellen beinhaltet, doch die Entscheidung ist letztendlich gefallen. Bleibt nur noch eine Sache! Im Grunde hat sich ja jetzt wohl schon ergeben, dass meine Sammelaktion hier für die Anschaffung/Ausbildung des Hundes läuft.Da ich voll berufstätig (und dafür kämpfe und darauf stolz) bin, ist es von Nöten, dass der Welpe eine ganze Weile bei der Trainerin bleibt, mit der ich bereits in Kontakt stehe. Er wird dort erstmal einige Grundkommandos lernen und auf Stubenreinheit trainiert.Im Anschluss und für den weiteren Verlauf der Ausbildung zieht der Vierbeiner dann zu mir. Dies nur vorab um die Kostenaufstellung (am Ende de kurzen Romans ) besser nachvollziehen zu können.Ich werde die gesamten Kosten aufführen - wobei jede kleine Unterstützung eurerseits schon ein wirklich großer Schritt in die richtige Richtung darstellt.Ingesamt wird die gesamte Ausbildung zwei Jahre andauern und in dieser Zeit bis zu 13.000 € kosten, wobei die Anschaffung des Hundes hier noch nicht bedacht ist. ich habe bereits über Fonds und andere Möglichkeiten nach Teilfinanzierungen gesucht, allerdings leider keine Zusagen bekommen.  Nun bin ich am Ende angelangt - noch immer nicht sicher ob ich das hier tun darf... ob ich das Recht dazu habe um Hilfe zu bitten.Doch!!! Ich tu es!Wenn nicht jetzt, wann dann?!Gerne könnt ihr den Link auch weiter teilen - es wäre mir eine große Hilfe!   Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch bete

Finanzierung Assistenzhundeausbildung

Hallo ihr Lieben, seit einem guten halben Jahr bin ich nun in Kontakt mit meiner Assistenzhundetrainerin, nach positiven Gesundheitsuntersuchungen, darf Wanda endlich die Ausbildung zum PTBS-Assistenzhund starten.Nun seid ihr gefragt.Wir suchen noch nach Unterstützern für unser großes Projekt um uns die Ausbildung finanzieren zu können.Leider wird der Assistenzhund bisher in Österreich noch nicht von den Kassen übernommen. eine Posttraumatische Belastungsstörung kurz PTBS ist eine Störung, welche durch schwere traumatische Erlebnisse ausgelöst wurde.Schwierigkeiten im Alltag sind oft schwere Angstzustände durch verschiedene Trigger.Albträume und Schlafstörungen Dissoziative Zustände in verschiedenen Ausführungen (bei mir sind psychogene Krampfanfälle ähnlich eines epileptischen Anfalls eine Form davon) und soziale Isolation. Wanda der kleine Strolch auf dem Bild, soll mir in Zukunft dabei helfen, meinen Alltag normaler zu leben.Sie hilft mir in der Nacht zb. indem sie mir das Licht einschaltet, wenn ich von Albträumen munter werde, mich jedoch nicht bewegen kann.Zudem merkt sie, wenn ich kurz davor bin, wegzudrivten in einen dissoziativen Zustand oder eine Panikattacke und schafft es mit traibiertem Anzeigeverhalten, dass ich im Hier und Jetzt bleibe und meinen Tag ohne Krampfanfall bewältige.Auch ist das aus dem Haus gehen eine Sache, die lange vorbereitet werden muss. Mit Wanda an meiner Seite, schaffe ich es, diesen - für gesunde Menschen - ganz einfachen Schritt nach draußen und auch, Erledigungen zu machen, die oft nicht möglich sind. Normalität im Alltag ist mir wahnsinnig wichtig und ich würde mich wahnsinnig freuen, wenn ihr mir dabei helfen könnt 🤗 Herzlichen Dank Laura und Wanda

Bitte um Ihre Hilfe, ein Jungmann braucht dringend eine OP, überlebenswichtig

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.Die Spendenaktion ist für meinen Schwager Andrei,er kommt aus ein sehr kleinen und armen Land Transnistrien. Vor eine Woche wurde bei ihm Mundhöle Krebs diagnostiziert der sich leider sehr schnell ausbreitet... Die einzige überlebungschance ist eine OP hier in Deutschland.In seine Haimatland ist es leider nicht möglich. Zuhause warten auf Ihn hochschwangere Eherfrau und 12 järige Tochter, was die Situation natürlich nicht leichter macht... Für jeder Spende sind wir sehr dankbar!* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Blutgasanalysegeraet

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen bei dieser Sammelaktion!  Wir, Fredericks Intensivpflege GmbH, sind ein privater ambulanter Kinderpflegedienst aus Berlin.  Wir betreuen schwerst kranke Kinder und Jugendlichein der Häuslichkeit und in unserer ambulanten Wohngruppe, dem "Piratenschiff".   In regelmäßigen Abständen müssen einige unserer Kinder ins Krankenhaus, um eine Blutgasanalyse durchzuführen.  (Die Blutgasanalyse, kurz BGA, ist ein diagnostisches Verfahren, das es ermöglicht, Aussagen über die Gasverteilung von Sauerstoff und Kohlendioxid sowie über den pH-Wert und den Säure-Basen-Haushaltzu treffen.) Diese Messung könnte auch Zuhause und in der Wohngruppe durch uns durchgeführt und das Ergebnis dem Arzt per Fax, eMail usw. zugesand werden. Der Vorteil hierbei ist, dass die Kinder den Stress durch den Hin- und Rücktransport, die Wartezeit... nicht ausgesetzt sind. Viele Kinder bekommen bei solchen Stresssituationen einen Krampfanfall. Dieser könnte vermieden werden, wenn die Messung bei den Kinder Zuhause oder in unserer Wohngruppe stattfinden würde.  Leider sind diese mobilen Blutgasanalysegeräte für einen noch recht neuen Intensiv-Pflegedienst ziemlich teuer. Wir sind dankbar für jede noch so kleine Geldsumme, aber natürliche auch für größere.  Die Krankenkassen übernehmen weder die Kosten für das BGA- Gerät noch für die Messungen später.  Daher wollen wir auf diesem Weg das Geld mit Ihrer Unterstützung zusammen bekommen, um ein solches Gerät anzuschaffen. Alle weiteren Kosten, die bei einer Messung entstehen, übernehmen wir als Pflegedient.  Wir haben einige Geräte getestet und haben uns für das epoc BGA System der Firma Alere entschieden, da es am einfachsten zu händeln ist, im Unterhalt recht günstig und am wenigsten Blut benötigt.   Herzlichen Dank Sascha KleinPflegerische Gesamtleitung  Fredericks Intensivpflege GmbHCaspar- Theyß- Straße 3314193 Berlin030/ 555 700    Unsere Wohngruppe mit fünf Kinderzimmern.

Kosten für dringend benötigte Nahrungsergänzungsmittel

Hallo, ich heiße Jacqueline, bin 19 Jahre alt und Schülerin in der 11.Klasse. Ich will gerade mein Fachabi im Gestaltungszweig machen und habe eine ultraseltene Krankheit (Mitochondriale Myopathie mit Komplex-I-Defekt (ACAD9)) .So selten, dass es kaum Forschungen dazu gibt. Deswegen will meine Krankenkasse meine Medikamente (Nahrungsergänzungsmittel in ~100facher Stärke als bei normalen Menschen) nicht bezahlen, obwohl mir mehrere Ärzte bestätigen, dass meine Überlebenschancen ohne diese Medikamente wohl eher schlecht aussehen.Wegen dieser Seltenheit der Erkrankung sind diese Medikamente teuer (Kosten ca 200-300€ im Monat) und überschreiten bei weitem das monatliche Taschengeld einer Schülerin. Da ich das natürlich niemals alleine stemmen kann (und wegen meiner Erkrankung auch nicht neben der Schule arbeiten gehen könnte) , brauche ich dringend eure Hilfe und rufe hiermit auf mich mit Spenden zu unterstützen.  Ich bin für jede noch so kleine hilfe unglaublich dankbar =)

Ajutam Aktion für Kinder in Rumänien 8te Edition

German: Hallo Ihr Lieben, herzlich willkommen zu unserer diesjährigen Spendenaktion für bedürftige Kinder u.a der Onkologie Abteilung der ``Louis Turcanu`` Kinderklinik in Temeswar, Rumänien. Weitere Standorte die besucht werden: - ``St. Nikolaus`` Kinderhaus in Peciu Nou- Notaufnahmezentrum für Kinder in Timisoara Facebook www.facebook.com/AjutamAsociatieTimisoara- Fotos vergangener Editionen sind angeführt. ABLAUF:Die Spenden werden bis einschließlig 29.11.2018 gesammelt. Am 30.11.2018 werden Pakete aus frischen Früchten, Spielzeugen, Schoki´s u.a für die Kleinen zusammengestellt. - Kosten für 1 Paket (laut Erfahrungen der letzten Jahre) - umgf 10,- euro Am 01.12.2018 werden die Kinder beschenkt. VERANTWORTLICH DAFÜR:Sowohl bei der Spendengenerierung als auch beim Ablauf sind wir, die Freiwilligen des Ajutam Team´s, PERSÖNLICH  beteiligt. Deswegen können wir zu 100% garantieren dass aus den Spenden Pakete für die Kleinen zusammengestellt werden und dass jede Spende ihr rechtmäßiges Ziel erreicht. WIE KANN ICH SPENDEN:Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. SEHR WICHTIG!!!Gebt soviel Ihr möchtet Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay - durch die Funktion ``Ticket ausdrucken`` wird auch ein Nachweis für die Spende ausgestellt, welches man dann der jährlichen Steuererklärung (Arbeitnehmerveranlagung) beifügen kann.  !!!Ein SHARE erhöht deutlich die Chancen eine höhere Spende zu erreichen und sogar das vorgenommene Ziel zu übertreffen!!!!  Herzlichen Dank schon im Voraus für die Zeit und Beteiligung  English: Hello my dears, Welcome to this year's fundraiser for needy children, including the Oncology Department of the `` Louis Turcanu`` Children's Hospital in Timişoara, Romania. Other locations to be visited: `` St. Nikolaus`` children's house in Peciu NouEmergency home for children in Timisoara Facebook www.facebook.com/AjutamAsociatieTimisoara- Photos of past editions are listed. PROCEDURE: The donations will be collected until 29.11.2018.On 30.11.2018 packages of fresh fruits, toys, chocolate etc. are put together for the little ones. Costs for 1 package (according to experiences of the last years) - 10, - euroOn 01.12.2018 the children are presented. RESPONSIBLE FOR: Both the donation generation and the process, we, the volunteers of the Ajutam team, are PERSONALLY involved.That's why we can 100% guarantee that the donations will be used to put together packages for the little ones and that every donation will reach its rightful destination. HOW CAN I DONATE: With just one click you can participate. VERY IMPORTANT!!! Give as much as you want All payments are secure with SofortÜberweisung, VISA, Mastercard or Giropay - by the function `` print out ticket`` a proof for the donation is also issued, which can then be attached to the annual tax declaration (employee assessment). !!!A SHARE significantly increases the chances to achieve a higher donation and even surpass the target !!!!Thank you in advance for the time and participation

Herpes, Ebola, SARS, MERS, etc. Viren-Erkrankungen - Zulassung einer neuen Methode

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank Um was geht es?Wir haben sehr erfolgreich eine neue Methode zur Behandlung von Herpes Zoster entdeckt.Scheinbar handelt es sich um einen neuen Effekt der sehr wirkungsvoll wirkt.Normalerweise gibt es gerade für Viren-Erkrankungen kaum Medikamente zur kausalen  Behandlung, also der gezielten Eliminierung dieser extrem kleinen Erreger.Wir sprechen hier von 20 nm .... 300 nm (nano meter = millionstel milimeter). Wir nutzen ein Verfahren, das die pathogenen Erreger in Resonanz Schwingung versetzt und bewußt "fatigue" also Ermüdung an der Zellwand bewirkt. Dabei können wir die Frequenzen der am häufigsten auftretenden Erreger messen, sodaß selbst Mutationen oder Gauß-Verteilungen (z.B. bei Dengue von 40 ... 60 nm im Durchmesser) komplett im Resonanzbereich durchlaufen werden. Sobald nun eine geschwächte Stelle an der Virus-Hülle auftritt, kommt nun ein Oxidanz Mittel zum Einsatz (das oral, lokal oder intravenös gegeben wird), das diese Viren Hülle porös macht, in den Virus Kern eintritt und dort an der RNA (Ribo-Nuklein-Säure) eine der 4 Basen, das Guanin oxidiert. Damit kann sich der Virus nicht mehr vermehren und die Krankheit "faded away" also die schwindet dahin. Ähnlich wirken Antibiotika, sie sind aber halt nur bei Bakterien wirksam !Wir können den Oxidationsprozess gezielt jederzeit mit Antioxidantien beenden, wie z.B. Kaffee oder frischen Orangensaft etc., sodaß nahezu keine Nebenwirkungen auftreten. Warum benötigen wir Geld bzw. sammeln in dieser Form Spenden ein?Wir wollen mit dem gesammelten Geld die notwendigen Doppelblind-Studien finanzieren, die für die Zulassung von neuen Methoden in der Medizin aufwendig überprüft und freigegeben werden müssen, bevor Sie der Menschheit zu Gute kommen kann.Zu diesem Zwecke sind wir bereits mit dem Tropeninstitut in Havana/Cuba "Pedro Kurí" sowie der Universität von Mexico und der Dominikanischen Republik in Kontakt, da diese von den bestehenden Pharmakonzernen unabhängige nicht dominierte Untersuchungen und international anerkannte Zulassungen durchführen können und dürfen ! Interessant ist dieses Verfahren deshalb, weil es die Tür für kausale Eliminierung von Virenerkrankungen öffnen kann, die häufig zu tödlichen Krankheitsverläufen führt, wie z.B. Dengue-Fieber, Ebola, SARS, MERS, Schweinegrippe etc...Mir möchten mit diesem unabhängigen Weg vermeiden, daß das Verfahren von einem Pharmakonzern gekauft und in der Schublade verschwindet. Sobald wir genügend Geld gesammelt haben, wollen wir eine Firma in Austria gründen, die den "Research and Lisencing" Vorgang übernimmt, also die Koordinierung der Studien, sowie dann die Vergabe von Lizensen an Kliniken um weitere Studien zu finanzieren. Beispiel: Herpes Zoster Ausschlag (ca. 2 Handflächen groß) - Gürtelrose               Traditionell: Behandlung mit Schmerzmitteln, trotzdem extreme Schmerzen !                                  Der Betroffene konnte sich nicht bewegen !Nach 2,5 Std. Behandlung durch meine Methode haben sich die Schmerzen von (wenn 0 ...10 max) ca. 9 auf ca. 2 reduziert !Nach 1 Tag war er schmerzfrei und konnte sich uneingeschränkt bewegen.Es wurde nur noch lokal und oral das Oxidantsmittel genommen, insgesamt noch 3 Tage nach der ursprünglichen 1. Antennen-Anwendung.Nach ab dem 4. Tag wurde nur noch mit natürlichem Aloe Vera die leichte Irritation/Jucken lokal behandelt.Nach 1 Woche war der massive Ausschlag völlig weg.Bilder stehen zur Verfügung !Weitere Anwendungsfälle sind mit der gleichen Methode erfolgreich durchgeführt worden!

Herzenswunsch von Krebserkranktem Papa erfüllen

Liebe Spender/innen,  mein Name ist Kristin, ich bin 21 Jahre alt, Auszubildende und die Tochter eines an Krebs erkrankten, liebevollen Vaters.  Mein Papa ist vor etwa 5 Jahren an Knochenkrebs erkrank und kämpft seit dem jeden Tag gegen den Krebs.Er musste nicht nur seine Arbeit, sondern auch das Haus aufgeben, da meine Mama die Raten nicht alleine stemmen konnte.  Die letzten Monate war es relativ ruhig und es schien so, als wäre er über den Berg. Aber Krebs ist tückisch und schlägt immer dann zu, wenn man es am wenigsten erwartet. So auch jetzt wieder, als er eine neue Diagnose erhielt.  Während der gesamten Krankheit über hat es meinen Papa immer ermutigt und gestärkt, an die gemeinsame Zukunft mit seiner Familie zu denken und sich auf gemeinsame Ereignisse zu freuen. Sein Herzenswunsch war es immer nach Kanada zu reisen und noch ein einziges Mal die wunderschöne Landschaft aufzusaugen, die er zuletzt mit Anfang 20 gesehen hatte. An diesem Traum hielt er die ganzen Jahre über fest und wollte ihn sich „nach“ der Krankheit mit uns gemeinsam erfüllen. Die neue Diagnose bedeutet für Ihn und auch für uns einen enormen Rückschlag und birgt extreme Ängste, vor allem weil die Behandlungsoptionen schon sehr ausgeschöpft sind.  Mein Papa, ein wirklich herzensguter und liebevoller Mensch, Ehemann und Freund ist ein echter Kämpfer und wird hoffentlich auch diesen Kampf erneut bezwingen. Dabei möchte ich ihn unterstützen, Mut machen und für einen riesigen Lichtblick sorgen, indem ihm sein Herzenswunsch von einer Reise nach Kanada erfüllt werden kann.  Meine Mama pflegt meinen Papa und ist Tag und Nacht für Ihn da, weshalb Sie Ihre Arbeit auf zwei Tage die Woche beschränken musste. Dadurch ist es finanziell natürlich auch bei ihr sehr knapp. Ich selber habe während meiner Ausbildung bereits 1.000€ gespart, womit ich meinen Eltern bei weitem aber noch keine Reise nach Kanada ermöglichen kann.  Da mein Papa niemals bei fremden Menschen um Hilfe bitten würde, möchte ich den Aufruf möglichst „geheim“ halten. So entstehen auch keine falschen Hoffnungen, falls es nicht klappen sollte.  Ich bitte Euch von ganzem Herzen mich bei diesem Vorhaben zu unterstützen und mir zu helfen, meinem Papa seinen Herzenswunsch zu erfüllen und für einen Lichtblick in unserer dunkelsten Zeit zu sorgen. ❤️ Danke für Eure Mithilfe  ***Sollte mehr Geld zusammen kommen als für die Reise benötigt wird, wird der Rest selbstverständlich der Krebshilfe zugute kommen und ein Nachweis hinterlegt!       ***************************************************** Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Paul vs. Krebs

Liebe Freunde, Familie, Bekannte von Paul,liebes Internet, Krebs ist ein Arschloch. Vor drei Wochen erfuhr Paul, ein lieber, langjähriger Freund unserer Familie, kurz vor seinem 36. Geburtstag, dass er an Nierenkrebs in fortgeschrittenem Stadium leidet. Die Untersuchungen in den vergangenen vierzehn Tagen ergab, da der Krebs bereits in die Wirbelsäule und die angrenzenden Rippen gestreut hat. Dadurch bedingt ist Paul nicht mehr in der Lage, seine Beine zu bewegen, allein das ist schon schwer für ihn zu verkraften. Mittlerweile steht fest, dass es sich um Lymphdrüsenkrebs handelt. Die Chemotherapie startet voraussichtlich heute (Updates dazu in den Neuigkeiten). Wie ihr euch sicher vorstellen könnt, brach im ersten Moment eine Welt in ihm (und auch ins uns) zusammen, im nächsten formte sich in mir der Wille, ihm soviel Zuversicht, Kraft & Freude wie nur irgendwie möglich bereiten zu können. Die finanziellen Mittel sind leider ziemlich begrenzt, daher habe ich mich nun in Absprache mit Pauls Freundeskreis dazu entschlossen, einen Spendenpool für ihn zu öffnen, in der Hoffnung, Paul ein paar kleinere und, soweit es möglich ist, einen größeren sehnlichen Wunsch erfüllen zu können: Er möchte gerne, sobald er fit genug dafür ist - im Moment liegt er auf unbestimmte Zeit im Krankenhaus - zu seinen Verwandten & Freunden in Kalifornien & Oklahoma reisen. Es wäre sehr schön, wenn wir diesen Traum & vielleicht den einen oder anderen kleineren Wunsch (er ist ein großer Marvelfan) gemeinsam unterstützen könnten. Meine Recherchen ergeben, dass ein Flug hin und zurück insgesamt etwa 2000€ kosten wird. Das wäre unser Sparziel. Ein Taschengeld für die Zeit in Amerika wäre klasse, aber wichtiger wäre die Unterstützung für den Flug selbst. Bekommen wir das hin? ♥ Ich danke euch von Herzen für eure Unterstützung. Liebe GrüßeSandra

Adeli-Therapie Hilfe für Seby

Herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse für Sebastian. Seby ist 5 Jahre alt. Seit seiner Geburt leidet er an ICP ( infantile cerebralparese mit einer Spastik in den Beinen). Er kann leider nicht laufen und benötigt viele Therapien. Eine davon ist die Adeli Therapie in der Slowakei. In dieser Therapie kann ihm in zwei Wochen sehr viel geholfen werden. Vorallem kann er das Laufen erlernen. Leider übernimmt das die Krankenkasse nicht und es ist eine Privatleistung. Seby muss diese Therapie mindestens drei mal im Jahr machen damit es einen Erfolg hat und er das Gehen erlernt. Was für uns ganz normal ist, ist für ihn ein eine Quall mit Schmerzen :( Jede Therapie kostet ca. 4800€ für zwei Wochen. Wir bedanken uns für jede Hilfe die kommt. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Klinik-Therapie

Liebe Freunde,Familie und Bekannte, es geht um meinen Klinikaufenthalt in der Schönklinik Bad Staffelstein im Sommer. Ich werde mich nochmal auf den Weg machen um ganz gesund zu werden 💪🏽Es wird nicht einfach sein, aber ich will endlich wieder frei und glücklich leben könnenLeider ist die Therapeutin, bei der ich in den letzten zwei Aufenthalten war nun nur noch für private Patienten zuständig. Da Sie mich und meinen Weg kennt und ich so gut mit ihr arbeiten konnte und weitergekommen bin,  starte ich hier den Versuch das Geld zu sammeln. Pro Tag muss ich 70 Euro zuzahlen. Das sind etwa 6000 Euro insgesamt.  Gebt, wenn ihr wollt und was ihr wollt. Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.Ich danke euch einfach auch über seelisch-moralische Unterstützung/ Briefe etc 😍😘 Alles Liebe, Franziska

Ditschi - Autismusassistenzhund und Freund für's Leben

Hallo und wuff wuff, ich bin Ditschi, ein 5 Monate alter Mittelpudel, und ich freue mich, dass Du auf meiner Spendenseite gelandet bist! Ich habe eine große Aufgabe vor mir: Ich darf ein Autismusassistenzhund und treuer Wegbegleiter und Freund werden!  Mein neues Herrchen ist ein ganz toller und mutiger 5-jähriger Junge, der in seinem kurzen Leben schon Vieles erleben musste und auf seinen schmalen Schultern ein großes und schweres Paket zu tragen hat.Nach vielen negativen Erfahrungen in seinen ersten beiden Lebensjahren ist mein neuer bester Freund vor drei Jahren zum Glück in seiner neuen Familie angekommen und seine beiden Papas helfen ihm so gut sie können, mit seinen Traumata, seelischen Behinderungen und einer Mischung aus Autismus, ADHS und einer Bindungsstörung umzugehen. Obwohl sich der kleine Junge in den letzten paar Jahren schon gut entwickeln konnte, hat er trotzdem noch einen sehr weiten Weg vor sich und ich bin mir ganz sicher, dass ich ihm und seinen Papas in unserer Regenbogenfamilie eine große Hilfe sein kann!!! Dafür bin ich absolut geeignet, da schon meine Eltern Assistenzhunde sind und ich aus der Zucht der Assistenzhundeschule Nord komme. Bevor ich für meine Ausbildung ausgewählt wurde, musste ich schon viele Tests bestehen - was für mich überhaupt kein Problem war.  In folgenden Bereichen werde ich meinem kleinen Herrchen eine große Hilfe sein: * Beruhigen bei Anfällen* Sicherheit und Orientierung in überfordernden Situationen geben (z.B. Einkaufen, bei Menschenansammlungen, wenn sein Papi & Daddy  ausnahmsweise mal nicht da sind, an schlechten Tagen auch einfach beim Übergang von einem Raum in den anderen, etc.)* Sicherheit im Straßenverkehr* Aufpassen, dass er bei einem Anfall nicht abhaut* u.v.mAm wichtigsten ist aber, dass mein kleines Herrchen durch mich endlich einen richtigen Freund und treuen Weggefährten erfährt. Ich werde immer an seiner Seite sein und es ihm ermöglichen, eine Bindung aufzubauen. Das schaffen wir, schließlich bin ich ein Super-Hund - und Hunde sind für Kinder mit seinem Krankheitsbild viel leichter zu lesen als Menschen.Von mir sind auch die Psychologen und Therapeuten meines kleinen Herrchens überzeugt. Damit ich meinem kleinen Herrchen zu einem glücklicheren Leben verhelfen kann, brauchen seine Papas allerdings etwas Hilfe von euch!Meine Ausbildung ist nämlich gar nicht so günstig - aber jeden Cent wert! Hier sind die groben Kosten im Überblick: * Anschaffung: 1200€* Zubehör: ca. 500€* Grundausbildung im 1. Lebensjahr mit wöchentlichem Einzelunterricht bei meinem Herrchen zu Hause, damit ich perfekt auf seine Bedürfnisse trainiert werde: ca. 4000€* Spezialausbildung ab dem 1. Geburtstag für max. zwei Jahre: ca. 6000-7000€Somit kommen insgesamt ca. 12000€ zusammen. Ein hoher Betrag - aber mein kleines Herrchen hat die Chancen, die ich ihm bieten kann, absolut verdient! Ich lebe jetzt schon in meinem neuen "Rudel" mit meinem Herrchen zusammen. Meine Ausbildung wird somit dual und zu Hause erfolgen. Dies wird bei Assistenzhunden für Kinder mit seelischer Behinderung auch dringend empfohlen, damit unsere Bindung vom ersten Tag an so stark wie möglich werden kann. Ausgebildet werde ich von den Inhabern der Assistenzhundeschule Nord, in der Grundausbildung auch in Kooperation mit der Hundeschule Kern (Emmendingen). Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen und ein Kind glücklich machen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istSehr gerne könnt Ihr auch über PayPal spenden: https://paypal.me/pools/c/8arvbdq0Rq Folgt mir doch auch auf Facebook: https://www.facebook.com/Ditschi-Der-Autismusassistenzhund-und-Freund-f%C3%BCrs-Leben-439173076616638/ Herzlichen Dank💖 Euer Ditschi & Familie

Jason möchte sprechen lernen

Hallo, ich bin der Jason 🙋‍♂️ Ich bin inzwischen schon 9 Jahre alt und gehe auf eine ganz besondere Schule...😊Mama erzählt gerade auf Instagram meine Geschichte...Ich kam nämlich bereits krank zur Welt... Am 21.2.2019 erhielt Mama meine Diagnose...Ich habe das Pitt Hopkins Syndrome...Das ist ein sehr seltener Gendefekt...Momentan bin ich auf dem Stand eines ca. 3 jährigen Kleinkindes...Nur sprechen kann ich noch nicht.Bis auf ein paar wenige Worte, die mal mehr und mal weniger deutlich zu verstehen sind...Mit 4 1/2 Jahren lernte ich erst laufen...Dafür renne ich Mama und Papa jetzt zu gern davon, was für die 2 nicht immer leicht ist, da ich leider auch keinerlei Gefahreneinschätzung besitze...Die Ärzte sagten früher immer zu Mama, dass es passieren kann, dass ich nicht laufen und sprechen werde...Doch ich habe gekämpft...Tag für Tag...Mama hofft, dass durch die Delfintherapie noch ein paar mehr Worte dazu kommen, damit mich meine Mitmenschen besser verstehen können und ich im späteren Leben in der Gesellschaft besser zurecht komme...🐬 Darum sind wir auf Hilfe angewiesen... Über jede noch so kleine Spende wären wir super froh und dankbar😊 Auf Instagram könnt Ihr mir gerne folgen um so mehr über mich zu erfahren💕mom_of_an_angel_jason https://paypal.me/pools/c/8b5uebpXgh Vielen lieben Dank Euer Jason

Aliya und die Delphine

Liebe Freunde, Familie, Bekannte und Unbekannte Herzlich Willkommen bei dieser Sammelaktion!Aliya ist unsere junge hübsche Tochter, die schon von Anfang an einen sehr schweren Start ins Leben hatte.Ihre Geburt war nicht besonders schön 😥!Sie wurde zuerst mal wiederbelebt und anschließend in ein Künstliches Koma versetzt. Sie war davon die ersten 4 Wochen nur schlafend da gelegen. In dieser Zeit gab es schon einige schlechte Nachrichten an uns die Eltern. Aliya hat schon in dieser kurzen Zeit eine Dialyse bekommen da ihre Nieren nicht funktioniert haben. Anschließend teilte man uns mit das Aliya schwere Hirnschädigungen erlitten hat. Die ersten 8 Wochen waren relativ hart für uns und die Familie.Im Jahr 2016 waren Aliyas Hüften Luxiert und mussten in einer 6 stündigen Op wieder gerichtet werden.Aktuell verkürzen sich ihre Sehnen an den Armen somit wird alles noch schwieriger und mit reinen Handtherapien so nicht mehr zu bewältigen.Aliya ist heute 8 Jahre und mehrfach Schwerstbehindert.Zu ihren Krankheiten zählen Tetraspastik, nicht einstellbare Epilepsie, motorisch extrem eingeschränkt und Geistig behindert.Aliya hatte schon ihre erste Delphintherapie, man kann sagen sie hat deutliche Verbesserung in ihrem Allgemeinbefinden aufgezeigt. Daher versuchen wir als Familie, Aliya nochmals diese Therapie zu ermöglichen um die bis jetzt erreichten Erfolge weiter auszubauen.Wir würden uns freuen wenn ihr uns unterstützen könntet um ihr diese Therapie nochmals zu ermöglichen! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen Dank

Trambolin für krebskranke Kinder

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Lipödem > Nicht einfach nur dicke Beine - ein schmerzfreies Leben für Mary dank operativer Therapie(Liposuktion)!

"Liebe Freunde, Familie, Bekannte und Unbekannte, Herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse Für die, die mich nicht kennen,kurz zu mir: Ich bin 46 Jahre alt und bei mir wurde vor 20 Jahren nach der ersten Schwangerschaft das erblich bedingte und äußerst schmerzhafte Lipödem diagnostiziert. Ich leide inzwischen an Stadium II an Beinen, Armen und Bauch und inzwischen ist auch ein sekundäres Lymphödem dazubekommen. Ich liebe die Fotografie, die Natur, gehe leidenschaftlich gerne Wandern und Radfahren, tanze gerne, liebe die Musik und spiele seit 20 Jahren Theater im Verein. Das sind die Dinge, mit denen ich meinen Akku auflade, mir Kraft hole und versuchen kann, mein Leiden und die Schmerzen und die Beschwerden ein Stück weit zu vergessen, aber leider fällt es mir in den letzten Jahren immer schwerer, weil die Beschwerden des Lipolymphödems immer stärker werden und ich nichts dagegen tun kann, sondern dem Lipödem und seinen Folgen machtlos ausgeliefert bin und ich dadurch in meiner Aktivität und körperlichen Mobilität immer mehr eingeschränkt werde. Was ist das Lipödem überhaupt? Das Lipödem ist eine unheilbare, sehr schmerzhafte Fettverteilungsstörung!Lipödeme sind kein "Reservefett" durch Übergewicht, sondern eine Fettverteilungsstörung an Ober- und Unterschenkeln sowie im Hüftbereich. Dabei handelt es sich um eine erhöhte Anzahl an krankhaft veränderten Fettzellen. Symptome eines BeinlipödemsNeigung zu BesenreisernNeigung zu Blutergüssen und blauen Flecken selbst bei kleinen Stößen, meist sogar "unbemerkt"Starke Schwellung und Hämathome sogar durch InsektenstichenVerstärkte Schwellung der Unterschenkel in der zweiten TageshälfteSymmetrische SchwellungenBerührungs-, Spannungs und Druckschmerz"Reissgefühl" der Haut, ZiehenWeiche, knotige Haut und typische Dellen, die bei Berührung und Streichen über die Haut schmerzhaft sind In einigen Fällen, wie bei mir, sind ebenfalls die Arme  und der Bauch betroffen. Lipödeme treten stets symmetrisch auf. Dabei kommt es zu "säulenartigen" Veränderungen und Deformierungen der Beine, typisch sind die Reiterhosen an Po und Hüften. Dehnt sich die Erkrankung weiter nach unten aus, spricht man von "Suavenhosen", da die Deformierungen in der Regel am Fußknöchel enden, das Fett jedoch überlappt.Lipödeme sind schmerzempfindlich gegenüber Druck und Berührung. Im fortgeschrittenen Stadium verursachen bereits enger anliegende Kleidungsstücke Schmerzen, wie die Jeans im Sitzen z.B., Kinobesuche, Restaurantbesuche z.B. sind für mich inzwischen Qual statt Vergnügen, da ich meine Beine nicht hochlagern kann, wie es mir bei meinem 40,5Stunden Bürojob, könnt Ihr sicherlich erahnen. Nach 20 Jahren konsequenter konservativer Therapie mit Lymphdrainagen inkl. Wickelung/Bandagierung der Beine und Kompressionsbestrumpfung mit Flachstrick (ich nenne sie Panzer) ist das Lipolymphödem trotz viel Sport (2-3x Fitnessstudio plus Radfahren, Wandern usw.) und einer kpl. Ernährungsumstellung auf kohlenhydrat- und zuckerarmer niederkalorischer Ernährung  aber weiter fortschreitend.2 Anträge auf Konstenübernahme der operativen Therapie an die Krankenkasse wurden abgelehnt, weil die operative Methode nicht im Leistungskatalog der Kassen ist. Die Liposuktion ist aber die einzig wirksamen Therapie bei Lipödem, denn die Ambutation des krankhaften Fetts durch die Liposuktion kann, je früher operiert wird, zu einer bis zu 100%igen Beschwerdefreiheit führen, was heißt, eine bis zu 100%ige Steigerung der Lebensqualität und vor allem die Vorbeugung und Vermeidung von Folgeerkrankungen, die das Lipödem zwangsläufig zur Folge hat (z.B. Gelenkverschleiß, Adipositas, Berufsunfähigkeit).    Ein Gerichtsverfahren vor dem Sozialgericht würde sich über Jahre hinziehen und hat leider wenig bis keine Aussichten auf Erfolg, egal in welchem Stadium man ist. Ich habe aufgrund der beängstigenden Verschlimmerung der Schmerzen, Beschwerden seit vielen Jahren nur den einen sehnlichsten Wunsch: diese verhasste Last an meinem Körper loszuwerden und vor allem endlich schmerzfrei zu werden und diese "schweren" Beine und Arme loszubekommen! Das Lipödem ist, da vererbt, zwar zwangsläufig ein Teil von mir, es gehört aber nicht zu mir! DAS bin nicht ich, ich bin unbeschwert, leicht, aber durch das Lipödem auch psychisch mit mir am Kämpfen, zum Glück hab ich durch ein Therapie ein Stück weit gelernt, mich selbst wieder zu lieben, aber mit meiner Hülle kann ich mich nicht anfreunden. Das Lipödem seh ich als einen bösartigen Fremdkörper an mir, einen Parasit, der mir Lebenslust und Lebensqualität raubt, eine Last, die mich zunehmend Tag für Tag mehr einschränkt. Die Schmerzen sind inzwischen teilweise unerträglich geworden, obwohl ich ein sehr schmerzunempfindlicher Mensch bin. Selbst die manuelle Therapie, die Lymphdrainagen, tun mir inzwischen weh, obwohl es ja mehr ein Streichen auf der Haut ist, aber manchmal möchte ich in die Luft gehen oder einfach zu meiner Lymphfee sagen "hör bitte auf", selbst die Bettdecke ist teils zu schwer für meine Beine....Ich bin auch nicht übergewichtig,  obwohl ich zusätzlich eine Schilddrüsenunterfunktion habe. Vor  4 Jahren hab ich 59 kilo gewogen, jetzt 66kg, obwohl ich alles tu, um mein Gewicht irgendwie im Zaum zu halten, was in Aussicht auf den Verlauf der Erkrankung  nicht möglich ist, denn das Lipödem lässt sich weder durch Sport oder Ernährung heilen, verbessern, eindämmen, es ist eine forschreitende Erkrankung.  Und deshalb bin ich hier gelandet, bei Euch, mit der letzten Hoffnung auf Unterstützung. Den ersten OP Termin habe ich am 29.11.2019. Ich habe ein Attest vom Amtsarzt, dass es sich bei den Operationen um KEINE Schönheitsoperationen, sondern um medizinisch notwendige Operationen handelt, da die konservative Therapie längst ausgesschöpt ist. Ich werde für die 2-3 nötigen Operationen ca. 15.000EUR zahlen müssen und dies über einen geplanten Kredit finanzieren, der aber nur 10. 000EUR als maximum an dem, was ich machen kann, also volle finanzielle Auslastung über 7 lange Jahre...... (ich habe den Zielbetrag aktuell von 15.000eur auf 5.000eur aufgrund des Kredits, den ich genommen habe, angepasst) Ich bin alleinerziehend mit 2 Kindern, mein Sohn hat in den vergangenen Jahren ein Internat besucht, da er ADHS und LRS hat, mehrere Schulwechsel und Mobbing hinter sich hat und ich ihm im Internat die Möglichkeit bieten wollte, endlich auch einmal Erfolgserlebnisse zu haben und "anzukommen". Durch das Internat habe ich aber auch gewaltigen finanziellen Einbußen einstecken müssen, da ich das Internat komplett ohne die Unterstützung des Vaters meines Sohnes finanziert habe,bzw. einen Teil der Kosten noch die nächsten Monate/Jahre abzahlen muss, da ich leider fast 9 Monate durch 2 Fußunfälle auch noch Verdienstausfall hatte, den ich Zwischenfinanzieren musste, um das Internat weiter bezahlen zu können. Mein einziger Wunsch, für mich, für meine Gesundheit, für meine Lebensqualität, meine Lebenslust, die mir seit 20 Jahren Stück für Stück genommen wird, wegen der Schmerzen, die mich inzwischen auch in der Bewegung einschränken, obwohl ich ein total aktiver Mensch bin, ist die Operative Therapie. Ich merke, wie mich dieser "Parasit" Lipolymphödem mehr und mehr in die Knie zwingt.Jeder Euro, den ich weniger aufnehmen muss, zählt! Jeder Euro kommt meiner Gesundheit, meiner Lebensfreude und Lebensqualität zu Gute, meine Kinder werden es Euch danken, weil sie eine aktive Mama wiederbekommen, die lebensfroh ist und lacht und nicht mehr sooft traurig und verzweifelt ist und heimlich weint, wenn es niemand sieht. Auf der Bühne bin ich Mary, aber selbst da schäme ich mich für meine Beine....  Helft mir mit einem kleinen Beitrag.  Ich habe in meinem Leben sehr sehr selten jemanden um Hilfe gebeten, ich bin eine Löwin und hab immer gekämpft und alles alleine geschafft.  Aber das schaffe ich nicht allein, nicht ohne Unterstützung, auch wenn viele den Weg hierüber sicher verwerflich und nicht in Ordnung finden, aber es braucht ja nur der etwas geben, der es von Herzen möchte und mich hier unterstützen möchte♥ Es wird der Start in ein neues Leben, endlich ein freies Leben , ein leichtes, unbeschwerteres (im wahrsten Sinne) Leben, die Beine sind schwer wie Betonklötze, bei der aktuellen Hitze bin ich nach 6 Stunden trotz Beinauflage im Büro nur noch am hin- und herrutschen... Wie auch immer, ich weiß nicht, was ich noch sagen soll außer, dass ich Euch ewig dankbar bin, wenn ihr mich dahingehend unterstützt und einen kleinen Beitrag spendet!Eure Maryinsta: mmchenmary (da könnt ihr mal etwas in mein Leben reinschnuppern..)Herzlichen Dank

Wünsche von Maadlas letzter Liste

Hallo, die meisten Menschen setzen sich im Laufe ihres Lebens Ziele und Wünsche, die sie wenigstens einmal erreicht oder erlebt haben möchten. Spätestens dann, wenn man mit einer lebensbedrohlichen Erkrankung konfrontiert ist wird diese Liste nochmals wichtiger. Ziele werden verschoben und Wünsche, welche man unbedingt erlebt oder erledigt haben möchte, rücken in den Vordergrund. Eine letzte Liste wird verfasst. Ich möchte meine Schwester unterstützen, so viele Wünsche und Ziele wie möglich auf dieser Liste abzuhaken. Für einzelne Wünsche braucht es Helfer, Unterstützer und auch Geld. Ein wirklich großer und sehnlicher Wunsch meiner Schwester ist eine Kreuzfahrt gemeinsam mit ihrer „Familie“. Im letzten Jahr wurde bei meiner Schwester Eierstockkrebs und ein Neuroendokriner Tumor am Blinddarm diagnostiziert. Es folgten eine große Operation (leider waren bereits Lymphknoten befallen) und eine anschließende Chemotherapie in mehreren Zyklen. Sie kämpft noch immer mit einer unsagbaren Müdigkeit und starken Schmerzen (Nebenwirkungen der Chemotherapie) und kann deshalb noch nicht wieder in ihren geliebten Beruf zurück. Manchmal frage ich mich, warum das Leben uns immer wieder Steine in den Weg legt, wenn es gerade dabei ist „gut“ zu werden. Sie musste 11 Jahre lang sexuellen Missbrauch erdulden, bis sie sich endlich befreien konnte, 2003 im November starb unsere Mutter innerhalb von 4 Wochen nach  ihrer Krebsdiagnose (sie fehlt uns noch immer und gerade jetzt bräuchten wir sie so sehr) und jetzt das Ovarialkarzinom bei meiner Schwester. Insbesondere das letzte Jahr hat uns allen sehr viel Kraft gekostet. Meine Schwester möchte schon so lange eine Kreuzfahrt machen, in kurzer Zeit so viel wie möglich von der Welt sehen, den Atlantik durchqueren bis in die die Karibik, Strände, Sehenswürdigkeiten  und fremde Kulturen kennenlernen. Unsere bisherigen Kurzurlaube beschränkten sich immer nur auf Deutschland, bzw. verbrachten wir unseren Jahresurlaub immer damit einen Nebenjob auszuüben. Sie hatte „ihre“ Kreuzfahrt auf die nächsten 10 – 15 Jahre geplant, aber ich befürchte, so lange können bzw. wollen wir nicht mehr warten. Ich kann ihr leider keine Weltreise ermöglichen, aber vielleicht eine Reise in der sie möglichst viel von der Welt sieht. Ich möchte meiner Schwester so gerne ihren Wunsch erfüllen, sie soll ihre Kreuzfahrt nicht verpassen und deshalb muss sie auf einen greifbaren Zeitpunkt vorgezogen werden. Auch wenn sich der Krebs gerade ruhig verhält und sie „nur“ mit Schmerzen und Müdigkeit kämpft, will ich nicht länger warten. Das vorverlegen und die Begleitung durch mich, meinen Partner und ihre engste Freundin muss natürlich auch finanziert werden, was wir leider nicht alleine (in der sehr begrenzten Zeit) stemmen können. Deswegen brauchen wir Hilfe, Ihre und Eure Hilfe um den großen Wunsch meiner Schwester zu erfüllen. Seit April 2017 schreibt meine Schwester an ihrem Blog und berichtet regelmäßig aus Maadlas Welt bei Facebook. Wer sie in ihrem Blog begleiten möchte, ist herzlich eingeladen, sie auf https://m.facebook.com/Maadlas/ zu besuchen, mitzulesen, in Kontakt zu treten und bei ihr zu sein. Vielen herzlichen Dank an alle, die uns finanziell unterstützen, dem Ziel „Kreuzfahrt für Maadla“ näher zu kommen!