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Zurück ins Leben mit PTBS-Assistenzhund Dante

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,schön, dass Ihr meine persönliche Spendenseite gefunden habt. Viele von Euch werden es schon wissen oder davon gehört haben, dass ich die Entscheidung getroffen habe, mir einen Hund zu holen, welcher zu einem PTBS-Assistenzhund ausgebildet werden soll. Aufgrund schwerer und langer traumatischer Gewalttaten in meiner Kindheit, leide ich an einer Posttraumatischen Belastungsstörung (mit weiteren Diagnosen, auf die ich an dieser Stelle ungern näher eingehen möchte), die es mir unmöglich macht, meinen Alltag normal zu bestreiten und zu gestalten. Ich leide unter täglichen Dissoziationen (etwas oder alles wird aus dem Alltagsbewusstsein abgespalten), Panikanfällen, Persönlichkeitswechseln, Gedächnisproblemen, suizidalen Gedanken, chronischem Kopfschmerz und weiteren somatischen Störungen. Demnach fällt es mir sehr schwer, alleine zu sein und meine Ängste und Schmerzen unter Kontrolle zu bringen. Meinem Studium kann ich nur noch schwer bis gar nicht mehr nachgehen und auch mein soziales Umfeld hat immer mehr mit mir und meiner Gesundheit zu kämpfen. Da ich sehr lange brauche, um ein Vertrauenverhältnis aufzubauen oder gar zuzugeben, dass ich Probleme habe, fällt es mir sehr schwer, normale Alltagsfunktionen durch eine Therapie in den Griff zu bekommen. Um weiterhin stark genug für meine weitere Therapie zu bleiben und mein Leben wieder einigermaßen alleine bewältigen zu können, habe ich die Möglichkeit wahrgenommen, mir einen Hund anzuschaffen, der in einer 18 monatigen Ausbildungszeit von mir und einer Trainerin zu einem PTBS-Assistenzhund ausgebildet werden soll.Ich habe mit Therapeuten, Trainern, Züchtern und Beratungsstellen gesprochen und abgewogen, ob und wie weit ein Hund sinnvoll ist und mir nach langen Überlegungen eine Züchterin gesucht und einen Welpen gefunden, der all die Voraussetzungen, die ein Assistenzhund haben muss (wesensfest, lernbereit, unsensibel usw.), mitbringt. Unter anderem ist es mir mit einem Hund schon möglich, alleine das Haus zu verlassen, meinem Studium wieder nachzugehen, meine Selbstständigkeit im Allgemeinen zu vergrößern, mich durch Menschenmassen zu bewegen und mich vom Trauma abzulenken. Sind dies noch allgemeine Hilfestellungen, die ein Hund mit sich bringt, ist es einem ausgebildeten Assistenzhund außerdem noch möglich, folgende Kommandos und somit Hilfen zu erlernen: - Dissoziationen unterbrechen- Panikattacken unterbrechen- Handlungsfähigkeit erhalten- Sicherheit geben durch Körperkontakt („Save“)- Menschen auf Abstand halten (blocken)- Sitzgelegenheit aufsuchen, hinführen- evtl. Hilfe holen Da die Ausbildungskosten von keiner Krankenkasse übernommen werden, brauche ich die Hilfe von vielen Unterstützern, so dass ich einen monatlichen Betrag von 200 € für die Ausbildung finanzieren kann. Zusammen mit den Unterhaltskosten für die Ausbildungszeit benötige ich insgesamt einen Betrag von 6000€ (ca. 4000 reine Ausbildungskosten, sowie 2000€ Unterhaltshaltskosten während der Ausbildung).(Die genaue Kostenaufstellung findet Ihr unten) Ich habe schon liebe Unterstützer gefunden, die mir meinen Hund und die Anschaffungskosten finanziert haben, so dass ich am Freitag, den 08.06.18, den kleinen Dante bei meiner Züchterin (Sportdream Aussies) in Köln abholen konnte. Auf einer eigenen Instagramseite (assistenzhundeteam_ronja.dante), werde ich Euch über mich und Dante, den Weg aus der Krankheit, sowie über die Ausbildung und weitere Fakten über PTBS und Assistenzhunde berichten, so dass nicht nur mir geholfen wird, sondern weiter über Gewaltverbrechen in der Kindheit und Wege aus den Traumta informiert wird.   Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay Vielen lieben Dank allen Unterstützern, ob mit oder ohne Geldspende! Eure Ronja ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Kostenaufstellu

21
Teilnehmer

3.620 €
gesammelt

60 %
#waswuerdestdutun

#waswuerdestdutun

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Herzlich willkommen bei dieser Sammelaktion!Mein Bruder Markus, 42 Jahre alt, verheiratet, 2 Kinder im Alter von 7 und 10 Jahren, ist seit 2016 an ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) erkrankt. Eine Krankheit, die das Nervensystem angreift, dass für die Bewegungsmuskulatur zuständig ist.Mein Bruder sitzt seit diesem Jahr im E-Rollstuhl und die unheilbare Krankheit setzt meinem Bruder immer mehr zu.  Mit dieser Spendenaktion möchte ich meinem Bruder zu helfen, so gut es eben geht. Ich habe leider auch nicht die Möglichkeiten, ihn umfassend zu unterstützen, aber vielleicht können wir gemeinsam etwas schaffen und ihm helfen. Wenn ich es schaffe dich und viele, viele andere zu überzeugen, meinem Bruder mit jeweils einen Euro zu unterstützen, wären es ein paar Sorgen weniger. Teilt bitte so oft es geht diesen Link, damit andere diese Aktion sehen oder betet für meinen Bruder.  Meinem Bruder ist es darüber hinaus vor allem wichtig, dass die Krankheit ALS nach der Ice Bucket Challenge nicht in Vergessenheit gerät. 3 Mio. Euro sind durch die Challenge allein in Deutschland zusammengekommen. Kurze Zeit später hat die Bundesregierung die Fördergelder für die ALS-Forschung um die gleiche Summe jedoch gekürzt. Deshalb wird ein Teil der Gelder an die ALS-Forschung gehen.  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt einen EURO oder soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen Dank EuerAndreas

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27.726,51 €

46 %
Helft Andrea beim Kampf gegen den Krebs

Helft Andrea beim Kampf gegen den Krebs

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse.Sie ist der einzige Weg, den ich noch sehe, um den Kampf gegen den Krebs zu gewinnen.Ich bin 2016 an Brustkrebs erkrankt. Alle schulmedizinischen Therapien wie Chemotherapie und Bestrahlung haben meinen Gesundheitszustand nur verschlimmert. Jetzt habe ich metastasierenden Brustkrebs mit Hautmetastasen. Heilungschanchen relativ gering mit den schulmedizinischen Standardtherapien. Ich muss auch sagen, dass ich das Vertrauen in die Schulmedizin komplett verloren habe.So habe ich viel recherchiert und das Internet durchstöbert. Ich habe eine Therapie gefunden, die mir helfen kann und die natürlich keine Krankenkasse bezahlt. Und zwar ist das die Immuntherapie. Bei dieser Therapie werden die eigenen Tumorzellen aus dem Blut analysiert und mit diesen Angaben wird ein Impfstoff gebaut, den man gespritzt bekommt. Dieser zerstört dann die körpereigenen Krebszellen.Die Tests, die durchgeführt werden liegen bei ca.6000€ und die Impftherapie liegt zwischen 12000€ und 20000€. Wir sind eine kleine Familie, die dieses Geld leider nicht hat. Dennoch ist es der letzte Strohhalm an den ich mich klammern kann.Bitte helft uns, diesen Strohhalm greifen zu können und die Chance zu bekommen, noch viele, schöne weitere Jahre miteinander leben zu können. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. * Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

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6.846 €

Letzte Hoffnung für unsere todkranke/ krebskranke Tochter

Letzte Hoffnung für unsere todkranke/ krebskranke Tochter

BITTE HELFT UNS das Leben unserer todkranken/krebskranken Tochter zu retten. Ihr seid unsere LETZTE und EINZIGSTE HOFFNUNG, sonst wird unser geliebtes Kind Keine 15 Jahre.  Da ich nun wiederholt Anfragen zwecks Paypal hab, habe ich nun auch Paypal eingerichtet. Wer Spenden möchte und lieber Paypal bevorzugt hier die erforderlichen Daten. paypal.me/MandyStrehl  Hallo, ich bin eine verzweifelte Mutti und brauch unbedingt eure Hilfe. Meine Tochter (14) hat einen sehr bösartigen Hirntumor. Zuerst ein Astrozytom WHO Grad 3 und nun ist es ein Glioblastome Muliforme WHO Grad 4. Sie hatte schon eine Op, leider nur eine Teil-Op bzw eine Op, wo man nur einen Teil enfernt hat, da man ihn nicht ganz entfernen konnte. Chemo und Bestrahlung hatte sie auch leider ohne Erfolg. Der Tumor wächst und wächst immer weiter und man kann nicht mehr viel für mein Kind tun. Man hat mir gesagt, wenn das nicht hilft, bleiben ihr noch 6-12 Monate zum leben. Sämtliche Kliniken haben auch alle abgesagt, da der Tumor einfach zu groß ist.Es gäbe eine Chance für mein Kind, in Köln gibt es eine private Klinik die meinem Kind helfen könnte. Das ist die einzigste Klinik die mit Viren behandeln darf, das in Kombination mit Hyperthermie und Antikörpertherapie könnten meinem Kind tatsächlich helfen. Das erste Kind mit genau der selben Diagnose Glioblastoma Multiforme (also was auch mein Kind hat) wurde dort 2001 behandelt und das lebt immer noch. Leider ist es eine privatisierte Klinink und die Behandlung müsste komplett bar gezahlt werden. Die Behandlung kostet zwischen 30.000 und 40.000 Euro und das übernimmt die Krankenkasse nicht!!! Haben nun die genaue Summe und die beläuft sich auf knapp 93000.Da es die Krankenkasse nicht übernimmt, wäre dies der sichere Tod für meine Tochter. Ich bitte euch von ganzem Herzen helft uns bitte. Mein Kind saß heute wieder weinend vor mir und flehte mich an "Mama ich möchte nicht sterben, ich liebe euch doch". Auch mein kleiner Sohn (9) hat zu mir gesagt ich möchte nicht das meine Schwester stirbt. BITTE BITTE helft uns, dringend denn leider ist Zeit das einzigste was wir bei dieser Krankheit nicht haben. Unsere Geschichte von unserer kleinen tapferen Kämpferin✌️Alles begann am 23.6.17 da erzählte meine Tochter Christiane (14) von einem Taubheitsgefühl der linken Hand. Danach war erst mal eine Weile nichts. Ein paar Tage später erzählte sie mir das nun auch der linke Arm betroffen ist, dass sie ihn nicht mehr hoch bekam und gelaufen ist sie, als würde sie Fußball spielen, worauf hin wir zum Kinderarzt gingen und diese machte uns sofort eine Einweisung für das Krankenhaus Greifswald fertig für diverse Tests. In Greifswald ging man zunächst von einer Entzündungen des Hirns aus, es folgte ein MRT auf dem man eine unklare Raumforderung intrazerebral von 2x2 cm erkennen konnte. Diagnose war Verdacht auf ADEM (eine Entzündung im Gehirn, MS (multiple Sklerose) oder einen niedrig gradigen Hirntumor mit spastischer Hemiparese (linksseitige Lähmungserscheinungen des Gesichtes, Arm und Bein). Ein Hirntumor wurde jedoch als unwahrscheinlich eingeordnet. Am ehesten wurde von den Radiologen von einer ADEM ausgegangen woraufhin meine Tochter Cortison bekam bezüglich des ADEM. Dies führte aber zu keiner Verbesserung der Neurologischen Ausfälle. Zugleich schloss man das ADEM-Zentrum Göttingen mit ein, diese sahen keinen Anhalt für ein entzündliches Geschehen und unterstützten den Verdacht auf einen Hirntumor. Am 14.7.17 war dann das Narkose-Gespräch für die bevorstehende Biopsie am 18.7.17. Nach der Biopsie mussten wir dann sechs Wochen warten, so hat es der Gesetzgeber vorgesehen. Am 24.8.17 dann ein erneutes MRT. DANN DER SCHOCK... Am 25.8.17 rief mich die Ärztin an das ich bitte dringend in die Klink komme zum Gespräch, da stellte sich dann heraus das ein Tumor ist ein BÖSARTIGER ASTROZYTOM WHO Grad 3 Wildtyp und dieser Tumor nun doppelt so groß also 4x4 cm und es müsste schnellstmöglich Operiert werden. Die OP mit Teil-Resektion war am 30.8.17

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8 T

Sehr seltene Erkrankung heilen - unser Kampf für Leon und seine Freunde

Sehr seltene Erkrankung heilen - unser Kampf für Leon und seine Freunde

please, scroll down for the english version!Liebe Freunde, Familie, Bekannte und alle anderen Besucher dieser Seite, bei unserem Sohn Leon wurde im Juni 2018 das sehr seltene und als unheilbar geltende Syngap-Syndrom diagnostiziert, wodurch ihm ein normales Leben verwehrt bleiben wird. Mit dieser Spendenkampagne wollen wir (Leons Eltern Sandra und Florian) das Unmögliche möglich machen und haben der Krankheit den Kampf angesagt. Dazu brauchen wir aber eure Hilfe! Wir haben uns für eine Spendenkampagne auf leetchi.com entschieden, da die Seite übersichtlich, transparent und schnell ist. Spenden könnt ihr hier bequem und sicher via Sofortüberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay. Was hilft uns neben Spenden außerdem: Wir würden uns freuen, wenn ihr Familie, Freunden und Bekannten von Leons Schicksal erzählt. Verbreitet unser Projekt in den sozialen Medien und verschafft uns so viel Aufmerksamkeit wie möglich. All das hilft uns enorm, die Krankheit und unsere Spendenaktion bekannter zu machen. Auch Sachspenden können uns helfen. Wenn du andere Möglichkeiten kennst, Spendengelder einzusammeln, kannst du dich sehr gern direkt bei uns melden. Und bei Geldspenden heißt es: Jeder Euro zählt! Aus vielen kleinen Dingen soll etwas ganz Großes werden. Das ist unser Traum. Herzlichen Dank für eure Unterstützung und Hilfe beim Teilen. Sandra, Flo, Leon und Marie -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Was passiert mit dem Geld? Leon & Friends auf den Punkt gebracht: Unser langfristiges Ziel ist es, ein eigenes Forschungsprojekt und eine Stiftung, die sich der Behandlung und Früherkennung des Syngap-Syndroms widmet, zu gründen. Wir wollen eine unheilbare Krankheit heilen und Leon ein glückliches und normales Leben ohne Beschwerden ermöglichen. Möglich wird dies aber nur mit eurer Unterstützung! Unser Projekt ist eine echte Herzensangelegenheit, denn unser kleiner Schatz Leon ist von einer schweren genetischen Erkrankung betroffen. Er ist gerade erst zwei Jahre alt geworden - der jüngste bekannte Fall weltweit. Die Medizin geht von derzeit 200 Fällen auf der ganzen Welt aus, wobei die Dunkelziffer wahrscheinlich viel höher ist. Leon hat das Syngap-Syndrom. Wir haben bereits Kontakt zu einem tollen Professor und dessen Team am AKH in Wien, die Leon helfen und ein Forschungsprojekt über das Syngap-Syndrom durchführen wollen. Nun benötigen wir jedoch die finanziellen Mittel, um ein solches Vorhaben umzusetzen. Das Ganze ist so aufwändig, dass wir mindestens eine Million Euro an Eigenkapital einbringen müssen. Sollte dies jedoch gelingen, können wir uns dann mit dem Geld und einem durchdachten Konzept bei einem der größten Förderprojekte der EU - HORIZON 2020 - bis Anfang September bewerben und auf weitere Forschungsgelder hoffen.  Die Symptome des Syngap-Syndroms: -     geistige Einschränkung-     Epilepsie-     Autismus-     enorme Schlafstörungen-     Muskelhypotonie (schlaffe Muskulatur) Damit verbunden sind große Probleme mit der Motorik, der Sprachentwicklung, der Verdauung, dem Essen und dem Erlernen von neuen Dingen. Vielleicht hast auch du Bekannte, bei denen die Kinder ähnliche Symptome aufweisen und keine Diagnose gefunden werden kann. In beiden Fällen möchten wir ganz viele wertvolle Tipps weitergeben. Auf unserer Webseite leonandfriends.org wollen wir eine Anlaufstelle für Betroffene bieten, mit vielen Informationen zum Syngap-Syndrom und einem Kontaktnetzwerk zu anderen Betroffenen.  Warum gibt es nur so wenige bekannte Fälle? Die genetischen Tests, um die Erkrankung zu diagnostizieren, sind ein noch ganz junger Bereich der Medizin. So jung, dass selbst die allermeisten Ärzte noch nichts von dieser Analysemethode wissen. Es wird hierbei die komplette Genetik des Betroffenen ausgewertet und mit der eines gesunden Menschen verglichen. Die Auswertung ist so komplex und zeitintensiv, dass wir vier Monate auf das Ergebnis warten mussten. Jeder Mensc

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19.052 €

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Reha Winfried Schwade

Reha Winfried Schwade

ICH BIN WINFRIED - UND ICH WILL WIEDER GEHEN Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen bei meiner Back-To-Life-Sammelaktion! Einige wissen es bereits, andere werden erst durch diese Seite davon erfahren haben. Mein Leben wurde letztes Jahr ganz schön durcheinander gewürfelt. Durch 2 Schlaganfälle im Oktober 2016 und April 2017 bin ich nunmehr an den Rollstuhl gefesselt. Nach einer fast 10-monatigen Reha in Bad Camberg setzte ich meinen Regenrationsweg nun zu Hause fort.  Viele von Euch haben mich und meine Familie immer wieder gefragt, wie Ihr uns unterstützen könnt. Ihr macht dies oftmals schon durch regelmäßiges Nachfragen nach meinem Gesundheitszustand oder einem offenen Ohr für mich und meine Familie. An dieser Stelle nochmals vielen Dank für die vielen Genesungswünsche von euch - Sie geben immer wieder sehr viel Kraft, vor allem in den schweren Stunden dieses Weges.  Mein Ziel ist es, wieder laufen zu können. Dafür kämpfe ich täglich.Leider sind die Unterstützungsmöglichkeiten der Krankenkassen hier sehr begrenzt. Um mein Ziel erreichen zu können, würde ich gerne weitere Therapiemöglichkeiten nutzen.  UND HIER KOMMT IHR INS SPIEL Ich möchte dieses Jahr den Back-to-Life Intensivkurs von Helmut Gruhn und seinem Perzeptionshaus absolvieren. Die Therapeuten dort sind absolute Spezialisten auf dem Gebiet der Therapie von Schlaganfallspatienten. Nachdem wir im Oktober und November ersten Kontakt mit Helmuth Gruhn und seinem Team aufgenommen hatten, kam es mittlerweiler zu einer ersten Therapiestunde durch den Experten. Der Back-to-Life Intensivekurs dauert jeweils 4 Tage und wird mit Pausen bis zu 4x mal wiederholt. Die Kosten hierfür betragen pro Woche ca. 2.500€ und werden leider nicht von der Krankenkasse übernommen. Für die gesamte Therapie werden somit ca. 10.000€ benötigt. Wir setzten sehr viel Hoffnung in diese Therapie, da das Back-to-Life Programm schon vielen Schlaganfallpatienten helfen konnte. Bei Interesse: http://www.perzeptionshaus.de/ihr-weg-zuruck-ins-leben/das-back-to-life-konzept/ Desweiteren würde eine Therapieliege meine Behandlung zu Hause stark vereinfachen, doch auch diese steht nicht im Leistungskatalog der Krankenkassen.  Daher will ich euch an diesere Stelle um eure Unterstützung bitten. Jeder Euro hilft und Unterstützt mich dabei, meinem Ziel einen Schritt näher zu kommen. Die Therapie bei Schlaganfällen ist oftmals sehr Zeitintensiv und Fortschritte kommen häufig erst nach langer Zeit. Ich möchte mich daher nochmals bei allen Unterstützern bedanken, die mir Helfen, den Weg zurück in ein selbständigeres Leben zu finden. Herzlichen Dank, Winfried Schwade   Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.

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15.451 €

Krebs besiegen!

Krebs besiegen!

Krebs besiegen ! *scroll down for english version* Liebe Spender_innen,  Unsere Freundin Katharina Pohlenz- Ein schönes, nettes und lebensfrohes Mädchen, 19 Jahre alt- kämpft nun schon seit über 7 Jahre gegen Krebs.Das erste Mal erkrankte sie mit 12 Jahren an Knochenkrebs, welcher zurückkehrte als sie 15 Jahre alt war. 2017 im Alter von 18 wurde erneut Krebs diagnostiziert, diesmal in ihrer Lunge.Nun hat sie wieder ein Jahr harte Therapie und weitere Operationen hinter sich und es schien so als ob sie es wieder geschafft hätte. Doch bei der letzten Untersuchung wurde wieder etwas in ihrer Lunge gefunden, mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit wieder Metastasen.Nun sind die Behandlungsoptionen schon sehr ausgeschöpft und werden daher immer teurer. Kathi hätte jedoch die Chance sich in Amerika einer weiteren Behandlung zu unterziehen, welche aber wiederum noch teurer wäre und die Krankenkasse höchstwahrscheinlich nicht übernehmen würde.Kathi ist der stärkste Mensch den wir kennen! Sie ist sehr hilfsbereit und jeder mag sie. Sie ist immer positiv und man würde ihr all das was sie durchmachen musste und immer noch durchmacht niemals anmerken. Es ist uns sehr wichtig, ihr alle erdenklichen Behandlungsmöglichkeiten zu ermöglichen und wir bitten Euch von ganzem Herzen uns dabei zu helfen. Falls ihr noch mehr über Kathi und ihre Geschichte erfahren wollt ist hier der Link zu: -Ihrem blog: http://www.kinderhilfe-ev.de/kathis-blog/ , den es auch auf Instagram gibt @kinderhilfe_ev Mit freundlichen Grüßen Liam Zastrow und Antonia Fromm   dear donors, Our friend Katharina Pohlenz - a 19 year-old, ambitious, polite and life-loving girl- has been fighting cancer for over 7 years to this day.The first time Kathi was diagnosed with bone cancer she was 12. It then returned when she was 15 years old. In 2017, at the age of 18 she had another relapse. This time, they found the cancer in her lungs. At this point she had survived another year of intense therapy and surgeries and so it seemed as though she would have overcome the illness again. But during the last visit to the doctors, they found something in her lungs once more, most possible metastases.   Now, the treatment options are very exhausted and therefore more expensive. Kathi, however, would have the chance to undergo an additional treatment in the US. This therapy would be even more costly and would not be taken over by her health insurance. Kathi is the strongest individual we know. She has overcome things only few people have had to face. She continues to fight with the same enthusiasm as in the beginning of her journey. Kathi refuses to accept the tragedy both her and her family were put through. She sets an example of positivity which inspires and will continue to inspire so many people. Everyone knows her as the kindest, most patient and genuinely helpful person. Therefore, it is very important for us to make sure she receives the best treatment possible. So, we ask you with all our heart to please help us. If you would like to find out more about Kathi and her story, here are the links to: -Her blog: http://www.kinderhilfe-ev.de/kathis-blog/ -her blog on Instagram: @kinderhilfe_ev With kind regards, Antonia Fromm and Liam Zastrow

109

9.648 €

48 %
Ich bin schon fast ein großer Junge

Ich bin schon fast ein großer Junge

Hallo zusammen,mein Name ist Lion. Ich bin 5 Jahre alt, also schon fast ein großer Junge. Ich wohne mit meiner Mama Svenja  und meinem Papa Raffaele, meiner großen Schwester Lia und meinem kleinen Bruder Lennox in Neckarbischofsheim. Unter der Woche, besuche ich morgens den Steinsberg Kindergarten in Sinsheim. Dort habe ich viele Freunde und auch mit den Erzieherinnen kann man viel Spaß haben. Ich bin froh das ich dort sein darf, denn in meinem Kindergarten , habe ich die Möglichkeit viele neue Dinge zu lernen und auszuprobieren. Das besondere an meinem Kindergarten ist, dass außer mir noch viele andere ganz besondere Kinder dort sind. Warum ich besonders bin ? Dafür gibt es viele Gründe. Zum Beispiel kann ich mit meinem Lächeln fast jeden um den Finger wickeln, ich habe meinen ganz eigenen speziellen Humor und naja meine Genmutation ist anscheinend auch etwas ganz besonderes. Als ich noch ganz klein war , mussten wir zu vielen Ärzten, Untersuchungen und auch ins Krankenhaus. Diese Zeit war für mich und meine Familie sehr sehr anstrengend und schwierig. Denn keiner wusste was mit mir los ist und wieso mein Körper sich nicht so entwickelt hat wie er sollte. Doch irgendwann hatte meine Krankheit einen Namen:Lesch - Nyhan - Syndrom. Die Ärzte nennen das einen seltenen Gendefekt, meine Tante sagt Arschloch Krankheit dazu. Eigentlich darf man sowas nicht sagen , doch ich finde sie hat recht damit. Ich muss jeden Tag Tabletten nehmen, weil sonst meine Nieren nicht mehr richtig arbeiten.Lange Zeit konnte ich meinen Kopf nicht richtig halten, aber mit viel Übung habe ich es inzwischen geschafft die Kontrolle über meinen Kopf zu bekommen. Meine Arme und vorallem meine Beine machen oft nicht das was ich will. Mir fällt es schwer Dinge zu greifen und festzuhalten, aber auch das übe ich und gebe nicht auf. Meine Beine sind da ein etwas schwierigeres Thema, es fehlt mir einfach die Kraft. Es fehlt mir die Kraft alleine zu sitzen, zu stehen und vor allem zu laufen. Es gibt viele Hilfsmittel und Therapien die mich unterstützen sollen und können. Doch viele Therapien sind zu teuer, so das wir es alleine nicht schaffen können. Einiges haben wir aber auch schon probiert. Reiten zum Beispiel, was mir viel Spaß bereitet und mir auch sehr gut tut. Außerdem bekomme ich bald einen Rollstuhl. Denn für meine Mama bin ich ja inzwischen auch schon ganz schön schwer. Wir freuen uns alle sehr darauf, allerdings wird dies eine neue Herausforderung für uns alle. Unsere Wohnung ist für einen Rollstuhl ungeeignet, deshalb sind Mama und Papa auf der Suche nach einem Haus.Außerdem bräuchten wir inzwischen eigentlich einen Bus, denn unser Auto platzt mit 3 Kindern, plus Kindersitzen, plus Rollstuhl fast aus allen Nähten. Oft bin ich traurig und manchmal auch richtig, richtig wütend. Es gibt viele Dinge die ich gerne sagen würde, aber ich schaffe es einfach nicht, weil mein Mund die Worte die ich denke nicht aussprechen kann. Ich würde gerne aufstehen, laufen, rennen, toben, ganz normal spielen oder die normalsten Dinge alleine machen, so wie meine Geschwister, Freunde und die meisten anderen Kinder. Doch das einzige was ich tun kann, ist zuschauen. In diesen Momenten passiert etwas mit mir, was schwierig zu beschreiben ist, weil es einfach nur schlimm ist und ich es nicht steuern kann. Ich verletze mich selbst. Ich will das nicht, mir tut es selbst unheimlich weh und es macht mich und alle anderen furchtbar traurig. Aber leider gehört auch das zu dieser scheiß Krankheit. ( ich darf das sagen, denn genauso ist es ! ) In diesen Momenten geht es nicht anders, ich kann es nicht sagen, ich kann nicht davon laufen und ich muss es einfach tun. Ich habe mir schon oft in die Finger gebissen, mich gekratzt oder meinen Kopf geworfen. Danach tut es mir schrecklich leid, denn in diesem Momenten sehe ich wie meine Mama innerlich zerbricht....... Leider gibt es kein Medikament, dass die Krankheit heilen kann, aber sicherlich gibt es viele Möglichkeiten das Leben mit der Krankh

100

7.185,55 €

Unterstütze die Finanzierung der Krebsbehandlung meines Vaters

Unterstütze die Finanzierung der Krebsbehandlung meines Vaters

Liebe Freunde, Familie, Bekannte und Menschen mit Herz, herzlich willkommen zu diesem Spendenaufruf für Otto Schineis.Unser Papa (59) leidet an Krebs und benötigt dringend eine spezielle, lokale Chemotherapie (diese Kosten trägt leider die Krankenkasse nicht), um Aussicht auf Heilung zu haben, da die reguläre Radio-Chemotherapie leider nicht angeschlagen hat.Das obige Bild ist im Krankenhaus enstanden, nachdem er nach der letzten Behandlung im Frühjahr 2018 aus dem künstlichen Koma geholt werden konnte und langsam wieder auf die Beine gekommen ist. Wir hatten damals schon befürchtet, er würde nie wieder aufwachen.Die lokale Therapie, die am Universitätsklinikum Frankfurt durchgeführt wird, ist schonender, da sie nicht den gesamten Blutkreislauf durchläuft, und hoffentlich wirkungsvoller. Es sind zunächst 3 Zyklen à ca. 3000-3500 EUR angesetzt. Diese können dank der Spenden, die uns on- und offline erreicht haben, nun bereits komplett finanziert werden. Nach weiteren Untersuchungen sagte uns der Arzt allerdings, dass auch 4 oder mehr Behandlungen nötig und sinnvoll sein könnten, deshalb sind wir für weitere Spenden dankbar! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank! Jana Dehkalani & Familie

93

9 T

66 %
Heilung für Anne's Füße

Heilung für Anne's Füße

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Das ist Anne 32 Jahre alt .Aufgrund einer angeborenen Spastik und eines späteren Hüftschadens musste Anne schon früh mehrfach operiert werden.Starke Schmerzen und lange Krankenhausaufenthalte waren ihr Alltag.Nachdem sie erst gar nicht laufen konnte, verbesserte sich ihr Zustand so, dass sie zwar im Rollstuhl sitzen muss, aber sie kann kurze Strecken alleine gehen.  Das ist natürlich eine enorme Lebensqualität.Somit kann sie sich sehr gut alleine versorgen. Trotzdem ist sie auf den Rollstuhl angewiesen.Trotz dieses Schicksalschlags ist Anne ein sehr positiv denkender Mensch, der immer für andere da ist und viel Lebensfreude versprüht. Aufgrund eines tragischen Unfalls sind nun Anne’s Füße verbrannt.Sie liegt gerade in einer Klinik auf der Verbrennungsstation.Damit Anne die Lebensqualität aufrechterhalten kann, kleine Strecken gehen zu können, braucht sie dringend bestimmte Spezialbehandlungen.Diese Spezialbehandlungen werden nicht von der Krankenkasse übernommen.Und trotz dass ihre Freunde und ihr Netzwerk alle Hebel in Bewegung setzen, fehlen finanzielle Mittel um diese Behandlungen bezahlen zu können.   Deswegen rufe ich diese Aktion ins Leben! Wenn viele ein wenig geben, können wir sehr viel erreichen und Anne kann diese Behandlungen wahrnehmen, damit ihre Füße bestmöglichst heilen können und sie weiter diese, wenn auch wenigen Schritte, die aber enorme Lebensqualität bedeuten, gehen kann❤️. Liebe und hoffnungsvolle Grüße  Birte (eine Freundin von Anne)  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

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4.100 €

54 %
Waldenström ist kein schöner Ort und erst recht kein schöner Zustand!

Waldenström ist kein schöner Ort und erst recht kein schöner Zustand!

Liebe Freunde, Familie und Bekannte sowie hoffentlich möglichst viele Unterstützer, wie einige von euch bereits wissen, befinde ich mich auf dem wohl schwierigsten Weg meines Lebens.Vor ca. einem Jahr wurde bei mir Morbus Waldenström diagnostiziert. Zu dieser seltenen Krebsart gibt es noch nicht sehr viele Studien.Alle Onkologen, die ich aufsuchte, erklärten den Krebs zu meinem Feind, den es mit Hilfe von Giftstoffen zu besiegen gelte. Dabei hatte ich das Gefühl, dass ich nicht ganzheitlich als Mensch gesehen wurde, sondern als Objekt einer fragmentierten schulmedizinischen Sichtweise behandelt werden sollte. Ich lehne Giftstoffe für mich ab.Alle die mich kennen, wissen, dass ich mit meinem ganzen Herz und meiner ganzer Seele der ganzheitlichen Heilkunde zugewandt bin. Ich habe nach intensiver Suche eine Methode gefunden, die für mich vielversprechend ist und meiner Haltung sehr viel mehr entspricht. Ich glaube nicht daran, dass eine Krankheit ein Feind ist. Eine Krankheit zeigt auf, was nicht im Gleichgewicht ist. Dem was mir für das Gleichgewicht fehlt, möchte ich nun auf die Spur kommen.Das Zentrum für Krebstherapie nennt sich 3E. Die 3 E stehen für: Ernährung, Entgiften und Energiearbeit. Der Ansatz von 3E ist es, die Ursache für die Erkrankung zu finden, um sie heilen zu können. Das bedeutet für mich nicht Objekt einer Methode zu sein, sondern in Eigenverantwortung mitzubestimmen was für mich gut ist.Leider werden die Kosten für diese alternative Heilmethode von der Krankenkasse nicht getragen. Daher richte ich mich mit der Bitte an Euch, mich auf meinem Weg zu unterstützen. Könnt Ihr mir bitte Helfen?  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istIch bin Euch von Herzen dankbar für jede Unterstützung, gerne dürft ihr diesen Link auch teilen. Namaste  Eure Andrea Hecker

63

7.215 €

48 %
Adeli Therapie für unseren Kämpfer Josef

Adeli Therapie für unseren Kämpfer Josef

Bitte helft mir und meinen Eltern! Ich möchte gern zur Intensivtherapie ins Adeli Medical Center nach Piešťany/Slovakei fahren und weiter große Fortschritte machen. Leider wird diese Art der Reha in Deutschland nicht angeboten und von den Krankenkassen nicht bezahlt, weswegen ich um eure Unterstützung bitte.  Hallo zusammen, ich bin Josef und mittlerweile schon 4 Jahre alt. Ich wohne mit meiner Mama, meinem Papa und meinem kleinen Bruder Jonathan in Hamburg. Ich besuche die Blaue Villa, eine inklusive Kita. Dort bekomme ich auch meine Therapien: Physio, Logo, Ergo und Sehfrühförderung. Das ist ein volles Programm, aber ich mag meine Therapeuten und lerne fleißig neue Dinge.  Neben mir gibt es in meiner Kita auch andere besondere Kinder, die Unterstützung und Therapien benötigen. Warum ich besonders bin? Ich kann zwar nicht sprechen, aber mit meinem Humor und meinem Lächeln wickle ich alle um den Finger. Darüber hinaus habe ich noch eine ganze Reihe anderer Besonderheiten. Meine linke Körperseite kann ich nicht richtig bewegen, spastische Hemiparese heißt das bei den Ärzten. Mein linker Arm macht mir dabei am meisten zu schaffen. Dazu ist mein Sichtfeld eingeschränkt und ich sehe Dinge nicht, wenn sie von links kommen. Und irgendwie bin ich auch nicht so weit, was meine Entwicklung angeht, wie andere Kinder in meinem Alter. Warum ist das so? Als ich ganz klein war, hab ich meinen Eltern einen riesigen Schreck eingejagt. Ich war ein Frühchen und schon auf einem tollen Weg alles aufzuholen, als ich plötzlich mit viereinhalb Monaten wie wild angefangen habe zu zucken. Mama und Papa sind dann sofort mit mir zum Arzt gefahren und wir mussten ganz lange im Krankenhaus bleiben. Ich habe ganz viele verschiedene Medikamente ausprobiert, zehn insgesamt, aber meine Krämpfe wurden nicht weniger, sondern immer mehr. Ich kann mich an die Zeit nicht richtig erinnern, aber Mama und Papa sagen immer, ich habe eigentlich nur gekrampft, bis zu 300 Krämpfe am Tag, ein bisschen gegessen und geschlafen, weil ich so k.o. war. Ich musste auch zu ganz vielen Untersuchungen um rauszufinden, ob mit meinem Gehirn alles okay ist. Nach ganz vielen EEGs, MRTs, CTs und so weiter (ja, ich bin mittlerweile erfahren, was das angeht), stand fest, dass ich eine ausgedehnte Fehlbildung (FCD) auf der rechten Hirnhälfte habe, die meine Anfälle auslöst. Die Ärzte haben meinen Eltern zur einer großen radikalen OP geraten, in der meine rechte, fehlgebildete Hirnhälfte von meiner linken gesunden Hirnhälfte abgetrennt wird. Am 08.10.2014 war die Hemisphärotomie dann in Freiburg und tada…seitdem habe ich keinen Krampfanfall mehr gehabt. Seit der OP fahre ich zweimal im Jahr nach Geesthacht zur Therapie. Dort wird mir immer sehr geholfen und ich konnte mit den dortigen Therapeuten und Ärzten und meinen Therapeuten zuhause schon sehr gute Fortschritte machen. Ich hab gelernt mich zu stabilisieren, meinen Kopf zu halten, zu robben, auf dem Po zu rutschen und aufzustehen. Ich habe jede Menge Hilfsmittel bekommen, damit ich meinen Alltag meistern kann: einen Reha-Buggy, einen speziellen Kindersitz fürs Auto, Orthesen für meine Füße, einen Rolli, einen Stehständer und einen Gehtrainer und noch vieles mehr. Das Beste aber ist, dass ich letztes Jahr Weihnachten gelernt habe zu laufen. Mama und Papa sind so stolz auf mich und ich bin es auch ein kleines bisschen! :) Das war schließlich harte Arbeit. Doch gibt es immer noch Dinge, die mir nicht so richtig gelingen wollen. Ich will immer ganz viel erzählen, doch kann ich noch nicht sprechen. Auch mein linker Arm spielt gar nicht mit und ich kann nichts mit ihm machen. Oft bin ich dann traurig oder wütend, wenn etwas nicht so klappt, wie ich will und ich ärgere mich richtig. Mama und Papa tun alles für mich. Sie schreiben ganz viele Anträge, suchen Hilfsmittel und Therapien für mich und oft höre ich Mama mit der Krankenkasse sprechen. Viele Hilfsmittel und Therapien übernimmt die Krankenkasse, doch viele auch nicht und diese bezahlen

60

4.900 €

54 %
Chemotherapie für Sabine Aurelia

Chemotherapie für Sabine Aurelia

Sabines Geschichte begann im Jahr 2016.  Mehr als sechs Ärzte übersahen ein Jahr lang einen 13 cm großen Tumor im rechten Unterschenkel von Sabine Aurélia. Trotz monatlicher Vorstellung in der Notaufnahme und beim Ärztenotdienst in Düsseldorf. Ein MRT oder Röntgen wird erst ein Jahr später gemacht!​Seit 2016 kämpft Sabine mit Schmerzen im rechten Wadenbein, Überwärmung, Schwellung und Rötung. Arbeiten wird immer schwieriger und im Oktober 16 wird Sie wegen Schmerzen im rechten Bein in die Notaufnahme der Düsseldorfer Klinik (Redakt.: Name Geändert) eingeliefert. Nachdem die Ärztenotpraxis in Düsseldorf nicht mehr helfen konnte. Ganze sechs besuche in der Notaufnahme des Krankenhauses ergaben unterschiedliche Diagnosen. Von Thrombose bis Neurodermitis. Trotz Schmerzen, Schwellung und offenen eitrigen Bein, wird kein Röntgen oder MRT des Beines durchgeführt um die Ursache zu finden. ​Anfang 2017 verliert Sie Ihr Baby in der 8. Schwangerschaftswoche und die Schmerzen werden immer unerträglicher. Anfang Juni 2017  war der letzte Besuch in der Notaufnahme des Krankenhauses Düsseldorf (Redakt.: Name geändert). Doch die Notaufnahme des Krankenhauses Düsseldorf (Redakt.: Name geändert) schickt sie mit eitrigen Bein zum Hautarzt, trotz der Tatsache, dass Sabine nicht mehr laufen konnte: Angeblich Neurodermitis, das Bein wird lediglich mit Antibiotika behandelt. Es war Sonntag, Montag ein Feiertag. Erst Dienstag konnte Sabine zu Ihrer Hautärztin. Die Hautärztin reagierte sofort und überwies sie erneut in die Notaufnahme, dieses Mal in das Augusta Krankenhaus in Rath. Sie rettete Ihr damit das Leben! Es war wertvolle Zeit, welche die Ärzte verschwendet haben!Dort nahm man Sabine sofort stationär auf, führte das MRT und ein Röntgen durch. Eine Raumforderung war auf den Bildern sofort zu sehen. Von da an ging alles ganz schnell: Eine Biopsie wurde in der Uni Klinik Münster vereinbart.​​Die Diagnose der Biopsie in der Uni Klinik Münster:​Ein bösartiges Ewing-Sarkom in der rechten proximalen Fibula (Wadenbein), das mittlerweile eine Größe von 13 cm erreicht hatte und Metastasen im Bauch. Mittels MRT und Röntgen ist eine Raumforderung sofort ersichtlich. Ohne Therapie führt diese Diagnose unmittelbar zum Tod. Das rechte Bein ist mittlerweile vom Knie abwärts gelähmt, Sabine ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Hinzu kommen Schmerzen, die sich niemand vorstellen kann, ohne eine Morphin Schmerzpumpe war ein Leben nicht mehr möglich. Ein massiver Einschnitt in das Leben. Was es bedeutet das zu verlieren, mit dem man sein Lebensunterhalt verdient, vermag sich niemand vorzustellen.​ Wie viel ist ein Bein wert? Wie viel ist ein schmerzfreies Leben wert?​Am 15 Jänner 2018 wurde sie in Münster operiert. Schock!!! Sabine erwachte ohne rechten Unterschenkel aus der Narkose. In einer 7 stündigen Operation mussten die Ärzte die harte Entscheidung treffen, ihr Bein unterhalb des Knies zu amputieren. Ein Jahr und sieben kraftraubende Chemozyklen hat sie gekämpft! Trotz Amputation muss Sabine noch sechs Chemozyklen über sich ergehen lassen. Woher die Kraft nehmen? Wut! Verzweiflung! Angst!  "Ich wollte nur noch schreien, zumal es einige Personen in meinem privaten Umfeld nicht gut mit mir meinten. Durch diese Kombination war meine Existenzgrundlage futsch. Meine Finanzen katastrophal. Worum sollte ich nun kämpfen? Wo war der Sinn? Wozu noch weitere sechs Chemozyklen über mich ergehen lassen?", so Sabine in einem Interview. "Weinen, schreien, kurz verzweifeln, aufgeben wollen… als ich am tiefsten Abgrund war; der schlimmste Moment in dem ich schon aufgeben wollte erinnerte ich mich an eines: Der Grund warum ich Red Saphir gegründet hatte!"Der Grund um weiterzukämpfen und zu siegen. Der Krebs hat Sabine nicht getötet! Er hat nur ein Bein bekommen und mehr wird er auch nicht erhalten. ​"Danke Krebs dafür, dass du mir gezeigt hast wer meine wahren Freunde sind…. Du kannst jetzt verschwinden!"​​Sabines Weg ist noch ein langer Kampf. Daher bitten wir um Unterstütz

49

70 T

Schmerzfreies Leben für Jannis - Folgen der Borreliose bekämpfen!

Schmerzfreies Leben für Jannis - Folgen der Borreliose bekämpfen!

Liebe Freunde, Bekannte, Community & liebe Menschen! Diese Spendenaktion ist für Jannis Kampmann (28 Jahre alt), welcher seit einem Zeckenbiss vor 6 Jahren unter den zunehmenden Folgen einer Borreliose im Spätstadium leidet. Eine spezielle Therapie, die „Extreme Ganzkörperhyperthermie“, könnte es ihm ermöglichen wieder ein schmerzfreies Leben zu führen. Bitte helft ihm, wieder gesund zu werden und nicht jeden einzelnen Tag mit Schmerzen und Schwäche bestreiten zu müssen!Dear friends, acquaintances, community and kind people in general! This donation campaign is for Jannis Kampmann (28 years of age) who has been suffering from the long-term consequences of Lyme Disease for the better part of 6 years now. A special therapy called "extreme whole-body hyperthermia" could enable Jannis to live a life without everyday pain again. Please help him to get his health back so he doesn't have to live in pain and body weakness every single day!Hier ist seine Geschichte: „Ich hatte Anfang 2013 plötzlich Schmerzen, Mattheit, teilweise Taubheitsgefühl in meinen Armen und Beinen und meine Muskeln ermüdeten auf einmal extrem schnell. Ich brauchte nur mein Bett ausschütteln und hatte danach richtig heftigen Muskelkater. Ich habe daraufhin verschiedenste Blutwerte untersuchen lassen und dabei kam raus, dass ich mir irgendwann 2012 eine Borreliose eingefangen habe. Ich habe seit 2013 alle möglichen Therapien versucht (Antibiotika, Photonentherapie, verschiedene Mittel um das Immunsystem zu stärken und wieder auf die Erreger zu konzentrieren...), alles ohne Erfolg. Zu dem Zeitpunkt als mir die Borreliose nachgewiesen wurde hatte ich sie schon im Spätstadium, d.h. die Erreger sind nicht mehr im Blut (wo man sie gut mit Antibiotika zur Strecke bringen könnte), sondern sie haben sich in die Zellen meines Körpers zurückgezogen. Sie entziehen mir körpereigene Nährstoffe, Proteine, Aminosäuren etc. und scheiden Nervengifte aus. Daher die Nerven-/Muskelschmerzen, Missempfindungen, schnelle Muskelermüdung, gerade in Armen und Beinen. Die Symptome sind über die Jahre immer schlimmer geworden, es ist eine fortschreitende Krankheit. Da die Erreger sich auch in den Hirnzellen/-nerven einnisten, sind auch Konzentration und Gedächtnis inzwischen miserabel bei mir. Der Körper ist durch die Nervengifte in einem chronischen Entzündungszustand. Das Immunsystem ist überfordert und reagiert inzwischen auf ca. 60 Nahrungsmittel allergisch. Mein Darm ist inzwischen chronisch entzündet und ich muss jeden Tag Tabletten dagegen nehmen.His story goes as follows: "It all started by the beginning of 2013 with pain, deadness, partial numbness of my arms and legs. My muscles also started to fatigue very quickly – I would only need to shake up my duvets and this alone would cause my muscles to be heavily sore right afterwards. I had several blood values checked subsequently and the main finding was that I had been infected by Lyme Disease some time in 2012. I have tried all kinds of therapies from 2013 onwards (antibiotics, photon therapy, various compounds to strenghten my immune system and to refocus on the actual pathogen), all without any lasting success. When I was found to be infected by Lyme Disease, I had it in the late-stage already. That means that the pathogen is not in the blood anymore where you could easily kill it with antibiotics. Instead, the borrelia withdrew themselves right into the cells of my body. They have been surviving by living on my body's own nutrients, proteins, amino acids etc. and are constantly excreting neuro toxines. Hence my nerve and muscle pains, numbness, fast muscle fatigue – mostly in my arms and legs. The symptoms have been getting worse over the past 5-6 years. Lyme Disease is a progressive disease. As the pathogens also infest the brain cells / cranial nerves, my ability to concentrate as well as my memory have been seriously deteriorating so far. My body is in a chronically inflamed state through all those neuro toxins being excreted

35

6.920 €

69 %
Hilfe für meinen schwerkranken Onkel Samson aus Äthiopien

Hilfe für meinen schwerkranken Onkel Samson aus Äthiopien

(englisch version  below) Liebe Freunde, Familie und Bekannte,Mein Onkel Samson, ein Bruder meines Vaters, benötigt dringend eine Herzoperation. Aufgrund einer Herzbeutelentzündung müssen seine Herzklappen ausgetauscht werden.Gleichzeitig leidet er an einer septischen Embolie im Gehirn und daher rührt wahrscheinlich sein Herzinfark-Risiko. Noch können die Ärzte im Krankenhaus in Addis Abeba seinen Gesundheitszustand stabil halten und er ist auch transportfähig. Aber die Zeit rennt. Samson ist 38 Jahre alt und Vater zweier Kinder von vier Jahren und 6 Monaten. Diese Operation ist in Äthiopien nicht durchführbar. Samson muss im Ausland als Privat-Patient operiert werden, das heisst, die Familie muss eine hohe fünfstellige Summe auftreiben. Wir haben mittlerweile mehrere Kostenvoranschläge für diese Operation eingeholt. In Deutschland kostet diese Operation um die 40 000 Euro, in Indien "nur" 25 000 Euro. Die Familie in Äthiopien versucht nun, diese Summe so schnell wie möglich zusammenzubekommen, mit Unterstützung von Freunden, Bekannten und der Bank. Sie muss einen hohen Kredit aufnehmen, die Einkommensverhältnisse sind nicht mit unseren zu vergleichen.Mit dieser Spendenaktion möchte ich meine Familie finanziell etwas entlasten und meinem Onkel helfen sich dieser lebensnotendigen Operation zu unterziehen.Unsere Spendenaktion läuft noch bis zum 30.11.2018, die Familie muss zunächste eine Anzahlung leisten. Wir halten euch auf dem Laufenden.  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. Jeder noch so keine Betrag hilft. Ich und meine Familie bitten auch um Eure Unterstützung.* Gebt soviel Ihr möchtet und könnt* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder GiropayOder teilt den Aufruf in den sozialen Netzwerkenauf, wie Facebook oder Instagram. Herzlichen Dank. Solome Gebreyes und die Familie  (Das Foto ist 2012 entstanden, darauf zu sehen sind Samson, meine Mutter und ich in Addis Abeba.) Dear friends, family and acquaintances,Please support the urgently vital heart Operation for my uncle Samson from ethiopia. My uncle Samson, one brother of my father, urgently needs a vital heart operation. Due to a pericarditis his heart valves must be replaced. At the same time he suffers from a septic embolism in his brain and therefore probably he has a high heart attack risk. The doctors in the hospital in Addis Ababa are trying to keep his health status stable and still he is transportable. But time is running.The operation, Samson needs, is not feasible in Ethiopia. Samson has to be operated abroad as a private patient, which means that the family has to raise a high five-digit amount. The cost estimates we received are between 20 000 (India) and 45 000 Euro (Germany).  That prices dont include the Pre- and post-treatment in Ethiopia and also not the further cost for a Companion for travel and treatment abroad.The familie in Ethiopia are now trying to get this money together as quickly as possible, with the help of friends, family members and Bank credit when they get...I wont to help my uncle and my family with this action. Please give me the trust and donate. Every euro helps. Samson is only 38 years old and father of two small children. The family will use everything for the vital operation.Or share the call in social networks on Facebook, Instagram or where ever. Thank you all and best regards. Solome

90

2.395 €

29 %
Stehständer für Hanna

Stehständer für Hanna

Hallo,meine Name ist Hanna.Ich bin vor kurzem 3 Jahre alt geworden und lebe mit meinen Eltern in Österreich. Bei meiner Geburt erlitt ich durch Sauerstoffmangel eine Gehirnschädigung. Niemand weiß wieso, welshalb, warum...Mama hat doch immer auf mich aufgepasst wo ich noch im Bauch war. Ich war laaange Zeit im Krankenhaus und musste viel über mich ergehen lassen...aber ich war tapfer! Nach 7 Wochen durfte ich dann endlich nach Hause. Leider musste ich nach kurzer Zeit wieder ins Krankenhaus, weil mir es von Tag zu Tag schlechter ging und ich ganz viel geweint habe. Ich wollte nicht mehr trinken, nicht mehr schlafen...nichts! Nach 9 Wochen und einem Button später ging es bergauf...und es ging endlich wieder heim. Mami und Papi haben eine Zeit gebraucht um zu verstehen was mit mir los ist. Wir hatten schon sehr schwere Zeiten hinter uns...aber ab da wurde es besser!  Nun bin ich ein fröhliches, freches kleines Mädchen. Kann zwar nicht sprechen, sitzen oder gehen, aber ich möchte sooo viel tun und erleben. In diesem Sommer durfte ich eine Reha machen und habe viele tolle Dinge gelernt und ausprobiert...unter anderem einen Stehständer. Oh man das war toll! Ich habe so viel gespürt...meine Beine...mein ganzen Körper. Ich konnte sogar aktiver mit meinen Händen arbeiten!Das war prima. Da war klar...den MAG ich für Zuhause auch haben so dass ich nicht immer liegen oder in meinem Stuhl sitzen muss.Leider können Mama und Papa ihn nicht  bezahlen, weil der seeeehr teuer ist. Deshalb wende ich mich heute an euch...vllt könnt ihr mir helfen mir den Wunsch nach ein bisschen Aktivität, Körperwahrnehmung und Selbstständigkeit zu erfüllen. Ich Danke euch für jeden Cent... Bussi Hanna   Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse, um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

65

3.080 €

56 %
Oskar der Kämpfer NeuroScanBalance Methode

Oskar der Kämpfer NeuroScanBalance Methode

Hallo ich heiße Oskar und bin sehr schwer Krank. Ich habe einen Herzfehler der schon in der Schwangerschaft entdeckt und diagnostiziert wurde. Trotzdem entschieden sich meine Eltern mich nicht abzutreiben, da ihnen immer wieder gesagt wurde es sei nicht so schlimm man kann das gut operieren. Leider ging bei der Geburt einiges schief und ich musste 2 Stunden reanimiert werden, wahrscheinlich durch einen diagnose Fehler. Dadurch ist mein Gehirn sehr stark geschädigt wurden und ich konnte noch nicht am Herz operiert werden. Dadurch habe ich nur eine Sauerstoffsättigung von ca. 65 Prozent. Das hat das Leben meiner Eltern kommplett verändert. Ich kämpfe seit der Geburt um mein Leben und das bis jetzt auch mit ziemlich viel Erfolg, wenn man bedenkt das die Ärzte mich schon aufgegeben hatten. Ich werde werde von meinen Eltern gepflegt und von einen super Pflegeteam betreut. Auch mein großer Bruder mus ziemlich oft zurück stecken, da unternehmungen leider nicht mehr so oft möglich sind. Meine Mama kann seit meiner Geburt nicht mehr arbeiten gehen und auch mein Papa ist durh einen Unfall nicht in der Lage vollzeit zu arbeiten. Ich habe ziemlich viele Arzt Termine und auch viele Therapien. Leider bezahlen die Krankenkassen nicht alles sodas es für meine Eltern immer eine finanziele herausforderung ist. Darum bitte ich euch das ihr uns unterstützt damit meine Eltern mich zu allen Terminen begleiten können und mir trotz meiner behinderung ein tolles leben bieten können und das wir mal wieder was unternehmen können, denn dafür fehlt in letzter Zeit das Gelt. Außerdem möchte ich im Sommer eine neue Therapie anfangen die Neuro Scan Balance Methode leider wird diese von der AOK nicht bezahlt. Als helft mir und meinen Eltern das ich auch noch viele fortschritte machen kann. Die Spende wird nur für die NeuroScanBalance Methode benutzt wo der erste Block 1200 Euro kostet. Wenn die Therapie erfolgreich verläuft sind 3 weiter Blöcke geplant die wieder jeweils 1200 Euro kosten.Es wird auch immer auf meiner Facebook Seite bekannt gegeben wann und wieviel Euros verwendet werden natürlich auch mit Bildern von der Therapie Ihr könnt meine entwicklung verfolgen auf Facebock unter:  https://www.facebook.com/herzfehler1 Wer Paypal hat kann auch gerne per Paypal spenden  http://paypal.me/Hofmann915als kommentar Oskar Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen Dank

32

4.727,24 €

Stark gegen Muskelschwund  #superheldengesucht

Stark gegen Muskelschwund #superheldengesucht

ENGLISH VERSION BELOW!!!!  Liebe Freunde, Familie und Bekannte und liebe Unbekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkassa! Mein Bruder Günter ist 56 Jahre alt, glücklich verheiratet und hat zwei Söhne. Bis zu seiner Erkrankung arbeitete er als Metallfacharbeiter. Er liebt das Reisen, Fotografieren, Gitarrespielen und Motorradfahren. „Ein paar Jahre noch, dann gehe ich in Pension und bin nur noch unterwegs“, schwärmte er voller Vorfreude noch im Sommer 2017. Er träumt von seinem wohlverdienten Ruhestand. So wie jeder von uns!  Doch plötzlich war alles anders ...  Am Mittwoch, den 14. März 2018, stirbt Stephan Hawking (Astrophysiker) nach langem Kampf an den Folgen von ALS (Amyotrophe Lateralsklerose). Und wie durch eine schicksalhafte Fügung erhielt an diesem Tag auch mein Bruder Günter seine schockierende Diagose:Neuromuskuläre Erkrankung, das klinische Bild spricht deutlich für ALS - eine Motoneuronenerkrankung. Die Erkrankung äußert sich in rascher Ermüdung, Lähmung und Muskelschwund, aber auch Schmerzen und Muskelzuckungen treten auf. Vorallem im täglichen Leben bereitet ihm das Sprechen und Schlucken Probleme, auch in den Armen und Beinen bemerkt er deutlichen Kraftverlust und Schwierigkeiten in der Feinkoordination. In weiterer Folge kommt es zum Verlust der Stimme und vor allem der selbstständigen Atmung. Fakt ist: Die Krankheit ist schulmedizinisch nicht heilbar und die Lebensqualität verschlechtert sich zunehmend. Er kann seither nicht mehr arbeiten und kämpft jeden Tag gegen diese schwere Erkrankung an. Warum brauchen wir DEINE Hilfe? Die Kosten für die Behandlung und Medikamente inkl. der begleitenden Physio- u. Ergotherapie, Logopädie und Osteopathie sind auf Dauer für die Familie unerschwinglich. Meine Familie und ich unterstützen ihn im Rahmen unserer Möglichkeiten, leider sind auch unsere Mittel begrenzt. Wie ihr euch vorstellen könnt, stellt diese Erkrankung eine enorme physische, psychische und finanzielle Belastung für ihn und seine Familie dar. Deshalb wollen wir auf diesem Weg so viele Menschen wie möglich erreichen, um ihm wenigstens die finanziellen Sorgen zu erleichtern. WIR suchen SUPERHELDEN, denn schwache Muskeln brauchen starke Helden. Quelle: pixabay.com  BITTE helft mit Günter zu unterstützen, um mit UNS GEMEINSAM - Stark gegen Muskelschwund zu sein. Jeder Euro macht DICH zum Superhelden !!! #superheldengesucht   Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank Euer Martin und Familie ++++++++++++++++++++++++++++++++ENGLISH VERSION++++++++++++++++++++++++++++++++++  Dear friends, family and acquaintances and dear unknown people,Welcome to this project! My brother Günter is 56 years old, happily married and has two sons. Until his disease, he worked as a metalworker. He loves traveling, photography, playing guitar and riding a motorcycle. “A few years later, I'll retire and I'm just out and about, "he enthused in anticipation of summer 2017. He dreams of his well-deserved retirement. Like each one of us! But suddenly everything is different ... On Wednesday, March 14, 2018, Stephen Hawking (astrophysicist) dies after a long struggle as a result of ALS (amyotrophic lateral sclerosis).And as if by some fateful coincidence, my brother Günter also received his shocking diagnosis:Neuromuscular explanation, the clinical picture speaks for ALS - a motor neuron disease. The disease manifests itself in rapid fatigue, paralysis and muscle atrophy, but also pain and muscle twitching occur. Speaking and swallowing are causing him problems, especially in his daily life. He also notices significant loss of strength and difficulties in fine coordination in his arms and legs. Subsequently, it comes to the loss of voice and especially the independent breathing. The fact is: the disease cannot be cured by conventional medicine an

46

2.957 €

5 %
LeAnn möchte auch gern laufen können ...

LeAnn möchte auch gern laufen können ...

Hallo, ich heiße LeAnn.Ich wurde am 28.1.2016 geboren und bin das Wunder-Wunsch-Kind meiner Eltern.Vor 11 Jahren haben sie mit dem Versuch begonnen ein Kind zu bekommen, doch ohne Erfolg. Selbst 3 künstliche Befruchtungen, vor 6 Jahren, haben nichts gebracht.Sie hatten sich schon damit abgefunden ihr Leben ohne Kinder zu leben.Doch dann kam ich. Ich bin eine ganz süße Maus. Mit meinem Lächeln verzaubere ich meine Eltern Tag für Tag auf`s Neue. Das Schicksal macht es uns dennoch nicht leicht ..Leider habe ich einen verkürzten rechten Oberschenkel. Der Unterschied zum linken ist ca. 4 cm. Ich habe noch einen langen Weg vor mir und wünsche mir, dass ich genauso wie andere Kinder laufen lernen kann. Das geht aber nur mit einer Orthoprothese und aufwendigen Operationen.Für die Unterstützung bedanke ich mich herzlich im Voraus. Die kleine LeAnnWir wurden darauf aufmerksam gemacht, dass unser Anliegen falsch ankommt. Die Krankenkasse übernimmt selbstverständlich die Kosten für die Orthoprothesen und Operationen, die unsere kleine LeAnn benötigt. Leider gibt es in unserer Nähe keine Spezialklinik, die unserer kleinen Maus helfen kann. Für die mehrfachen Fahrten und Unterbringungen nach und in Aschau am Chiemsee, und die kleinen Dinge, die jetzt noch gar nicht abzusehen sind, fehlen uns leider die finanziellen Mittel. Somit können wir LeAnn die notwendigen Behandlungen nicht ermöglichen. Deshalb benötigen wir Ihre Hilfe.  Mit nur einem Klick können Sie sich an diesem Pool beteiligen.* Geben Sie soviel Sie möchten.* Alle Bezahlungen sind sicher.Herzlichen Dank LeAnn

47

277 T

Noch einmal Kanada spüren und geniessen bevor die Autoimmunerkrankungen Sie förmlich auffressen

Noch einmal Kanada spüren und geniessen bevor die Autoimmunerkrankungen Sie förmlich auffressen

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse für Kerstin alias Miss Canada, und um Danke zu sagen!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank an alle von Euch. Selbst ein kleiner Beitrag hilft. Egal ob 1 oder 5 Euro der Dank ist euch sicher Bei mehr als 20 Euro je Spende gibt es etwas persönliches von Miss Canada, wenn die Adresse uns zugänglich ist, oder mitgeteilt wird. Zudem wird ein Teil davon, wird in die Forschung gespendet, von Frau Prof Dr A. Wagner, zur Suche von Behandlungsmöglichkeiten bei Autoimmunerkrankungen, ohne die Kerstin schon lange nicht mehr am Leben wäre. Und Frau Dr med. Kristin Kotzerke und Herrn Dr med. Horst Jürgen Schramm ein grosses Danke, fürs immer wieder probieren und gut zureden. Danke an Dr. R.P. Beigel und Dr. W. Bernhardt für die Einsätze und die starken Nerven! Warum sammeln wir hier?? Weil wir auf diesem Wege versuchen Kerstin einen Lebenstraum zu erfüllen, Noch einmal nach Kanada zu reisen, und da es nur noch auf dem Wasserweg mit Medizinischer Begleitung geht, liegen solche Reisen leider oft bei über 20000 Euro, zudem gibt es leider nur eine einzige Reederei in Deutschland, die diese Dinge, wie Sauerstoff und Cannabis überhaupt transportieren. Auch nur nach langer Schilderung der Lage und der Hintergründe.Aber wir sparen auch fleissig alles was geht. Selbst die Lebensversicherung wird benötigt. Bei Fragen meldet euch alle. Danke im Voraus für Eure Mithilfe.Unter www.canada-mylife.de könnt ihr sehen wie es mal vor Jahren mit ihr anfing. Nun sieht es alles noch viel schlimmer und auch ganz anders aus. Leider mehr Diagnosen, mehr Organ Beteiligung, und und und.KANADA hält Kerstin derzeit am Leben und das ist super schön für uns alle die Ihr nahestehen zu sehen, wenn es dann auch klappen kann und wird, wäre das der absolute Traum. Bevor die Sklerodermie und die Polymyositis es nicht mehr dazu kommen lassen. Alles sehr schwierig und ätzend derzeit für alle. Vor allem die Lunge und das Herz machen Probleme. Sie hat nur noch 3 cm Brustkorbatmung, im Vergleich wie unten auch beschrieben, gesunde Menschen schaffen ca. 6 bis 8 cm! Zudem gibt es seit Oktober neue Entzündungen im Gehirn, wo die Auswirkungen noch nicht abzuschätzen sind.DANKE an euch für alles was kommt. Egal!. Wenn es klappt wird jeder nicht nur in Gedanken mitgenommen und mitfahren, Nein auch dazu habe ich mir schon etwas schönes einfallen lassen. Dazu zum passenden Zeitpunkt mehr. Gruss Michael ( der Ehemann von Miss Canada  )

41

1.943 €

12 %
Zurück ins Leben mit PTBS-Assistenzhund Dante

Zurück ins Leben mit PTBS-Assistenzhund Dante

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,schön, dass Ihr meine persönliche Spendenseite gefunden habt. Viele von Euch werden es schon wissen oder davon gehört haben, dass ich die Entscheidung getroffen habe, mir einen Hund zu holen, welcher zu einem PTBS-Assistenzhund ausgebildet werden soll. Aufgrund schwerer und langer traumatischer Gewalttaten in meiner Kindheit, leide ich an einer Posttraumatischen Belastungsstörung (mit weiteren Diagnosen, auf die ich an dieser Stelle ungern näher eingehen möchte), die es mir unmöglich macht, meinen Alltag normal zu bestreiten und zu gestalten. Ich leide unter täglichen Dissoziationen (etwas oder alles wird aus dem Alltagsbewusstsein abgespalten), Panikanfällen, Persönlichkeitswechseln, Gedächnisproblemen, suizidalen Gedanken, chronischem Kopfschmerz und weiteren somatischen Störungen. Demnach fällt es mir sehr schwer, alleine zu sein und meine Ängste und Schmerzen unter Kontrolle zu bringen. Meinem Studium kann ich nur noch schwer bis gar nicht mehr nachgehen und auch mein soziales Umfeld hat immer mehr mit mir und meiner Gesundheit zu kämpfen. Da ich sehr lange brauche, um ein Vertrauenverhältnis aufzubauen oder gar zuzugeben, dass ich Probleme habe, fällt es mir sehr schwer, normale Alltagsfunktionen durch eine Therapie in den Griff zu bekommen. Um weiterhin stark genug für meine weitere Therapie zu bleiben und mein Leben wieder einigermaßen alleine bewältigen zu können, habe ich die Möglichkeit wahrgenommen, mir einen Hund anzuschaffen, der in einer 18 monatigen Ausbildungszeit von mir und einer Trainerin zu einem PTBS-Assistenzhund ausgebildet werden soll.Ich habe mit Therapeuten, Trainern, Züchtern und Beratungsstellen gesprochen und abgewogen, ob und wie weit ein Hund sinnvoll ist und mir nach langen Überlegungen eine Züchterin gesucht und einen Welpen gefunden, der all die Voraussetzungen, die ein Assistenzhund haben muss (wesensfest, lernbereit, unsensibel usw.), mitbringt. Unter anderem ist es mir mit einem Hund schon möglich, alleine das Haus zu verlassen, meinem Studium wieder nachzugehen, meine Selbstständigkeit im Allgemeinen zu vergrößern, mich durch Menschenmassen zu bewegen und mich vom Trauma abzulenken. Sind dies noch allgemeine Hilfestellungen, die ein Hund mit sich bringt, ist es einem ausgebildeten Assistenzhund außerdem noch möglich, folgende Kommandos und somit Hilfen zu erlernen: - Dissoziationen unterbrechen- Panikattacken unterbrechen- Handlungsfähigkeit erhalten- Sicherheit geben durch Körperkontakt („Save“)- Menschen auf Abstand halten (blocken)- Sitzgelegenheit aufsuchen, hinführen- evtl. Hilfe holen Da die Ausbildungskosten von keiner Krankenkasse übernommen werden, brauche ich die Hilfe von vielen Unterstützern, so dass ich einen monatlichen Betrag von 200 € für die Ausbildung finanzieren kann. Zusammen mit den Unterhaltskosten für die Ausbildungszeit benötige ich insgesamt einen Betrag von 6000€ (ca. 4000 reine Ausbildungskosten, sowie 2000€ Unterhaltshaltskosten während der Ausbildung).(Die genaue Kostenaufstellung findet Ihr unten) Ich habe schon liebe Unterstützer gefunden, die mir meinen Hund und die Anschaffungskosten finanziert haben, so dass ich am Freitag, den 08.06.18, den kleinen Dante bei meiner Züchterin (Sportdream Aussies) in Köln abholen konnte. Auf einer eigenen Instagramseite (assistenzhundeteam_ronja.dante), werde ich Euch über mich und Dante, den Weg aus der Krankheit, sowie über die Ausbildung und weitere Fakten über PTBS und Assistenzhunde berichten, so dass nicht nur mir geholfen wird, sondern weiter über Gewaltverbrechen in der Kindheit und Wege aus den Traumta informiert wird.   Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay Vielen lieben Dank allen Unterstützern, ob mit oder ohne Geldspende! Eure Ronja ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Kostenaufstellu

21

3.620 €

60 %
Lipödem Operationen

Lipödem Operationen

+++ Update Mai 2017: Meine Lieben es ist soweit, ich fahre für mehrere Wochen auf Reha in eine Lymph Klinik :) im Juni geht es los. Ich freue mich wirklich sehr aber dort entstehen Kosten die ich nicht aus eigener Tasche zahlen kann also seht es mir nach wenn ich Geld vom Spendenkonto nehme und diese Reha Kosten zu decken :) was übrig bleibt geht natürlich wieder auf das Spendenkonto :) +++Update Januar 2017: Es war lange ruhig hier was Updates angeht, also hier einmal das neuste -> Mir wurde im Uni Klinikum viel Blut abgenommen um meine Thrombose und Blutungsneigung zu testen. Ich habe mich jetzt bemüht eine Lymph spezifische Reha in die Wege zu leiten nun warte ich auf die Antwort der Rentenkasse. +++Update September 2016: Heute hatte ich einen weiteren Gesprächstermin in einer Klinik in meiner Stadt. Das Gespräch hat mich ein Stückchen weiter gebracht, da ich nun eine Klinik habe die mich stationär operieren möchte. Wenn ich das Geld zusammen habe kann ich also dort operiert werden. Ein ausführlicher Kostenvoranschlag ist nun auf dem Weg zu mir :) +++ +++UPDATE August 2016: Der Termin in der Fachklinik hat mich nicht viel meinem Ziel näher gebracht aber dafür bin ich nun wieder etwas schlauer. Habe nun schwarz auf weiß, dass ich an den Beinen an einem Lipolymphödem und an den Armen am Lipödem leide. Die Krankheit schreitet schlimmer voran und da mir die Operationen verwehrt werden ist es an den Beinen nun ein Lipolymphödem (kann vorkommen wenn die Krankheit lange besteht und nicht effektiv behandelt wird). Die Krankheit ist bei mir schlimm ausgeprägt weshalb ich nicht ambulant und mit Bewusstsein operiert werden kann, da es für mich zu "heftig" wäre. Der Arzt möchte mich nicht in seiner Klinik ambulant operieren, weil ich nicht auf meine Bedürfnisse richtig nachbehandelt werden würde. Mein Wohl geht vor also heißt es nun eine neue Klinik in der Nähe suchen wo ich stationär aufgenommen werden kann und ein paar Tage zur Beobachtung bleibe.+++Hallo, Ich bin Jenny und leide seit 6 Jahren an der Diagnose Lipödem. Dies ist eine schmerzhafte chronische Erkrankung die NICHTS mit falscher Ernährung oder zu wenig Bewegung zu tun hat und auch nicht "wegtrainiert" oder "weggehungert" werden kann. Das Lipödem ist eine Fettverteilungsstörung, die nach/während der Pubertät oder nach einer Schwangerschaft oder erst während der Wechseljahre auftritt. Man nimmt unkontrolliert zu und kann an den betroffenen Stellen trotz Diäten, Hungerkuren, Sport usw. nicht abnehmen. Seitdem ich die Diagnose bekam lebe ich jeden Tag mit starken Schmerzen, Druckempfindlichkeit und Spannungsgefühlen an den betroffenen Stellen das manchmal sogar eine Umarmung schmerzt. Schmerzen die ich mit starken Schmerzmitteln trotz schwacher Wirkung behandle und mit vielen Vorurteilen habe ich auch zu tun. Ich bin es leid mir Ratschläge anhören zu müssen wie ich abnehme (ich soll mir ein Magenband einsetzen lassen etc.), ich bin es leid die ganzen vorwurfsvollen Blicke und bösen Kommentare oder gar Beleidigungen hinnehmen zu müssen mit denen ich tagtäglich konfrontiert werde. Ich selbst bin sehr eingeschränkt in meinem Alltag, dass sich wie folgt äußert:- Meine Mobilität und Bewegungen sind eingeschränkt- Treppen steigen ist für mich sehr schwer und nur unter Schmerzen quäle ich mich hoch (wenn kein Fahrstuhl vorhanden)- Ich habe dauerhafte Schmerzen (im Sommer ist es noch schlimmer, da die Beine noch mehr anschwellen)- Leichte Arbeiten im Haushalt, alleine einkaufen, mir die Kompressionswäsche alleine an-/ausziehen ist mit Schmerzen verbunden- Ich bin eingeschränkt was das laufen angeht, muss bei längeren Strecken oft Pausen machen und muss mich dann setzen (starke Wadenkrämpfe kommen dazu)- Andere Erkrankungen (z.B. Asthma) werden bei mir durch das Lipödem verschlimmert.- Meine Gelenke werden auch in Mitleidenschaft gezogen- Sitzen/Liegen ist für mich weder entspannend noch erholsam, da ich durch mein eigenes Gewicht an den betroffenen Stellen noch mehr Schmerzen bekomme

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Anne`s Kampf gegen die Krankheit Lipödem - Spendenaufruf

Anne`s Kampf gegen die Krankheit Lipödem - Spendenaufruf

Hallo ihr Lieben! Ich möchte mich kurz vorstellen, bevor ich zu meinem Anliegen komme. Ich bin die Anne, 23 Jahre jung und komme aus Oberfranken. Aktuell arbeite ich in meinem tollen Job als Werkstudentin im Vertrieb & Marketing im energiewirtschaftlichen Bereich und studiere im 6. Semester Business Administration. Wie du oben lesen kannst, gebe ich alles um mir ein schönes Leben zu gestalten und bin an sich voll und ganz zufrieden mit dem was ich habe. Leider kommt ein großes ABER.Ich habe im März diesen Jahres die Diagnose Lipödem Stadium II bekommen. Das Lipödem ist eine schmerzhafte Fettverteilungsstörung die chronisch fortschreitend ist. Durch diese Krankheit bin ich in allen Lebensbereichen sehr eingeschränkt. Die vielen Schmerzen, das äußere Erscheinungsbild und die psychische Belastung setzen mir sehr zu.Die konservative Therapie, d.h. flachgestrickte Kompressionen für meine Beine & Arme und 2x wöchentliche Lymphdrainage sind nun ausgeschöpft und bringen keine Linderung. Diese Leistungen (die nur gegen die Wassereinlagerungen helfen und nicht gegen die krankhaft wachsenden Lipödem-Fettzellen) werden von der deutschen Krankenkasse übernommen. Ich versuche mich kurz zu halten, jedoch muss ich ein bisschen was erklären 🙂Das einzige was Lipödem-Patienten wie mir tatsächlich helfen würde, wäre die operative Therapie - die Liposuktion. Laut meinem behandelnden Arzt in der Hautklinik Darmstadt müsste ich mich 6 Operationen unterziehen. Nun ist es leider so, dass es zu dieser Behandlungsmethode noch keine offizielle Studie der Krankenkasse gibt, obwohl diese operativen Eingriffe schon jahrelang erfolgreich durchgeführt worden sind. Dennoch übernimmt die Krankenkasse diese Leistung nicht. Leider habe auch ich am 12. September 2018 die Absage der Krankenkasse bekommen. Für mich ist eine Welt zusammen gebrochen, da das meine einzige Hoffnung war, wieder zurück in mein, bis vor einiger Zeit sehr glückliches Leben, zu kommen. Meine Operationen (6 Stück - á 2850,00€) werden insgesamt 17.100,00€ kosten. Ich bin weit davon entfernt, das irgendwie selbst finanzieren zu können, denn leider reicht mein Gehalt als Studentin nicht aus, um so eine große Summe überhaupt anzusparen. Jetzt zu meinem Anliegen: Aus diesem Grund bleibt mir leider kein anderer Weg übrig, als jetzt an die Öffentlichkeit zu gehen.Getreu dem Motto: "Was ich alleine nicht kann, dass schaffen wir dann zusammen!"Auch wenn es nicht viel ist, ich freue mich über jeden Euro, der mich meiner Gesundheit wieder ein Stück näher bringt ♥️Ich würde mich wahnsinnig freuen, wenn ich von dir eine kleine Spende bekomme😊

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