Kurberatung Deutschland- auch in Corona Zeiten für euch da

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, wie ihr alle, haben wir große Existenzsorgen. Während ein Teil meiner Mitarbeiter hoffentlich wenigstens Kurzarbeitergeld erhält, erhalten meine Berater (und ich) nichts, nichts für die zahlreichen Beratungen die wir seit November vorgenommen haben. Nichts für die viele Zeit die wir investstiert haben und immer noch tun. Das ist eine Katastrophe, denn wir waren auf die Spenden der Kliniken angewiesen. Rücklagen haben wir nicht, da wir ja sowieso kaum kostendeckend arbeiten (wir belegen alle Kliniken, wir verlangen keine Gebühr) und ja im September letzten Jahres zudem das Beratungscafé Frau Bolle eröffnet wurde. Bitte spendet damit es uns weiter gibt. Dieses Geld werde ich komplett unter meinen Beratern aufteilen. Es fließt nicht in die Miete und die monatlichen Ausgaben, ich werde mich zurück stellen. Das jetztige Beraterteam ist ein "Festes" und es sind so viele gegangen, ich habe Angst dass mich gute und erfahrene Berater verlassen müssen, wenn dies alles vorbei ist und wir somit weniger helfen können, wenn wir das überstehen. Würden aus der FB z.B. alle 2 Euro spenden, wären wir gerettet (natürlich ist dies eine Illusion). Jeder Euro hilft uns für euch weiter da zu sein. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Mein Neffe 14, will weiterleben, bitte rette sein Leben mit mir zusammen / Please save the life of my nephew with me

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. Unser Neffe, Mustafa lebt in Pakistan und ist 14 Jahre alt. Als er gerademal 6 Monate alt war, haben die Ärzte bei ihm diagnoziert, dass er unter Thelässemia Major (Thelessämie beta) leidet. Seitdem bekommt er alle 3-4 Wochen eine Bluttransfusion. Mit dem Alter sind seien Werte schlechter geworden und inzwischen hat sich sein Zustand drastisch verschlimmert. Aufgrund dessen muss mittlerweile eine Bluttransfusion alle 14 Tage durchgeführt werden. Dies hat dazu geführt, dass sein Eisenwert inzwischen so drastisch gestiegen ist und bei 5000 Einheit liegt, wobei ein gesunder Mensch einen Eisenwert von unter 1000 hat. Dadurch werden nun seine Organe auch geschwächt und angegriffen. Das Einzige was Mustafa noch helfen kann, ist eine Stammzellentransplantation.Wenn eine Operation nicht in den nächsten Monaten durchgeführt wird, sieht es für ihn leider nicht gut aus!!!! Die Möglichkeit einer Stammzellentransplantation ist jedoch leider in Pakistan nicht gegeben, d.h. er müsste nach Ausland (in Indien) kommen und dies komplett auf eigene Kosten durchführen. Eine private Behandlung ist für einen normalen Bürger nicht ertragbar, daher rufen wir Sie auf um hier beizutragen. Die Kosten sollen sich in etwas auf EUR 112639.00 (aktuelle Währungssituation in pakistanische rupien) belaufen. Allein seine Medikamente, die er derzeit nehmen muss, und die Bluttranfusion (alle 2 Wochen) kosten den Eltern von Mustafa eine Unmenge an Kosten, was Sie inzwischen kaum noch tragen können!! Helfen Sie Mustafa und retten Sie sein Leben. Lassen Sie uns gemeinsam versuchen, das Leben eines lebensfrohen und herzlichen Kindes zu retten!!! Teilen Sie diese Aktion mit Bekannten, Verwandten und Freunden. Für jede Hilfe und Cent sind wir Ihnen dankbar! Gebt soviel Ihr möchtetAlle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder GiropayWarum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist Herzlichen DankFamilie Saleem ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Dear friends, family and acquaintances, Our nephew Mustafa lives in Pakistan and is 14 years old. When he was just 6 months old, the doctors diagnosed him as suffering from Thelässemia Major (Thelessaemia beta). Since then he gets a blood transfusion every 3-4 weeks. With age, values ​​have become worse and meanwhile his condition has drastically worsened. As a result, a blood transfusion must now be performed every 14 days. This has meant that his iron value has risen so drastically now and is at 5000 unit, with a healthy person has an iron value of less than 1000. As a result, his organs are now weakened and attacked. The only thing that can help Mustafa is a stem cell transplant. If an operation is not carried out in the next few months, it does not look good for him !!!!Unfortunately, the possibility of stem cell transplantation does not exist in Pakistan. He would have to go to India Neibour country to do this completely at his own expense. A private treatment is not sustainable for a normal citizen, so we call you to contribute here. The cost of the whole treatment should be amount almost 2 Carore pakistani Rupees in EUR 112639.00. But his medication, which he currently has to take, and the blood transfusion (every two weeks) cost the parents of Mustafa a huge amount of money, which you can barely carry in the meantime !! Help Mustafa and save his life. Let's try together to save the life of a happy and heartfull child!!! Share this action with friends, relatives and friends. For every help and cents we are grateful! Give as much as you want. All payments are secure with SofortÜberweisung, VISA, Mastercard or Giropay.Why Leetchi? Because it's clear, transparent and fast thank you very much. Family Saleem

Baby Halla, 9 Monate, Steißbeintumor

English and Arabic below / الإنجليزية والعربية أدناه Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Halla, 9 Monate alt, leidet an einem Steißbeintumor (Steißbeinteratom), der leider lange unentdeckt blieb. Das kleine syrische Mädchen wohnt mit seinen Eltern in Irbid, Jordanien. Leider ist die Behandlung sehr teuer und muss von den Eltern selbst getragen werden. Das Uno Flüchtlingshilfswerk bezahlt nur die Kosten der Erstuntersuchung. Zusätzlich zu diesem Leid kommt noch, dass viele Hilfsorganisationen Ihre Büros geschlossen haben oder sehr schlecht verfügbar sind, aufgrund von Corona.Das eingesammelte Geld soll nun für die nötige Entfernung des Tumors und die Behandlung mit Medikamenten verwendet werden (Bleomycin, Chemotherapie)Der Tumor ist mittlerweile auf eine Größe von 6x3 cm angewachsen und drückt auf die Niere, was starke schmerzen bei der kleinen Maus verursacht. Insbesondere beim Wasserlassen und beim Stuhlgang, sind die schmerzen so groß, dass dabei ihr ganzer Körper zittert. Sie wird gerade zu Hause mit Schmerzmittel per Infusion ruhig gehalten.Bitte helfen Sie und helfen Sie jetzt bevor Sie diese Seite verlassen. Die kleine Maus braucht die OP sofort.Retten wir solch ein Leben, retten wir die Menschheit. Halla, 9 month old, suffers under Sacrocosegyal Teratoma, which unfortunately only been discovered recently. The little Syrian girl lives with her parents in Irbid, Jordan. The treatment is very expensive and not affordable for the family. The UN refugee agency just pays for the first visit and testing. Additionally to that suffering many helping agencies are closed or hardly available because of corona.The money is required for the sugery of removing the tumor and the medication (bleomycin, Chemotherapy).The tumor has reached a volume of 6x3cm in this small body and is putting a lot of pressure on the kidney which causes a lot of pain to small Halla. Specially when she passes water or bowel movement the pain is that big that her whole body start shaking. She is having an infusion at HOME against the pain and that's it.Please help and please do it now before you leave the page, small Halla need the surgery now.Saving such a life is saving humanity. أصدقائي الأعزاء والأسرة والمعارف حلا ، 9 أشهر تعاني من ورم العصعص (العصعص المسخي) الذي ظل للأسف غير مكتشف لفترة طويلة. الطفلة السورية الصغيرة تعيش مع والديها في إربد ، الأردن. لسوء الحظ العلاج مكلف للغاية ويجب أن يتحمله الآباء أنفسهم. تدفع المفوضية السامية للأمم المتحدة لشؤون اللاجئين فقط تكاليف الفحص الأولي. بالإضافة إلى هذه المعاناة هناك أيضًا حقيقة أن العديد من منظمات الإغاثة قد أغلقت مكاتبها أو أنها غير متاحة تمامًا بسبب كورونايجب استخدام الأموال التي تم جمعها الآن لإزالة الورم والعلاج بالأدوية بليوميسين ، علاج كيميائينما الورم الآن إلى حجم 6 سم ويضغط على الكلى مما يسبب ألمًا شديدًا في الطفلة الصغيرة. على وجه الخصوص عند التبول والتبرز يكون الألم كبيرًا لدرجة أن الجسم كله يرتجف. يتم الحفاظ عليها هادئة في المنزل مع المسكنات عن طريق التسريبالرجاء المساعدة والمساعدة الآن قبل مغادرة هذه الصفحة. يحتاج الطفلة الصغيرة إلى العملية على الفورإذا حفظنا مثل هذه الحياة ، فإننا ننقذ البشرية

Love Mastek, Hate Krankenkasse

Liebe Leute, ich bin palo (mein Pronomen ist palo) und ich bin nicht-binär. Seit Jahren schon weiß ich, dass eine Mastektomie für mich unabdingbar ist, weil ich zeitweise unter sehr starker Körperdysphorie und auch unter starken körperlichen Beschwerden leide. Das Thema ist für mich sehr angstbehaftet und ich habe schon sehr unangenehme Erfahrungen mit Ärzt*innen machen müssen, weswegen ich mir nicht vorstellen kann, mich neben der Psychotherapie, die ich eh schon mache, weiteren Ärtzxbesuchen, Gutachter*innen und einem Kampf mit meiner Krankenkasse zu unterziehen, damit wohlmöglich/ unwahrscheinlicherweise ein Teil der OP-Kosten übernommen wird. Da ich also weder Geld von der Krankenkasse bekommen werde, noch selbst finanziell für die gesamten Kosten aufkommen kann und ich zudem unbeschreibliche Angst vor OPs habe, schiebe ich diesen Brocken nun schon (zu) lange Zeit vor mir her und möchte das dieses Jahr aber endlich angehen. Daher wende mich jetzt an euch - in der Hoffnung, dass einige Personen mich finanziell unterstützen können und möchten. Für Unterstützung in jeglicher Form bin ich sehr dankbar :) xoxopalo

Grundlagenforschung für Methadon gegen Krebs

Methadon gegen Krebs – Hoffnung für alle Krebs geht uns leider alle an, denn jeder Zweite wird statistisch im Laufe seines Lebens an Krebs erkranken. Es ist eine schreckliche Krankheit und der Moment der Diagnose für einen Menschen und seine Angehörigen schicksalsverändernd. Besonders bei verheerenderen Krebsarten wie dem  Glioblastom oder dem Bauchspeicheldrüsenkrebs, um nur zwei Beispiele zu nennen, sind die Diagnosen häufig einem Todesurteil gleichzusetzen und die Prognosen denkbar schlecht. Seit einiger Zeit können Patienten aber Hoffnung schöpfen, da eine Wissenschaftlerin in Ulm eine bahnbrechende Entdeckung machte: Bereits 2007 konnte Dr. Claudia Friesen im Labor nachweisen, dass Tumorzellen besser auf Chemotherapeutika ansprechen und absterben, wenn D,L-Methadon hinzugegeben wird. Mittlerweile setzen schon viele Patienten experimentell das Methadon begleitend zu ihrer Therapie ein und profitieren davon – Tumore bilden sich zurück, Rezidive treten nicht auf und die Überlebenszeit steigt.  Dennoch fehlen klinische Studien, damit das Mittel offiziell zur Krebstherapie zugelassen werden kann. Zum Glück hat der Deutsche Bundestag inzwischen beschlossen, die klinischen Studien mit Forschungsgeldern zu unterstützen. Damit diese Studien aber überhaupt durchgeführt werden können, braucht es die Grundlagenforschung, die Dr. Friesen an der Uni Ulm betreibt. Ihre Forschungsarbeiten sind rein spendenfinanziert und benötigen dringend Unterstützung.Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. Es sollten 60.000€ zusammenkommen, damit wenigstens ein weiteres Jahr der Forschung gesichert ist.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istBitte macht mit, denn es kann jeden treffen.Herzlichen Dank.

Lungenkrebs ----- nicht mit mir ----- ICH WERDE LEBEN!

Liebe Familie, Freunde, Bekannte, Kollegen, Nachbarn und Mitmenschen, herzlich willkommen zu Marias Sammelkasse.Es kommen viele Kosten für Behandlungen, Medikamente etc. auf Maria und ihre Familie zu. Unterstützen wir sie und verteilen die Last auf mehreren Schultern.  Marias Weg: Sommer 2019:Maria (Nichtraucherin) steht mit beiden Beinen im Leben.Sie ist Mutter einer 5 Jährigen Tochter und wohnt gemeinsam mit ihrem Lebenspartner in Leipzig.Pläne werden geschmiedet:nächstes Jahr ist eine längere Auslandsreise der Familie geplant, bevor die Tochter in die Schule kommt. November 2019:Maria schlägt sich seit August mit einem Husten herum. Erst heisst es Bronchitis, dann eventuell Lungenentzündung oder Asthma.Dann der Schock!Als sie aufgrund starker Rückenschmerzen und Atemnot ins Krankenhaus kommt, erhält sie die Diagnose, die ihr Leben auf einen Schlag aus der Bahn wirft:metastasierender Lungenkrebs. Alles ist plötzlich anders. Das Leben steht Kopf. Dann kommt Hoffnung. Eine medikamentöse Behandlung und Bestrahlung soll das Wachstum des Krebs einschränken und eine OP im Rücken soll durch Stahlschrauben das Vordringen der Metastasen verhindern und damit die Gefahr einer Querschnittslähmung reduzieren. Für Maria ist klar:sie will kämpfen.Die Vorstellung, dass ihre kleine Tochter ohne ihre Mama aufwächst ist der absolute Horror für Maria.Sie will leben!Sie möchte ihre Ernährung umstellen und alle erdenklichen Behandlungsoptionen nutzen, um den Krebs zu besiegen.Doch dies alles ist mit hohen Kosten für die Familie verbunden. Um Maria und ihre Familie dabei zu entlasten, haben wir diesen Spendentopf eingerichtet. Wir bitten um Eure tatkräftige Unterstützung. Jede Gabe zählt, um Maria und ihrer Familie im Kampf gegen den Krebs in dieser schweren Zeit zu helfen. Gemeinsam schaffen wir das! So funktioniert es: Mit nur einem Klick auf den Teilnehmen Button könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Spendenaufruf für Yazan und seine Familie

"Wenn helfende Menschen selbst Hilfe brauchen..." - Spendenauf für Yazan und seine Familie: Yazan lebt mit seiner sechsköpfigen Familie in Syrien. Er ist Student der Pharmazie im zweiten Studienjahr an der Universität in Idlib und setzt sich in seiner Heimatstadt für die notleidenden Kinder, Frauen und Männer ein und übergibt diesen die Spenden in Form von Lebensmitteln und Medikamenten. Während des seit fast neun Jahren anhaltenden Krieges haben seine Eltern, seine drei Brüder und er es geschafft zu überleben. Und mehr noch - Yazan hat in der Vergangenheit mit Unterstützung seiner Familie und Hilfen sowie Spenden von außerhalb immer wieder Menschen in Not geholfen. Mit diversen Foodprojekten hat er bisher geflohenen Familien, die in Camps notdürftig in Zelten untergekommen sind, wieder ein wenig Hoffnung geben können. Doch nun haben sich die Lebensumstände von Yazan und seiner Familie drastisch verschlechtert. Sein Vater ist schwer krank und befindet sich zur Zeit im Krankenhaus. Was das in Syrien, einem diktatorischen Kriegsland, einem Land mit zerstörter Infrastruktur, einem Land ohne soziale Absicherung, einem Land mit explosionsartiger Inflation bedeutet, können wir nur erahnen. Wir stehen mit Yazan und seiner Familie seit nunmehr fast zwei Jahren in nahezu täglichen Kontakt - soweit es der Krieg eben zulässt. Und daraus ist eine innige und tiefe Freundschaft entstanden, geprägt von gegenseitigem Vertrauen und Wertschätzung.Daher wenden wir uns heute an Euch alle mit der Bitte, Yazan, der bisher immer versucht hat, anderen zu helfen, und seine Familie zu unterstützen. * Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istYazan, seine Familie und wir danken Euch von ganzem Herzen. شكرا لكSusanne Valentin - Beamtin (Deutschland)Mag. Martin Müller - Social Media Koordinator (Österreich) P.S.: Ihr könnt euch auch in unserer Facebook-Gruppe "The Reality of the life in Syria" informieren, wo laufend Neuigkeiten gepostet werden.

Task Force Covid Diaspo237

Chers compatriotes, chers frères et soeursBienvenue sur la cagnotte de soutien au corps medical camerounais en cette periode de crise humanitaire internationale. Merci d'y participer! En effet, depuis quelques mois, le monde fait face aux ravages de la pandémie Covid19 et le Cameroun n'en est pas épargné. La rapidité de la propagation du virus SARS-Cov2 et la violence de la détresse respiratoire causée frappe toutes les couches de la population, y compris les medecins censés soigner les patients! Ce constat a poussé l'ONG Roots and Wings- African Cultural Treasures and Solutions en abregé « RAW-ACTS » , basée en Allemagne, France et au Cameroun, à se rapprocher de l'association de medecins camerounais en abregé « medcamer" », basée au Cameroun et ayant des représentations dans le monde entier, afin de soutenir tous les medecins en première ligne du combat contre ce virus devastateur! Nous, le peuple Camerounais, sommes reconnus dans le monde pour notre courage, notre intelligence et notre solidarité. Ensemble nous avons toujours fait face à nos tragédies, ensemble nous avons toujours mis la main à la pâte pour construire notre pays, ensemble nous avons célébrés nos victoires et brillés à la face du monde, et aujourd’hui encore, face à cette pandémie mondiale qui décime des peuples, c'est ensemble, comme un seul homme que nous vaincrons! Alors nous vous invitons à témoigner de votre fierté d’appartenir à cette belle nation. Par votre don, vous pourrez soutenir le corps médical, et ainsi construire un solide bouclier de protection contre le Covid19 ! Participez dès aujourd'hui! En un simple click vous pouvez* Donner autant que vous voulez* Tous vos dons sont securisés que ce soit par virement , VISA, Mastercard ou Giropay* Au besoin vous pouvez aussi participer par paypal: paypal.me/pools/c/8o8OjQRl6L* Nous nous engageons sur l'honneur à tenir nos promesses d'action* C'est la raison pour laquelle nous avons choisi Leetchi: c'est transparent, rapide et efficaceNous savons que nous pouvons compter sur vous, parce qu'IMPOSSIBLE N'EST PAS CAMEROUNAIS! Merci de tout coeur! Dear Fellows, Brothers and Sisters,Welcome to Crowdfunding on behalf of the Cameroon’s medical professionals in this time of global humanitarian crises. Thank you for participating! In fact, for couple of months now, the world is dealing with the Covid19 pandemic devastations and Cameroon is not exempted. The rapid spread of the SARS-Cov2 virus and the violence of the respiratory distress caused affect all social classes, including medical doctors who were supposed to attend to the patients. This observation triggered the NGOs Roots and Wings-African Cultural Treasures and Solutions abbreviated RAW-ACTS, located in Germany, France and Cameroon, to approach the Cameroon doctor association ‘medcamer’ located in Cameroon with representations worldwide , in order to support all the doctors who are at the front line of the battle against this devastating virus. We, the Cameroon people, are known worldwide for our courage, smartness and solidarity. Together we have always faced our tragedies. Together, we have always participate actively to build our nation, together we have celebrated our victories and stood out in front of the world and today again, in response to this global pandemic that wipes out people, it is together, like one man that we shall overcome. So we invite you today to express your pride to be part of this nation. Through your donation, you can support the medical staff as well as building a solid protective shield against Covid19! Take part today! With a simple click you can* Give as much as it pleases you * All your donations are secure, whether by bank transfer, VISA, Mastercard or Giropay* In case you prefer paypal: paypal.me/pools/c/8o8OjQRl6L* We commit ourselves to carry out to the different points formerly stated.* This is the reason why we chosed Leetchi: it’s transparent, fast and efficient.We know that we can rely on you, because nothing is impossible to CameroonWarm regards!

Physiotherapie für Ajan in Kirgistan

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Ich bin Heilpädagogin aus Deutschland und arbeite zur Zeit unentgeltlich mit Ажан im Ümüt Nadjeschda Zentrum in Bischkek. Die bisherigen Kosten für eine Behandlung beim Augenarzt konnte ich bisher selbst tragen. Allerdings brauchen wir für die Physiotherapie dringend Unterstützung! Ажан ist eine fröhliche junge Frau im Alter von 19 Jahren.  Sie lebt gemeinsam mit ihrer Familie in Bischkek. Bischkek liegt im Zentralasiatischen Land Kirgistan, zwischen Kasachstan, Usbekistan, Tadschikistan und China. Aufgrund der prekären wirtschaftlichen Situation in Kirgistan, werden Menschen mit einer Behinderung als nicht bildbar eingestuft. Von Seiten des Staates fehlt jegliche Unterstützung zur sonder/heilpädagogischen Förderung.  Aus diesem Grund hat es sich das Kinderzentrum Ümüt- Nadjeschda zur Aufgabe gemacht Schüler_innen wie Ажан sonderpädagogisch zu fördern. Ажан besucht die Werkoberstufe im Kinderzentrum Ümüt-Nadjeschda. Voraussichtlich könnte sie je nach ihren Fähigkeiten nach der Werkoberstufe in der Janusz – Korczak Werkstatt im Nadjeschda Zentrum arbeiten. Da Ажан im Kunst- und Musikunterricht am meisten Spaß hat, möchten wir Ажан Fähigkeiten soweit es geht fördern, dies mit dem Ziel das Ажан zukünftig einer bedeutungsvollen und kreativen Arbeit in der Werkstatt des Ümüt-Nadjeschda Zentrums nach gehen kann.  Ажан wurde mit einer schweren Behinderung und einer Skoliose geboren, welche sich aufgrund fehlender Behandlung weitaus verschlimmerte. Zur Fortbewegung bei längeren Distanzen nutzt sie einen Rollstuhl. In der Schule läuft sie mit Assistenz vom Klassenzimmer zum Badezimmer. Wir üben jeden Tag das Laufen. Da Ажан sehr wissbegierig ist, möchte sie im Schulalltag jederzeit Neues lernen. Trotz allem wird sich Ажан motorisch-körperliche Entwicklung ohne physiotherapeutische Behandlung stetig verschlechtern und ihre Möglichkeiten begrenzen, sowie ihre Selbstbestimmung weiter einschränken. Ажан benötigt dringend physiotherapeutische Behandlung. Leider kann weder die Familie noch die Schule die dafür anfallenden Kosten tragen.  In Kirgistan kostet die physiotherapeutische Behandlung für ein Jahr 40.000 Kirgisische Som. Dies sind umgerechnet 530,56 Euro. Doch bisher hat Ажан aufgrund fehlender finanzieller Möglichkeiten noch nie einen Spezialisten besucht.   Durch den großen Währungsunterschied können Sie auch mit einer kleinen Spende viel für Ажан bewirken. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank  https://www.youtube.com/watch?v=HXLwE-txabU&t=28s

Hilfe für die Helferin: Meine Zwillingschwester in Afrika hat Brustkrebs

Mein Name ist Lassane B. , ich bin 41 Jahre alt, komme ursprünglich aus Burkina Faso und habe in Deutschland studiert. Ich arbeite seit über 10 Jahren als Diplomingenieur bei einer Maschinenbaufirma in Schleswig-Holstein, bin verheiratet und habe zwei wundervolle Kinder. Vor etwa zwei Monaten erzählte mir meine Zwilligschwester Fati, dass sie einen großen Knoten in ihrer rechten Brust entdeckt hat. Ich war sehr in Sorge und schickte ihr Geld, damit sie sich untersuchen lassen konnte.Die Untersuchungsergebnisse sind leider besorgnisserregend. Sie hat einen etwa 2,5 cm großen  bösartigenTumor im Stufe 2 nach SBMr.In Burkina Faso, wo sie lebt, kann ihr nur die Brust amputiert werden. Eine weitere Behandlung mit zum Beispiel Chemotherapie oder Bestrahlung ist dort nicht möglich, da es keine Klinik mit entsprechender Ausstattung gibt.Meine Schwester hat einen neunjährigen Sohn und ist alleinerziehend. Mit ihrem Schneideratelier verdient sie ihren Lebensunterhalt. Es reicht, um die Lebenskosten zu decken. Für eine medizinische Behandlung hat sie nichts. Eine Krankenversicherung gibt es leider auch nicht.Ich werde meine gesamten Ersparnisse nutzen, um ihr Leben zu retten. Leider wird das nicht für eine lange Zeit reichen.Nachdem ich bereits vor einigen Jahren meine jüngere Schwester, meine Mutter und meinen Vater wegen anderen Krankheiten verloren habe, bin ich sehr besorgt. Ich habe große Angst auch noch meine Zwilligschwester zu verlieren, die sehr viel für mich getan hat.Vor 12 Jahren war sie es, die sich um unsere schwer kranke erblindete Schwester gekümmert hat. Sie hat sie zu allen Ärzten begleitet und bis zu ihrem qualvollen Tod im Jahr 2012 betreut.Nur ein Jahr später hatte unsere Mutter einen Schlaganfall, nach dem sie einseitig gelähmt war. Schließlich  ist sie drei Jahre später an den Folgen verstorben. Fati hat sich die ganzen Jahre über  immer aufopfernd um unsere pflegebedürftige Mutter gekümmert.Kurz nach ihrem Tod wurde auch unser Vater zum Pflegefall. Und wieder einmal war es meine Schwester, die ihr gesamtes Leben danach ausgerichtet hat, um sich bestmöglich um ihn zu kümmern. Erst nachdem unser Vater vor 3 Jahren verstorben ist, konnte sie mit meiner Unterstützung ein kleines Schneiderattellier eröffnen und von vorne beginnen. Gerade als es anfing ihr etwas besser zu gehen, erreichte uns die schreckliche Diagnose.Ich mache mir große Sorgen um sie und um ihren Sohn, der erst 9 Jahre  alt ist und im schlimmsten Fall zum Vollwaisen wird,da sein Vater seit mehreren Jahren verschollen ist.Ich habe mir vorgenommen alles menschenmögliche zu versuchen, um sie behandeln zu lassen. Wenn möglich, dann auch in Europa. Sie ist auf meine Hilfe angewiesen.Die medizinische Versorgung ist in Afrika sehr schlecht, und es ist fast unmöglich so eine Krankheit zu behandeln.In den nächsten Wochen wird ihr die Brust amputiert werden und erst dann erfahren wir, ob der Tumor bereits gestreut hat und welche weitere Behandlung notwendig ist.Eine Chemotherapie und eine Bestrahlung wird voraussichtlich etwa 100 000 Euro kosten, wenn sie in Deutschland stattfinden würde. Das wäre mein großer Wunsch und ich habe die große Hoffnung, dass sich viele Menschen finden, die mich dabei unterstützen. Wenn ich es nicht schaffe meiner Schwester zu helfen, werde ich mir für den Rest meines Lebens Vorwürfe machen, es nicht wenigstens versucht zu haben. Sie war immer nur für andere da, jetzt ist sie in Not und braucht jede Unterstützung, die möglich ist.Ich bitte um Ihre Hilfe.

Gehirnoperation in Deutschland

Es geht um meine Mutter Leila ,die sich seit vielen Jahren um meine schwerbehinderte Schwester kümmert. Sie leben in Tunesien , jetzt hat meine Mutter einen Gehirntumor der grosse Schwierigkeiten macht und operiert werden muss. Eine solche OP kostet in Deutschland 20.000 Euro mit stationären Aufenthalt und Nachsorge. In Tunesien kommen sie nicht weiter . Im Moment blockiert er den Ablauf des Hirnwassers und es geht ihr immer schlechter. Daher der Versuch sie schnellstmöglich hier operieren zu lassen. Sie bekommt nur ein Visum ,wenn die Behandlungskosten gesichert sind. Ich danke schon allen im Vorfeld für Ihre Hilfe. In großer Hoffnung euer Ayoub.    Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

HOMELIFT FÜR SASCHA

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank HOMELIFT FÜR SASCHA? Sascha aus den Walddörfern im Norden von Hamburg hatte 2018 einen Badeunfall und ist seitdem querschnittsgelähmt im Rollstuhl. Treppensteigen ist für ihn unmöglich geworden. Ab dem 1.8.2020 zieht es Sascha und seine Familie wieder in die Walddörfer in die Nähe seines Elternhauses und vieler Freunde. Doch die Doppelhaushälfte hat keinen Lift. Damit er täglich aus dem Schlafzimmer im ersten Stock nach unten und zur Arbeit kommt, hofft er auf Spenden. Denn die Ersparnisse der Familie sind durch die zwei vergangenen Jahre aufgezehrt und die Deutsche Rentenversicherung hat eine Förderung abgelehnt. Ablehnungsbescheid bremst Sascha aus Sascha ist trotz Querschnittslähmung ein glücklicher Ehemann und Familienvater von zwei kleinen Mädchen (3) und (5), der gerne wieder beruflich tätig wäre. Er kann seinen Beruf als Unternehmensberater aufgrund fehlender Mobilität nicht mehr vor Ort beim Kunden ausführen. Kürzlich hat Sascha ein Jobangebot erhalten, das nachhaltig eine große Chance auf Erfolg darstellt, um kurzfristig in das Arbeitsleben zurückzukehren. Für diese berufliche Rehabilitation beantragte Sascha bereits im Januar Leistungen zur Berufsförderung bei der Deutschen Rentenversicherung (DRV). Der Fachbegriff dafür lautet Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben. Diese Leistungen sollen Menschen trotz gesundheitlicher Probleme helfen und neue Berufschancen eröffnen, so wirbt die DRV auf ihrer Website. Ohne diese Förderung gibt es eine geringe Aussicht auf Leistungen für technische oder persönliche Hilfen, und Wohnungshilfe/Homelift. Ein Einstieg in den Beruf wäre ohne diese Förderung enorm erschwert und die Kosten für eine Arbeitsplatzanpassung müssen privat oder vom Arbeitgeber getragen werden. Die Bewilligung der Leistungen kann sich leider noch über Monate hinziehen. Sascha kann leider nicht so lange auf diese Einzelfallentscheidung warten, denn die Familie zieht bereits zum 1.8.2020 um. Assistenten unterstützen Sascha an 365 Tagen Runter auf den Vorplatz vor der derzeitigen Mietwohnung schafft es Sascha nicht alleine. Seine Assistenten sind seitdem er nach 9 Monaten Klinikaufenthalt am 23.4.2020 vor circa einem Jahr nach Hause kam, seine täglichen Begleiter. Die Assistenten holen Sascha morgens aus dem Bett, übernehmen die Pflege, hauswirtschaftliche Tätigkeiten und die Begleitung bei auswärtigen Terminen. Insbesondere die letzten Wochen haben Sascha und seiner Familie gezeigt, dass das Leben mit Assistenz auf drei Zimmern langfristig keine Option darstellt. Der Umzug würde für alle Beteiligten unter etlichen Gesichtspunkten eine enorme Entlastung und Verbesserung zur derzeitigen Wohnsituation darstellen.Sascha hofft auf eine schnelle LösungAktuell leben Sascha und seine Familie in Barmbek in einer 3-Zimmer Wohnung, die barrierefrei, aber nicht behindertengerecht ist. Der Mietvertrag in Barmbek ist bereits gekündigt und es war nicht vorhersehbar, dass die DRV sich drei Monate Zeit lässt, um einen Antrag abzulehnen, zumal ein Arbeitgeber vorhanden ist. Da der Umzug bereits geplant war und der Mietvertrag gekündigt ist, hofft Sascha auf eine schnelle Lösung. Kommt der Lift nicht, müsste er vorübergehend in das kleine Arbeitszimmer im Erdgeschoß einziehen und die zu kleine Gästetoilette benutzen.Wir haben Sascha gefragt, wie er diese Situation jetzt sieht. Er blieb sehr gelassen und positiv. Er sagte, er habe in den vergangenen Monaten gelernt mit solchen Rückschlägen umzugehen und nach Lösungen zu suchen. Die Verzögerung beim Homelift wäre nicht schön für ihn, aber als Notlösung ginge das ein paar Wochen mit der Gästetoilette. Er habe nicht für möglich gehalten, dass die Deutsche Rentenversicherung seinen Antrag trotz vorliegender Arbeitsverträge ablehnt. Sascha hätte gerne die Hilfe der DRV angenommen, aber wie das jetzt gelaufen ist, kann das ewig dauern bis der Antrag bewilligt wird, da vergehen Monate, manchmal ein Jahr. Doch Sascha und seine Familie brauchen jetzt eine Lösung. Er hofft deshalb auf Spenden über das private Spendenportal Leetchi - in der Hoffnung, dass es mit dem Aufzug bis August doch noch klappt.Die Hoffnung stirbt zuletzt - derzeit wird geprüft, ob die Arbeitsagentur Sascha zumindest einen Eingliederungszuschuss als Unterstützung zum Gehalt gewähren kann. Damit wäre der Weg zurück in das Arbeitsleben für die kommenden zwei Jahre geebnet. Parallel läuft der Widerspruchsprozess mit der DRV. Hier das SpendenkontoWenn Sie, liebe Leser, Sascha Nanninga unterstützen möchten, damit er einen Homelift bekommt und mit seiner Familie in das neue Zuhause barrierefrei einziehen kann, gelangen Sie hier zum Spendenportal Leetchi. https://www.leetchi.com/c/homelift-fuer-saschaRund 30.000,- Euro sind nötig, damit ein Lift im neuen Zuhause eingebaut werden kann. Die Arbeiten würden etwa sechs Wochen dauern. Eine Firma hat sich schon alles angeschaut und das Projekt für machbar erklärt. Allerdings hat die Familie dafür zurzeit kein Geld, da weiterhin Geld für eine kostenintensive, zwölfwöchige Reha 48.000,- EUR benötigt wird, um Saschas körperliche Funktionen zu verbessern und den nächsten Schritt hin zu einem selbstbestimmten Leben ohne persönliche Assistenz zu machen. Zusätzliche Kosten in dieser Höhe könnten von seiner Familie nicht so schnell gestemmt werden. Aber Zeit ist das, was Sascha im Moment nicht hat. Hamburg, 5.5.2020

Die Leidensgeschichte vom "Engel von Graz"

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen bei dieser Sammelaktion!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen DankHeimo Teubenbacher Ich habe diesen Spendenaufruf gestartet, weil ich die Hilfsbedürftigkeit meines Freundes aus Studienzeiten nicht mehr länger mit ansehen kann und es am Nötigsten fehlt, um seinen Zustand erträglich zu machen: Geld für notwendige Pflege und Medikamente! Mit folgenden Fragen habe ich Hannes gebeten, seinen Leidensweg selbst zu beschreiben:Wie war Dein Leben bis zur Erkrankung?* Berufliches Umfeld: vom Schlachthof-Hilfsarbeiter zum Bezirksamtsleiter* Private Situation: glücklich verheiratet, ein Sohn mit Liebe zum Eishockey* Deine Hilfsbereitschaft: Hilfe für eigene Familie: in schwierigen Verhältnissen groß geworden, Vater ist früh gestorben, mit 6 Geschwistern hatte es auch die Mutter nicht leicht und du hast Sie und Deine Geschwister - weit über das übliche Maß hinaus - unterstützt, z.B. deinen Halbbruder mit 15 Jahren bei dir aufgenommen, deine Brüder finanziell unterstützt, z.B. als Bürge für einen Firmenkredit und nach Insolvenz des Unternehmens „stotterst“ du die Schulden immer noch ab!NUR FÜR DICH IST NUN NIEMAND DA, UM DIR ZU HELFEN und du willst auch nichts mehr von „deiner lieben Familie“ wissen! * „Engel von Graz“: Wie kam es zu diesem Titel?deine Hilfsbereitschaft hat für „Schlagzeilen“ gesorgt, die Beispiele dazu hast Du nachfolgend selbst beschrieben.Wie kam es zu Deiner Pflegebedürftigkeit?Seit wann bist du bettlägerig bzw. brauchst einen Rollstuhl?Wie geht es Dir jetzt?* Pflegebedürftigkeit: Was kannst du selbst, wofür benötigst du Unterstützung/Pflege, wer leistet diese? Vor allem deine dich liebende Gattin Anita und dein Sohn Kevin!* Finanzielle SituationPflegegeld und Pension reichen nicht aus.Weil du ein „zu hohes“ Familieneinkommen vorweisen kannst und zwar um unbeschreibliche 83,00 Euro zu viel, wird dir ein Behindertenzuschuss nicht gewährt und die Rezeptgebührenbefreiung bleibt ohne Wirkung, nachdem der Großteil deiner Medikamente als „Heilmittel“ von der steirischen Gebietskrankenkasse eingestuft werden und du somit für jede Packung den Preis, der unter der Rezeptgebühr liegt, selbst zu „berappen“ hast.Deine Frau Anita geht einer Teilzeitbeschäftigung als Reinigungskraft nach und dein Sohn, Kevin ist im Sozialdienst beschäftigt. Nachdem er im gemeinsamen Haushalt wohnt, wird auch sein Einkommen zum „Familieneinkommen“ gezählt. * Mit welchen Folgen, musst Du rechnen, wenn du die Medikamente nicht finanzieren kannst? ...die Antwort dazu findest Du im Text weiter unten...Mit deinem langen Antwort-Mail hast du mich „überfordert“ und so habe ich einige Zeit gebracht, die Idee dieses Spendenaufrufs in die Tat umzusetzen und eine Kurzfassung zu erstellen: „Ich und meine Frau Anita lieben uns schon seit 28 Jahren und sind 25 Jahren verheiratet, mein Sohn Kevin wird am 29.04.1994 geboren. Er hilft bei der Pflege und fährt mich mit dem Rollstuhl spazieren oder erledigt für mich und mit mir meine Wege. Ich habe im Schlachthof Graz gearbeitet, jeden Tag von 3:00 Uhr in der Früh bis 17:00 Uhr. Nachdem ich den B-Führerschein gemacht habe und bald danach den Taxischein, bin ich 6 Jahre als Taxifahrer in der Nacht gefahren und habe dabei interessante Begegnungen erlebt. Daraus ist die Möglichkeit entstanden, dass ich bei der Post als Paketzusteller beginnen konnte und später zum Magistrat der Stadt Graz als LKW-Fahrer gewechselt bin. Hier habe ich Seminare und Kurse besucht und das nachgeholt, was in meiner Schulkarriere zu kurz kam - am Ende meiner beruflichen Karriere habe ich es bis zum Leiter eines Bezirksamtes geschafft - und dann kam es zum unerwarteten Schicksalsschlag - aber dazu später. Während meiner Tätigkeit beim Magistrat habe ich Exekutionstitel vollstreckt und dabei einige Schicksale hautnah erlebt: Als ich bei einer alleinstehenden Frau, deren 4-jähriges Kind, das schwer Herzkrank war und jeden Monat für 2 Tage ins Spital musste, um Spritzen direkt ins Herz zu bekommen (ich habe es persönlich gesehen - es war ein schrecklicher Anblick), eine Exekution über 375,-- Euro vollstrecken sollte und die Mutter mir erzählte, dass sie mit einem Einkommen von nur 900,-- Euro/Monat überleben muss, war meine Hilfsbereitschaft geweckt: Ich bezahlte es von meiner eigenen Tasche! Weitere Beispiele meiner Hilfsbereitschaft waren:Als ich bei einer alleinstehenden Frau, deren 4-jähriges Kind, das schwer Herzkrank war und jeden Monat für 2 Tage ins Spital musste, um Spritzen direkt ins Herz zu bekommen (ich habe es persönlich gesehen - es war ein schrecklicher Anblick), eine Exekution über 375,-- Euro vollstrecken sollte und die Mutter mir erzählte, dass sie mit einem Einkommen von nur 900,-- Euro/Monat überleben muss, war meine Hilfsbereitschaft geweckt: Ich bezahlte es von meiner eigenen Tasche! Für eine anderen Familie besorgte ich Geld von der Caritas, damit ihre (vergammelte) Wohnung neu ausgemalt werden konnte. Für eine anderen Familie besorgte ich Geld von der Caritas, damit ihre (vergammelte) Wohnung neu ausgemalt werden konnte.Ein Gasthaus konnte ich davon begeistern, dass einer Familie für 1 Monat gratis Mittagessen angeboten wurde. Diese Geschichte wurde im Grazer Bezirksblatt gedruckt und mir den Titel „ENGEL VOM GRIES“ zugeschrieben. 2010 ereilte mich das Schicksal:ich konnte auf einmal nicht mehr weitergehen und stand mitten auf der Straße, Personen halfen mir auf den Gehsteig und riefen die Rettung. Die Untersuchungen ergaben eine Kleinhirnschädigung mit Ataxie. Ich wurde notoperiert. Unmittelbar nach der OP wurde ein REHA-Aufenthalt bewilligt. Nach 14 Tagen holte mich der Professor in sein Büro und sagte: „von 10 Patienten hole ich 9 wieder aus dem Rollstuhl. Herr Hainz, Sie sind leider der 10.!“ - Ich solle in den Keller fahren, und mir einen Rollstuhl anpassen lassen. Mein Gesundheitszustand hat sich zusehends verschlechtert. Jetzt bin ich zu Hause im Pflegebett und habe die Pflegestufe 6. Ich muss sehr viele Tabletten nehmen und genau hier liegt mein finanzielles Problem: die GKK STMK hat viele dieser Tabletten als Heilmittel eingestuft und somit fallen diese nicht unter die Rezeptgebührenbefreiung und das hat mich 2018 eine Stange Geld gekostet, nämliche 8.700,-- Euro.Durch die Medikamente und Trinkernährung wird der Großteil des „Familieneinkommens“ verbraucht und meine Frau kann nicht nur arbeiten und pflegen. Sie braucht auch bald mal eine Pause, sonst ist sie nervlich fertig - so kann es nicht weiter gehen! Traurig ist vor allem eines: Ich habe so vielen Menschen geholfen und nun bin ich selbst auf Hilfe angewiesen!“ ...und wenn das Geld nicht mehr reicht:„...dann habe ich einige Medikamente weggelassen und die Folgen waren katastrophal und ich wurde mit dem Notarzt ins Spital gebracht, wo 3 Tage um mein Überleben gekämpft wurde - ich war einfach zu stolz, um Hilfe zu bitten...“ Hannes Hainz (ENGEL VON GRAZ) _________________________________________________________________________________...und meine Antwort an Hannes endete mit folgenden Worten:Kopf hoch - Du bist ein „Kämpfer“ - ab nun mit mir und zahlreichen Spendern als „Mitstreiter“.Kopf hoch - wir lassen Dich nicht im Stich!...mit diesem Schluss trage ich die Botschaft in die Welt hinaus: Jede Spende hilft die Schmerzen von Hannes zu lindern, wenn in jedem Monat € 200,-- gspendet werden ist ein schmerzfreies Leben gesichert.Wir werden Sie über die weitere Entwicklung von Hannes informiert halten. Wien, 21. Dezember 2019, Heimo Teubenbacher

Wie Antibiotika Leben zerstören kann. Unsere Geschichte.

Liebe Freundinnen und Freunde, liebe Leserinnen und Leser, liebe Spenderinnen und Spender, dankbar für diese Plattform und die Möglichkeit dieser Sammelaktion wende ich mich nach außen, weil ich nicht mehr weiß, wer oder was uns kurzfristig helfen könnte. Für eine Weiterleitung unserer Anfrage und Bitte sind wir ebenfalls sehr dankbar. Michael, mein Mann, ist vor über 3 Jahren durch einen Medikamentenfehler schwer erkrankt. Eine einfache Entzündung wurde mit einem sogenannten „Panzerschrankantibiotikum“, heute wissen wir das, behandelt. Diese Präparate sollen aufgrund ihrer extremen und teilweise auch dauerhaften Nebenwirkungen nur zum Einsatz kommen, wenn kein anderes Medikament mehr greift, bzw. die möglichen Schäden in Abwägung zum Nutzen in Kauf genommen werden. Erste Anzeichen sind häufig das Reißen der Achillessehnen, da u. a. der Collagenhaushalt gestört wird. Im schlimmsten Fall aber reisst die Aorta. Die vielschichtigen und undurchsichtigen Nebenwirkungen, die sich nach dieser Medikamentengabe bei Michael ausbildeten, konnten keinem Krankheitsbild zugeordnet werden, da es in Deutschland noch keines gibt. In den USA spricht man von Fluoroquinolone associated disability / FQAD und der größten Medikamentenkatastrophe. Fluorchinolone sind dort längst verboten. Mittlerweile prüft die europäische Arzneimittelbehörde den Wirkstoff „Fluorchinolone“ in diesen Breitband-Antibiotika. Bis zu einem Ergebnis werden diese Präparate täglich weiter verschrieben, oft leichtfertig und unnötigerweise, meist ohne vorherige Aufklärung und auch obwohl die Ärzte durch Rote Handbriefe gewarnt wurden. Diese Antibiotika sind mittlerweile in aller Munde. Nachstehend ein aktueller Artikel auch zur Symptomatik aus der „Die Zeit“ vom 29.05.2019: https://www.zeit.de/wissen/gesundheit/2019-05/fluorchinolon-antibiotika-nebenwirkungen-praeparate-verschreibung In Michaels Fall wurde aufgrund der auftretenden, undurchsichtigen Symptomatik erneut ein Fluorchinolon-Antibiotikum verordnet. Hierauf bildeten sich unerkannt Abszesse im Bauchraum, die zu einer folgeschweren Sepsis führten. Das MRT-Bild erinnere an einen Bauchschuss, so der Arzt. Hierdurch habe ich Michael fast verloren. Aufgrund dieser Sepsis und weiterer Entzündungen erhielt Michael nochmals für sechs Wochen ein Fluorchinolon-Antibiotikum. Zu diesem Zeitpunkt waren uns die Fluorchinolone, deren Wirkweise und vor allem die Ursache von Michaels Symptomatik noch immer unbekannt. Michael wurde immer schwächer. Er hatte schwere motorische Einschränkungen, durch die neurotoxische Wirkung der Fluorchinolone entstanden zeitweise auch neurologische Beeinträchtigungen. Dauerhafte Nerven- und Gelenkschmerzen, Bluthochdruck und Herzstolpern wurden seine ständigen Begleiter. Vor 2,5 Wochen bekam Michael die Diagnose: Tumor im Herzen. Die sofortige Entfernung verlief erfolgreich. Eine Herzklappe musste rekonstruiert und die Herzwand ausgebessert werden. Der Befund ist noch ausstehend. Ich finde noch keine Worte für die beiden Operateure plus Team. Was für eine Leistung und was für ein Geschick. Danke. 100.000 x Danke. Vor diesem Eingriff ging der behandelnde Arzt, Dr. Pieper / Fluorchinolonspezialist aus Konstanz, davon aus, Michael könne sich bis 2020 wieder erholen. Jetzt hat Michael zunächst diese schwere OP zu verkraften, was bis zu 6 Monate dauern soll. Innerhalb der Familie wird es für uns alle immer schwerer, diese Situation zu halten. Michaels Kinder haben vor 5 Jahren bereits ihre schwerkranke Mutter verloren. Wir haben lange gearbeitet, um wieder Vertrauen und ein sicheres und wärmendes Familienleben zu erreichen. Die Kinder tragen die Situation trotz allem tapfer. Unsere drei Kinder befinden sich noch in der Schule, Ausbildung bzw. Studium. Über drei Jahre konnten wir die finanziellen Ausfälle meines Mannes mit unseren Ressourcen und meinem Gehalt / Sozialbereich überbrücken. Wir ahnten aber nicht, welchen Verlauf diese Fluorchinolonthematik nehmen, bzw. wie lange wir betroffen sein würden und welche Kosten im Verlauf entstehen sollten. Unsere Grenzen sind erreicht und längst überschritten, so dass normales Leben nicht mehr selbstverständlich ist. Ich trete nach außen, weil ich keinen anderen Weg mehr sehe und ich bitte tatsächlich um finanzielle Unterstützung. Ich hoffe, Michaels Sportlerherz erholt sich gut, zunächst von dieser OP und im weiteren Verlauf von diesem Fluorchinolonschaden. Jede Aufregung ist aktuell zu vermeiden. Wenn wir aber wieder bei Kräften sind, werden wir mit juristischer Unterstützung Klärung und einen Ausgleich fordern, bei der Krankenkasse, den drei behandelnden Ärzten und gegenüber den Medikamentenherstellern. Dies wird Jahre dauern und hohe Kosten verursachen. Wenn sich ein Jurist findet, der sich dieser Thematik gerne annehmen möchte, wir freuen uns. Viele Menschen sind wie Michael betroffen und teilweise auch langfristig bis hin zur Berufsunfähigkeit geschädigt. Dennoch werden diese Fluorchinolone noch immer oft unnötigerweise verschrieben. Achtet auch Ihr/Sie bitte auf diesen Wirkstoff. Danke Euch/Ihnen allen, schon alleine für das Lesen. Wir freuen uns über jede Hand und jede Unterstützung. Sehr. Danke.Vielen, vielen Dank Sabine und Michael Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.Gebt soviel Ihr möchtetAlle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder GiropayWarum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Sylwia,38 - 3-fach Mama möchte leben ! ! !

Liebe Freunde, Familie, Bekannte und neue Unterstützer gemeinsam im Kampf gegen den aggressiven Krebs meiner Frau Sylwia. Herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Sylwia, 38 eine lebensrettende Therapie in den USA zu ermöglichen. Das ist Sylwias Geschichte. Sylwia wurde am 19.01.1981 geboren. Sie ist mit mir, Wolfgang, verheiratet und stolze und fürsorgliche Mutter dreier Kinder (20,19,11). Im Urlaub im Juli 2018 war sie sehr müde und schlief fast die ganzen 16 Tage aus unerklärlichen Gründen. Wir sahen es gelassen und nahmen uns vor, wieder zurück zuhause, beim Arzt, der Sache auf den Grund zu gehen. Anfang August 2018 nahm ihr der Hausarzt Blut ab für ein großes Blutbild. Das Blutbild gab laut Hausarzt keinerlei Anlass zur Besorgnis und wir nahmen an, dass Sylwia einfach überarbeitet war und körperlich angeschlagen. Als die folgenden Wochen immer merkwürdiger wurden mit etlichen Wehwechen, Schmerzen, Schwindelanfällen und Kotzanfällen wurde Sylwia von der Hausärztin zu einem Experten überwiesen, da bei der erneuten Blutkontrolle etwas aufgefallen war.Der Onkologe in Koblenz machte sofort nach den Beschreibungen meiner Frau, welche Vorkommnisse in den letzten 4 Wochen aufkamen, eine Knochenmarkpunktion. Das Ergebnis nach 20 Minuten schockte uns bis sprichwörtlich ins Mark. Bei Sylwia wurde eine sehr aggressive Form der akuten Leukämie diagnostiziert. 15 Minuten später befand sie sich schon stationär aufgenommen im nahegelegenen Klinikum und die Chemotherapie startete 2 Stunden darauf. In den folgenden fast 8 Wochen durchlebte sie 4 Chemozyklen mit all den schrecklichen Nebenwirkungen, die der Kampf gegen Krebs mit sich bringt wie: - Blutvergiftung, Lungenentzündung, schwere Übelkeit, ‎Septischer Schock, Hepatitis E, Pilzinfektion, ständige Kopf und Gliederschmerzen, etliche erhaltene Blutkonserven und eine Vielzahl von Thrombozytentransfusionen und das Schlimmste - 4 Knochenmarkpunktionen. Ende November 2018, nach fast 4 Wochen Aufenthalt zuhause im Kreise der Familie bekam Sylwia eine Stammzellentransplantation von einem 100 % passenden Fremdspender. Wir waren trotz der schwierigen Zeit alle guten Mutes und vertrauten auf die Kraft der gesunden neuen Zellen des Spenders. Die vorerste Entlassung am 21.12.2018 war nach 4 Monaten Leid und Schmerz Anlass für ein tolles Weihnachtsfest mit der ganzen Familie und einen hoffentlich gesunden Rutsch ins Neue Jahr 2019. Ab Januar standen wöchentliche Kontrollen, stationäre Aufenthalte, Knochenmarkpunktionen, Blut und Thrombozytenzugaben und zusätzliche 2malige Infusionen der Stammzellen meines Spenders zur Sicherheit und Stärkung. Alle Hoffnungen und Gebete gingen auf Null, als Anfang August diesen Jahres der Krebs zurück kam mit erbitterter Härte als bei Erstdiagnose vor einem Jahr. Und nun warum sammeln wir hier bei Leetchi ? Für eine mit sehr hohen Kosten verbundene Immun-Therapie in den USA, die Sylwia auf Dauer retten könnte fehlt uns noch ein großer Betrag, den wir alleine nicht stemmen können. Insgesamt werden wir in Philadelphia im US-Bundesstaat Pennsylvania etwa 480.000 Dollar zahlen müssen, um mit einer neuartigen Methode die Krebszellen mit umprogrammierten Krebszellen zu bekämpfen. Auch diese Therapie ist wie die StandardChemo Prozedur nicht ganz ungefährlich, aber auf Dauer das Einzige, was Sylwia retten kann. Also entschlossen wir uns hier bei Leetchi.com, die Masse zu bitten, uns auf dem Weg zu Sylwias Lebensrettung hin, finanziell ein wenig zu unterstützen. Wir bitten Dich und Euch von ganzem Herzen, uns dabei zu helfen Sylwia in den USA therapieren zu lassen. Keine Spende ist zu klein.Und selbst 1 Cent ist wieder ein Schritt nach Vorne - in Richtung Gesundheit für Sylwia Bitte teilt diese Spendenaktion mit Euren Freunden und Bekanntenbei Facebook, Instagram, Twitter, Snapchat, per Email oder Mundpropaganda. Denn je mehr Menschen von Sylwias Kampf ums Überleben erfahren, umso grösser ist die Chance auf eine positive Zukunft in 2020. Sylwias Facebook: https://www.facebook.com/sylwia.mader mein Facebook: https://www.facebook.com/WolfgangMader1972 erreichbar auch per BanküberweisungWolfgang MaderIBAN: DE05 7001 1110 6052 0945 91BIC / SWIFT - CODE: DEKTDE7GXXXHandelsbank München oder auch per PayPal http://paypal.me/SylwiaMader http://paypal.me/Sylwia38 Am Mittwoch 20.11.2019 bekam Sylwia ihre 2.Transplantation. Seitdem sind nun alle Nebenwirkungen aufgetreten, die es nur gibt wie: -stundeslanger Schüttelfrost, Fieber bis 40 Grad, Wasser in Beinen und Füssen,starken Kopfschmerzen, Pilzbefall beider Lungenflügel, juckender roter Ausschlag am ganzen Körper, Rachen- und Mundraumschleimhäute weggeätzt von derChemo, aufplatzende blutige Lippen, absolute Schluckbeschwerden selbst beim Trinken, künstliche Ernährung und etliche andere miesen Dinge. Wenn die neuen Zellen schnell und geplant anwachsen kann Sylwia, wenn alles glatt läuft, Weihnachten eventuell nach Hause. Dann müssen wir 2 - 3 pro Woche nach Heidelberg zur Kontrolle. Sobald der Krebs zurück kommt - gibt es für Sylwia keine Chance mehr. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. * Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank Wolfgang

Lily die große

Hallo,mein Name ist Lily. Ich bin 6 Jahre und wohne in Kirchberg.Aufgrund einer fortschreitenden Muskelerkrankung namens Spinale Muskelatrophie, sitze ich seit dem ich denken kann im Rolli und bin ständig auf Hilfe angewiesen.Dennoch bin ich ein aufgewecktes, selbstbewusstes und glückliches Mädchen, immer ein Lächeln im Gesicht und lasse mich nicht unterkriegen.Mein größter Wunsch ist ein eigener Assistenzhund des Vereins VITA e.VDaher hat meine Mama diese Kampagne gestartet , das genug Spenden für einen eigenen Assistenzhund. Miriam & Lily

Wer gibt mir meinen Finger wieder ???

Liebe Freunde, Familie und Bekannte und auch Unbekannte,herzlich willkommen bei dieser Sammelaktion!Bis zu meinem 21. Geburtstag war ich kerngesund. Durch eine banale Mandelentzündung und ein falsches Medikament hätte ich beinahe mein Leben verloren. 14 Wochen Intensivstation davon 10 Wochen im Koma und 6 Reanimationen später habe ich wohl überlebt aber sitze nun im Rollstuhl und das allerschlimmste ich habe an der linken Hand meinen Mittelfinger verloren. Mein größter Wunsch, wenn ich schon nicht laufen kann, ist das ich 10 Finger habe um am PC arbeiten zu können um für mein Unterhalt zu sorgen. ICH BRAUCH EINE FINGERPROTHESE !!! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard, Giropay oder ELV (kein Online-Banking notwendig).* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen Dank Lassa

Hilfe für ein Medizinisch-gerichtliches Gutachten

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist Gerne möchte ich euch über meine aktuelle Situation aufklären und Warum ich diesen spendenaufruf gestartet habe. 2015 bekam ich die Diagnose, ich hätte ein Hypophsenadenom (ein gutartiger Tumor an der hirnanhangsdrüse.) 2016 wurde ich Operiert. 2017 bei einer nachsorgeuntersuchung teilte mir mein behandelnder Arzt mit, dass es sich bei mir wohl doch nicht um ein Tumor handelte sondern um eine Entzündung der Hypophyse. Jedoch wurde Operiert und der Arzt entnahm mir fast die komplette Hypophyse, somit habe ich einen Kompletten ausfall der Hypophyse, die wichtige hormone mitunter auch das Lebensnotwendige Hormon Cortisol produziert. Seither bin ich auf einige Medikamente angewiesen und kann kein normales Leben mehr führen und bin sehr eingeschränkt, mittlerweile bekam ich auch einen Behinderten Status. Als mir der Fehler auffiel suchte ich einen Anwalt auf, die ersten Schritte wurden in die wege geleitet. So wurde auch ein Gutachten beim MDK angefordert welches mir diesen Behandlungsfehler bestätigte. Dieses Gutachten wurde mit einer forderung an die Versicherung des Arztes geschickt. Diese lehnten jedoch eine Zahlung aufgrund von Spekulationen ab. So heist es im Ablehnungsschreiben. Ich hätte von der besagten Entzündung ebenfalls eine Hypophyseninsuffizienz erleiden können. Sowie dass es für die Entzündung noch keine bestätigte behandlung gäbe. Hier wurde nur aufgrund von Spekulationen abgelehnt. Mein Anwalt und ich uns einig, ausgergerichtlich auf keine einigung zu kommen. Um vor gericht gehen zu können benötige ich ein Gerichtlich unparteiisches Gutachten, jedoch muss ich dieses in Vorleistung zahlen. Die kosten für ein solches Gutachten belaufen sich auf ca 3500€Leider habe ich die Finanziellen mittel nicht, auf einmal eine solche summe aufzubringen. Daher Bitte ich euch um eure hilfe. Ich möchte um mein recht kämpfen, nur leider sind mir ohne finanzielle mittel die Hände gebunden. (Meine eigene Meinung ist, die Versicherungen sitzen solche angelegenheiten aus, sie lehnten die Zahlung ab, genau mit dem Hintergedanken dass ich mir eine Klage sowieso nicht leisten kann. Ich musste mein Leben von grund auf an diese Schwere Erkrankung anpassen. Ich musste viel zurückstecken und habe sehr lange nach Kompetenten Ärzten suchen müssen. Ich wurde von dem Arzt der mich operierte unzureichend aufgeklärt, niemand sagte mir ich würde sterben ohne ein bestimmtes Medikament. Sowieso wurde dort nur das "nötigste" gemacht und das nicht mal richtig.) Aufgeben ist für mich eigentlich keine Option!! Für eure Unterstützung bedanke ich mich schonmal herzlichst. (über den weiteren Verlauf meiner Erkrankung sowie über den gesamten Fortschritt der Klage informiere ich regelmäßig in meinem Blog, den findet ihr unter http://leben-ohne-hypophyse.simplesite.com

Klagefond des Deutschen Psychotherapeuten Netzwerks

An alle Versicherten, Patienten, psychotherapeutisch Tätigen.Trotz einer Petition mit über 200.000 Unterschriften hat Bundesgesundheitsminister Jens Spahn seine Plan eine "berufsgruppenübergreifende, koordinierte und strukturierte Versorgung" psychischer Kranker politisch durchsetzen können (§92 Abs. 6a SGB V). Damit wird die freie Arztwahl, die jedem Patienten nach § 76 SGB V zusteht, für den Zugang zu Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten beschnitten.Mit einer Verfassungsbeschwerde, die wir notfalls auch bis zum Europäischen Gerichtshof für Menschenrechte bringen werden, wollen wir dieser Bevormundung durch Gesundheitsminister Jens Spahn, Einhalt gebieten.WIr Psychotherapeuten haben Jahrzehnte lang dafür gekämpft, dass Psychotherapie eine Leistung der Krankenkassen wird, die seit 1972 jedem zusteht. Dann haben wir für das Erstzugangrecht gekämpft: seither darf jeder auch ohne Überweisung des Haus- oder Facharztes sofort zum Psychotherapeuten gehen.Das Recht soll jetzt eingeschränkt werden, in dem Koordinierungsstellen geschaffen werden, die eine neue Hürde für den freien zur Psychotherapie darstellen.Wir sagen klar NEIN dazu! Sagen auch Sie NEIN und helfen Sie mit Ihrer Spende dieses Gesetz vom Tisch zu fegen! Mit nur einem Klick können Sie sich beteiligen.* Geben Sie soviel Sie möchten - jeder Euro hilft!* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen DankDipl.-Pysch. Dieter AdlerVorstandsmitglied1. VorsitzenderDeutsches Psychotherapeuten Netzwerk- Kollegennetzwerk Psychotherapie -Berufs- und Interessenverband psychotherapeutisch TätigerHeckenweg 2253229 BonnTel:

operation "schmetterling"

Liebe Alle, ich bin Nadine, 28 Jahre alt, lebe in Tirol und bin Jugendarbeiterin. Ich leide schon sehr lange unter einer Autoimmunerkrankung (morbus basedow) und posttraumatischer Belastungsstörung / Borderline, aufgrund belastender Erfahrungen in der Vergangenheit. Meine Autoimmunerkrankung greift unter anderem meine Schilddrüse, sowie meine Augen an. Sie macht mich schwach, müde, traurig, ängstlich, leer... bereitet mir Schmerzen. Tortz sehr strenger Schonung hat meine Schilddrüse nun gefährliche Knoten, hat sich vergößert, sehr sogar, ist mega stark durchblutet (das alles tritt eigentlich nur mehr sehr selten auf). Sie wird für mein Leben nun sehr gefährlich. Meine Sehkraft verschlechtert sich. Dadurch kann ich mein Leben kaum noch leben. Mein Studium musste ich vorerst abbrechen, meine Job's teilweise beenden. Meine Erkrankung wird durch (psychischen) Stress angefeuert und umgekehrt. Ein Teufelskreis. Die Kosten für die “Behandlungen“ sind jährlich sehr groß (durchschnittlich 5.000 €). Autoimmunerkrankungen sind wenig beforscht und gelten als unheilbar. Die Schulmedizin kommt da an ihre Grenzen und Behandlungen außerhalb werden kaum übernommen Aufgrund meiner wenigen Konzentration und Energielosigkeit ist es mir auch kaum möglich, sehr viel zu arbeiten, um alle Kosten zu decken. Nun kommt die Operation dazu.. Ich benötige, um diese Operation (Komplett-Entfernung der SD) zu machen, einen Spezialisten (aufgrund der enormen Größe und enormer Durchblutung, ...), der sehr teuer ist und nicht von der GKK übernommen wird. Daher bitte ich um Spenden, sodass ich mir diese OP finanzieren kann. Mit nur einem Klick könnt Ihr euch beteiligen. Gebt soviel Ihr möchtet. von tiefem Herzen: DANKE!