1 Jahr Reittherapie sponsoren

Liebe Pferdefreunde,herzlich willkommen bei dieser Sammelaktion!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.TIERGESTÜTZTE Therapie und Pädagogik wird in  Deutschland leider fast nie von den Krankenkassen übernommen. Somit hängt alles ab vom  Geldbeutel der Eltern. Gerne würden wir einem schwerstbehinderten Kind, dessen Eltern nicht in der Lage sind, dies zu finanzieren, die Möglichkeit geben, weiter an der Therapie teilnehmen zu können, auch wenn sie privat nicht dafür aufkommen können. Seit über einem Jahr unermüdlicher Arbeit haben die Ponys so viel mehr erreichen können, als manch anderer Therapeut in jahrelanger Praxisarbeit. Nun wird diese Kann-Leistung von der Kasse nicht mehr bezuschusst und es soll Schluss sein.Bitte unterstützt uns, damit wir zusammen für ein Jahr weiter arbeiten können. * Gebt soviel Ihr möchtet. Es sollen lediglich die Unkosten für ein Therapiejahr gedeckt sein. Neben dem Pferdeführer, und dem Pony sind jeweils immer noch zwei weitere Helfer zur Unterstützung des Kindes nötig. Das macht es sehr aufwendig. Aber der Lohn ist der Blick in das Gesicht des Kindes, welches totales Glück und Freude ausstrahlt.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard, Giropay oder ELV (kein Online-Banking notwendig).* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen Dank.Jasmin Fey

Rettet Franek! Das teuerste Medikament der Welt

Sie Geschichte von Franek ist eine der tragischsten Nachrichten, die Eltern hören können. Ihr kleines Baby ist an einer tödlichen Krankheit erkrankt. Bei Franek wurde eine spinale Muskelatrophie vom Typ 1 (SMA1) diagnostiziert, eine genetisch bedingte Krankheit, die Babys allmählich lähmt. Mit SMA1 geborene Babys sind schlaff und können nicht gut saugen oder den Kopf heben. Weil die motorische Neuronen der Wirbelsäule fehlen, bauen sich die Muskeln ab und irgendwann kann Franek nicht mehr alleine atmen und wird sterben.Diese Nachricht war für die Familie und Freunde schrecklich.Doch seine Eltern entschieden sich, um sein Leben zu kämpfen.Der Kampf um das teuerste Medikament der Welt - die Gentherapie kostet fast 2,1 Millionen Dollar !! Jeder Tag ist wichtig, da die Krankheit von Tag zu Tag fortschreitet ...Franek ist in einem sehr schlechten Zustand. Die Krankheit hat bereits die Atem- und Speiseröhrenmuskulatur angegriffen. Damit die Gentherapie ihren Fortgang der Krankheit stoppen und das Leben des Jungen retten kann, muss sie so schnell wie möglich durchgeführt werden! Leider ist der Preis unmenschlich...Die Eltern bitten verzweifelt um Hilfe. Seit dem Frühjahr 2019 ist die Gentherapie in den USA erhältlich und stoppt das Fortschreiten der Krankheit vollständig. Alles was es braucht ist eine einzige Dosis! Eine einzige Injektion des Arzneimittels liefert eine Kopie des beschädigten SMN1-Gens und stellt seine Funktionen wieder her. Dadurch wird das Absterben der Muskeln gestoppt! Obwohl dies die größte Chance fürs s Überleben ist, ist  sie außerhalb unserer Reichweite. Franek wurde in Polen geboren und lebt dort, was seine Behandlung für eine durchschnittliche Familie noch teurer macht. Er muss in den USA behandelt werden, da es in Europa keine Behandlung für SMA1-Erkrankungen gibt. Ich bitte Sie, diesem kleinen Jungen von ganzem Herzen zu helfen. Jede finanzielle Unterstützung wäre eine Geste des Mitgefühls und der Unterstützung in dieser schwierigen Zeit.  Viele Menschen beten und helfen bereits für den kleinen Franek.Ich bitte Sie, sich mit Ihrer emotionalen und finanziellen Unterstützung uns anzuschließen. Diese Hilfe wird dringend benötigt und geschätzt! Jede Spende, auch die kleinsten, bedeuten uns unglaublich viel. Euer Franek

Hilfe für ein Kranken Siebenbürger Sachse.

Guten Tag. Mein Name ist Breckner Christian ich bin ein Siebenbürger Sachse. Bin geboren und Lebe in Schäßburg Rumänien. Meine Mama ist nach schwerer Krankheit verstorben. Ich bin ganz alleine habe keinen mehr. Ich bin 38 Jahre alt und seit 4 Jahren in Kranken Rente. Bin sehbehindert und leide an ständigen Kopf schmerzen. Die meiste  Zeit verbringe ich im Bett da meine Augen und Kopf wehtun. Das Hauptproblem ist Neurologisch. Das MRT ergab ein Venöses Anginom , aus Finanziellen Gründen ging ich nicht zu einem Neuro chirurgen. Wegen meiner Krankheit und sorgen leide ich an starken Depressionen. Meine Rente ist 700 Lei (150 €). Das Geld reicht nicht mal zum überleben. Am schlimmsten ist es im Winter. Ihre Unterstützung würde ich zum Heizen verwenden. Es ist traurich das ich um Hilfe Bitten muss um überleben zu können. Ich sehe leider keine andere Möglichkeit. Ich bedanke mich Herzlich an jede Gutherzige Person die helfen möchte.Mit Respekt Christian. Staicu Breckner Christian RO16BTRLEURCRT0011760301SWIFT:BTRLRO22

Kinderchirurgie in Afrika

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse! Ich würde euch gerne den Verein "Kinderchirurgie in Afrika e.V." vorstellen. Zwei deutsche Ärzte aus Ludwigsburg haben eine Kooperation mit einem Krankenhaus im westafrikanischen Benin gestartet - mit dem Ziel, die kinderchirurgische Versorgung zu verbessern und das einheimische Ärztepersonal auszubilden. Zu diesem Zweck reisen sie zweimal im Jahr nach Benin, in die Stadt Bembéréké, und führen dort in zweiwöchigen Einsätzen gemeinsam mit den einheimischen Chirurgen zahlreiche kinderchirurgische Operationen durch.  Als ich bei meiner Recherche auf diesen Verein gestoßen bin, war ich sofort begeistert von der Arbeit, die diese Ärzte in Benin leisten. Deshalb werde ich beim nächsten Einsatz im März 2020 auch dabei sein - und bestimmt einen überaus interessanten Einblick in die Arbeit eines Kinderchirurgen in einem afrikanischen Land gewinnen.Ich möchte jedoch nicht mit leeren Händen dort ankommen und werde versuchen, Sachspenden im Sinne von alltäglichen Gebrauchsartikeln der Krankenhausroutine zu bekommen. Außerdem trägt der Verein einen Teil der Behandlungskosten für die Patienten selbst.Daher habe ich diese Sammelkasse erstellt und möchte hiermit Spenden für "Kinderchirurgie in Afrika e.V." sammeln. Ihr könnt entweder über die Sammelkasse spenden -> Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.Alle Bezahlungen sind sicher- mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay. Oder aber ihr spendet direkt an den Verein; in diesem Fall könnt ihr die Spenden dann auch steuerlich absetzen. Dazu folgende Bankverbindung:IBAN: DE79 6005 0101 0405 2379 59BIC: SOLADEST600 Außerdem findet ihr hier den Link zur Homepage des Vereins. Dort könnt ihr euch noch genauer informieren und auch Fotos von den letzten Einsätzen ansehen.http://www.kiaev.org/ Ich danke Euch im Vorhinein für Eure Unterstützung! Bitte den Link gerne auch teilen und an all jene weiterschicken, die sich dafür interessieren könnten. DANKE DANKE DANKE

Hilfe für Günter Winkler

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, liebe Mitmenschen, herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse. Günter ist vor fast 2 Jahren fehlerhaft operiert worden. Er hat die falsche Hüftprothese bekommen und diese ist noch dazu falsch implantiert worden. Ein medizinisches Gutachten hat das bestätigt. Er leidet seitdem unter unsäglichen Schmerzen. Die Klinik verweigert die Zahlung der korrigierenden OP ebenso die Krankenkasse. Ein Rechtsstreit mit offenem Ausgang kann sich noch viele Jahre hinziehen.Um den Pfusch in einer Spezialklinik korrigieren zu lassen, benötigt man ca. 60000 Euro. Helft bitte mit, dass Günter geholfen werden kann. Danke. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Raphael will laufen

Liebe Freunde,Kunden, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Raphael leidet seit seiner Geburt an ICP. Eine Fehlfunktion des Gehirns, welche dafür sorgt das er nicht laufen kann.Um dieser Beeinträchtigung entgegen zu wirken, fahren wir jährlich in die Slowakei.Dort gibt es in einer speziellen Einrichtung, eine Therapie die sehr gute Ergebnisse zeigt.Leider wird diese nicht von den Krankenkassen getragen oder bezuschusst.Um diese Therapie weiter zu verfolgen, bitten wir um Ihre/ Eure mithilfe.Pro Aufenthalt belaufen sich die Kosten auf rund 6.500€. Alles über die Einrichtung findet man Hier: https://de.adelicenter.eu/Mehr über Raphael hier: https://de-de.facebook.com/raphaelwilllaufen2016  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank Familie Heer

Delphin Therapie

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse. Robin darf im Juni 2020 zur Delphintherapie.Wir hoffen einfach das ihm nach seinem Sturz im August 2018 die Angst vor dem laufen wieder genommen werden kann. Robin ist am 16.06.1999 in Hagen (Westfalen) als 2. Kind von 3 Jungs geboren.Er leidet seit seiner Geburt an dem Mowat-Willson-Syndrom, Microzephalie (kleinwüchsiger Kopf) und einer Hirnmissbildung. Dies hat zur Folge das er nicht sprechen kann, außerdem konnte er die ersten 5 Jahre nicht laufen und musste im Rollstuhl sitzen, was sich erst durch die Delphintherapie änderte.Durch die Delphintherapie begann er auch erste Laute zu bilden und seine komplette Motorik hat sich verbessert. Mittlerweile kann er 3-4 Worte sprechen, einige Gebärden benutzen und mit Hilfe seines Sprachcomputers kommunizieren. Sein Sprachverständnis ist voll ausgeprägt.In den Letzten Jahren mussten wir jedoch feststellen, dass sich sein Gangbild sehr verschlechtert hat, er immer unsicherer wurde und häufig hinfällt. Dadurch zog er sich diverse Kopfverletzungen und Verletzungen der Gliedmaße wie z.B. Schultereckgelenksprengung, Schlüsselbeinbruch und Blockarden der Wirbelsäule zu. Seit 5 Jahren trägt er einen Kopfschutz.Größere Strecken können nur noch mit einem Rollstuhl zurückgelegt werden. Wir haben die Hoffnung, dass sich durch eine weitere Delphintherapie seine Haltungsschäden und motorischen Unsicherheiten wieder verbessern und er sich ohne Angst fortbewegen kann. Robin ist ein lebensfroher junger Mann, der es liebt zu Eishockeyspielen zu gehen und seine Brüder anzufeuern, sich im Wasser zu bewegen, mit seinen Spielzeugautos zu spielen und zu puzzeln. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank im Namen von Robin

Mit Pferden helfen

"Pferde lügen nie und haben auch niemals ein materielles Denken. Sie leben in der Gegenwart, haben aus der Vergangenheit gelernt und interessieren sich nie für die Zukunft."(Jean-Claude Dysil) Und genau aus diesem Grund sind Pferde wunderbare Begleiter in schwierigen Lebensabschnitten. An der Reitschule Ulm unterstützen mich die vierbeinigen Co-Therapeuten dabei, Menschen jeden Alters durch genau solche Lebensabschnitte zu begleiten (http://reitschule-ulm.de/index.php?id=94). Und wenn ich ehrlich bin, mache ich gar nicht die meiste Arbeit. Das Pferd ist in der Reittherapie nicht Mittel zum Zweck, sondern mein Partner und so möchte ich es auch behandeln. Leider hat gutes Therapiematerial seinen Preis und die Reittherapie wird nicht von den gesetzlichen Krankenkassen gezahlt. Zwar komme ich mit recht wenig Ausrüstung aus, eine gute Reitunterlage ist jedoch unerlässlich. Sie sorgt dafür, dass sowohl der Klient sicher auf dem Pferd sitzt (ein Sattel ist für die Therapie ungeeignet), als auch der Rücken des Pferdes nicht geschädigt wird. Eine Reitunterlage, die alle diese Punkte erfüllt ist das Reitkissen von Equitex. Auch wenn der Preis aufgrund der hohen Qualität und der Handarbeitsanfertigung absolut gerechtfertigt ist, würde mich die Anschaffung finanziell sehr stark belasten, da ich mich noch in der Gründungsphase befinde.  Daher möchte ich um Ihre Unterstützung bitten. Spenden Sie ein paar Euro für die Anschaffung des Reitkissens und erlauben Sie mir meinem Partner Pferd sich voll auf unsere Klienten konzentrieren zu können, ohne Schmerzen oder Einschränkungen. Vielen Dank!

Sammlung für die Behandlung Arcadia mit der Diagnose Krebs Stadium 4

Sehr geehrte Damen und Herren, Ich heiße Tatyana Bykova, wohnhaft in Kharkov, Ukraine. Mein Sohn Arkadiy, geb. in 2015, leidet am Krebs (diagnostiziert im Juni 2019) - Neuroblastom im peritonealen Bereich mit Metastasen in regionalen Lymphknoten, Knochen, Knochenmark T2N1M1, Stadium 4, N-Myc-negativ. Das Kind wird in Kharkov in der Onkologieabteilung der Regionalen Kinderklinik sowie im Nationalen Krebsinstitut in Kiew behandelt. Zum heutigen Stand wurden 5 Chemotherapien sowie eine Operation (Tumorentfernung in der linken Nebenniere gemäß dem Protokoll NB2004) durchgeführt. Laut dem ärztlichen Bescheid (Nationalkrebsinstitut, Kiew), ist die Immuntherapie Antikörpern GD2 dringend durchzuführen. Da in der Ukraine es unmöglich ist, sollte die Behandlung im Ausland stattfinden. Unsere Familie hat die deutschen Kliniken kontaktiert. Die Klinik in Köln ist bereit, Arkadiy zu behandeln. Die Behandlung kostet 340 000 EUR.  Wir können diesen Betrag leider nicht zahlen. Unsere Familie besteht aus 4 Personen: ich, mein Mann und 2 Kinder (4 und 8 Jahre alt). Ich kann leider nicht arbeiten, weil ich ständig mit dem Sohn in der Klinik sein muss. Wir bitte Sie sehr um finanzielle Unterstützung. Jede beliebige Hilfe ermöglicht Arkadiy gesund zu werden und das Leben weiter zu genießen. Ich bedanke mich sehr bei Ihnen im Voraus und hoffe auf Ihre baldige Rückmeldung.Alle erforderlichen Dokumente betreffend Diagnose sowie die Rechnung für die weitere Behandlung von Arkadiy sind beigefügt. Mit freundlichen Grüßen,Tatyana Bykova Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay

Opèration pour Mouhamadou en Bavière, Allemagne

Deutsch unten 🇩🇪+++ Español abajo 🇪🇸 +++ English below 🇬🇧 🇫🇷 "Merci beaucoup pour votre aide!Mon fils souffre d'une grave insuffisance cardiaque, à cause de laquelle il n'a pas assez d'oxygène dans le sang et étouffe intérieurement.L'organisation Initium Care d'Allemagne a organisé un site d'opération au Heart Center Bavaria en Allemagne. Cependant, pour obtenir un visa, je dois payer l'hôpital avant le départ. Initium Care a fourni plus de 60% des coûts. Dès que le reste de l'argent est transféré, mon fils a la chance de vivre une vie normale.Cette opération est si importante car elle n'est pas possible au Sénégal! Je vous remercie infiniment pour votre aide!"  🇩🇪 "Vielen Dank für eure Hilfe!Mein Sohn leidet an einem schweren Herzfehler, durch den er nicht genug Sauerstoff im Blut hat und innerlich erstickt. Die Organisation Initium Care aus Deutschland, hat einen Operationsplatz im Herzzentrum Bayern in Deutschland organisiert. Um ein Visum zu erhalten, muss ich das Krankenhaus jedoch vor dem Abflug bezahlen. Über 60 % der Kosten konnten durch Initium Care zur Verfügung gestellt werden. Sobald auch der Rest überwiesen ist, hat mein Sohn die Chance auf ein ganz normales Leben.  Diese Operation ist so wichtig, da sie im Senegal nicht möglich ist! Für eure Hilfe bin ich euch unendlich dankbar!"  🇪🇸 "¡Muchas gracias por vuestra ayuda!Mi hijo padece de un grave trastorno cardíaco, por el cual no le llega suficiente oxígeno en la sangre y por lo tanto se axfisia por dentro.La organización sin ánimo de lucro alemana Initium Care, nos ha conseguido una plaza en el centro cardiológico de Baviera para que pueda ser operado. Para obtener el visado, tenemos que pagar previamente los gastos de la intervención y una vez financiado procederemos con la organización del viaje. El 60% de los gastos los ha facilitado Initium Care, por lo que una vez transferido al hospital el resto del coste total, mi hijo tendrá la posibilidad de poder hacer una vida normal. Esta operación es tan importante porque en Senegal no posible de realizar, desafortunadamente. ¡Os estaré eternamente agradecida por vuestra colaboración!" 🇬🇧 "Many thanks for your help!My son suffers from a serious heart defect, due to which he does not have enough oxygen in the blood and suffocates internally.The organization Initium Care from Germany has organized an operation site in the Heart Center Bavaria in Germany. To get a visa, however, I have to pay the hospital before departure. Initium Care provided over 60% of the costs. As soon as the rest of the money is transferred, my son has the chance to live a normal life. This operation is so important because it is not possible in Senegal! I am infinitely grateful for your help!"

Idiopathisch intrakranielle Hypertension Pseudotumor cerebri

Guten Tag Ich bin Tanja und leide an der selten erforschten Krankheit IIH, pseudotumor cerebri oder auch intrakranielle hypertension  Angefangen hatt alles vor ca 2 jahren da hatt ich alle wochen mal Kopfweh dachte mir so nix aber es nahm stetig zu ich ging zum arzt und meinte es sei migräne ewig viel Tabletten bekommen Als ich vor 3monat die erschreckende Nachricht bekam von mein Augen arzt eventuell gehirn tumor also schickte er mich in kh da blieb ich 6tage Endergebnis pseudotumor cerebri haben die mir das wasser entlassen durch eine lumbal puntion danach ging es mir besser etz nach 3monaten muss ich wieder ins kh ich möchte nur mal in den urlaub und mal keine Kopfschmerzen haben mein einziger wunsch    Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Barrierefreies Bad / Dusche

Liebe Freunde, Familie, Bekannte und Unbekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um - einfach gesagt - wieder einmal "normal" duschen zu können... Wenn die "gesetzlichen" und "öffentlichen" Kassen ihre möglichen Zuschüsse für den Umbau eines barrierefreien Bades / einer barrierefreien Dusche gewähren, bleiben immer noch Kosten in Höhe von > 15.000 Euro übrig. Mit nur einem Klick können Sie mich / kannst Du mich unterstützen.* Danke für jeden Betrag* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dankmit Grüßen in einen guten Tag Andreas und Familie

Adeli Therapie für Leon

Herzlichen Dank, dass ihr den Beitrag lest.!Mein Name ist Heidi, bin 49 Jahre alt und stolze Mama von einen 12 jährigen Sohn Leon und komme aus den Fichtelgebirge.  Von Geburt auf ist Leon 100% geistig behindert. Grunderkrankung unbekannt bis heute.  Ich Kämpfe seit 2007 für Leon damit er einigermaßen wird wie ein normales Kind und sich einigermaßen selbstständig fortbewegen kann.  Wenn er nur wenigsten laufen könnte wäre uns viel geholfen. Wir waren schon zur Adeli Therapie in der Slowakei. Wir sollten eigentlich 2-3 mal im Jahr kommen, aber dazu reicht das Geld nicht. Die Kasse sagt alle 4 Jahre zahlen wir. Und das geht dann nur wieder mit Widersprüchen.  Ich danke Jedem von Herzen, der mir diese Therapie ermöglicht.  Herzlichen DankLeon, Heidi und Mario

Körperstraffung nach 66 kg Gewichtsabnahme

Liebe Freunde, liebe Fremde, mein Name ist Alena Marz und ich bin 24 Jahre jung. Ich habe 66kg abgenommen. 2015 noch 122kg schwer, entschied ich mich zu einer Langzeitdiät. 2018 hatte ich dann mein Zielgewicht von 56kg, das ich seitdem halte.Im Normalfall nun die Chance auf ein neues und vor allem gesundes Leben. Nach dem 78-wöchigen "Kampf" mit meiner Krankenkasse nun die traurige Wahrheit :Es werden keinerlei Kosten für Hautstraffungen übernommen. Lediglich eine Psychotherapie, um mit den Folgen der Gewichtsabnahme (überschüssige Haut) leben zu können. Das kann und werde ich in meinem jungen Alter nicht akzeptieren. Verkehrte Welt.  Mein behandelnder Arzt und ich waren schon während der Verhandlungen schockiert.Nun ist uns die Idee Crowdfounding gekommen, da wir sonst keine andere Möglichkeit sehen bis zum OP-Termin am 21.04.2020 den Betrag von 7500€ zusammen zu bekommen. Ich hoffe auf eure Unterstützung.  Eure Alena

Schmerzfreies Leben durch Lipödem-Operationen

<p>Hallo ihr Lieben,</p><p> </p><p>Ich bin Alina, 22 Jahre alt und lebe im schönen Thüringer Wald.</p><p> </p><p>Ich habe die Diagnose Lipödem Stadium 2. Lipödem ist eine schmerzhafte Fettverteilungsstörung. Dadurch nimmt das Fettgewebe der Unterhaut zu und lagert Wasser ein. Deshalb werden starke Schmerzen hervorgerufen, die unter anderem Druckschmerz und blaue Flecken beinhalten. Von Ärzten wird die drastische Gewichtszunahme meist auf falsche Ernährung und mangelnde Bewegung zurückgeführt. Doch weder eine gesunde und ausgewogene Ernährung noch Sport gewinnen den Kampf gegen das Lipödem. Deshalb wird auf regelmäßige Lymphdrainage und Kompressionsversorgung hingewiesen, welche die Schmerzen in manchen Situationen etwas lindern, aber den Fortschritt nicht stoppen können.</p><p> </p><p>Doch bis zu dieser Diagnose war es bereits ein harter Weg. Die hohe Gewichtszunahme während der Pubertät hat eine harte Zeit und eine psychische Belastung mit sich gebracht. Mitschüler haben Mobbing begangen, weshalb einige Jahre unter psychologischer Betreuung gefolgt sind. Die Suche nach Gründen für diese Gewichtszunahme und das viele Geld in Abnehmmethoden sind über Jahre hinweg fehlgeschlagen, doch dann hat ein Spezialist das Lipödem diagnostiziert, welches dann auch durch weitere Lymphologen bestätigt wurde. Auf der einen Seite eine Erleichterung endlich zu wissen woran das alles liegt, auf der anderen Seite eine wieder ausweglose Situation auf Grund der hohen Kosten für die Operationen. Nach den letzten schweren und schmerzhaften Jahren war jedoch klar, dass nur eine Operation helfen kann. Mehrere Chirurgen beurteilten den Zustand und empfehlen auf Grund des fortgeschrittenen Stadiums vier Operationen. Eine davon wird 6.000 € kosten, was für mich leider nicht zu stämmen ist. Die Krankenkassen übernehmen keinerlei Kosten dafür.</p><p> </p><p>Dadurch ergeben sich für mich sehr schwierige Situationen, die mein Leben beeinträchtigen und viele Tränen bescheren. Bereits einfache alltägliche Handgriffe werden zum Problem:</p><p>     - Wäsche aufhängen, Haare föhnen, Betten beziehen,...</p><p>     - seit mehreren Jahren keine Schwimmbadbesuche möglich</p><p>     - das Tragen von kurzer Kleidung unmöglich (auch bei 30 Grad im Schatten)</p><p>     - ständiges Tragen der Kompression nötig </p><p>     - kein gegenseitiges Berühren mit dem Partner möglich, da sofort blaue Flecken und Schmerzen entstehen</p><p>     - keine passende Kleidung</p><p>     - psychische Belastung</p><p>     - physische Belastung (kein langes Stehen, Gehen möglich)</p><p>     - Angst vor der Zukunft, da mein Berufsleben gefährdet ist</p><p>     - ...</p><p> </p><p>Ich bin über jeden Cent dankbar und möchte damit die langersehnten Operationen finanzieren, um endlich ein schmerzfreies Leben führen zu können. ❤</p><p> </p><p>Herzlichen Dank!!!</p><p>Eure Alina</p>

Behandlungskosten Ayurveda Never give up

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank Hallo ich heiße Erika bin 51 Jahre alt und seit meinem 18. Lebensjahr gehört Schuppenflechte mit Gelenksbeteiligung zu meinem Leben und Alltag, aber auch Schmerzen, Bewegungseinschränkungen, schlaflose Nächte vor allem in der kalten Jahreszeit wenn mein Gedankenkarrussell und Körper nicht zur Ruhe kommt.  NEVER GIVE UP. Ich wünsche mir von Herzen; finanzielle Unterstützung für eine umfassende alternative Behandlung, längerfristiger Aufenthalt in einer Ayurveda-Klinik, Entgiften in Kombination mit physischem und psychischem Aufbau, erschöpfungsreaktiven depressiven Zuständen, um rundum Stabilität zu bewirken, um meine Lebensqualität und Lebensfreude nachhaltig zu stärken. Aber auch das ich zu Hause mit Ayurveda meinen Weg der Heilung weiter gehen kann mit Anwendungen, Kräutertherapien uvm. Warum ich mich an Euch wende, weil ich mittlerweile alle materiellen Ressourcen aufgebraucht habe und ich meine notwendigen Kuren, Behandlungen, Medikamente und Kräuter, einfach nicht mehr aufbringen kann. Ayurveda begleitet mich seit 2013 und es war möglich,  innerhalb weniger Monate ohne Krücken zu gehen, Schmerztherapie deutlich reduzieren und auch Heilerfolge bei der  Haut zu erreichen.. Dies war möglich, weil ich konsequent jedes Jahr meine Pancha Karma Kur machte,  zu Hause Ayurvedabehandlungen, Ernährung umstellte und mich an alle Anweisungen von Seiten der Ärzte hielt. Körper, Geist und Seele den Weg der Heilung gehen. Von Seiten der Schulmedizin seit Ende 2012 austherapiert. Was meine Selbstständigkeit, Eigenständigkeit und Rückkehr in den Arbeitsprozess hindert sind meine Hände. Links kein Faustschluß möglich und rechts ebenfalls durch Krankheit und Überlastung sehr stark eingeschränkt. Linke Hand bereits das dritte mal operiert und weitere Operationen werden folgen. Ich habe sehr liebe Ärzte aber auch Therapeuten die alternativ nicht nur akzeptieren sondern auch unterstützen, eine Zusammenarbeit findet  auf allen Ebenen statt. Ich war gezwungen mein Geschäft, auf Grund meiner  Krankheit und deren Verlauf aufzugeben. Es fällt mir nicht leicht diesen Weg zu gehen, denn er wurde  durch viele Erfahrungen ob positiv oder negativ geprägt  und hinterließ nicht nur äußerliche, sondern auch innerliche Narben. Damit ich weiterhin meine Ayurvedabehandlungen und Kuren  in Anspruch nehmen kann, bin ich auf Eure Hilfe angewiesen, denn die Sozialversicherung ist nicht bereit die Kosten zu übernehmen.  Meine Bereitschaft ist da, rundum gesund zu werden und ich freue mich auf zukünftige Momente, Situationen, Möglichkeiten, mit Menschen zusammenzutreffen, die mich auf meinem Genesungsweg begleiten Ich glaube an ganzheitliche Heilung und Genesung. Gerne halte ich euch auf dem Laufenden, was, wie, wo geschieht und eingesetzt wird. Vielen herzlichen Dank im voraus an jeden Einzelnen, für EUER Engagement, einer finanziellen Unterstützung oder der Vermittlung eines Ortes mit Menschen, wo ich die Winterzeit zukünftig verbringen darf Dankeschön dass Ihr mich unterstützt.

Spendenaktion für einen Behindertenhilfsverein

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse! Warst Du schon mal behindert? Körperlich eingeschränkt? Oder kennst Du vielleicht jemanden? Nein? Standest Du vielleicht schon mal mit einem schweren Kinderwagen inklusive Kind vor einer kaputten Rolltreppe? Weit und breit kein Fahrstuhl? Oder vielleicht hattest Du mal eine Verletzung am Arm oder am Bein und erinnerst Dich noch daran, wie eingeschänkt man nur mit nur einem Bein oder Arm ist. Wo sind die ganzen Menschen mit Behinderung eigentlich? Man sieht sie im Alltag gar nicht so oft. Vielleicht, weil sie immer wieder Herausforderungen ausgesetzt sind? In Städten, in Gebäuden, in unserer Gesellschaft? Glücklicherweise gibt es Menschen und Vereine, die diese Menschen auffangen. Ich unterstütze eine Organisation, eine Frau, die einen Verein führt. Ganz alleine kümmert sie sich um 12 Menschen mit Behinderung und deren Familen! Sie ist an mich herangetreten und erzählte mir von einem besonders dringenden Fall: Yasemin, 29 Jahre, spastisch gelähmt seit ihrer Geburt. Sie braucht einen elektrisch betriebenen Rollstuhl mit Joystick. Yasemin kann nichts alleine. Eine Begleitperson muss dann später diesen Stuhl bedienen. Bisher hatten sie immer nur einen manuell betriebenen Rollstuhl. Das ist auf Dauer für die Begleitperson ermüdend. Vor allem weil die Straßen manchmal schlecht sind oder jeder kleiner Hügel einen konditionell zerstört. Der Verein befindet sich in Milas/ Mugla in der Türkei. Dort ist es ist doppelt schwer für Menschen mit Behinderung, weil plötzlich ohne Vorankündigung der Bürgersteig aufhör. Die Menschen werden nicht so aufgefangen wie hier in Deutschland. Außerdem können sich dort medinzinische Leistungen nur reiche Menschen leisten. Wir sind reich! Deswegen starte ich einen Spendenaufruf für diesen elektrischen Rollstuhl für den Verein "Unterstützung behinderter Menschen" in Milas. Bei Fragen könnt Ihr mich gerne kontaktieren! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

Nica versus Lipödem

Liebe Freunde, Familie, Bekannte & auch Unbekannte🙋🏼,  Ich leide seit Jahren an einer chronischen Erkrankung, die mich extrem einschränkt,mir jeden Tag meines Lebens starke Schmerzen bereitet,mein Immunsystem zerstört und dafür sorgt,dass ich in absehbarer Zeit am Rollator gehen werde!Diese Erkrankung nennt sich Lipolymphödem.Sie nimmt mir tagtäglich mehr Energie und mehr Lebensqualität und beeinflusst auch das Leben meiner Familie!!!!ich bin erst 40 Jahre alt und wahrscheinlich schon in 2-3 Jahren komplett berufsunfähig,wenn mir nicht adäquat geholfen werden kann!Ich habe nur durch die Amputation dieser Erkrankung die Möglichkeit,das weitere Fortschreiten aufzuhalten,durch begleitende Therapien wieder gesünder zu werden und wieder mehr am Leben teilnehmen zu können!Leider übernehmen die Krankenkassen die Kosten nicht und lassen uns Betroffene mit unserem Schicksal alleine!Damit ich die notwendigen Operationen vornehmen lassen kann, brauche ich DEINE/EURE Hilfe!Jeder, der uns helfen möchte,kann uns hier auf dieser Spendenplattform Namens: "Nica versus Lipödem”Eine Spende zukommen lassen.Den Spendenbetrag bestimmst Du selbst!Du gibst das, was dir nicht wehtut & was du entbehren kannst und möchtest!Jeder Euro zählt!Ich danke jedem Einzelnen von euch schon vorab von Herzen für euer Interesse,eure Hilfsbereitschaft und die Chance, dem Ziel >WIEDER GESUND ZU WERDEN🍀 Schritt für Schritt näher zu kommen! Gemeinsam können wir Alles schaffen!  VIELEN DANK 🙏 eure Nicole ”Nica”

Nasenscheidewand OP Martin

Hallo liebe Freunde und Bekannte, mein Freund Martin B. benötigt dringend Eure Hilfe. Sein Gesundheitszustand ist von einer Nasenscheidewand Operation abhängig, bei der die Nase gebrochen werden muss, um eine Entzündung in der Nasenebenhöhle zu erreichen, die seine Atmung stark beeinträchtigt. Er hat große Schmerzen und kann nachts nicht schlafen. Leider bezahlt die Krankenkasse diese Operation nicht, da bereits zwei misslungene Operationen hinter Martin liegen. Für den Kostenvoranschlag wurden 12.000€ berechnet. Für die Operation kommt nur ein einziger Facharzt (Stuttgart) in Frage.  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch an unserer Sammelaktion beteiligen:* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist*  Wenn ihr Fragen habt, meldet Euch gerne jederzeit.Herzlichen Dank an alle - jeder noch so kleine Betrag zählt! Eure Esther

Endlich leben mit PTBS-Assistenzhund Milo Service dog

English downwards! Hallo ihr Lieben,mein Name ist Vanessa, ich bin Anfang 30 und ich leide unter einer Posttraumatischen Belastungsstörung mit etlichen Begleiterkrankungen wie Depressionen, Zwangserkrankung, Angststörung mit sehr starken Panikattacken, Schlafstörungen mit Alpträumen und Atemnot (zum Teil so schlimm, dass ich aufwache und Minutenlang nach Luft japse), soziale Phobie und dissoziativen Wahrnehmungsstörungen. Ausgelöst wurde all dies durch sexuellen Missbrauch in frühster Kindheit und Vergewaltigung in meiner Jugend. Mir ist es nicht mehr möglich alleine vor die Haustüre zu gehen. Alltägliche Dinge wie Einkaufen gehen oder einfach mal mit Freunden treffen sind mir schon lange nicht mehr möglich. Jeder Versuch endet in einer extremen Panikattacke. Eine Panikattacke äußert sich bei mir mit Schwindel, starkem Schwitzen, zittern bis meine Knie ganz nachgeben und ich auf dem Boden zusammenbrechen, weinen, starkes Herzklopfen und Hyperventilation - kurz gesagt - ich habe in diesem Moment das Gefühl zu sterben. Ich bin Erwerbsunfähig aufgrund meiner Erkrankungen und habe einen GdB von 60% und bin somit Schwerbehindert. Durch meine enormen Schlafprobleme und auch der großen Angst wieder einzuschlafen, Angst vor den immer wieder kehrende Träumen oder der Angst wieder halb erstickend aufzuwachen kann ich auch einen Alltag zuhause kaum bewältigen. Ein ausgebildeter Assistenzhund kann mir Sicherheit geben wenn ich das Haus verlasse, mich in Supermärkte, zu Ärzten und anderen Institutionen begleiten. Er kann Panikattacken unterbrechen, mich aus Alpträumen aufwecken, mich beruhigen usw., d.h. er ermöglicht mir die Chance auf ein, wenigstens halbwegs, normales Leben.  Er würde mir helfen nicht mehr nur zu überleben, sondern wieder zu leben! Leider werden die Kosten für die Ausbildung eines Assistenzhundes nicht von den Krankenkassen übernommen, sodass ich aufgrund meiner geringen Rente auf Spenden für die Ausbildung angewiesen bin. Die eingegangenen Spenden gehen direkt an Associata-Assistenzhunde e.V., die ein Spendenkonto für mich angelegt haben und meine Spenden verwalten. Jeder einzelne Cent kommt zu 100% der Ausbildung meines Assistenzhundes Zugute. Den Kostenvoranschlag für die Ausbildung werde ich in den nächsten Tagen noch online stellen. Wenn ihr nichts Spenden könnt, dann würdet ihr mir wahnsinnig helfen indem ihr die Spendenaktion teilt, sodass ich möglichst viele Menschen erreiche.  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank  Hello everybody, my name is Vanessa, I am in my early thirties and suffer from post traumatic stress disorder (PTSD) and its numerous side effects like chronical depression, obsessive-compulsive-disorder (OCD), anxiety with severe panic attacks, dissociative disorder, a social phobia and a sleep disorder with night terrors and breathing problems (sometimes it's so severe, that i wake up and struggle inhaling for several minutes). All those things were caused by a sexual abuse in my early childhood and a sexual assault in my teenage years. I am not cappable to leave my appartment anymore. Ordinary things like shopping or meeting up with friends aren't possible anymore for a very long time. Every attempt of doing so ends in an extreme panic attack for myself. A panic attack expresses itself for me by dizzines, heavy sweating, shaking until my legs won't carry me anymore and i fall down, crying, massive beating of the heart and hyperventilation. So summarized: in this moment i feel like i'm going to die. Because of my disorders i am officially declared unfit for work and my degree of diability is 60% which makes me severelly handicaped. Due to my problems with sleeping in general and the anxiety to fall asleep again because of my reaccuring night terrors and/or awakening half suffocated, I can't really manage my daily life within my apartment either. A properly trained assistance dog can give me a sense of security when I leave my home, go shopping, visit doctors or other institutes just by accompanying me. He can interrupt panic attacks, wake me during night terrors, calm me down etc. which pretty much means help me live a normal life again.He would help me not just to survive anymore but to live again! Sadly the costs for the training aren't covered by the health insurance yet so that due to my low disability pension i have to ask for donations. The incoming donations are directly transfered to Associata-Assistenzhunde e.V.. They have created a donations account for me and manage everything so that it's guaranteed that every donated cent goes towards the goal of training an assistance dog.Within the next few days I'll put up the estimated calculation from the assistance dog school.Every cent helps and even if can't donate anything, you would help me a lot by sharing this donation page so that i can reach as much people as possible. Please help me on my way to get my own service dog! You can participate buy just one click.Thank you very much.