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#waswuerdestdutun

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Herzlich willkommen bei dieser Sammelaktion!Mein Bruder Markus, 42 Jahre alt, verheiratet, 2 Kinder im Alter von 7 und 10 Jahren, ist seit 2016 an ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) erkrankt. Eine Krankheit, die das Nervensystem angreift, dass für die Bewegungsmuskulatur zuständig ist.Mein Bruder sitzt seit diesem Jahr im E-Rollstuhl und die unheilbare Krankheit setzt meinem Bruder immer mehr zu.  Mit dieser Spendenaktion möchte ich meinem Bruder zu helfen, so gut es eben geht. Ich habe leider auch nicht die Möglichkeiten, ihn umfassend zu unterstützen, aber vielleicht können wir gemeinsam etwas schaffen und ihm helfen. Wenn ich es schaffe dich und viele, viele andere zu überzeugen, meinem Bruder mit jeweils einen Euro zu unterstützen, wären es ein paar Sorgen weniger. Teilt bitte so oft es geht diesen Link, damit andere diese Aktion sehen oder betet für meinen Bruder.  Meinem Bruder ist es darüber hinaus vor allem wichtig, dass die Krankheit ALS nach der Ice Bucket Challenge nicht in Vergessenheit gerät. 3 Mio. Euro sind durch die Challenge allein in Deutschland zusammengekommen. Kurze Zeit später hat die Bundesregierung die Fördergelder für die ALS-Forschung um die gleiche Summe jedoch gekürzt. Deshalb wird ein Teil der Gelder an die ALS-Forschung gehen.  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt einen EURO oder soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen Dank EuerAndreas

411
Teilnehmer

27.726,51 €
gesammelt

46 %

Juniors Rettung

Hallo liebe Unterstützer, herzlich willkommen bei meiner Spendenaktion. Mein Name ist Junior. Ich bin im Juli 2017 auf Korfu, in Griechenland geboren wurden. Nachdem mein Vorbesitzer mich mit meinen fünf Geschwistern und meiner Mutter über den Tierheimzaun geworfen hat, wurde meine Familie und ich glücklicherweise von der Tierhilfe Korfu vor der Tötungsstation gerettet und nach Deutschland gebracht.  Am 16.12.2017 habe ich ein liebevolles neues Zuhause gefunden. Der Start in mein neues Leben war nicht schwer, da ich ein kleines aufgewecktes Kerlchen bin und liebevoll "kleiner Rabauke" genannt werde. Ich war schon immer der Kleinste, aber auf die Couch bin ich trotzdem gekommen.   Nach zwei Wochen Spaß mit meiner neuen Familie, stimmte etwas nicht mit mir. Ich war auf einmal schlapp und müde, wollte nicht mehr rausgehen, fressen, spielen und Spaß haben. Mir ging es sehr schlecht und meine Familie litt mit mir. Aus diesem Grund bin ich am 29.12.2017 in die Tierklinik Betzdorf gekommen. Dort wurde ich zwei Tage untersucht und aufgepäppelt.Die Ärzte stellten einen Lebershunt fest, was ein Missbildung der Lebergefäße bedeutet. Im Endeffekt bedeutet dies für mich, dass ich Probleme damit habe mein Blut zu entgiften, meine Nährstoffe nur teilweise aufnehmen kann und dadurch Probleme mit dem Wachstum (das erklärt auch, warum ich der Kleinste meines Wurfes bin).  Momentan werde ich durch Antibotika, andere Medikamente behandelt, aber an einer Operation führt leider kein Weg vorbei, damit mir ein glückliches Leben ohne Medikamente ermöglicht werden kann.An der Uniklinik Gießen wurde ein minimalinvasives Verfahren entwickelt, welches notwendig ist, um Junior zu heilen. Gießen ist leider die einzige Klinik in Deutschland, die diese Operation durchführen kann und daher sehr teuer ist. Laut der Klinik kostet die Voruntersuchung 400-450€ und die Operation selbst zwischen 2500€ und 3500€. Hinzu kommen die Kosten der Nachuntersuchung. Mein Herrchen und mein Frauchen befinden sich noch im Studium, weshalb es schwierig ist eine so große Summe aufzubringen. Deshalb hoffen wir auf EURE HILFE!     Wir danken euch für die Untersützung Julius, Eva und Junior

61
Teilnehmer

2.225 €
gesammelt

60 %
#waswuerdestdutun

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Liebe Freunde, Familie und Bekannte, Herzlich willkommen bei dieser Sammelaktion!Mein Bruder Markus, 42 Jahre alt, verheiratet, 2 Kinder im Alter von 7 und 10 Jahren, ist seit 2016 an ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) erkrankt. Eine Krankheit, die das Nervensystem angreift, dass für die Bewegungsmuskulatur zuständig ist.Mein Bruder sitzt seit diesem Jahr im E-Rollstuhl und die unheilbare Krankheit setzt meinem Bruder immer mehr zu.  Mit dieser Spendenaktion möchte ich meinem Bruder zu helfen, so gut es eben geht. Ich habe leider auch nicht die Möglichkeiten, ihn umfassend zu unterstützen, aber vielleicht können wir gemeinsam etwas schaffen und ihm helfen. Wenn ich es schaffe dich und viele, viele andere zu überzeugen, meinem Bruder mit jeweils einen Euro zu unterstützen, wären es ein paar Sorgen weniger. Teilt bitte so oft es geht diesen Link, damit andere diese Aktion sehen oder betet für meinen Bruder.  Meinem Bruder ist es darüber hinaus vor allem wichtig, dass die Krankheit ALS nach der Ice Bucket Challenge nicht in Vergessenheit gerät. 3 Mio. Euro sind durch die Challenge allein in Deutschland zusammengekommen. Kurze Zeit später hat die Bundesregierung die Fördergelder für die ALS-Forschung um die gleiche Summe jedoch gekürzt. Deshalb wird ein Teil der Gelder an die ALS-Forschung gehen.  Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt einen EURO oder soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.Herzlichen Dank EuerAndreas

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27.726,51 €

46 %
Helft Andrea beim Kampf gegen den Krebs

Helft Andrea beim Kampf gegen den Krebs

Liebe Freunde, Familie und Bekannte, herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse.Sie ist der einzige Weg, den ich noch sehe, um den Kampf gegen den Krebs zu gewinnen.Ich bin 2016 an Brustkrebs erkrankt. Alle schulmedizinischen Therapien wie Chemotherapie und Bestrahlung haben meinen Gesundheitszustand nur verschlimmert. Jetzt habe ich metastasierenden Brustkrebs mit Hautmetastasen. Heilungschanchen relativ gering mit den schulmedizinischen Standardtherapien. Ich muss auch sagen, dass ich das Vertrauen in die Schulmedizin komplett verloren habe.So habe ich viel recherchiert und das Internet durchstöbert. Ich habe eine Therapie gefunden, die mir helfen kann und die natürlich keine Krankenkasse bezahlt. Und zwar ist das die Immuntherapie. Bei dieser Therapie werden die eigenen Tumorzellen aus dem Blut analysiert und mit diesen Angaben wird ein Impfstoff gebaut, den man gespritzt bekommt. Dieser zerstört dann die körpereigenen Krebszellen.Die Tests, die durchgeführt werden liegen bei ca.6000€ und die Impftherapie liegt zwischen 12000€ und 20000€. Wir sind eine kleine Familie, die dieses Geld leider nicht hat. Dennoch ist es der letzte Strohhalm an den ich mich klammern kann.Bitte helft uns, diesen Strohhalm greifen zu können und die Chance zu bekommen, noch viele, schöne weitere Jahre miteinander leben zu können. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. * Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank

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6.846 €

Juniors Rettung

Juniors Rettung

Hallo liebe Unterstützer, herzlich willkommen bei meiner Spendenaktion. Mein Name ist Junior. Ich bin im Juli 2017 auf Korfu, in Griechenland geboren wurden. Nachdem mein Vorbesitzer mich mit meinen fünf Geschwistern und meiner Mutter über den Tierheimzaun geworfen hat, wurde meine Familie und ich glücklicherweise von der Tierhilfe Korfu vor der Tötungsstation gerettet und nach Deutschland gebracht.  Am 16.12.2017 habe ich ein liebevolles neues Zuhause gefunden. Der Start in mein neues Leben war nicht schwer, da ich ein kleines aufgewecktes Kerlchen bin und liebevoll "kleiner Rabauke" genannt werde. Ich war schon immer der Kleinste, aber auf die Couch bin ich trotzdem gekommen.   Nach zwei Wochen Spaß mit meiner neuen Familie, stimmte etwas nicht mit mir. Ich war auf einmal schlapp und müde, wollte nicht mehr rausgehen, fressen, spielen und Spaß haben. Mir ging es sehr schlecht und meine Familie litt mit mir. Aus diesem Grund bin ich am 29.12.2017 in die Tierklinik Betzdorf gekommen. Dort wurde ich zwei Tage untersucht und aufgepäppelt.Die Ärzte stellten einen Lebershunt fest, was ein Missbildung der Lebergefäße bedeutet. Im Endeffekt bedeutet dies für mich, dass ich Probleme damit habe mein Blut zu entgiften, meine Nährstoffe nur teilweise aufnehmen kann und dadurch Probleme mit dem Wachstum (das erklärt auch, warum ich der Kleinste meines Wurfes bin).  Momentan werde ich durch Antibotika, andere Medikamente behandelt, aber an einer Operation führt leider kein Weg vorbei, damit mir ein glückliches Leben ohne Medikamente ermöglicht werden kann.An der Uniklinik Gießen wurde ein minimalinvasives Verfahren entwickelt, welches notwendig ist, um Junior zu heilen. Gießen ist leider die einzige Klinik in Deutschland, die diese Operation durchführen kann und daher sehr teuer ist. Laut der Klinik kostet die Voruntersuchung 400-450€ und die Operation selbst zwischen 2500€ und 3500€. Hinzu kommen die Kosten der Nachuntersuchung. Mein Herrchen und mein Frauchen befinden sich noch im Studium, weshalb es schwierig ist eine so große Summe aufzubringen. Deshalb hoffen wir auf EURE HILFE!     Wir danken euch für die Untersützung Julius, Eva und Junior

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2.225 €

60 %
Spendenaktion Hausumbau für DELIA - endlich zurück nach Bonn

Spendenaktion Hausumbau für DELIA - endlich zurück nach Bonn

Ich heiße Zuzana Sundermann, ich bin eine gesunde glückliche Frau,verheiratet und wir haben 2 gesunde Kinder 👨‍👩‍👦‍👦. Aber nicht Jedem geht es so gutwie uns. Delia Lorenz ist 15 Jahre alt und ihr geht es seit 7 Monate sehrschlecht; sie ist seit ihrer OP ab Hals gelähmt. Ihre Mutter Denisa hat vorJahren unserem Sohn Klavierunterricht 🎼🎹 in Bonn gegeben und heute bat 🙏🏻 sie unsum Hilfe, da sie wußte, dass wir uns in sozialen Projekten Menschen helfenMenschen 🍀 engagieren. Sie und ihre Familie befindet sich unverschuldet ingroßer Not und benötigt dringend Unterstützung.🆘🆘🆘Wir würden uns sehr freuen🍀, wenn alle die Menschen, die DELIA mit dieserSpendeaktion "Hausumbau für DELIA🏡" helfen möchten, egal mit welchem Beitrag+ diese Nachricht an Freunde & Bekannte, Schulen, Vereine oderInstitutionen, etc. zum Spenden weitergegeben wird. Wir hoffen🙏🏻, das wirmöglichst nah an das Spendenziel von € 100.000 gelangen werden. 🌸🌸🌸🌸 Wie alles passierte erzählt uns die Mutter Denisa Lorenz selbst:Mein Name ist Denisa Lorenz, bin alleinerziehende Mutter von drei Kindern(15,13 und 10 Jahre alt) und lebe in Bonn Röttgen.In den Sommerferien letzten Jahres kam meine älteste Tochter Delia (15) mitlänger bestehenden Nackenschmerzen in die Klinik. Ursache: Quetschung derNerven am Rückenmark im Halswirbelbereich. Nach einer neunstündigenOperation ist Delia, die vorher zu Fuß in die Klinik kam, mit einem hohenQuerschnitt und voll beatmet aufgewacht. Sie kann ihre Arme und Beine nichtmehr bewegen. Die Ursache wurde zwar behoben, Delia ist aber ab Hals abwärtsgelähmt; wurde bisher künstlich beatmet. Sie kann sich nicht mal die Tränenaus ihrem Gesicht weg wischen! Seit 7 Monaten kämpft sie in einer speziellenKinderklinik in Brandenburg täglich, allein zu atmen, zu sprechen und denKopf zu halten. Die ärztliche Prognose ist ungewiss. Für das zuvor sehr aktives undsportliches 15 jähriges Mädchen ist eine Welt zusammengebrochen. Um ihrLebensmut und Kraft zu geben, ist meine permanente Anwesenheit bei Delia inder Klinik notwendig. Damit Delia zurück nach Hause kommen kann, muss das Haus rollstuhlgerecht umgebaut werden. Deshalb brauche ich eure Hilfe. Die Umbaumaßnahmen im Haus inklusive Hilfsmittel, die Delia braucht, damitsie am täglichen Leben teilnehmen kann, können wir uns leider nicht leisten. Nach 7 Monaten sind mittlerweile unsere finanziellen Reserven völlig aufgebraucht und im Haus müsste dringend der Hauseingang, -Ausgang zurTerrasse, Treppenlift und behindertengerechtes Bad ein/umgebaut werden, damit wir mit Delia nach Hause in ihre gewohnte Umgebung zurückkehren können. Hier nur ein paar Punkte:1. Hauseingang und Ausgang, erreichbar für einen Elektrorollstuhl (ebenerdiger Zugang)2. Terasse und breitere Terassentür3. Rutschfester und rollstuhlfähiger Bodenbelag im ganzen Erdgeschoss4. WC klein mit Dusche mit Schiebetür im Eingangsbereich Erdgeschoss4. Breiteren Zugang in die Küche5. Trenntür bzw. Schiebetür zw. Esszimmer und Wohnzimmer 6. Treppenlift in die 1. Etage7. Badezimmer (Badewanne inkl. Einstiegshilfen)8. Rutschfester Bodenbelag in der 1. Etage9. Breitere Türen für 3 Zimmer ( Geschwisterzimmer) in der 1. Etage Dies sind Veränderungen, die man früher oder später machen muss und damit Delia im Sommer endlich nach Hause kommen kann. Das ist eine Summe von ca. 100.000 €, die ich innerhalb 4 Monate aufbringen muss. Helfen Sie uns bitte 🙏🏻🍀🍀🍀! Herzlichen DankDenisa Lorenz Liebe Freunde, Familie und Bekannte,  💝 lich willkommen zu diesem Spendenaufruf! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist  Slovaskische Version/Slovenska versia:Dobrý deň! Volám sa Zuzana Sundermann. Som zdravá, šťastne vydatá žena a mám dve zdravé deti. No nie každý sa má tak dobre ako my. Delia má 15 rokov a už 7 mesiacov sa má veľmi zle. Po operácii ostala ochrnutá. Jej mama

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230.924,20 €

69 %
Traum vom Auslandsjahr

Traum vom Auslandsjahr

Liebe Leute, ich bin Noah, 15 Jahre und mein Traum ist es, ein Auslandsjahr in Kanada zu verbringen. Die Zusage habe ich gerade erhalten! Aber Da gibt's den einen Haken: meine Eltern können mir leider nicht den vollen Preis, von 16.000 Euro, zahlen. Das heißt, ich muss probieren irgendwie noch ein bisschen Geld zusammen zukratzen. Dabei könnte ich Deine Hilfe gebrauchen!  Zu mir:  Ich bin großer Bruder von zwei coolen Socken, Owen, 12 und Luke,4. Wohne mein Leben lang in Potsdam, mit einem Zwischenstop in Zürich. Zur Zeit besuche ich die 9.Klasse. Unsere Familie liebt es zu reisen, daher ist auch bei mir irgendwann der Wunsch entstanden ins Ausland zu gehen. Mein Herz brennt für Sport: Fussball, Tennis, Fahrrad fahren. Aber am meisten bin ich dem Basketball verfallen. Seit fast 4 Jahren spiele ich aktiv bei dem USV Basketball Potsdam, einem regionalen Verein. Dort helfe ich oft aus und betreue jüngere Basketballfans. Vielleicht werde ich mal Trainer, da ich es liebe Jüngere zu unterstützen.   Mit Deiner Hilfe ermöglichst Du es mir eine ganz neue und besondere Lebenserfahrung zu sammeln. Das Abenteuer möchte ich mit YFU (Deutsches Youth for Unterstanding e.V. www.yfu.de), einer Kulturaustauschorganisation, durchführen. Mit dem Programmbeitrag, den ich zahle, ermöglicht der Verein mir und außerdem vielen Jugendlichen aus einkommensschwachen Familien ein Aufenthalt im Ausland. Dieser Austausch findet mit verschiedensten Ländern und Kulturen auf der ganzen Welt statt. Du wirst mit Deiner kleinen Spenden, die Organisation YFU und deren Idee ein bisschen finanziell helfen. Es somit auch anderen Jugendlichen ermöglichen ein Auslandsjahr zu erleben. Des Weiteren ermöglichst Du es mir und anderen Jugendlichen die deutsche Kultur anderen Ländern und Menschen näher zu bringen. Neben der kulturellen Erfahrung, finde ich einfach ein Jahr woanders voll cool und ich bin so gespannt auf das Abenteuer. Ich habe vor kurzem ein Zusage für das Programm erhalten. Das Jahr würde ich im Sommer 2018 antreten. In der Zeit meiner Abwesenheit wird meine Familie einen Gastschüler aufnehmen, damit mein Bett nicht leer bleibt. Der Programmbeitrag wird allerdings demnächst fällig, daher muss ich schon jetzt aktiv werden und sammeln. Ich freue mich über jede Unterstützung und probiere Dich stets auf dem Laufenden zu halten und Dir Updates zum Auslandsjahr zu geben. Als kleine Gegenleistung werde ich ein Paket mit Kanadischen Süßigkeiten und Souvenirs verlosen. Für die, die in meiner Umgebung wohnen ( Potsdam +10 km) würde ich auch Hausarbeiten anbieten. Dazu sendet mir einfach eine Nachricht. Lieben Dank fürs Dabei sein.Herzlichst,Dein Noah

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2.050 €

82 %
Letzte Hoffnung für unsere todkranke/ krebskranke Tochter

Letzte Hoffnung für unsere todkranke/ krebskranke Tochter

BITTE HELFT UNS das Leben unserer todkranken/krebskranken Tochter zu retten. Ihr seid unsere LETZTE und EINZIGSTE HOFFNUNG, sonst wird unser geliebtes Kind Keine 15 Jahre.  Da ich nun wiederholt Anfragen zwecks Paypal hab, habe ich nun auch Paypal eingerichtet. Wer Spenden möchte und lieber Paypal bevorzugt hier die erforderlichen Daten. paypal.me/MandyStrehl  Hallo, ich bin eine verzweifelte Mutti und brauch unbedingt eure Hilfe. Meine Tochter (14) hat einen sehr bösartigen Hirntumor. Zuerst ein Astrozytom WHO Grad 3 und nun ist es ein Glioblastome Muliforme WHO Grad 4. Sie hatte schon eine Op, leider nur eine Teil-Op bzw eine Op, wo man nur einen Teil enfernt hat, da man ihn nicht ganz entfernen konnte. Chemo und Bestrahlung hatte sie auch leider ohne Erfolg. Der Tumor wächst und wächst immer weiter und man kann nicht mehr viel für mein Kind tun. Man hat mir gesagt, wenn das nicht hilft, bleiben ihr noch 6-12 Monate zum leben. Sämtliche Kliniken haben auch alle abgesagt, da der Tumor einfach zu groß ist.Es gäbe eine Chance für mein Kind, in Köln gibt es eine private Klinik die meinem Kind helfen könnte. Das ist die einzigste Klinik die mit Viren behandeln darf, das in Kombination mit Hyperthermie und Antikörpertherapie könnten meinem Kind tatsächlich helfen. Das erste Kind mit genau der selben Diagnose Glioblastoma Multiforme (also was auch mein Kind hat) wurde dort 2001 behandelt und das lebt immer noch. Leider ist es eine privatisierte Klinink und die Behandlung müsste komplett bar gezahlt werden. Die Behandlung kostet zwischen 30.000 und 40.000 Euro und das übernimmt die Krankenkasse nicht!!! Haben nun die genaue Summe und die beläuft sich auf knapp 93000.Da es die Krankenkasse nicht übernimmt, wäre dies der sichere Tod für meine Tochter. Ich bitte euch von ganzem Herzen helft uns bitte. Mein Kind saß heute wieder weinend vor mir und flehte mich an "Mama ich möchte nicht sterben, ich liebe euch doch". Auch mein kleiner Sohn (9) hat zu mir gesagt ich möchte nicht das meine Schwester stirbt. BITTE BITTE helft uns, dringend denn leider ist Zeit das einzigste was wir bei dieser Krankheit nicht haben. Unsere Geschichte von unserer kleinen tapferen Kämpferin✌️Alles begann am 23.6.17 da erzählte meine Tochter Christiane (14) von einem Taubheitsgefühl der linken Hand. Danach war erst mal eine Weile nichts. Ein paar Tage später erzählte sie mir das nun auch der linke Arm betroffen ist, dass sie ihn nicht mehr hoch bekam und gelaufen ist sie, als würde sie Fußball spielen, worauf hin wir zum Kinderarzt gingen und diese machte uns sofort eine Einweisung für das Krankenhaus Greifswald fertig für diverse Tests. In Greifswald ging man zunächst von einer Entzündungen des Hirns aus, es folgte ein MRT auf dem man eine unklare Raumforderung intrazerebral von 2x2 cm erkennen konnte. Diagnose war Verdacht auf ADEM (eine Entzündung im Gehirn, MS (multiple Sklerose) oder einen niedrig gradigen Hirntumor mit spastischer Hemiparese (linksseitige Lähmungserscheinungen des Gesichtes, Arm und Bein). Ein Hirntumor wurde jedoch als unwahrscheinlich eingeordnet. Am ehesten wurde von den Radiologen von einer ADEM ausgegangen woraufhin meine Tochter Cortison bekam bezüglich des ADEM. Dies führte aber zu keiner Verbesserung der Neurologischen Ausfälle. Zugleich schloss man das ADEM-Zentrum Göttingen mit ein, diese sahen keinen Anhalt für ein entzündliches Geschehen und unterstützten den Verdacht auf einen Hirntumor. Am 14.7.17 war dann das Narkose-Gespräch für die bevorstehende Biopsie am 18.7.17. Nach der Biopsie mussten wir dann sechs Wochen warten, so hat es der Gesetzgeber vorgesehen. Am 24.8.17 dann ein erneutes MRT. DANN DER SCHOCK... Am 25.8.17 rief mich die Ärztin an das ich bitte dringend in die Klink komme zum Gespräch, da stellte sich dann heraus das ein Tumor ist ein BÖSARTIGER ASTROZYTOM WHO Grad 3 Wildtyp und dieser Tumor nun doppelt so groß also 4x4 cm und es müsste schnellstmöglich Operiert werden. Die OP mit Teil-Resektion war am 30.8.17

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Verfassungsgemäße Alimentation für alle Berliner Beamte

Verfassungsgemäße Alimentation für alle Berliner Beamte

SENSATIONELLER ERFOLG! Laut BVerwG ist die Berliner Besoldung seit dem Jahr 2008 VERFASSUNGSWIDRIG zu niedrig und damit nicht amtsangemessen! Durchschnittlich fehlen 12 % jährlich!!! Damit haben wir zwar eine wichtige Hürde genommen, müssen aber weiterhin für unser Recht auf ADÄQUATE BESOLDUNG kämpfen. Erst das Bundesverfassungsgericht (BVerfG) kann die tatsächliche Verfassungswidrigkeit erklären und Berlin zum Handeln zwingen. Von dem Berliner Senat kommt keine adäquate Reaktion auf die Vorlage-beschlüsse des BVerwG! Wir müssen also versuchen, UNSERE Klagen gerade von der Kollegin mit A 4 weiterzuführen und UNSERE Berechnungen auch beim BVerfG als die einzig KORREKTEN darzustellen. Das gelingt uns nur mit Eurer/Ihrer finanziellen Unterstützung. Unter folgendem link: https://www.berliner-besoldung.de (link funktioniert derzeit nicht - bitte kopieren und in die Suchmaschine übertragen) sind umfangreiche Informationen und ein Rechtsanwalts- Anderkonto (s. Karteireiter: Unterstützung) für finanzielle Hilfen hinterlegt. Es handelt sich um eine sehr komplexe Rechtsmaterie, die nicht mit wenigen Worten zu beschreiben ist. Trotz der finanziellen Unterstützung von BDK und GdP sind wir auf weitere finanzielle Hilfe von Euch/Ihnen angewiesen. Jedem dürfte bewusst sein, dass ein guter Rechtsanwalt, der über Jahre hinweg unsere Klägergemeinschaft (die mittlerweile auf sieben Kläger angewachsen ist) zum Ziel bringen möchte, auch seinen Preis hat. Letztendlich werden alle Beamten von einem für uns positiven Urteil profitieren und auch das Land Berlin, wenn es denn wieder ausreichend qualifizierte Bewerber zurück bekommt. GEMEINSAM schaffen wir das und es ist aufgrund der Vorlagebeschlüsse des BVerwG zu erkennen, dass unser Kampf nicht nur sinnvoll sondern dringend erforderlich ist! Vorab vielen Dank für Eure/Ihre Hilfe! noch zwei kurze Hinweise:1. die Plattform leetchi können wir nur nutzen, wie sie angeboten wird. Paypal wird (leider) NICHT mit angeboten. Da können wir nichts gegen tun, sorry… Auch haben wir keine Einflussmöglichkeiten auf die abgegebenen Nachrichten/Kommentare, da wir nur Nutzer und nicht Betreiber von leetchi sind. Auch sind wir für diese Nachrichten / Kommentare nicht verantwortlich. Sie stellen nur die Meinungen der Unterstützer dar, die auch anonym diese Zeilen hinterlassen können.2. zu den "Spendenkonten" habe ich selbst als Organisator keinerlei Zugriffsmöglichkeit. Auch die Gelder von Leetchi gehen direkt auf das Rechtsanwalts-Anderkonto.

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R.I.P. Capitano. Wir unterstützen Deine Familie.

R.I.P. Capitano. Wir unterstützen Deine Familie.

Liebe Familie, Freunde, Bekannte und freiwillige Unterstützer, wir alle sind unglaublich traurig und fassungslos über den plötzlichen Tod unseres "Capitanos" – aber wir wollen nicht hilflos sein: Jede Unterstützung, die Philipps Familie erfahren kann, ist eine große Hilfe. So sind wir für jede noch so kleine Spende, sei sie finanzieller oder sonstiger Natur, zugunsten von Philipps Familie wahnsinnig dankbar. Wer war Philipp? So wie Philipp als Mensch war, so war er auch als Fußballer: Ehrgeizig, verantwortungsbewusst, zuverlässig und stets fair. Auf dem Platz war Philipp eine Kämpfernatur, er führte die Herrenmannschaft von Vorwärts Spoho '98 viele Jahre als Kapitän aufs Spielfeld. Sein Familienglück als zweifacher Vater veranlasste ihn schließlich, den Ascheplatz am Nordfeld in Braunsfeld gegen den Spielplatz am Mathiaskirchplatz in Bayenthal einzutauschen. Beruflich hatte Philipp gerade erst eine neue Stelle als Lehrer in Köln angetreten. Was ist Philipp zugestoßen? Ausgerechnet im Anschluss an das 20-jährige Jubiläum seines Vereins verunglückte er am Sonntag, 24. Juni 2018, auf tragische Weise mit dem Fahrrad. Philipp wurde mit schweren Verletzungen in die Kölner Uniklinik eingeliefert. Wenige Tage später folgte die traurige Gewissheit: Philipp, unser Capitano, unser Freund, hat den Kampf gegen den Tod verloren.Nun, wo Philipp nicht mehr für seine Familie, seine Frau Rike sowie Tochter Luise (4) und Sohn Julian (2) sorgen kann, möchten wir an seiner Stelle für seine Familie einstehen und kämpfen, so wie unser Capitano es stets für uns getan hat. Wir möchten helfen, damit zumindest die finanziellen Sorgen seiner kleinen Familie verschwinden und Raum bleibt, mit dem Schock, dem Schmerz und der riesigen Trauer umzugehen. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay. „Das Schönste,was ein Mensch hinterlassen kann,ist ein Lächeln in den Gesichtern derer,die an ihn denken.“

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Sehr seltene Erkrankung heilen - unser Kampf für Leon und seine Freunde

Sehr seltene Erkrankung heilen - unser Kampf für Leon und seine Freunde

please, scroll down for the english version!Liebe Freunde, Familie, Bekannte und alle anderen Besucher dieser Seite, bei unserem Sohn Leon wurde im Juni 2018 das sehr seltene und als unheilbar geltende Syngap-Syndrom diagnostiziert, wodurch ihm ein normales Leben verwehrt bleiben wird. Mit dieser Spendenkampagne wollen wir (Leons Eltern Sandra und Florian) das Unmögliche möglich machen und haben der Krankheit den Kampf angesagt. Dazu brauchen wir aber eure Hilfe! Wir haben uns für eine Spendenkampagne auf leetchi.com entschieden, da die Seite übersichtlich, transparent und schnell ist. Spenden könnt ihr hier bequem und sicher via Sofortüberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay. Was hilft uns neben Spenden außerdem: Wir würden uns freuen, wenn ihr Familie, Freunden und Bekannten von Leons Schicksal erzählt. Verbreitet unser Projekt in den sozialen Medien und verschafft uns so viel Aufmerksamkeit wie möglich. All das hilft uns enorm, die Krankheit und unsere Spendenaktion bekannter zu machen. Auch Sachspenden können uns helfen. Wenn du andere Möglichkeiten kennst, Spendengelder einzusammeln, kannst du dich sehr gern direkt bei uns melden. Und bei Geldspenden heißt es: Jeder Euro zählt! Aus vielen kleinen Dingen soll etwas ganz Großes werden. Das ist unser Traum. Herzlichen Dank für eure Unterstützung und Hilfe beim Teilen. Sandra, Flo, Leon und Marie -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Was passiert mit dem Geld? Leon & Friends auf den Punkt gebracht: Unser langfristiges Ziel ist es, ein eigenes Forschungsprojekt und eine Stiftung, die sich der Behandlung und Früherkennung des Syngap-Syndroms widmet, zu gründen. Wir wollen eine unheilbare Krankheit heilen und Leon ein glückliches und normales Leben ohne Beschwerden ermöglichen. Möglich wird dies aber nur mit eurer Unterstützung! Unser Projekt ist eine echte Herzensangelegenheit, denn unser kleiner Schatz Leon ist von einer schweren genetischen Erkrankung betroffen. Er ist gerade erst zwei Jahre alt geworden - der jüngste bekannte Fall weltweit. Die Medizin geht von derzeit 200 Fällen auf der ganzen Welt aus, wobei die Dunkelziffer wahrscheinlich viel höher ist. Leon hat das Syngap-Syndrom. Wir haben bereits Kontakt zu einem tollen Professor und dessen Team am AKH in Wien, die Leon helfen und ein Forschungsprojekt über das Syngap-Syndrom durchführen wollen. Nun benötigen wir jedoch die finanziellen Mittel, um ein solches Vorhaben umzusetzen. Das Ganze ist so aufwändig, dass wir mindestens eine Million Euro an Eigenkapital einbringen müssen. Sollte dies jedoch gelingen, können wir uns dann mit dem Geld und einem durchdachten Konzept bei einem der größten Förderprojekte der EU - HORIZON 2020 - bis Anfang September bewerben und auf weitere Forschungsgelder hoffen.  Die Symptome des Syngap-Syndroms: -     geistige Einschränkung-     Epilepsie-     Autismus-     enorme Schlafstörungen-     Muskelhypotonie (schlaffe Muskulatur) Damit verbunden sind große Probleme mit der Motorik, der Sprachentwicklung, der Verdauung, dem Essen und dem Erlernen von neuen Dingen. Vielleicht hast auch du Bekannte, bei denen die Kinder ähnliche Symptome aufweisen und keine Diagnose gefunden werden kann. In beiden Fällen möchten wir ganz viele wertvolle Tipps weitergeben. Auf unserer Webseite leonandfriends.org wollen wir eine Anlaufstelle für Betroffene bieten, mit vielen Informationen zum Syngap-Syndrom und einem Kontaktnetzwerk zu anderen Betroffenen.  Warum gibt es nur so wenige bekannte Fälle? Die genetischen Tests, um die Erkrankung zu diagnostizieren, sind ein noch ganz junger Bereich der Medizin. So jung, dass selbst die allermeisten Ärzte noch nichts von dieser Analysemethode wissen. Es wird hierbei die komplette Genetik des Betroffenen ausgewertet und mit der eines gesunden Menschen verglichen. Die Auswertung ist so komplex und zeitintensiv, dass wir vier Monate auf das Ergebnis warten mussten. Jeder Mensc

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19.052 €

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Spende zur Sanierung im Daishin-Zen Kloster in Buchenberg. Es müssen dringend Dächer saniert werden und ein baufälliger Gebäudeübergang muss abgerissen werden.

Spende zur Sanierung im Daishin-Zen Kloster in Buchenberg. Es müssen dringend Dächer saniert werden und ein baufälliger Gebäudeübergang muss abgerissen werden.

Liebe Freunde des Daishin-Zen,                                                     herzlich willkommen zu diesem Spendenaufruf für die erforderlichen Sanierungen! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen. Gebt soviel Ihr möchtet - schön wären 100 € (gerne auch etwas mehr). Alle Spenden sind sicher mit Sofortüberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay   Wir empfehlen Kreditkarte oder Sofortüberweisung, Giropay bieten viele Banken noch nicht an.Wenn du uns deine Spende überweisen möchtest, schreib bitte eine Mailan matthias.denzinger (at) zen-schule.de . Wir senden dir dann die Bankverbindung zu. Du kannst deinen Namen oder den Spendenbetrag oder beides verbergen, siehe weiter unten Nachrichten - FAQ. Gerne kannst du Infos zu unserer Spendenaktion an deine Freunde und Bekannte weitergeben - Tips hierfür unter Nachrichten - FAQ Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist. Weitere Infos und FAQ siehe unten unter Nachrichten.Grusswort vom Abt und Zen Meister Hinnrk Polenski: Liebe Freunde des Daishin-Zen, gemeinsam haben wir bis hierhin Großartiges geleistet. Nun haben wir wieder Großes vor und brauchen dafür die gesamte Sangha-Power.Seit vier Jahren beleben wir einen zentralen Ort für das Daishin-Zen – unser Kloster und Seminarzentrum in Buchenberg. Wir können eine Vielzahl von Sesshins anbieten, für einzelne Tage, Wochenenden, für sieben Tage und dies alles speziell für euch ausgerichtet, sei es traditionelles Zen, Yin-Zen oder Zen-Leadership. Hinzu kommen die Möglichkeiten, sich Auszeiten im Kloster zu nehmen oder einfach nur vorbeizukommen, das schöne Allgäu zu genießen und morgens und abends mitzusitzen. Das Kloster ist jederzeit euer Zuhause.Wir haben durch die Übernahme des ehemaligen Schwarzen Bocks glücklicherweise die Möglichkeit, neben Veranstaltungen ausreichend Übernachtungsmöglichkeiten und Vollpension in unserem Kloster anbieten zu können, so dass ihr euch voll und Ganz auf euren persönlichen Weg in Zen fokussieren könnt.Dies alles war nur möglich mit eurer Unterstützung, durch Spenden und viele Stunden ehrenamtlicher Mithilfe. Nach dieser ersten Aufbau- und Übernahmephase zur Stabilisierung des Klosterbetriebes sind wir seit diesem Jahr dabei, die dringend erforderlichen weiteren Sanierungs- und Erneuerungsarbeiten für die nächsten fünf Jahre zu konkretisieren. Mir als Abt unseres Klosters ist es sehr wichtig, dass wir hierbei vom bisherigen notwendigen Reagieren zum Agieren kommen – vorrangig erneuerbare Energien nutzen und uns damit auch weitgehend unabhängig machen von externen Energieversorgern. So wie es auch schon immer in den japanischen Mutterklöstern der Fall war. Glücklicherweise hat diese umfangreiche Aufgabe Wolfgang Wörner übernommen. Wolfgang verfügt über 30 Jahre Erfahrung im kommunalen Bereich (zuletzt war er 27 Jahre Bürgermeister) und wird gemeinsam mit einer Expertentruppe aus der Sangha die erforderlichen Arbeiten koordinieren. Die ersten dringend erforderlichen Maßnahmen hat unser Team bereits definiert. Dies ist die Sanierung der Dächer u. a. über der Küche (hier mussten die defekten Lichtkuppeln entfernt werden), dem Haupthaus (erste Dachziegel sind schon heruntergefallen), dem Rinzai-Haus und der Übergang vom Rinzai-Haus zum Haupthaus ist baufällig und muss abgerissen werden. Aufgrund gesetzlicher Vorschriften sind wir auch verpflichtet, beim Umfang der erforderlichen Arbeiten eine energetische Sanierung der Dächer durchzuführen, dadurch werden wir auch in der Zukunft erhebliche Energieeinsparungen realisieren können.Für diese Sanierungsarbeiten müssen wir 100.000 € investieren, wenn wir die Arbeiten nicht in den nächsten 6-12 Monaten durchführen, werden die Schäden deutlich höher ausfallen.Durch unseren umfangreichen Seminarbetrieb, Trainings und Coachings können wir die laufenden Kosten des Klosters decken, für Sanierungsarbeiten reichen diese Einnahmen aber nicht aus.Wir benötigen deshalb deine finanzielle Unterstützung und haben das Projekt „einhundert von eintau

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26.788,01 €

26 %
Hilfe für Kayas Familie

Hilfe für Kayas Familie

Liebe Freunde und alle, die Anteil nehmen an Kayas Schicksal, herzlich willkommen zu dieser Sammelkasse! Wir, die Initiatoren der Aktionsgruppe 'Kaya will leben', möchten hier Spenden sammeln, um Kayas Familie damit finanziell zu unterstützen. Kein Geld der Welt kann das Mädchen gesund machen - doch es kann der Familie ein wenig der Sorgen nehmen. Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen:* Gebt so viel Ihr möchtet* Die gesammelten Gelder gehen zu 100% an die Familie* Wenn Ihr möchtet, könnt Ihr auch anonym in diese Kasse spenden* Wer gerne spenden möchte, sich über diesen Weg aber nicht traut, das nicht will oder kann, nimmt bitte Kontakt zu uns auf. Wir finden auch eine andere Lösung. Schreibt eine Mail an hilfe[at]kaya-will-leben.de (at=@). * Leitet den Link gerne an Freunde, Familie und Kollegen weiter - wir freuen uns über jeden kleinen Beitrag!* Und sagt es weiter! Erzählt denen, die nicht die sozialen Netzwerke nutzen bitte auch von dieser Aktion!* Alle Bezahlungen sind sicher - mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Diese Sammelkasse ist praktisch, übersichtlich und transparent* Ihr könnt täglich sehen, wie sich die Sammelkasse für die Familie füllt und Euch so auch mitfreuen. Sammelfieber macht Spaß!        Hilfe für Kayas Familie        2014 ist Kaya, damals 10 Jahre, an Leukämie erkrankt. Seit fast 5 Jahren kämpfen sie und ihre Familie nun gegen die Krankheit und die Folgen. Der Krebs ist nach einer sehr harten Zeit besiegt, doch die Chemotherapien, die notwendig waren, um die Krebszellen zu vernichten und später auch, um die Stammzelltransplantationen vorzubereiten, haben Kayas Körper enorm geschädigt und fordern nach wie vor ihren Tribut. Das Immunsystem ist immer noch nicht wieder fit und der Magen-Darm-Trakt völlig aus dem Ruder. Übelkeit und Schmerzen sind zur Zeit Kayas dauerhafte Begleiter. Mittlerweile ist Kaya 15 Jahre und gerade war ihr Leben aufgrund einer schweren Gehirnhautentzündung erneut in großer Gefahr. Kayas Mama Berenike ist ihrem Kind in all der Zeit kaum von der Seite gewichen, war Tag und Nacht bei ihr. Dabei hat sie sich ein enormes Wissen über die Krankheit und die nötigen Medikamente angeeignet. Ihr besonders guter Instinkt zum Zustand von Kaya und zu ihren Bedürfnissen hat oft weitergeholfen und teilweise auch die Entscheidungen der Ärzte positiv beeinflusst. Derweil mussten Papa Maik und Bruder Jannik (17) das Leben zuhause meistern. Nur ein halbes Jahr – zwischen der ersten und der zweiten Stammzelltransplantation – war Berenike in dieser Zeit erwerbstätig. Die Hoffnung, bald an die alte Arbeitsstelle zurückkehren zu können, hat sich mit Kayas Gehirnhautentzündung erstmal wieder zerstreut. Allein Maik bringt Lohn aus der Arbeit als landwirtschaftlicher Angestellter nach Hause.Dazu haben die Kosten für die Fahrten ins Universitätsklinikum Eppendorf bisher eine Menge Geld verschlungen und werden es demnächst auch wieder tun. Denn sobald es Kaya so gut geht, dass sie wieder nach Hause darf, muss sie ständig zu Kontrolluntersuchungen ins UKE. Ansonsten fährt Papa Maik so oft es geht zu den beiden. Die Reserven der Familie sind nach fünf Jahren Ausnahmezustand einfach aufgebraucht - die psychischen ebenso wie die finanziellen. Kein Geld der Welt kann Kaya gesund machen – doch der Familie kann es einige Sorgen nehmen. Wir, die Aktionsgruppe ‚Kaya will leben‘, die sich 2016 für die Durchführung der DKMS-Typisierungsaktion gebildet hat, sammeln jetzt Geld für Kayas Familie – um damit sicherzustellen, dass Berenike auch weiterhin rund um die Uhr für ihre Tochter da sein kann. Wir freuen uns über Eure Unterstützung über diesen Spendenpool. Jeder Beitrag, auch wenn er noch so klein ist, zählt! Wir haben den Weg der Sammelkasse gewählt, weil es ein einfaches und vor allem ein sehr transparentes Spendensystem ist.Das gesamte gesammelte Geld wird zu 100% an Kayas Familie gehen. Für alle, die den Verlauf von Kayas Erkrankung nicht mitverfolgt haben, hier ein paar Fakten: Januar 2014B

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13.895 €

Reha Winfried Schwade

Reha Winfried Schwade

ICH BIN WINFRIED - UND ICH WILL WIEDER GEHEN Liebe Freunde, Familie und Bekannte,herzlich willkommen bei meiner Back-To-Life-Sammelaktion! Einige wissen es bereits, andere werden erst durch diese Seite davon erfahren haben. Mein Leben wurde letztes Jahr ganz schön durcheinander gewürfelt. Durch 2 Schlaganfälle im Oktober 2016 und April 2017 bin ich nunmehr an den Rollstuhl gefesselt. Nach einer fast 10-monatigen Reha in Bad Camberg setzte ich meinen Regenrationsweg nun zu Hause fort.  Viele von Euch haben mich und meine Familie immer wieder gefragt, wie Ihr uns unterstützen könnt. Ihr macht dies oftmals schon durch regelmäßiges Nachfragen nach meinem Gesundheitszustand oder einem offenen Ohr für mich und meine Familie. An dieser Stelle nochmals vielen Dank für die vielen Genesungswünsche von euch - Sie geben immer wieder sehr viel Kraft, vor allem in den schweren Stunden dieses Weges.  Mein Ziel ist es, wieder laufen zu können. Dafür kämpfe ich täglich.Leider sind die Unterstützungsmöglichkeiten der Krankenkassen hier sehr begrenzt. Um mein Ziel erreichen zu können, würde ich gerne weitere Therapiemöglichkeiten nutzen.  UND HIER KOMMT IHR INS SPIEL Ich möchte dieses Jahr den Back-to-Life Intensivkurs von Helmut Gruhn und seinem Perzeptionshaus absolvieren. Die Therapeuten dort sind absolute Spezialisten auf dem Gebiet der Therapie von Schlaganfallspatienten. Nachdem wir im Oktober und November ersten Kontakt mit Helmuth Gruhn und seinem Team aufgenommen hatten, kam es mittlerweiler zu einer ersten Therapiestunde durch den Experten. Der Back-to-Life Intensivekurs dauert jeweils 4 Tage und wird mit Pausen bis zu 4x mal wiederholt. Die Kosten hierfür betragen pro Woche ca. 2.500€ und werden leider nicht von der Krankenkasse übernommen. Für die gesamte Therapie werden somit ca. 10.000€ benötigt. Wir setzten sehr viel Hoffnung in diese Therapie, da das Back-to-Life Programm schon vielen Schlaganfallpatienten helfen konnte. Bei Interesse: http://www.perzeptionshaus.de/ihr-weg-zuruck-ins-leben/das-back-to-life-konzept/ Desweiteren würde eine Therapieliege meine Behandlung zu Hause stark vereinfachen, doch auch diese steht nicht im Leistungskatalog der Krankenkassen.  Daher will ich euch an diesere Stelle um eure Unterstützung bitten. Jeder Euro hilft und Unterstützt mich dabei, meinem Ziel einen Schritt näher zu kommen. Die Therapie bei Schlaganfällen ist oftmals sehr Zeitintensiv und Fortschritte kommen häufig erst nach langer Zeit. Ich möchte mich daher nochmals bei allen Unterstützern bedanken, die mir Helfen, den Weg zurück in ein selbständigeres Leben zu finden. Herzlichen Dank, Winfried Schwade   Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay.* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell ist.

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15.451 €

Krebs besiegen!

Krebs besiegen!

Krebs besiegen ! *scroll down for english version* Liebe Spender_innen,  Unsere Freundin Katharina Pohlenz- Ein schönes, nettes und lebensfrohes Mädchen, 19 Jahre alt- kämpft nun schon seit über 7 Jahre gegen Krebs.Das erste Mal erkrankte sie mit 12 Jahren an Knochenkrebs, welcher zurückkehrte als sie 15 Jahre alt war. 2017 im Alter von 18 wurde erneut Krebs diagnostiziert, diesmal in ihrer Lunge.Nun hat sie wieder ein Jahr harte Therapie und weitere Operationen hinter sich und es schien so als ob sie es wieder geschafft hätte. Doch bei der letzten Untersuchung wurde wieder etwas in ihrer Lunge gefunden, mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit wieder Metastasen.Nun sind die Behandlungsoptionen schon sehr ausgeschöpft und werden daher immer teurer. Kathi hätte jedoch die Chance sich in Amerika einer weiteren Behandlung zu unterziehen, welche aber wiederum noch teurer wäre und die Krankenkasse höchstwahrscheinlich nicht übernehmen würde.Kathi ist der stärkste Mensch den wir kennen! Sie ist sehr hilfsbereit und jeder mag sie. Sie ist immer positiv und man würde ihr all das was sie durchmachen musste und immer noch durchmacht niemals anmerken. Es ist uns sehr wichtig, ihr alle erdenklichen Behandlungsmöglichkeiten zu ermöglichen und wir bitten Euch von ganzem Herzen uns dabei zu helfen. Falls ihr noch mehr über Kathi und ihre Geschichte erfahren wollt ist hier der Link zu: -Ihrem blog: http://www.kinderhilfe-ev.de/kathis-blog/ , den es auch auf Instagram gibt @kinderhilfe_ev Mit freundlichen Grüßen Liam Zastrow und Antonia Fromm   dear donors, Our friend Katharina Pohlenz - a 19 year-old, ambitious, polite and life-loving girl- has been fighting cancer for over 7 years to this day.The first time Kathi was diagnosed with bone cancer she was 12. It then returned when she was 15 years old. In 2017, at the age of 18 she had another relapse. This time, they found the cancer in her lungs. At this point she had survived another year of intense therapy and surgeries and so it seemed as though she would have overcome the illness again. But during the last visit to the doctors, they found something in her lungs once more, most possible metastases.   Now, the treatment options are very exhausted and therefore more expensive. Kathi, however, would have the chance to undergo an additional treatment in the US. This therapy would be even more costly and would not be taken over by her health insurance. Kathi is the strongest individual we know. She has overcome things only few people have had to face. She continues to fight with the same enthusiasm as in the beginning of her journey. Kathi refuses to accept the tragedy both her and her family were put through. She sets an example of positivity which inspires and will continue to inspire so many people. Everyone knows her as the kindest, most patient and genuinely helpful person. Therefore, it is very important for us to make sure she receives the best treatment possible. So, we ask you with all our heart to please help us. If you would like to find out more about Kathi and her story, here are the links to: -Her blog: http://www.kinderhilfe-ev.de/kathis-blog/ -her blog on Instagram: @kinderhilfe_ev With kind regards, Antonia Fromm and Liam Zastrow

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9.648 €

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Unterstützung der Familie nach Tod des Vaters

Unterstützung der Familie nach Tod des Vaters

The english version is attached beneath the text! „Und plötzlich war da nichts…“ Liebe Familie, Freunde, Verwandte, Bekannte und auch Fremde. Wir trauern um einen geliebten Vater, Ehemann, Sohn, Freund und Kollegen. Marcus war nur 35 Jahre jung, als er bei einem tragischen Verkehrsunfall ums Leben kam. Für seine Ehefrau Anita und seine beiden Söhne Pépe (2 Jahre) und Pius (1 Jahr) hinterlässt er eine riesige Lücke die durch nichts gefüllt werden kann. Er war ein lebensfroher, zuverlässiger und liebevoller Mensch, der uns stets zum Lachen gebracht hat. Im Vordergrund standen stets seine beiden Kinder, seine Frau und deren Wohlergehen. Wir können das Geschehene nicht ändern und den Hinterbliebenen auch nicht den Schmerz und die Trauer abnehmen. Aber wir können alles Menschenmögliche versuchen damit keine weiteren Sorgen hinzu kommen. Aus diesem Grund haben wir uns dazu entschlossen diese Spendenkampagne für seine beiden Kinder und seine Ehefrau zu starten und laden alle dazu ein, ein Teil ihres Lebens zu werden. Wir sammeln die Spenden um der Familie von Marcus die nahe Zukunft etwas zu erleichtern und um Pépe und Pius einen guten Start ins Leben zu ermöglichen. Das gespendete Geld wird komplett an seine Ehefrau übergeben, die es treuhänderisch für sie verwaltet.   Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet.* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay. Bitte teilt die Anzeige in allen sozialen Netzwerken! Wir danken euch herzlich für eure Unterstützung.  „And suddenly there was nothing...“ Dear family, friends, relatives, acquaintances and strangers. We mourn the loss of a beloved father, husband, son, friend and colleague. Marcus regrettably died way too young at the age of 35 years in consequence of a tragical motor vehicle accident. He left a void in the life and in the heart of his wife Anita and his two sons Pépe (2 years) and Pius (1 year) which could never be filled. He was a reliable, loving person who was full of the joys of life, and who could always make us smile. His priorities were always his two sons, his wife and their wellbeing.We are not able to undo the incident, nor to take the pain and the sorrow from the bereaved. Despite everything we can do all that is humanly possible to save them from further worries. For that reason we have decided to start this fundraiser for the two children of Marcus and his wife and we would like to invite all of you to become a part of their lives. All the donations will be used to simplify the near future of Marcus family and to facilitate Pépe and Pius the start in their lives. The given money will be entirely forwarded to his wife Anita who will administer the amount on trust for their two sons. It is just one click to take part in the fund raiser. Donate as much as you like. Please share this fundraising in your social networks! Thank you so much for your encouragement.

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5.975 €

Hilfe für Baby Raphael

Hilfe für Baby Raphael

Liebe Freunde, Familie und Bekannte und andere liebe Helfer! Ich sammle für meinen Sohn 👶🏼 Raphael. Er wurde am 11.09.2017 geboren und hat zwei stolze Eltern Melissa und Thomas  und auch zwei Halbgeschwister und eine Schwester und hatte keinen leichten Start ins Leben.  Nach der Geburt war er lange auf der Intensivstation inklusive Beatmung, Bluttransfusion, Venenernährung, Magensonde uvm. Zu Hause musste er die erste Zeit an einem Monitor bleiben da er oft Atemaussetzer hatte. Mit 3 Monaten kurz vor seinem ersten Weihnachten wurde er operiert da er einen schlimmen Leistenbruch hatte.  Es ist auch weiterhin nicht leicht denn er leidet unter einem Chromosomendefekt - eine Laune der Natur. Bei seinem 21 Chromosom fehlt ein Stück! Um genau zu sein am langen Arm ein sehr großes Stück. Diese Erkrankung nennt man "Deletion 21q" oder auch "Monosomie 21". https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=DE&Expert=574 Da bei ihm eine Große Stelle mit mindestens 36 Genen betroffen ist, sind die Symptome bei ihm sehr ausgeprägt. Dieser Defekt ist so selten das es gerade mal um die 100 Betroffenen weltweit gibt.Durch diese Erkrankung wird er ein Leben lang geistig behindert bleiben.  Raphael ist dadurch auch Kleinwüchsig und hat eine Gedeihstörung, ist mit 1 Jahr erst 65 cm groß und 6 Kilo schwer.Er leidet dadurch auch an einer Muskel Hypotonie (sehr schwache Muskeln) durch die er körperlich sehr stark Entwicklungsverzögert ist und weder Sitzen, noch Krabbeln kann.Er hat außerdem einen Mikrocephalus (zu kleiner Kopf) und aktuell einen KU von 39cm,einen ASD Herzfehler von 7mm,eine Thrombozytopenie (Mangel an weißen Blutkörperchen) durch die er Bluter ist,orofaziale Dysfunktion in Kombination mit Reflux durch die er nicht Essen kann,und mehrere Körperliche Auffälligkeiten (verkrümmt Finger, verformte Ohren, Spitzfüße).Auch mit Epilepsie und Autismus ist später zu 50% zu rechnen, was ihm hoffentlich erspart bleibt.  Derzeit ist er motorisch auf dem Stand eines 4 Monate alten Babys und auch das Essen ist ein großes Problem. Keiner weiß warum doch er kann nicht essen. Derzeit hilft uns die Logopädie, doch es ist ein langer Weg und im September bekommt er eine Magensonde. Und zu allem Übel leidet er auch noch an einer schlimmen Neurodermitis die ihn aus der Haut fahren lässt und durch die er sich oft blutig kratzt.Raphael hat aktuell Pflegestufe 1 und einen Behinderungsgrad von 50 %. Er bekommt Physiotherapie, Logopädie und Frühförderung. Er muss einen Helm tragen da er durch das viele Liegen einen verformten Kopf hat und für seine Füße muss er nachts Schienen tragen. Außerdem müssen wir regelmäßig zu Ärzten und ins Krankenhaus für Kontrollen zu seiner Ernährung, Entwicklung und seinem Herzfehler. Auch seine Haut muss intensiv versorgt werden. Auch hoffen wir das er bald einen so genannten Reha Buggy bekommt da ein normaler für ihn wegen seiner Muskeln nicht in Frage kommt und dieser ihn richtig unterstützen könnte. Zurzeit wird er nur getragen.Leider war er auch oft stationär im Krankenhaus weil er sehr anfällig für Infekte ist und kaum Reserven hat. Raphael kämpft enorm 💪 und wir arbeiten mit sämtlichen Therapien daran das es ihm gelingt ein so eigenständiges Leben wie möglich zu führen auch wenn erst die Zukunft zeigen wird wann und ob er das Sprechen, Laufen und Essen lernen wird.  Wir stehen nun nach Monaten mit vielen Ausgaben am unserer finanziellen Grenze und brauchen Hilfe um ihm die nötigen Therapien zukommen zu lassen.  Wer laufend mehr erfahren möchte kann uns gerne auf Raphaels Blog folgen: https://m.facebook.com/Raphael-Wer-braucht-schon-alle-Chromosomen-2001391870111947/?ref=bookmarks Ich Danke euch so sehr für eure Hilfe und werde alle auf dem Laufenden halten wie es weitergeht.

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5.770 €

Ich bin schon fast ein großer Junge

Ich bin schon fast ein großer Junge

Hallo zusammen,mein Name ist Lion. Ich bin 5 Jahre alt, also schon fast ein großer Junge. Ich wohne mit meiner Mama Svenja  und meinem Papa Raffaele, meiner großen Schwester Lia und meinem kleinen Bruder Lennox in Neckarbischofsheim. Unter der Woche, besuche ich morgens den Steinsberg Kindergarten in Sinsheim. Dort habe ich viele Freunde und auch mit den Erzieherinnen kann man viel Spaß haben. Ich bin froh das ich dort sein darf, denn in meinem Kindergarten , habe ich die Möglichkeit viele neue Dinge zu lernen und auszuprobieren. Das besondere an meinem Kindergarten ist, dass außer mir noch viele andere ganz besondere Kinder dort sind. Warum ich besonders bin ? Dafür gibt es viele Gründe. Zum Beispiel kann ich mit meinem Lächeln fast jeden um den Finger wickeln, ich habe meinen ganz eigenen speziellen Humor und naja meine Genmutation ist anscheinend auch etwas ganz besonderes. Als ich noch ganz klein war , mussten wir zu vielen Ärzten, Untersuchungen und auch ins Krankenhaus. Diese Zeit war für mich und meine Familie sehr sehr anstrengend und schwierig. Denn keiner wusste was mit mir los ist und wieso mein Körper sich nicht so entwickelt hat wie er sollte. Doch irgendwann hatte meine Krankheit einen Namen:Lesch - Nyhan - Syndrom. Die Ärzte nennen das einen seltenen Gendefekt, meine Tante sagt Arschloch Krankheit dazu. Eigentlich darf man sowas nicht sagen , doch ich finde sie hat recht damit. Ich muss jeden Tag Tabletten nehmen, weil sonst meine Nieren nicht mehr richtig arbeiten.Lange Zeit konnte ich meinen Kopf nicht richtig halten, aber mit viel Übung habe ich es inzwischen geschafft die Kontrolle über meinen Kopf zu bekommen. Meine Arme und vorallem meine Beine machen oft nicht das was ich will. Mir fällt es schwer Dinge zu greifen und festzuhalten, aber auch das übe ich und gebe nicht auf. Meine Beine sind da ein etwas schwierigeres Thema, es fehlt mir einfach die Kraft. Es fehlt mir die Kraft alleine zu sitzen, zu stehen und vor allem zu laufen. Es gibt viele Hilfsmittel und Therapien die mich unterstützen sollen und können. Doch viele Therapien sind zu teuer, so das wir es alleine nicht schaffen können. Einiges haben wir aber auch schon probiert. Reiten zum Beispiel, was mir viel Spaß bereitet und mir auch sehr gut tut. Außerdem bekomme ich bald einen Rollstuhl. Denn für meine Mama bin ich ja inzwischen auch schon ganz schön schwer. Wir freuen uns alle sehr darauf, allerdings wird dies eine neue Herausforderung für uns alle. Unsere Wohnung ist für einen Rollstuhl ungeeignet, deshalb sind Mama und Papa auf der Suche nach einem Haus.Außerdem bräuchten wir inzwischen eigentlich einen Bus, denn unser Auto platzt mit 3 Kindern, plus Kindersitzen, plus Rollstuhl fast aus allen Nähten. Oft bin ich traurig und manchmal auch richtig, richtig wütend. Es gibt viele Dinge die ich gerne sagen würde, aber ich schaffe es einfach nicht, weil mein Mund die Worte die ich denke nicht aussprechen kann. Ich würde gerne aufstehen, laufen, rennen, toben, ganz normal spielen oder die normalsten Dinge alleine machen, so wie meine Geschwister, Freunde und die meisten anderen Kinder. Doch das einzige was ich tun kann, ist zuschauen. In diesen Momenten passiert etwas mit mir, was schwierig zu beschreiben ist, weil es einfach nur schlimm ist und ich es nicht steuern kann. Ich verletze mich selbst. Ich will das nicht, mir tut es selbst unheimlich weh und es macht mich und alle anderen furchtbar traurig. Aber leider gehört auch das zu dieser scheiß Krankheit. ( ich darf das sagen, denn genauso ist es ! ) In diesen Momenten geht es nicht anders, ich kann es nicht sagen, ich kann nicht davon laufen und ich muss es einfach tun. Ich habe mir schon oft in die Finger gebissen, mich gekratzt oder meinen Kopf geworfen. Danach tut es mir schrecklich leid, denn in diesem Momenten sehe ich wie meine Mama innerlich zerbricht....... Leider gibt es kein Medikament, dass die Krankheit heilen kann, aber sicherlich gibt es viele Möglichkeiten das Leben mit der Krankh

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7.185,55 €

Lex Kämpfer des Herzens

Lex Kämpfer des Herzens

Hallo mein Name ist LexGeboren bin ich am 30.08.17. Leider 6 Wochen zu früh. Mein Start ins Leben ist nicht leicht gewesen. Den Verdacht auf eine normale Lippen Kiefer Gaumenspalte hatten meine Eltern schon in der 13ssw bekommen. Damit sind sie super klar gekommen, da dies ja heutzutage kein Problem darstellt. Nun kam ich, als kleines Überraschungspaket, doch mit schwerwiegenden Fehlstellungen zur Welt, als alle gedacht hatten. Ich musste gleich auf die Intensivstation, wo ich Unterstützung bei der Beatmung brauchte. Ich wanderte immer mal von Intensiv- zu Zwischenintensivstation aufgrund meines Zustandes, da ich durch meine Fehlbildungen schlecht Luft bekam. Nur die einzigste OP, die für die Trachealkanüle hat mich stabilisiert. Seid dem bin ich wie ausgewechselt. Ich habe keine Angst mehr keine Luft zu bekommen und war die Schläuche alle los und das Ding da am Hals, mit dem komme ich super klar. Ich werde die Kanüle bestimmt länger als 1 Jahr haben bis ich die notwendigsten OPs hinter mir habe.  Tja und das mit meinem Ohr, weiß man auch nicht ob ich überhaupt höre oder hören werde. Das rechte ist zwar da aber der Gehörgang scheint auch nicht so richtig zu sein(Update: rechtes Ohr alles da und aktuell noch ein Paukernerguss, Tubes kommen am 7.6. mit rein; linkes Ohr: immernoch Nemoohr😅aber Göhrschneke aktiv und nun habe ich schon ein Knochenweiterleitungshörgerät)  Aber diese Baustellen Ohr, Auge usw. sind nebensächliches, wichtig ist das ich bald richtig Atmen kann. Hier mal ein Auszug aus meinen Baustellen:- Laterale Lippen Kiefer Gaumenspalte (LKGS)- Pierre Robin Sequenz (daher trage ich eine Thübinger Platte, das lustige Gestell im Gesicht, edlich raus :-))- NEU: GOLDENHAR Syndrom- Linkes Ohr nicht vorhanden, ich nenne es NEMO OHR😅- Kiefergelenk li. nicht vorhanden- Linker Unterkiefer teils nicht vorhanden- uvm......Ihr könnt dies gerne mal googlen, da einiges unbekannt für euch sein könnte. Atmen tue ich durch eine Trachealkanüle am Hals, da meine Fehlbildungen im Hals und Rachenraum so imenz sind, das ich diese brauche. Stimme habe ich dadurch keine, aber ich kann gut Grimassen schneiden 😉 Bald(Update sind voll im Gange) haben wir noch einen Termin zur genetischen Beratung ob evtl. nicht doch noch ein Gendefekt dahinter steckt, aber manchmal ist die natur so gemein und lässt es einfach so als "isoliert" ohne weitere Entstehungshinweise stehen. In der SS hat meine Mama schon einen Gentest bzgl. der LKGS gemacht, der ein Glück erstmal negativ ausgefallen ist.Leider müssen meine Eltern diesen selber zahlen (1002€), da die Krankenkasse trotz verdacht diesen nicht übernehmen will. Trotzdem suchen wir weiter. Meine Eltern geben die Hoffnung nicht auf und wollen bald mit mir und meinem großen Bruder Neo (4,5J) in den Urlaub fahren. (Update: ist gebucht im September geht ins CenterParcs Bispinger Heide) Zu Unterstützung haben meine Eltern einen Pflegedienst der uns vorallem Nacht (ich muss regelmäßig an der Trachealkanüle abgesaugt werden) hilft, damit meine Eltern in ruhe schlafen können um am Tage dann 100% für uns da sind.Vom Pflegedienst wird auch eine Pflegekraft mit in den Urlaub kommen, leider zahlt die Krankenkasse nur die Arbeitszeiten und nicht mal nen Teil der Unterkunft. Das gespendete Geld fließt in den Urlaub, in den Gentest und als Unterstützung für meine Eltern. Ich bekomme endlich ein eigenes Zimmer. Wir ziehen um!!! Von einer 3Zi. in eine 4Zi. Wohnung. Ein Teil der Spende richtet mein Zimmer ein, für all die Hilfsmitteln die ich brauche. Ich danke schon mal vorab allen Spendern und berichte natürlich immer weiter von mir.  Euer Lex Kämpfer des Herzens  PayPal siehe ganz unten....  Ich habe jetzt auch eine eigene Facebook Seite: Einfach - Lex Kämpfer des Herzens suchen und liken.

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6.026 €

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Yanis Home

Yanis Home

30 Sekunden haben uns beim Erdbeben auf den Gilis/Lombok das Leben gerettet - 30 Sekunden eurer Zeit können jetzt Yani das Leben vor Ort retten. Spread the words & share your money! Am 05.August 2018 haben wir während unseres Abendessens das Erdbeben der Stärke 7.0 auf Gili Meno in seiner gesamten Kraft am eigenen Leib erfahren. Besteck, Teller und Gläser sprangen auf unserem Tisch hin und her und wir registrierten zum Glück sehr schnell, dass es sich um ein Erdbeben handelte. Sofort sprangen wir von unseren Stühlen auf und wollten von der Terrasse auf den Strand flüchten, als der Strom augenblicklich ausfiel und die Stärke des Erdbebens seinen Höhepunkt erreichte. Wir sprangen einfach in die Dunkelheit, um uns vor dem Dach der Villa zu retten, welches keine 30 Sekunden später auf die Terrasse stürzte und alles unter sich begrub. Doch es hatten nicht alle so viel Glück wie wir: Bei dem Versuch sich ins Freie zu retten, wurde der Koch, Made, von dem Dach erschlagen.Alle anderen konnten sich frühzeitig retten und trugen nur leichte bis mittelschwere Verletzungen davon. Yani, die Hotelmanagerin, und ihr Team reagierten schnell, besorgten eine große Lampe sowie Wasser und Handtücher. Kurz darauf brachte sie uns, zusammen mit anderen Touristen und Einheimischen, zu einem zentralen Sammelplatz im Inselinneren – ein freies Feld – auf dem wir eine schlaflose Nacht im Freien mit zahlreichen Nachbeben verbrachten. Am frühen Morgen konnten wir gemeinsam zu unserer zerstörten Villa zurückkehren. Nur mit Handgepäck bestückt wurden wir nun von einem Regierungsboot evakuiert. Yani begleitete uns die gesamte Zeit über, sorgte dafür, dass wir als Verletzte früher auf das Evakuierungsboot kommen konnten und begleitete uns auch auf Lombok zu einem Bus, der uns in den Süden zum Flughafen bringen sollte. Das verheerende Ausmaß der Erdbebenkatastrophe wurde uns dort erst so richtig bewusst, als wir die zahlreichen Toten, Verletzten, Obdachlosen und eingestürzten Häuser sahen. Obwohl Yanis Familie ebenfalls auf Lombok lebt, ist sie bei uns geblieben, hat am Flughafen noch Flüge für uns Gäste gebucht und ist erst wieder zu ihrer Familie zurückgekehrt, nachdem wir in Sicherheit gewesen sind. Das Leid und die erlebten Eindrücke lassen uns jedoch nicht los und wir möchten Yani ein Stück ihrer Hilfsbereitschaft zurückgeben. Yanis Dorf ist größtenteils zerstört, aktuell leben Yani, ihre Familie sowie weitere 450.000 Menschen in Camps mit provisorischen Zelten auf engstem Raum, schlafen draußen, da die Region weiterhin von Nachbeben erschüttert wird, haben für sich und die Kinder nicht genug zu essen und zu trinken und stehen vor den Trümmern ihrer Existenz. Bei dem Beben kamen mehr als 486 Menschen ums Leben, an die 450.000 Menschen leben aktuell in Camps, die Straßen sind teilweise zerstört und unpassierbar, die Grundbedürfnisse der Menschen vor Ort größtenteils nicht gesichert. Bei einer solch großen Notsituation ist es für die Regierung vor Ort nicht möglich allen Bewohnern gleichzeitig zu helfen. Daher bitten wir euch/Sie recht herzlich unseren Spendenaufruf „Yanis Home“ zu unterstützen, sodass wir ihr und ihrer Familie vor Ort zunächst mit den wichtigsten Grundbedürfnissen aushelfen und später auch den Wiederaufbau ihres Dorfes unterstützen können.  Bisher sind schon über 3000€ durch eure / Ihre Hilfsbereitschaft gespendet worden. Wir stehen mit Yani tagtäglich in Kontakt und das gespendete Geld kommt über ein Western Union Konto, welches wir für Yani eingerichtet haben, direkt vor Ort bei ihr an. Regelmäßig stimmen wir mit ihr ab, was vor Ort benötigt wird und wieviel die jeweiligen Sachen kosten. Anschließend überweisen wir ihr den entsprechenden Geldbetrag. Jeder Euro hilft den Menschen vor Ort – schon kleine Beträge können auf Lombok GROßES bewirken: - 25 € für 1 Ernährungspaket25kg Reis19l Wasser - 60 € für 2 Baby- und HygienepaketeShampoo, Seife,Windeln, Babynahrung, Milchpulver - 95 € für 4 Krisenpaketemedizinische Grundversorgung, Medikamente

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5.987,50 €

Unterstütze die Finanzierung der Krebsbehandlung meines Vaters

Unterstütze die Finanzierung der Krebsbehandlung meines Vaters

Liebe Freunde, Familie, Bekannte und Menschen mit Herz, herzlich willkommen zu diesem Spendenaufruf für Otto Schineis.Unser Papa (59) leidet an Krebs und benötigt dringend eine spezielle, lokale Chemotherapie (diese Kosten trägt leider die Krankenkasse nicht), um Aussicht auf Heilung zu haben, da die reguläre Radio-Chemotherapie leider nicht angeschlagen hat.Das obige Bild ist im Krankenhaus enstanden, nachdem er nach der letzten Behandlung im Frühjahr 2018 aus dem künstlichen Koma geholt werden konnte und langsam wieder auf die Beine gekommen ist. Wir hatten damals schon befürchtet, er würde nie wieder aufwachen.Die lokale Therapie, die am Universitätsklinikum Frankfurt durchgeführt wird, ist schonender, da sie nicht den gesamten Blutkreislauf durchläuft, und hoffentlich wirkungsvoller. Es sind zunächst 3 Zyklen à ca. 3000-3500 EUR angesetzt. Diese können dank der Spenden, die uns on- und offline erreicht haben, nun bereits komplett finanziert werden. Nach weiteren Untersuchungen sagte uns der Arzt allerdings, dass auch 4 oder mehr Behandlungen nötig und sinnvoll sein könnten, deshalb sind wir für weitere Spenden dankbar! Mit nur einem Klick könnt Ihr Euch beteiligen.* Gebt soviel Ihr möchtet* Alle Bezahlungen sind sicher mit SofortÜberweisung, VISA, Mastercard oder Giropay* Warum Leetchi? Weil es übersichtlich, transparent und schnell istHerzlichen Dank! Jana Dehkalani & Familie

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