Eine Delphintherapie für Teresa

Hallo du große Welt, Ich bin die kleine Teresa und freue mich, dass ihr auf meiner Seite gelandet seid. Meine Geschichte beginnt am 07.08.2014, der Tag meiner Geburt. Am Rande von Berlin erblickte ich das Licht der Welt. Meine Eltern, Sara und Rene, waren überglücklich, mich gesund und munter in den Armen halten zu können. Ich wuchs normal und geborgen auf, bis mein Papa und meine Mama bemerkten, dass etwas nicht mit mir stimmte. Auf einmal entwickelte ich mich nicht mehr so wie die anderen Kinder. Alle meine Freunde konnten schon durch den Garten rennen, während ich noch das robben übte. Anfangs dachten meine Familie und ich, dass ich ein Spätzünder sei und ein wenig länger als die anderen in der Entwicklung brauchen würde. Irgendwann konnten sie die Ungewissheit nicht länger aushalten und gingen mit mir zu vielen Ärzten. Niemand konnte meinen Eltern sagen, was mit mir nicht stimmte. Es war ein hin und her. Meine Fähigkeiten bildeten sich immer weiter zurück. Früher habe ich gern mit meiner Mama gesungen - "Auf einem Baum ein Kuckuck..... Da war der Kuckuck wieder DAAAAAAAA!" Ich habe immer das "Da" gesungen, konnte "ch-ch" machen wie ein Schwein oder "wau wau" machen wie ein Hund. Nun kann ich das nicht mehr, dabei will ich meinen Eltern doch unbedingt sagen, wie lieb ich sie habe, doch mein Mund bringt keinen Ton heraus. Zurzeit kann ich nur wackelig an der Hand oder am Puppenwagen laufen, da ich große Probleme mit dem Gleichgewicht habe und meine Beine manchmal einfach nicht das machen, was ich möchte. Ich lebe in "meiner eigenen Welt" und oft wirkt es für andere als interessiere ich mich für fast gar nichts. Dazu kommen dann auch noch meine ungewöhnlichen Handbewegungen, welche an das Händewaschen erinnern. Meine Aufmerksamkeit schenke ich am liebsten meinem geliebten Pittiplatsch. Er gibt mir Kraft, wenn ich mal wieder erkältet bin, was leider viel zu oft vorkommt.  Seit Septemter 2016 wissen meine Eltern, dass ich mit dem Rett-Syndrom geboren wurde. Es war anfangs ein großer Schock für meine ganze Familie, da es eine seltene und unerforschte Krankheit ist. Momentan ist "Rett" noch unheilbar, was bedeutet dass ich womöglich immer auf die Hilfe meiner Eltern und Familie angewiesen sein werde. Unter dem Rett-Syndrom versteht man eine genetisch bedingte Entwicklungsstörung, welche einfach aus der freien Laune der Natur entsteht. Pro Jahr erkranken in Deutschland etwa 50 Kinder an dem unvorhersehbarem Rett-Syndrom. Ab dem 6. Lebensmonat kommt es zu einem Stillstand und sogar zu einer Rezession in der Entwicklung. Die bedeutet, dass bereits erlernte Fähigkeiten wie z.B. das Benutzen der Hände, verlernt werden. Die dramatische Erkrankung ist bislang nicht heilbar und kann mit schwerer körperlicher und geistiger Behinderung einhergehen. Das Rett-Syndrom wird in 4 Stadien eingeteilt:1. Verlangsamungsstadium (6.-18.Lebensmonat) Die motorische Entwicklung verlangsamt sich2. Schnelles Destruktiv-Stadium (1.-4. Lebensjahr) Bereits erlernte Fährigkeiten werden vergessen. Besonders betrifft dies die Speache und den Gebrauch der Hände.3.Plateau-oder pseudostationäre Phase (2.-10. Lebensjahr) Die Symptomatik klingt leicht ab und die autistischen Verhaltensweisen treten in den Hintergrund. Auffällig wird ein unsicheres Gehen.4. Spätes motorisches Verschlechterungsstadium (ab dem 10. Lebensjahr) Die Grobmotorik verschlechtert sich stark, so dass viele Betroffene einen Rollstuhl benötigen. (Quelle: http://www.seltenekrankheiten.de/krankheitsbilder/rett-syndrom) Meine Cousine Alina hat mir diese Seite gewidmet, da ich wohl nie schreiben oder reden werden kann. Sie und ihre Mutter Sylke wollen mich unterstützen, indem sie Geld für eine Delphintherapie für mich sammeln wollen. Viele andere besondere Kinder haben die schon ausprobiert und von großen Fortschritten danach berichtet. Mama und Papa würden sich wünschen, vielleicht besser mit mir kommunizieren zu können um mir die Möglichkeit zu geben ein kleines bisschen selbstbestimmter zu sein. 

329 T
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216
Teilnehmer

13.321 €
gesammelt

Spenden für Kinder in Afghanistan

Salam aleikum und ein herzliches Hallo liebe Freunde ♡ Wie schon im letzten Jahr, möchte ich gerne wieder eine Spendenaktion ins Leben rufen. Im letztem Jahr wurden Eure Spenden zum Ende des Ramadan in Afghanistan verteilt und haben so einigen Familien ein schönes Fest bereitet. Ein paar Tage brauchten sich arme Familien nicht darum zu Sorgen wie sie ihre Kinder satt bekamen. Vielen Dank dafür! In diesem Jahr möchte ich speziell für Kinder Spenden sammeln. Sehr gerne würde ich einigen Kindern davon Schulmaterial vor Ort kaufen und somit mit Eure Hilfe helfen können.  Anderen Kindern möchte ich Kleidung schenken, da ihnen ihre Sachen kaputt wie sie sind vom Leib fallen und kein Geld für ein paar Schuhe da ist. Ein paar anderen Kindern wiederum möchte ich mit Eurer Hilfe einfach ein Lächeln ins Gesicht zaubern. Es schaffen das sie mal nicht die kranke Mutter versorgen müssen, da der Vater nicht mehr lebt. Das sie mal Kind sein dürfen und einen Tag unbeschwert genießen können. Gerne auch ein Waisenhaus unterstützen.Sollte genug Geld zusammen kommen, könnten wir davon einen Brunnen bauen lassen. Dieses ist sehr aufwendig in Kriegsgebieten und besonders dort weil sehr tief nach Grundwasser gebohrt werden muss. InshaAllah ♡ wird es klappen. Damit wäre dann einem ganzen Dorf geholfen.   Ich bitte Euch mich dabei wieder zu unterstützen und Euer Herz sprechen zu lassen. Jeder Euro hilft ♡ vielleicht habt ihr 1 oder 2 Euro im Monat übrig und macht somit Kinderherzen fröhlich. Ich habe vor, inshaAllah, im Oktober persönlich nach Afghanistan zu fliegen und vor Ort die Spenden persönlich zu verteilen. So kommen Sie direkt zu den Kindern und versinken nicht in irgendwelchen Organisationen.  Nachtrag:Durch private Gründe verschiebt sich die Reise auf März 2018. Um so mehr Zeit bleibt um für ne tolle Sache zu sammeln.  Seid ihr dabei?Bei Fragen könnt Ihr Euch jederzeit an mich wenden. Vielen Dank für Euer Interesse und Euer mir entgegengebrachte Vertrauen.  Liebe Grüße Yvonne

204 T
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18
Teilnehmer

990 €
gesammelt

Damit Mama erstmal bei mir zuhause bleiben kann

Liebe Helfer und Helferinen,herzlich willkommen bei dieser SammelaktionIch heiße Nadine Bruhn und ich möchte meiner kleinen Nichte Lena gerne etwas ermöglichen ☺ Sie leidet an Mukoviszidose, das ist eine Erbkrankheit, die hauptsächlich die Lunge dauerhaft zerstört. 😪 Sie ist grade mal 5 Jahre alt und vor zwei Wochen haben die Ärzte festgestellt, dass Lenas Lunge schon beschädigt ist!! Nun muss sie 24 Stunden am Tag am Sauerstoffgerät verbringen, damit sie ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird. Lenas Mama ist immer bei ihr - Tag und Nacht. Wenn Lena mal wieder ins Krankenhaus muss, fährt die Mama immer mit. Dafür muss Lenas Mama sich immer beurlauben lassen und das führt natürlich zu erheblichen Gehaltsausfällen. Der Papa von Lena versucht so viel wie möglich zu arbeiten, um genügend Geld nach Hause zu bringen - aber es reicht nicht!! Der Papa von Lena arbeitet den ganzen Tag und fährt nach der Arbeit 1 Stunde zu seiner kleinen Lena und zur seiner Frau ins Krankenhaus. Damit er an der Seite seiner Tochter ist.Ich möchte gerne meiner Kleinen ermöglichen, dass die Mama vielleicht erstmal zu Hause bleiben kann, da Lena eine mehrstündige Therapie am Tage benötigt.Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard, Giropay oder ELV (kein Online-Banking notwendig).* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Ich bedanke mich im Voraus und hoffe, dass ein paar Taler für die kleine Familie zusammen kommen ☺

9 T
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127
Teilnehmer

8.768,93 €
gesammelt

Eine Delphintherapie für Teresa

Eine Delphintherapie für Teresa

Hallo du große Welt, Ich bin die kleine Teresa und freue mich, dass ihr auf meiner Seite gelandet seid. Meine Geschichte beginnt am 07.08.2014, der Tag meiner Geburt. Am Rande von Berlin erblickte ich das Licht der Welt. Meine Eltern, Sara und Rene, waren überglücklich, mich gesund und munter in den Armen halten zu können. Ich wuchs normal und geborgen auf, bis mein Papa und meine Mama bemerkten, dass etwas nicht mit mir stimmte. Auf einmal entwickelte ich mich nicht mehr so wie die anderen Kinder. Alle meine Freunde konnten schon durch den Garten rennen, während ich noch das robben übte. Anfangs dachten meine Familie und ich, dass ich ein Spätzünder sei und ein wenig länger als die anderen in der Entwicklung brauchen würde. Irgendwann konnten sie die Ungewissheit nicht länger aushalten und gingen mit mir zu vielen Ärzten. Niemand konnte meinen Eltern sagen, was mit mir nicht stimmte. Es war ein hin und her. Meine Fähigkeiten bildeten sich immer weiter zurück. Früher habe ich gern mit meiner Mama gesungen - "Auf einem Baum ein Kuckuck..... Da war der Kuckuck wieder DAAAAAAAA!" Ich habe immer das "Da" gesungen, konnte "ch-ch" machen wie ein Schwein oder "wau wau" machen wie ein Hund. Nun kann ich das nicht mehr, dabei will ich meinen Eltern doch unbedingt sagen, wie lieb ich sie habe, doch mein Mund bringt keinen Ton heraus. Zurzeit kann ich nur wackelig an der Hand oder am Puppenwagen laufen, da ich große Probleme mit dem Gleichgewicht habe und meine Beine manchmal einfach nicht das machen, was ich möchte. Ich lebe in "meiner eigenen Welt" und oft wirkt es für andere als interessiere ich mich für fast gar nichts. Dazu kommen dann auch noch meine ungewöhnlichen Handbewegungen, welche an das Händewaschen erinnern. Meine Aufmerksamkeit schenke ich am liebsten meinem geliebten Pittiplatsch. Er gibt mir Kraft, wenn ich mal wieder erkältet bin, was leider viel zu oft vorkommt.  Seit Septemter 2016 wissen meine Eltern, dass ich mit dem Rett-Syndrom geboren wurde. Es war anfangs ein großer Schock für meine ganze Familie, da es eine seltene und unerforschte Krankheit ist. Momentan ist "Rett" noch unheilbar, was bedeutet dass ich womöglich immer auf die Hilfe meiner Eltern und Familie angewiesen sein werde. Unter dem Rett-Syndrom versteht man eine genetisch bedingte Entwicklungsstörung, welche einfach aus der freien Laune der Natur entsteht. Pro Jahr erkranken in Deutschland etwa 50 Kinder an dem unvorhersehbarem Rett-Syndrom. Ab dem 6. Lebensmonat kommt es zu einem Stillstand und sogar zu einer Rezession in der Entwicklung. Die bedeutet, dass bereits erlernte Fähigkeiten wie z.B. das Benutzen der Hände, verlernt werden. Die dramatische Erkrankung ist bislang nicht heilbar und kann mit schwerer körperlicher und geistiger Behinderung einhergehen. Das Rett-Syndrom wird in 4 Stadien eingeteilt:1. Verlangsamungsstadium (6.-18.Lebensmonat) Die motorische Entwicklung verlangsamt sich2. Schnelles Destruktiv-Stadium (1.-4. Lebensjahr) Bereits erlernte Fährigkeiten werden vergessen. Besonders betrifft dies die Speache und den Gebrauch der Hände.3.Plateau-oder pseudostationäre Phase (2.-10. Lebensjahr) Die Symptomatik klingt leicht ab und die autistischen Verhaltensweisen treten in den Hintergrund. Auffällig wird ein unsicheres Gehen.4. Spätes motorisches Verschlechterungsstadium (ab dem 10. Lebensjahr) Die Grobmotorik verschlechtert sich stark, so dass viele Betroffene einen Rollstuhl benötigen. (Quelle: http://www.seltenekrankheiten.de/krankheitsbilder/rett-syndrom) Meine Cousine Alina hat mir diese Seite gewidmet, da ich wohl nie schreiben oder reden werden kann. Sie und ihre Mutter Sylke wollen mich unterstützen, indem sie Geld für eine Delphintherapie für mich sammeln wollen. Viele andere besondere Kinder haben die schon ausprobiert und von großen Fortschritten danach berichtet. Mama und Papa würden sich wünschen, vielleicht besser mit mir kommunizieren zu können um mir die Möglichkeit zu geben ein kleines bisschen selbstbestimmter zu sein. 

13.321 €

329 T

Grabstein für unseren Fummel

Grabstein für unseren Fummel

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,Hallo an alle.... Eigentlich hätte ich nie gedacht das ich mal eine Spendenaktion ins Leben rufe.Aber durch einen Zufall wurde ich dazu bestärkt es doch zu machen.Wir sind eine kleine Familie, bestehend aus meinen Mann Marcel,  meiner Wenigkeit - Janina, unserem kleinen Sohn Timmy und unseren Sohn Jonny um denn es hier geht.Jonny ist am 2.6.03 als absolutes Wunschkind geboren. Es war unglaublich. Wir waren Eltern und die glücklichsten Menschen der welt. Leider war dieses Glück nur 11 Tage bei uns....!Jonny hatte am Abend des 13.06.03 einen Herzstillstand beim waschen. Es lief ab wie in einem Film. Meine Mama, die zu Besuch war, und mein Mann riefen die 112 und versuchten Jonny zu helfen. Ich stand nur da , schrie und weinte bitterlich.Die Ärzten kamen schnell und auch sofort um ihn gekämpft. Sie brachten ihn in ein Krankenhaus -  dort ging der Kampf weiter. Nach Stunden durften wir zu ihm. Ein Bild was ich nie vergesse. Da lag er.  11 Tage alt , etliche Schläuche in sich und  schlief. Alles war weg. Sein strahlen, seine blauen Augen alles....!In der Nacht kam der Oberarzt der Station und meinte er habe den Verdacht auf einen Herzfehler. Auf Grund dessen  wurde er verlegt und sofort operiert.Er überlebte alles. Nur eben nicht ohne Schäden. Er hat schwere geistige, köperliche und organische Schäden davon getragen. Die Prognose zur Überlebenschance lag bei  Wochen, maxinal ein paar  Monaten.Jonny wurde 10 Jahre alt. 10 Jahre die sehr anstrengend, nervenaufreibend und auch toll waren. Wir haben mit Jonny ganz intensiv gelebt und keinen Tag bereut. Er verstarb 4 Wochen nach seinen 10ten Geburtstag in meinen Armen. Wir haben alles Mögliche möglich gemacht was bis zum Schluss ging  .Ein Grabstein ist ein Teil der noch nicht erfüllt ist. Wir haben lange nach einem Stein gesucht der mit ihm in Verbindung gebracht wird. Ein Stein,  der ihn ausmacht.Den haben wir gefunden, aber es sprengt leider unsere Möglichkeiten.Wir freuen uns über jeden Cent.Anbei ein Bild vom Stein wie er werden soll. Der Teddy ist original nachgemacht von seinen Teddy der ihn all die Jahre begleitet hat und eben auch seine letzte Reise mit ihm angetreten ist. Der Kostenvoranschlag ist auch zu sehen. Wundern sie sich nicht, denn die Summe die gesammelt wird ist mit dem Betrag  denn wir auch bei leetchi abtreten sozusagen wenn wir uns das Geld auszahlen lassen.Ich beantworte gerne fragen. Mit lieben und dankbaren Gruß,  Janina .

880 €

39 T

31 %
Gemeinsam für Dominik & Anna -Wünsche für die Familie

Gemeinsam für Dominik & Anna -Wünsche für die Familie

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen bei dieser Sammelaktion für Dominik und Anna!Dominik ist nicht nur bester Freund,  Ehemann und stolzer Familienvater,  er ist ein Teammitglied. Er ist ein Mensch,  wie ihn sicher jeder in seinem Freundes -und Bekanntenkreis hat. Ein Typ mit dem man Pferde stehlen kann.  Leider kämpft er seid 3,5 Jahren gegen den Krebs an.Durch die Krankheit ist Arbeit kaum möglich und Anna ist fast alleine zuständig für die Finanzen für die ganze Familie. Permanente Krankenhausaufenthalte und Therapien schlagen weder an, noch helfen sie weiter. Weitere Untersuchungen zeigen immer wieder, dass sich die Krankheit ausbreitet, aber er kämpft weiter und lässt sich nicht hängen.Wir wollen gemeinsam helfen und ihm zeigen,  dass man nie ohne sein Team seinen Lebensweg geht. Wir sammeln für ihn und seine Familie,  sodass sie noch viele wunderbare gemeinsame Zeiten miteinander verbringen können! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard, Giropay oder ELV (kein Online-Banking notwendig).* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen Dank Julian Englische Version:Dear friends, family and friends,Welcome to this collection for Dominik und Anna!Dominik is not only the best friend, husband and proud family man, he is a team member. He is a man, as surely everyone in his friend and circle of acquaintances has him. A guy with whom you can steal horses. Unfortunately he fights against the cancer for 3.5 years.Because of the illness work is hardly possible and Anna is almost alone responsible for the finances for the whole family. Permanent hospital stays and therapies neither suggest nor help. Further research shows repeatedly that the disease spreads, but he fights further and can not hang.We want to help together and show him that his team is never going without his team. We gather for him and his family so they can spend many wonderful times together!With just one click you can participate.Give as much as you want.All payments are secure with immediate transfer, VISA, Mastercard, Giropay or ELV (no online banking necessary).Why Leetchi? Because it is clear, transparent and fast.thank you very muchJulian

1.155,11 €

110 T

Spenden für Kinder in Afghanistan

Spenden für Kinder in Afghanistan

Salam aleikum und ein herzliches Hallo liebe Freunde ♡ Wie schon im letzten Jahr, möchte ich gerne wieder eine Spendenaktion ins Leben rufen. Im letztem Jahr wurden Eure Spenden zum Ende des Ramadan in Afghanistan verteilt und haben so einigen Familien ein schönes Fest bereitet. Ein paar Tage brauchten sich arme Familien nicht darum zu Sorgen wie sie ihre Kinder satt bekamen. Vielen Dank dafür! In diesem Jahr möchte ich speziell für Kinder Spenden sammeln. Sehr gerne würde ich einigen Kindern davon Schulmaterial vor Ort kaufen und somit mit Eure Hilfe helfen können.  Anderen Kindern möchte ich Kleidung schenken, da ihnen ihre Sachen kaputt wie sie sind vom Leib fallen und kein Geld für ein paar Schuhe da ist. Ein paar anderen Kindern wiederum möchte ich mit Eurer Hilfe einfach ein Lächeln ins Gesicht zaubern. Es schaffen das sie mal nicht die kranke Mutter versorgen müssen, da der Vater nicht mehr lebt. Das sie mal Kind sein dürfen und einen Tag unbeschwert genießen können. Gerne auch ein Waisenhaus unterstützen.Sollte genug Geld zusammen kommen, könnten wir davon einen Brunnen bauen lassen. Dieses ist sehr aufwendig in Kriegsgebieten und besonders dort weil sehr tief nach Grundwasser gebohrt werden muss. InshaAllah ♡ wird es klappen. Damit wäre dann einem ganzen Dorf geholfen.   Ich bitte Euch mich dabei wieder zu unterstützen und Euer Herz sprechen zu lassen. Jeder Euro hilft ♡ vielleicht habt ihr 1 oder 2 Euro im Monat übrig und macht somit Kinderherzen fröhlich. Ich habe vor, inshaAllah, im Oktober persönlich nach Afghanistan zu fliegen und vor Ort die Spenden persönlich zu verteilen. So kommen Sie direkt zu den Kindern und versinken nicht in irgendwelchen Organisationen.  Nachtrag:Durch private Gründe verschiebt sich die Reise auf März 2018. Um so mehr Zeit bleibt um für ne tolle Sache zu sammeln.  Seid ihr dabei?Bei Fragen könnt Ihr Euch jederzeit an mich wenden. Vielen Dank für Euer Interesse und Euer mir entgegengebrachte Vertrauen.  Liebe Grüße Yvonne

990 €

204 T

Damit Mama erstmal bei mir zuhause bleiben kann

Damit Mama erstmal bei mir zuhause bleiben kann

Liebe Helfer und Helferinen,herzlich willkommen bei dieser SammelaktionIch heiße Nadine Bruhn und ich möchte meiner kleinen Nichte Lena gerne etwas ermöglichen ☺ Sie leidet an Mukoviszidose, das ist eine Erbkrankheit, die hauptsächlich die Lunge dauerhaft zerstört. 😪 Sie ist grade mal 5 Jahre alt und vor zwei Wochen haben die Ärzte festgestellt, dass Lenas Lunge schon beschädigt ist!! Nun muss sie 24 Stunden am Tag am Sauerstoffgerät verbringen, damit sie ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird. Lenas Mama ist immer bei ihr - Tag und Nacht. Wenn Lena mal wieder ins Krankenhaus muss, fährt die Mama immer mit. Dafür muss Lenas Mama sich immer beurlauben lassen und das führt natürlich zu erheblichen Gehaltsausfällen. Der Papa von Lena versucht so viel wie möglich zu arbeiten, um genügend Geld nach Hause zu bringen - aber es reicht nicht!! Der Papa von Lena arbeitet den ganzen Tag und fährt nach der Arbeit 1 Stunde zu seiner kleinen Lena und zur seiner Frau ins Krankenhaus. Damit er an der Seite seiner Tochter ist.Ich möchte gerne meiner Kleinen ermöglichen, dass die Mama vielleicht erstmal zu Hause bleiben kann, da Lena eine mehrstündige Therapie am Tage benötigt.Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard, Giropay oder ELV (kein Online-Banking notwendig).* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Ich bedanke mich im Voraus und hoffe, dass ein paar Taler für die kleine Familie zusammen kommen ☺

8.768,93 €

9 T

Unterstützung der Familie nach Tod des Vaters

Unterstützung der Familie nach Tod des Vaters

The english version is attached beneath the text! „Und plötzlich war da nichts…“ Liebe Familie, Freunde, Verwandte, Bekannte und auch Fremde. Wir trauern um einen geliebten Vater, Ehemann, Sohn, Freund und Kollegen. Marcus war nur 35 Jahre jung, als er bei einem tragischen Verkehrsunfall ums Leben kam. Für seine Ehefrau Anita und seine beiden Söhne Pépe (2 Jahre) und Pius (1 Jahr) hinterlässt er eine riesige Lücke die durch nichts gefüllt werden kann. Er war ein lebensfroher, zuverlässiger und liebevoller Mensch, der uns stets zum Lachen gebracht hat. Im Vordergrund standen stets seine beiden Kinder, seine Frau und deren Wohlergehen. Wir können das Geschehene nicht ändern und den Hinterbliebenen auch nicht den Schmerz und die Trauer abnehmen. Aber wir können alles Menschenmögliche versuchen damit keine weiteren Sorgen hinzu kommen. Aus diesem Grund haben wir uns dazu entschlossen diese Spendenkampagne für seine beiden Kinder und seine Ehefrau zu starten und laden alle dazu ein, ein Teil ihres Lebens zu werden. Wir sammeln die Spenden um der Familie von Marcus die nahe Zukunft etwas zu erleichtern und um Pépe und Pius einen guten Start ins Leben zu ermöglichen. Das gespendete Geld wird komplett an seine Ehefrau übergeben, die es treuhänderisch für sie verwaltet.   Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay. Bitte teilt die Anzeige in allen sozialen Netzwerken! Wir danken euch herzlich für eure Unterstützung.  „And suddenly there was nothing...“ Dear family, friends, relatives, acquaintances and strangers. We mourn the loss of a beloved father, husband, son, friend and colleague. Marcus regrettably died way too young at the age of 35 years in consequence of a tragical motor vehicle accident. He left a void in the life and in the heart of his wife Anita and his two sons Pépe (2 years) and Pius (1 year) which could never be filled. He was a reliable, loving person who was full of the joys of life, and who could always make us smile. His priorities were always his two sons, his wife and their wellbeing.We are not able to undo the incident, nor to take the pain and the sorrow from the bereaved. Despite everything we can do all that is humanly possible to save them from further worries. For that reason we have decided to start this fundraiser for the two children of Marcus and his wife and we would like to invite all of you to become a part of their lives. All the donations will be used to simplify the near future of Marcus family and to facilitate Pépe and Pius the start in their lives. The given money will be entirely forwarded to his wife Anita who will administer the amount on trust for their two sons. It is just one click to take part in the fund raiser. Donate as much as you like. Please share this fundraising in your social networks! Thank you so much for your encouragement.

5.785 €

161 T

Wir für Khiry

Wir für Khiry

Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen bei dieser Sammelaktion!Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istMit meiner neuen Sammelaktion möchte ich für den kleinen Khiry sammeln. Khiry stammt aus dem Nordirak und wurde im Alter von 17 Monaten zusammen mit seiner Mutter und 3 Geschwistern von dem IS verschleppt.Um seine Mutter und die inzwischen 13jährige Schwester gefügig zu machen, wurden dem Jungen multiple Knochenbrüche zugefügt. Diese sind teilweise in Fehlstellung zusammengewachsen und unter Verkürzung eines Beines verheilt. Der kleine Khiry kann kaum gehen. Sein eines Ohr ist nach einer Bissverletzung schwer deformiert und er hat eine hässliche Schnittwunde am Penis. Die Mutter und die Schwester sind bis auf ein paar kleinere Blessuren körperlich wahrscheinlich ok, die traumatischen Folgen mag man sich nicht ausmalen!Das Schicksal der Familie ist so extrem, das unter Umgehung sämtlicher bürokratischer Prozeduren das Auswärtige Amt zugesagt hat, dass der Junge und seine Mutter evtl. auch die Schwester, praktisch sofort ein humanitäres Visum erhalten könnten, wenn wir ein Krankenhaus finden können,  dessen Kinderchirugen bereit und in der Lage sind, den Jungen zu behandeln und diese Behandlung möglichst umsonst durchführen. Hier sind wir guter Hoffnung bereits eine Klinik gefunden zu haben. Es müssen allerdings die Flüge bezahlt werden und durch die, vermutlich langen, Krankenhausaufenthalte werden imense Kosten entstehen. Es ist mir wichtig, dass diese Familie hier in Deutschland ohne existentielle Sorgen ein neues Leben beginnen kann. Bitte helft alle mit, damit der kleine Khiry eine Zukunft hat!

2.821 €

22 T

11 %
Gerechtigkeit für Jenny - Bitte helft uns ihren Kindern eine sichere Zukunft zu ermöglichen

Gerechtigkeit für Jenny - Bitte helft uns ihren Kindern eine sichere Zukunft zu ermöglichen

Spendenaufruf im Todesfall von Jennifer. Tochter, Mutter von zwei Kindern und Schwester von vier Brüdern!!!MEINE TOCHTER WURDE ERMORDET!Ich kann es immer noch nicht glauben, dass sie tot sein soll... Meine kleine Prinzessin!Bitte helfen Sie uns die Beerdigung von unserer Jenny und die Anwaltskosten zu stemmen.  Ich kann es einfach nicht fassen, dass meine Enkelkinder in der Familie bleiben sollen, die etwas mit dem Tod meiner Tochter zu tun haben! Die Beweise sind eindeutig und doch spielt die Justiz gegen uns und lässt Tatverdächtige einfach wieder frei. Wir müssen mit einem Anwalt für die Gerechtigkeit meiner toten Tochter kämpfen, obwohl alle Beweise da sind! Kosten mit denen wir nicht gerechnet hatten kommen weiterhin auf uns zu. Hintergrund: Meine geliebte Tochter verschwand am 02.Februar 2017. Vielleicht hat der ein oder andere von Ihnen bereits aus der Presse oder anderen Medien davon erfahren. Am Samstag den 01.04.2017 wurde dann die Leiche meiner Tochter Jennifer aus dem Inn geborgen. Jenny, wie wir sie seit ihrer Kindheit nennen, ist gerade einmal 26 Jahre jung geworden. Ihre unschuldigen Kinder, Fernando (2) und Romeo (4) werden ihre Mutter nie wieder sehen können.  Jenny hätte ihre Kinder niemals im Stich gelassen! Deshalb wusste ich genau, dass meiner Tochter etwas passiert sein musste, als sie am 02.02.2017 auf einmal spurlos verschwand. Die Ahnung bestätigte sich leider, als am 01.April 2017 Jennifers Leiche im Inn gefunden wurde. Alles deutet auf Mord hin. Daraufhin beschlossen wir auf mehrfachen Rat einen guten Anwalt zu engagieren, um die Ermittlungen vorangetrieben. Die Auswertungen der Obduktion laufen noch und somit verschiebt sich die Beerdigung entsprechend. Die Kosten für den Anwalt können wir Dank eurer Hilfe bald decken!  Obwohl es noch eine Weile dauern kann bis Jennifer freigegeben wird, haben wir schon die ganze Beerdigung organisiert. Auch durch die Überführung nach Deutschland fallen einige Kosten an. Natürlich kümmern wir uns auch darum helfende Gelder zu beantragen, allerdings nimmt das Zeit in Anspruch und die Kosten fallen jetzt an.  Wir wünschen uns Gerechtigkeit und das die Wahrheit nun endlich ans Licht kommt. Leider reichen unsere aktuellen finanziellen Mittel nicht aus, die Bestattungs- und Überführungskosten und zeitgleich Anwälte für die Mordanklage und die Ermittlungen. Daher haben wir ein Spendenkonto eingerichtet auf welches Jeder, der möchte, einen Betrag als Spende für die Bestattungs- und Prozesskosten einzahlen kann. Jeder Spendenbeitrag, sei er auch noch so klein, zählt für uns unglaublich viel. Wir danken Euch im Voraus für Eure Spenden, Eure Anteilnahme und Eure Gebete! Mutter Verica Obradovic, Familie Obradovic, Stellvertretend für Romeo und Fernando Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard, Giropay oder ELV (kein Online-Banking notwendig).* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen Dank

2.537 €

253 T

LeAnn möchte auch gern laufen können ...

LeAnn möchte auch gern laufen können ...

Hallo, ich heiße LeAnn.Ich wurde am 28.1.2016 geboren und bin das Wunder-Wunsch-Kind meiner Eltern.Vor 11 Jahren haben sie mit dem Versuch begonnen ein Kind zu bekommen, doch ohne Erfolg. Selbst 3 künstliche Befruchtungen, vor 6 Jahren, haben nichts gebracht.Sie hatten sich schon damit abgefunden ihr Leben ohne Kinder zu leben.Doch dann kam ich. Ich bin eine ganz süße Maus. Mit meinem Lächeln verzaubere ich meine Eltern Tag für Tag auf`s Neue. Das Schicksal macht es uns dennoch nicht leicht ..Leider habe ich einen verkürzten rechten Oberschenkel. Der Unterschied zum linken ist ca. 4 cm. Ich habe noch einen langen Weg vor mir und wünsche mir, dass ich genauso wie andere Kinder laufen lernen kann. Das geht aber nur mit einer Orthoprothese und aufwendigen Operationen.Für die Unterstützung bedanke ich mich herzlich im Voraus. Die kleine LeAnnWir wurden darauf aufmerksam gemacht, dass unser Anliegen falsch ankommt. Die Krankenkasse übernimmt selbstverständlich die Kosten für die Orthoprothesen und Operationen, die unsere kleine LeAnn benötigt. Leider gibt es in unserer Nähe keine Spezialklinik, die unserer kleinen Maus helfen kann. Für die mehrfachen Fahrten und Unterbringungen nach und in Aschau am Chiemsee, und die kleinen Dinge, die jetzt noch gar nicht abzusehen sind, fehlen uns leider die finanziellen Mittel. Somit können wir LeAnn die notwendigen Behandlungen nicht ermöglichen. Deshalb benötigen wir Ihre Hilfe.  Mit nur einem Klick können Sie sich an diesem Pool beteiligen.* Geben Sie soviel Sie möchten.* Alle Bezahlungen sind sicher.Herzlichen Dank LeAnn

45

327 T

Drillinge brauchen MAMA und PAPA

Drillinge brauchen MAMA und PAPA

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Helfer und Spender, herzlich Willkommen bei meiner Sammelaktion für 3 kleine neue Erdenbürger und ihre Eltern! Ich möchte gern auf diesem Wege einer gerade zusammenwachsenden kleinen Familie ermöglichen, ohne Druck und existenzielle Sorgen über die ersten Lebensmonate der Drillinge hinaus, die anstehenden Herausforderungen gemeinsam meistern zu können. Ich kenne meine Freundin Wiebke seit der Schulzeit. Sie und ihr Mann Helge haben eine über 10 Jahre lange, emotional sowie finanziell kräftezehrende Kinderwunschzeit hinter sich. Wir waren Ende des letzten Jahres unheimlich glücklich, zu erfahren, dass es nun endlich geklappt hat. Wenn auch zunächst mit einer kleinen Überraschung, dass es Drillinge werden.Allerdings war die Schwangerschaft alles andere als einfach. Anfang Februar (in der 24. Schwangerschaftswoche) wurde ein sehr kritisches Syndrom festgestellt, bei dem das Leben der Kinder auf dem Spiel stand (mehr Infos s. folgend. Artikel: https://dubisthalle.de/uniklinik-in-halle-rettet-drillingen-das-leben). Helge und Wiebke haben mit bewundernswertem Durchhaltevermögen diese Zeit des Bangens überstanden. Es ist wirklich ein Wunder, dass die Kinder gesund zur Welt gekommen sind und sich bisher prima entwickeln. Seit einigen Tagen sind nun alle zu Hause, Helge und Wiebke teilen sich Elterngeld und Mutterschutz auf, so dass sie gemeinsam zu Hause bleiben können.Die Beiden sind sich bewusst, dass ein Leben mit Drillingen ihren bisherigen Alltag völlig auf den Kopf stellen wird und freuen sich sehr darauf. Allerdings macht ihnen Sorge, dass Wiebke ab Oktober 2017 (ab August in Teilzeit) wieder voll in ihren Beruf einsteigen muss, um den finanziellen Background zu sichern. Zu dem Zeitpunkt werden die Kinder dann 4 (TZ) bzw. 6 Monate (VZ) alt sein!!! Sie fragen sich, ob sie beide ihren Kindern dann weiterhin die Stabilität, Zeit und Aufmerksamkeit schenken können, welche die drei brauchen. Da Helge in seinem bisherigen Job durch Kündigung nicht zurückkehren kann, ist auch fraglich, wie es nach der Elternzeit weitergehen wird. Es wäre schön, zu wissen, dass für die notwendigen dreifachen Anschaffungen für ihre Kinder und für eine intensivere Familienzeit zu fünft, in der auch neue unerwartete Unwegsamkeiten Platz haben, genug Mittel zur Verfügung stehen und dass alle fünf als Familie gut zusammen wachsen können (z.B. mal kurzfristige Unterstützung durch eine Haushaltshilfe oder dass Wiebke doch in Teilzeit arbeiten kann). Die Reserven der Beiden sind durch Kinderwunschbehandlungen, nötige Anschaffungen / Ausstattung für die Drillinge sowie die Kosten der Pendelei während des Krankenhausaufenthaltes so ziemlich aufgebraucht. Weiterhin ist nicht absehbar, welche Behandlungen / Therapien möglicherweise noch im Verlauf der kommenden Monate auf die 3 Mäuse zukommen. Der Gedanke, dass Wiebke, die nun so lange für ihre Kinder gekämpft hat, nach dieser kurzen Zeit nicht mehr tagsüber bei ihnen sein soll, zerreißt mir das Herz. Leider ist das System in unserem Land nicht für solche Fälle ausgelegt. Sicher lässt sich vermutlich Einiges mit Haushaltshilfen oder Ähnlichem abfangen, aber Kinder in diesem Alter brauchen doch MAMA & PAPA! Daher würde ich mich freuen, wenn es mit Ihrer / Eurer Hilfe machbar wäre, der Familie durch einen finanziellen Puffer etwas mehr Zeit miteinander zu schenken! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Von ganzem Herzen vielen Dank!!!

1.649,99 €

0 T

5 Jahre durch Krieg getrennt - Salim möchte seine Eltern wiedersehen!

5 Jahre durch Krieg getrennt - Salim möchte seine Eltern wiedersehen!

Liebe Freunde, Familie, Bekannte und Unbekannte,  herzlich willkommen bei meiner Sammelaktion, für die ich über meinen Schatten springen musste - aber, es ist sicherlich für einen guten Zweck.Wie ich aus vielen Gesprächen weiß, wollen viele Menschen etwas Gutes tun oder etwas spenden, sei es Second-Hand Kleidung, gebrauchte Möbel oder auch Geld. Oft wissen sie aber nicht, wie oder wofür - manchmal denken sie aber auch, dass sie mit dem kleinen Betrag, den sie spenden könnten, ohnehin nichts bewirken können. Hier sage ich: Doch, jeder noch so kleine Betrag kann ein großes Projekt gemeinsam Realität werden lassen. Oft kann man schon allein mit gespendeter "Zeit" viel Gutes bewirken. Wer sich jetzt vielleicht angesprochen fühlt, keine Zeit aber vielleicht den einen oder anderen Euro entbehren kann und diesen Spenden möchte, dem möchte ich heute (m)eine Aktion vorstellen: Wie viele von euch wissen, unterstütze ich seit August 2015 Salim, einen syrischen Flüchtling bei der Integration in Deutschland. Aus Angst vor dem Bürgerkrieg in Syrien hat Salim am 06.Dezember 2012 sein Heimatland im Alter von 19 Jahren verlassen. Zunächst ging es ohne seine Familie nach Beirut, gut zwei Jahre später mit Hilfe der Vereinten Nationen weiter nach Deutschland. Hier geht es ihm den Umständen entsprechend gut, denn er ist sicher. Aber, er ist nicht in seiner Heimat, seiner gewohnten Umgebung und NICHT bei seiner Familie. So kommt es in letzter Zeit auch öfter vor, dass er nach unregelmäßigen Telefonaten mit seiner Familie nachdenklich und traurig ist. Grund hierfür ist unter anderem, dass ihn seine Mutter inzwischen 4 1/2 Jahre nicht mehr gesehen hat und sie immer öfter den Wunsch äußert, er möge bitte wieder nach Hause kommen. Seit über vier Jahren konnte sie ihn nicht mehr in ihre Arme nehmen, nicht mehr riechen und nicht mehr über den Kopf streicheln. Alle Mütter / Eltern unter euch werden nachvollziehen können, was dies bedeutet. Aufgrund der anhaltenden Kriegssituation ist es für Salim aber nicht möglich zurück nach Syrien zu gehen. Am 06.Dezember 2017 ist der 5te Jahrestag von Salims Flucht.Da ich der Meinung bin, dass es nun lange genug war, das Salims Mutter von ihrem Sohn getrennt ist, wird es Zeit für eine kurze Wiedervereinigung der Familie, auch wenn es vielleicht nur für ein paar Tage ist.Ich denke gerade viele deutsche Familien wissen noch zu gut wie es ist, wenn die Familie plötzlich getrennt wird und es nur wenige Möglichkeiten für ein Wiedersehen gibt und möge es noch so kurz sein - da greift man nach jedem sprichwörtlichen Strohhalm.Genau dieser Strohhalm ist nun dieser Spendenaufruf.Liebe Freunde, momentan weiß ich noch nicht genau, wieviel Geld benötigt wird, dies hängt sicherlich mit den Kosten für Flug und Unterkunft zusammen. Klar, je früher man alles bucht, desto günstiger wird es. Finaziert werden müssten:1 Doppelzimmer in einer Pension *2 Flüge Köln - Beirut - Köln1 Autofahrt Sweida - Beirut - SweidaVerpflegung der Eltern *Aktuelle Ergänzung vom 21.05.: Hurra, da Salims Eltern nach heutigem Stand eine Privatunterkunft bekommen, benötigen wir wohl weniger Spenden als gedacht. Wie soll das Treffen organisiert werden?Da Salim auf keinen Fall in Syrien einreisen darf, könnte er seine Familie in Beirut treffen. Dies bedeutet, dass er von Deutschland aus nach Beirut fliegen und seine Eltern mit dem Auto von Syrien nach Beirut fahren müssten - dies sind circa 5 Autostunden. In Beirut selbst würden somit 2 Hotelzimmer für ca. 3 - 5 Nächte und Mittel für die Verpflegung benötigt werden. Außerdem müsste die Autofahrt der Eltern finanziert werden, allein diese würde aufgrund von Benzinknappheit zwischen 450 und 550 Dollar kosten und von den Eltern nicht aufgebracht werden können. Zum Vergleich: Salims Vater bekommt derzeit eine monatl. Rente in Höhe von 45,00 € - 50,00 €, was mit der rasanten Geldentwertung zu tun hat. Dieser Betrag reicht kaum zum Überleben und macht eine Autofahrt nach Beirut natürlich unmöglich!Da Salims Eltern, di

994 €

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Crowdfunding Sommercamp 2017

Crowdfunding Sommercamp 2017

----> Video siehe unten.. WICHTIG: Die Namen der Spender und die Höhe der Spenden werden nicht auf der Seite veröffentlicht. Nach Überweisung der Spende besteht jedoch die Möglichkeit einen öffentlichen Kommentar zu schreiben.   Liebe Freunde, Familie und Bekannte,Vom 29. Juli bis zum 4. August wird in Falkensee ein außergewöhnliches Sommercamp stattfinden. Für uns Juniorjugendliche bietet es die Möglichkeit unsere eigenen Fähigkeiten zu entdecken, verschiedene Kulturen kennenzulernen und zu lernen, gemeinsam die Welt ein bisschen besser zu machen. Das Camp soll ein Camp für ALLE sein. Geld darf keine Hürde sein, finden wir. Deswegen sammeln wir gemeinsam mit den jungen Erwachsenen, die das Camp organisieren, seit einigen Wochen Geld: Durch Kuchenverkauf, Kreativprojekte, und jetzt eben mit einem Fundraiser. Wir glauben fest daran, dass man gemeinsam mehr erreichen kann als alleine. Liebe Freunde und Noch-Fremde: Lasst uns gemeinsam erreichen, dass jeder junge Mensch die Chance bekommt, beim Camp dabei zu sein!Mehr Informationen über das Camp findet ihr auf: www.camps-brandenburg.weebly.com Dort könnt ihr euch auch anmelden, wenn ihr ebenfalls dabei sein wollt!  Das von euch gespendete Geld wird dafür verwendet, den jungen Leuten, deren Eltern für die Teilnahmekosten nicht aufkommen können, unter die Arme zu greifen. Wir freuen uns, wenn ihr diesen Spendenaufruf auch mit euren Freunden teilt. Im Namen der Juniorjugendlichen jetzt schon mal ein dickes Dankeschön für eure Unterstützung!!   und jetzt viel Spaß beim Video, wenn ihr es euch noch nicht angesehen habt

1.495 €

6 T

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Spende für Kinder mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte

Spende für Kinder mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte

Hallo liebe Untertsützer, da betterplace.org die Richtlinien zum 01.11.16 ändert und ich diese Plattform nicht mehr nutzen kann, bin ich nun hier vertreten. Wir konnten schon einige Unterstützer gewinnen. Gerne könnt ihr auch dort mal vorbei schauen: https://www.betterplace.org/de/projects/44461Ich habe die Daten aus Betterplace komplett übernommen. Es geht euch also keine Info verloren. Zun zu mir, meiner Geschichte und meinem Projekt:ich bin Mutter eines Sohnes, der mit der Fehlbildung Lippen-Kiefer-Gaumenspalte zur Welt kam. Im Oktober 2012 wurden wir mit der Diagnose überrollt und Hilfe bekam man gar nicht bzw. man musste sich selbst alles mühsam heraussuchen.Der Informationsfluss zu diesem Thema ist wirklich dürftig und die Eltern oft hilflos, verzweifelt und voller Angst und Sorge sind. Ich arbeite seit gut 3 Jahren intensiv an der Aufklärungsarbeit und Unterstützung der Familien, die entweder ein Kind mit Spalte erwarten oder haben, um den Familien diese Hilflosigkeit zu ersparen. Daher haben wir 2013 auch einen Bericht mit der Zeitschrift ELTERN gemacht, der anderen Eltern Mut machen und gleichzeitig aufklären sollte.Ich würde gerne die Familien unterstützen, die diese Diagnose erhalten haben und bereits wichtige Informationsquellen und Austauschmöglichkeiten mit an die Hand geben. Und das auf einen Blick, ohne dass sich die Familien mühsam alle Infos zusammensuchen müssen.Daher habe ich einen Flyer entworfen, der Dank Sponsoren in den professionellen Druck gehen konnte.Diesen Flyer würde ich nun gerne an die Praxen und Kliniken in ganz Deutschland verteilen. Allerdings ist bei der Anzahl an Ärzten es mir finanziell alleine nicht möglich, diese Kosten zu übernehmen. Daher brauche ich eure Hilfe, damit meine Vision verwirklicht werden kann und ich den Eltern schnelle Hilfe geben kann. Es ist eine private Initiative, die hier unterstützt wird. ich kann allerdings versichern, dass die Spenden zu 100% dem genannten Zweck zugute kommen.Bisher wurden bereits 5.000 an 500 Kinderarztpraxen in ganz Deutschland ausgeteilt. Eine Platzierung der Flyer in den Pränatalmedizinischen Praxen ist ebenso wichtig. Denn hier wird die Diagnose gestellt und die Familien erhalten sofort Unterstützung.Außerdem konnten wir schon Webseiten gewinnen, die diese für uns Eltern so wichtige Informationsübersicht einbinden werden.Ich danke schon jetzt für eure Unterstützung. Mit eurer Hilfe ist es möglich, den Familien einen wichtigen Halt in dieser schweren Situation zu geben.Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard, Giropay oder ELV (kein Online-Banking notwendig).Liebe GrüßeDajana Eich

794,08 €

83 T

79 %
Behindertengerechtes Familienauto für Fabio

Behindertengerechtes Familienauto für Fabio

Fabio Sessner wurde am 15.6.2014 als Extremfrühchen in der 24.SSW geboren.Sein Start ins Leben verlief leider sehr holprig. Er musste sehr lange Zeit künstlich beatmet werden, weil seine Lunge noch zu unreif war, um den Körper mit ausreichend Sauerstoff zu versorgen. Bereits am 5. Lebenstag erlittFabio eine sehr große Hirnblutung, was eine sehr häufige Komplikation von Frühgeborenen ist. Kurze Zeit später entzündete sich sein unreifer Darm, er musste mehrfach notoperiert und sein Leben hing an einem seidenen Faden. Die Ärzte waren oft verzweifelt und sind an ihre Grenzen gekommen. Insgesamt 4 mal wurdeFabio der Mama auf die Brust gelegt, damit sie sich verabschieden konnte, weil die Medizin vermeintlich an ihre Grenzen gelangte. Fabios Mama war zu diesem Zeitpunkt 19 Jahre alt. Vom ersten Tag an, wachte sie täglich an seinem Bett, tröstete ihn und sprach ihm Mut zu. Es entwickelte sich ein unglaublich enges Band der Liebe zwischen Mama und Sohn. Dies half Fabio, sich stets zurück ins Leben zu kämpfen! Es folgten viele weitere Operationen an Darm, Herz und Augen. Nach vielen Monaten zwischen Hoffen und Bangen durfte Fabio endlich nach Hause zu seiner Mama. Zwar mit Sauerstoff, Monitor und Magensonde und vielen Einschränkungen , aber nach Hause.Fabios Mama kämpfte tagein tagaus für ihren Sonnenschein und tat alles, was in ihrer Macht stand, um Fabio  ein schönes Leben zu bereiten.Leider war Fabio sehr instabil und musste immer wieder stationär aufgenommen werden. Doch das Schicksal meinte es nicht gut mit der kleinen Familie, im Dezember 2015 wurde bei Fabio ein Lebertumor festgestellt. Er musste viele Chemotherapien über sich ergehen lassen. Für die Familie bedeutete das wieder Hoffen, Bangen und ganz viel Organisation. Fabios Mama wich auch in dieser schweren Zeit nicht von Fabios Seite. Das Leben musste wieder so organisiert werden, dass das Krankenhaus fester Bestandteil im Tagesablauf wurde.Im Februar 2016 wurde Fabio an der Leber operiert, was leider auch nicht komplikationslos verlief, so dass er in Regensburg in einer Spezialklinik weiterbehandelt wurde. Bis August 2016 hatte Fabio mit Nachbehandlungen, Operationen, Infektionen und vielen Schmerzen zu kämpfen. Seit Oktober 2015 wird die Familie im Tag und im Nachtdienst durch Agapeo Häusliche Kinderkrankenpflege unterstützt. Fabio braucht auch heute noch viel medizinische Betreuung und Unterstützung. Er ist sehr anfällig für Infekte und benötigt nachts eine Atemunterstützung. Die Mama lernte in Laufe der Zeit ihren neuen Lebenspartner kennen, der Fabio von Anfang an so annahm wie er ist. Er bringt selbst zwei kleine Kinder mit in die Beziehung ein, so dass sie seit Dezember 2016 als kleine Familie zusammenleben.    Es ist nicht einfach, denn Alltag gemeinsam mit einem Pflegedienst zu organisieren. Die Privatsphäre ist sehr eingeschränkt, aber es ist notwendig, da Fabio auf medizinische Betreuung angewiesen ist.Fabio ist trotz allen Einschränkungen ein fröhlich kleiner Junge. Er hat Spaß am leben und macht deutliche Fortschritte, auch wenn er weit von dem Entwicklungsstand eines gleichaltrigen gesunden Jungen entfernt ist. Sein Alltag ist bestimmt von Therapien, Inhalationen, Medikamentengaben … Um Fabio die bestmögliche Betreuung zu ermöglichen, ist es der aktuell nicht möglich, arbeiten zu gehen. Somit ist der neue Lebenspartner der Alleinverdiener und muss mit einem 30h Job die 5 köpfige Familie ernähren. Da bleibt am Ende des Monats nichts übrig und es gibt leider keinen Spielraum für größere Anschaffungen. Die Familie benötigt dringend ein größeres Auto. Das vorhandene Auto ist zu einem massiv in die Jahre gekommen und zum anderen bietet es keinen Platz für 2 Erwachsene, drei Kinder und Reha Buggy.Fabio kann nicht allein sitzen, er sitzt nur ein einem eigens für ihn angefertigten Therapiestuhl. Auch der Buggy musste extra für ihn angepasst werden und ist um einiges größer als ein normaler Kinderwagen. Dies erfordert ein Auto mit einem großen Kofferraum. Anderenfalls

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Krebs ist ein Arschloch

Krebs ist ein Arschloch

Liebe Freunde, Familie und Bekannte und Unbekannte Am 21.01.2016 habe ich mein 3 tes Kind zur Welt gebracht meinen Engel Ian wir waren alle so unendlich GLÜCKLICH dich zu haben jetzt war alles perfekt. Die ersten Wochen mit dir zu Hause waren schön und voller Liebe  Es dauerte nicht lange und du warst unzufrieden und viel am Weinen nur auf meinem Arm konnte ich dich beruhigen....wir gingen zum Arzt er meinte du hättest die 3 Monats Koliken  Ok .....wir haben alles gemacht und versucht es dir so erträglich wie möglich zu machen....es wurde nicht besser du bekamst einen Nabelbruch der Arzt meinte passiert schon mal das würde in den nächsten Lebensjahren zuwachsen. 1-2 Wochen später  beim Wickeln kam es mir im Windelbereich so Dick vor wir gingen zum Arzt da du auch Erkältet warst wir haben es dem Arzt gezeigt er meinte ach Sie haben ein kerniges Baby das ist Speck ...Nein sagte ich das war vor ein paar Tagen noch nicht sie tastete dich ab und meinte huch es könnte ein beidseitiger Leistenbruch sein. Wir sind mit dir in das Krankenhaus gefahren und da bestätigten die Ärzte du hast einen beidseitigen Leistenbruch darauf hin hatten wir einen Termin bekommen für eine OP  Es sollten beide Seiten operiert werden aber es wurde nur eine Seite operiert und keiner konnte uns sagen warum...bis heute haben wir weder einen Arzt zu Gesicht bekommen noch einen OP Bericht gesehen  Es vergingen weitere Wochen Deine Koliken wurden immer schlimmer dein Darm war im Nabelbruch eingeklemmt wir sind sofort in das Krankenhaus gefahren wir mussten da bleiben einen Tag später wurdest du wieder Operiert  Wir haben gedacht das jetzt alles Gut werden würde  Du wurdest Tag für Tag immer unzufriedener hast viel geweint  Wir sind zum Arzt er sagte du hättest einen Blähbauch du könntest auch eventuell eine Narben verklebung haben die dich ärgert wir wurden zu einen Ostheophaten geschickt  Sie hat dich abgetastet und meinte sie könnte nichts mehr abgrenzen bei dir es sei alles so voll  Wir sind in das Krankenhaus gefahren es wurde ein Ultraschall gemacht dein Darm war sehr voll du hast was bekommen um dich zu entleeren ...nach dem entleeren wurde wieder ein Ultraschall gemacht die Ärztin sagte das da immernoch was großes volles wäre sie aber nicht weiss was das sein kann wir wurden dann nach Herne in die Kinder Chirurgie geschickt dort wurde erneut ein Ultraschall gemacht von 3 Ärzten der letzte sagte (das werde ich nie vergessen)Ihr Kind ist schwer Krank er hat einen riesigen Tumor im Bauch Es wurde sofort ein Röntgen Bild gemacht mit Kontrastmittel es wurde gesehen das Ablagerungen im Bauchraum und in der Lunge zu sehen sind noch am selben Abend / Nacht wurden wir nach Datteln in die Kinderklinik auf die Onkologie verlegt Unsere Welt ist zusammen gebrochen wir waren am boden zerstört WARUM UNSER KIND Es wurde eine Biopsie gemacht um zu schauen was für eine Tumor Art es ist und wie man ihn behandeln kann die Proben wurden an 2 Pathologien geschickt es dauerte lange und weil keiner was sagen konnte wurde eine Chemotherapie auf Verdacht gemacht weil uns die Zeit davon lief ....Die Chemo hat nichts gebracht sein Zustand verschlechterte sich .....Tage später haben wir Antwort bekommen von der Phatologie er hatte die schlimmste Tumor Art die man im Kindesalter haben kann  Wir musten eine Chemopause machen und warten das seine Werte sich wieder normaliesieren sein Zustand verschlechterte sich weiter und er kam auf die Intensiv-Station er hat vor Schmerzen geschrieen  bis sie ihn Morphium gaben Sie sagten Ian würde Sterben wir hatten die Wahl ob wir ihm in diesen Zustand eine Chemo zumuten wollen wir haben uns dazu entschlossen es zu machen  Es hat ihm geholfen sein Zustand verbesserte sich 2 Wochen später konnten wir wieder auf die normale Station wir waren so glücklich der Tumor hat auf die Therapie angesprochen Nach 6 Wochen Krankenhaus durften wir endlich für ein paar Tage nach Hause Ian bekam im 2 Wochen Rhythmus CHemo es besserte sich weite... Bis die Ärzte nach

512,50 €

161 T

34 %
Kinder-/Schulhilfe in Ban Mae Pam (Nord-Thailand)

Kinder-/Schulhilfe in Ban Mae Pam (Nord-Thailand)

Hilf uns helfen!Mit Bildung haben auch die Kinder in Nord-Thailand endlich eine Chance!Es fehlt aber an Allem: Schulbedarf, Materialien, Uniformen, Spiel- und Sportgeräte, usw. Liebe Freunde, Familie und Bekannte,seit nun 13 Jahren bin ich fast jährlich in Nord-Thailand unterwegs und halte engen Kontakt zu den Einheimischen. Und jedes Jahr fahre ich mit einem erfreuten und einem traurigen Auge wieder zurück nach Deutschland. Viele Familien können dort ihre Kinder nicht zur Schule schicken, da sie das Geld dafür nicht haben. Viele Schulen, vor allem in den ländlichen Gebieten, sind sehr spärlich ausgestattet, so dass eine gute Bildung für die Kinder kaum möglich ist.Die Kinder dort brauchen unsere Hilfe!Machen wir uns gemeinsam stark und sammeln für Alles was fehlt bei den Kindern in Ban Mae Pam (Nord-Thailand), damit sie eine Schule besuchen oder eine besser Bildung erfahren können.Für jeden gesammelten €uro werden wir VOR ORT alles das erwerben, was den Kindern hilft und es persönlich den Kindern in der Schule übergeben.Durch unseren persönlichen Einsatz,  unsere Kontakte und unser Netzwerk in Chiang Dao und Umgebung können wir versichern, dass der gesamte gesammelte Betrag zu 100% bei den Kindern ankommt!Im Juni 2017 übergeben wir in der "Ban Mae Pam School" die Hilfsmittel direkt an die Kinder.Freuen wir uns alle auf die glücklichen Gesichter der Kinder und schenken ihnen ein Stück Chance für eine bessere Zukunft! Beteilige Dich bitte mit nur einem Klick an unserem Projekt und der Hilfe für die Kinder!* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard, Giropay oder ELV (kein Online-Banking notwendig).* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Vielen herzlichen Dank für DEINE Unterstützung sagenFrank, Alina, Moni und Leann

789,96 €

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Fruitful Orphanage

Fruitful Orphanage

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, herzlich willkommen zur Sammelaktion für das Fruitful Orphanage and Day Care Center in Arusha (Tansania).Wie ihr bereits wisst, unterstütze ich das Projekt für die nächsten zweieinhalb Monate. Das Kinderheim bietet mittlerweile 29 Waisenkindern ein liebevolles Zuhause. Es ermöglicht ihnen eine Grundschulausbildung und versorgt sie täglich mit Essen. Neben den Waisenkindern besuchen circa 20 weitere Kinder aus der Umgebung tagsüber das Fruitful Orphanage.Um mehr Kinder aufnehmen zu können, ist das Projekt umgezogen und befindet sich derzeit noch im Bau. Der Gründer Isaac Sumary ist momentan dabei, das Grundstück zu begradigen und ein weiteres Wohnhaus für die Kinder zu bauen. Dabei ist er auf Spendengelder angewiesen. Für genauere Information zum Gründer, dem Team und den Kindern könnt ihr auf der Website des Projektes und ihrer Facebookpage vorbeischauen: https://fruitful-orphanage.jimdo.comhttps://web.facebook.com/isaacsumary/?fref=ts Mittlerweile bin ich nun schon zwei Wochen vor Ort und habe mir ein Bild der momentanen Situation machen können. Folgende Dinge möchte ich mit den Spenden unterstützen bzw. realisieren: 1. An erster Stelle steht für mich die Verpflegung der Kinder. Leider ist es oft schwer, das Geld für Lebensmittel und Feuerholz zur Zubereitung der Speisen aufzubringen. Die Kinder erhalten nach der Schule eine Schüssel Porridge (Haferbrei), für den Nachmittag und Abend wird meist gewürzter Reis mit Bohnen gekocht. Ab und zu gibt es auch Chapati (Pfannkuchen) oder Spaghetti, beides ebenfalls mit Bohnen. Leider keine sehr ausgewogene Ernährung. Um den Kindern ein wenig Abwechslung zu bieten, haben meine Vorgänger den „Fruity-Friday“ eingeführt, an dem sie für die Kids Bananen, Ananas und Melone kaufen. Diese „Tradition“ möchte ich gerne beibehalten. Die alltäglichen Lebensmittel wie Reis und Bohnen können bis Anfang August bereits durch die Spendenaktion meiner Vorgänger finanziert werden. Monatlich betragen die Kosten dafür circa 900 €. Das gesammelte Geld möchte ich gerne zur Unterstützung der Einkäufe der Folgezeit verwenden.2. Des Weiteren würde ich gerne den Kauf von Hygiene-Artikeln wie Seife oder Waschmittel unterstützen. Denn diese bilden die Grundlage für die Gesundheit der Kinder. Monatlich betragen die Kosten dafür circa 65 €.3. Um den Kindern langfristig eine gesündere Ernährung ermöglichen zu können, würde ich gerne auf dem freien Platz hinter dem Wohnhaus einen Gemüsegarten errichten bzw. wiederbeleben. Dort soll dann heimisches Gemüse für den eigenen Gebrauch angebaut und geerntet werden. Wenn das gut funktioniert, wäre außerdem denkbar, Teile der Ernte auf einem Markt zu verkaufen und somit eine kleine Einnahmequelle zu schaffen.4. Außerdem könnte durch Spenden der Bau des zweiten Wohngebäudes weitergeführt werden. Momentan leben die Kinder in einem Haus mit einem Mädchen- und Jungenzimmer. Der Platz ist begrenzt, sodass mehrere Kinder in einem Bett schlafen müssen. Der Bau des zweiten Wohnhauses hat bereits begonnen, musste aber aufgrund fehlender Gelder pausiert werden. Ich würde mich wahnsinnig freuen, wenn ihr das Fruitful Orphanage unterstützen würdet. Die Spenden werden zu hundert Prozent den Kinder zu gute kommen! Jeder Cent zählt, auch mit fünf Euro kann man hier einiges bewegen! Ich danke euch im Namen der Kinder bereits jetzt vielmals für eure Unterstützung! Mit besten Grüßen aus Tansania,Kassandra PS: Unter diesem Link  halte ich euch über die wichtigsten Neuigkeiten aus dem Fruitful auf dem Laufenden: https://www.instagram.com/kassandra.franke/ Information:1. Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.2. Spenden können auch anonym getätigt werden.3. Das Fruitful Orphanage ist keine eingetragene NGO. Leider kann ich als Privatperson keine Spendenquittungen ausstellen, die dem Finanzamt vorgelegt werden können.

894 €

16 T

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