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Un véhicule adapté pour Nassim

Organisé pour : Nassim

Je suis Nassim, un petit garçon de 4 ans et je suis infirme moteur cérébral.

Je suis arrivé au monde avec une « différence », une moitié en moins de mon cervelet.

 

UN HANDICAP LOURD AU QUOTIDIEN ... 

 

Je ne marche pas, je n'arrive pas à me tenir deboutje vois qu'avec la moitiée de mes deux yeux, je n'utilise pas toute la partie gauche de mon corps, je ne parle pas, j'ai des problèmes de déglutitions pendant les repas, j'ai besoin qu'on me lève, qu'on me couche, qu'on me change (la couche),qu'on me lave, qu'on me donne à manger, qu’on me donne à boire, qu'on m'habille, enfin j'ai besoin de maman à tout moment à chaque instant et quasiment pour touts les actes de la vie quotidienne.

 

D'ailleurs, c 'est dans ces moments là que je vois la difficulté de ma maman à me soulever pour me transférer à chaque nouvelles actions, à 28 ans seulement son dos est déjà bien abîmé...

Papa est absent, par la force des choses, puisqu'il est le seul à pouvoir travailler.

 

Alors maman a eu une idée, nous avons lancé une cagnotte en ligne pour solliciter la générosité de toutes personnes souhaitant nous aidés à obtenir un véhicule adapté à mon fauteuil roulant, ce qui nous faciliterait énormément nos déplacements de touts les jours (les rdv médicaux, les allers retours de l'école, les courses ...)

 

Nous avons choisit une voiture qui répond vraiment à toutes nos attentes, une voiture qui nous épauleras plusieurs années, une voiture avec une rampe que je puisse y rentrer directement, avec des points d'encrage au sol pour attacher mon fauteuil et rouler en toute sécurité, un véhicule spacieux pour mon fauteuil   laugh

 

Bientôt je dois passer en fauteuil roulant électrique,♿️ je suis trop content, vous ne pouvez pas savoir ce qui s'offre à moi, c'est une porte ouverte sur mon autonomie, sur mes capacités à prendre mes propres décisions.

 

Mais (il y a toujours un mais...) cela sera aussi un frein dans ma vie, si nous n'avons pas de véhicule adapté je ne pourrais plus monter dans la voiture familiale car notre voiture actuel n'est pas adapté et pas adaptable. 😓

 

  • Maman a souvent du reste à charges, tout ne peux pas être remboursé sur les différents matériels lié a mon handicap (installation baignoire, fauteuil roulant, adaptation des toilettes (pour espérer arrêter les couches...) 

 

  • Papa et maman ne peuvent pas faire face seul à toutes ces dépenses à cause de mon handicap, papa fait déjà beaucoup d'heures de travail pour tout sa et ce n'est pas avec le complèment que la MDPH donne à maman que cela va suffire malheureusement.

 

  • Maman voudrait le meilleur pour moi, pour m'aider à vivre au mieux avec ce handicap à travers les années qui passent, ma taille qui grandit et mon poids qui s'allourdit.

 

  • Maman s'occupe de moi du matin jusqu'au soir et du soir jusqu'au matin avec le plus grand des amours et la plus généreuse des tendresses.

 

  • Maman mène plusieurs combats à la fois (mon handicap, notre quotidien, les dossiers interminable de la mdph, les décisions avec beaucoup de réfléxion...)  alors ont pourrait peut-être l'aider dans celui-là ? (réussir à obtenir les dons nécessaire pour ce véhicule aménager)

 

Maman ne pensait pas devoir étaler sa vie à tout le monde un jour pour justifier sa demande d'aide frown  

 

cette cagnotte n'est pas une facilité mais un dernier recours....

 

Et il y a cette opération, comme je ne tiens pas debout mes os ne ce mettent pas en placent, pour éviter une souffrance trop grande, les medecins ont dits à maman qu'il fallait effectuer une opération, mais je serais platré de sous la poitrine jusqu'au bou des pieds pendant au minimum 2 MOIS, je serais transportable uniquement en fauteuil roulant semi-allonger.

 

TOUT EST REMIS EN CAUSE A CAUSE DE CETTE VOITURE

 

Le medecin nous accorde un délai de 1 an avant l'opération... passer ce délai l'opération sera devenue indispensable...si nous n'avons pas ce véhicule avant, je resterais dans un centre de rééducation au minimum 2 mois puisque maman ne sera plus en mesures de me transporter par elle-même...

 

Le handicap au quotidien est une épreuve de la vie  nous sommes impuissant face à sa, mais tout ce qui existe autour comme moyens pour vivre avec le handicap, changent considérablement l’épreuve et la voiture est un point très important pour la vie de touts les jours, un moyen de locomotion qui nous fais gagner de l’énergie et du temps dans les transferts, car maman doit effectuer pas moins de 6 transferts fauteuil/voiture et voiture/fauteuil par jour, c'est aussi le seul moyen pour espérer un minimum d'autonomie...

 

 

Ce véhicule adapté est indispensable dans ce genre de situation, mais pas à la porté de tous  sad.

 

Je suis Nassim et je vous demande un coup de pouceblush.

 

 

 

PS:  Toutes aides, qu'elles qu'elles soit est la bienvenue pour faire avancer notre collecte, que nous puissions acquérir pour Nassim une voiture adaptée à son fauteuil roulant pour ce petit bonhomme.

 

Nous avons effectuer une demande d'aide MDPH pour ce véhicule, nous avons eu un accord pour une aide à hauteur de 5000€, celle ci est valable jusqu'en janvier 2020 et ne seras versé que sur présentation de la facture ACQUITTEE...

 

Nous espérons pouvoir compter sur la solidarité de chacun d'entre vous, Nous pourrons y arriver avec vous, ne restez pas insensible à la situation svp, n’oubliez pas que les petits ruisseaux font les grandes rivières !

 

 

ensemble notre objectif sera atteint et vous aurez tous participer au bien être d'une famille entière  heart

 

 

QUELQU' UN NE PEUT PAS AIDER TOUT LE MONDE, MAIS TOUT LE MONDE PEUT AIDER QUELQU' UN 

 

 

Chacun participe du montant qu'il souhaite.

Tous les paiements sont sécurisés.

Partagez cette cagnotte !

Merci à tous !

 

 

Vous pouvez aussi suivre Nassim sur Facebook: https://www.facebook.com/Nassimlesouffledevie/

 

 

3 992,13 €

Collectés sur 30 000 €
13%
316 Jours restants
209 Participations
Je participe

Actualités

Le 9 février 2019 Annabelle Denis a écrit :

Nous sommes vraiment fière de Nassim 😍😍

Nassim a réussit à écrire SEUL son prénom, avec un modèle.

Tes efforts sont récompensés mon doudou 

Tu va y arriver ♥️♥️ 

 

Je salue une nouvelle foi, la détermination de toute l équipe qui suit Nassim, pour le coup l’AVS, l’institutrice et l’ATSEM de sa classe 🤩

 

Merci ne suffit pas pour exprimer ma gratitude...

 

 

Le 9 février 2019 Annabelle Denis a écrit :

 

Quand tu as la tête dans les papiers et que tu y trouve ce petit mot glisser ♥️♥️♥️ comment ne pas vouloir tout donner pour eux ...

 

Le 18 janvier 2019 Annabelle Denis a écrit :

6 mois de galère, 3483€ de récolter quand 2 jours suffisent à certains pour atteindre le million...

 

Où est le cœur et la tête des gens qui réfléchissent?

 

Il faut continuer 💪🏽Il faut nous aidés 👋🏼Sur tout vos réseaux 👊🏽

 

🚨🚨 pour soutenir Nassim

 

Le 15 décembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

Captaine America et Spiderman en personne sont venu rendre une visite à Nassim

Je ne vous le cache pas, Nassim avait les yeux pleins d’étoiles en ouvrant la porte 😍

2 super héros qui en visitent un 3eme ♥️

Moment de joie, de complicité de tendresse et surtout un moment inoubliable...

Nous remercions sincèrement l’ Association Haroz

Qui a su faire vivre un super moment à Nassim .

Merci infiniment 🌹

Merci aux personnes qui œuvre pour les enfants en situation de handicap 💪🏼

Merci pour votre travail et surtout votre délicatesse.

https://www.facebook.com/associationharoz/

 

 

 

 

 

 

Le 15 décembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

Ce petit présent offert par Nassim pour Spiderman et Captaine America ✌🏼

 

 

Le 30 novembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

Le 14 Novembre, Nassim et les filles ont pu aller voir les joueurs du Stade Rennais 🔴⚫️

 

Nous remercions les joueurs qui sont venus nous saluer et surtout du temps qui nous ont accordés 🌹

 

Certains joueurs ont pu entendre notre cause 💪🏼💪🏼

 

#ToutDonner

 

Famille Fierté Ambition Partage Solidarité Motivation Plaisir 💪🏼 🔴⚫

 

 

 

 

 

 

Le 2 novembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

 

Je suis Nassim, j'ai 4 ans et je suis infirme moteur cérébrale (une moitié de mon cervelet n'est pas présente)

 

4 ans de ma petite vie ce sont écouler, aujourd'hui nous avons besoin de vous tous pour pouvoir obtenir un véhicule adapté à mon fauteuil roulant.😪

 

Alors si vous pouviez nous aidés en partageant notre publication pour faire connaitre mon histoire, participer à la cagnotte mise en ligne, à hauteur de vos moyens il n ' y a pas de petits don, cela serais d'une grande aide 🌹

Le 20 octobre 2018 Annabelle Denis a écrit :

♥️ Ce que je suis, ce que nous sommes ♥️

 

"Un hommage aux mamans d'enfants différents"

 

Vous les rencontrez un peu partout.Au marché, dans le métro, chez le médecin…Parfois, vous assistez aux crises de leurs enfants au parc ou au supermarché.Vous les trouvez très patientes ou trop peu.

Quand vous les regardez de près, vous trouvez peut-être qu’elles sont particulièrement cernées, essoufflées.À certains moments, vous vous faites la réflexion qu’elles ont le dos un peu courbé.

Pas toujours facile, d’être une maman.Vous comprenez, la plupart du temps.Malgré tout, il peut vous arriver de vous demander pourquoi elles s’absentent si souvent du travail? Pourquoi elles ne font pas de bénévolat à l’école? Pourquoi, il y a cette lueur dans leur regard qui semble parfois plongé vers un ailleurs, un invisible…

Si vous les connaissez un peu intimement, vous êtes peut-être parfois irrité de les entendre parler si souvent des mêmes sujets. De vous expliquer le pourquoi du comment et le peut-être au sujet du comportement de leur enfant.Ces femmes, qui sont des parents comme vous, vous laissent un peu interrogatifs.Pourquoi sont-elles si souvent fatiguées?Pourquoi vous semblent-elles si souvent désorganisées?Pourquoi sont-elles éventuellement en dépression, en processus de séparation?Qu’est-ce qui est si différent chez elles?

Ce sont des mères presque comme les autres.Des mères d’enfants différents.

Elles vous ressemblent beaucoup. Elles ont porté un enfant, souhaitant le plus beau des avenirs pour lui. Elles ont mangé des légumes frais, bu du lait, passé des échographies, lu des bouquins…Elles ont mis leur bébé au monde et puis un jour, rapidement ou sur le tard, une petite alarme a sonné et il leur a fallu partir à la chasse au diagnostic.C’est là qu’elles ont commencé à se différencier de vous.Oh! Tout comme vous, elles ont continué de faire de leur mieux, concoctant des purées, stimulant l’apprentissage de la marche et du langage. Craquant devant de belles bottines et achetant trop de peluches. Elles ont continué d’aimer leur enfant de toute leur âme, comme vous.

La différence, c’est qu’elles ont dû ouvrir la porte d’un monde parallèle et franchir le seuil que tous ne doivent pas franchir. Elles ont découvert ce « ailleurs » vers lequel leur regard se tourne parfois et les rend « lunatiques ».Depuis ce jour-là, elles vivent une expédition quotidienne, une aventure qu’aucun agent de voyage ne met en vitrine.La vie avec un enfant différent. La vie d’une mère d’enfant différent.

Polyhandicap, TDAH, dyspraxie, dysphasie, Asperger, TED, dysgnosie, dysfonction non-verbale, trouble attentionnel, dysmnésie, paralysie… Les différences sont trop nombreuses pour êtres toutes énumérées…Peu importe la différence, le handicap, le défi de l’enfant. Ces mères se sont vu un jour remettre la clef de ce monde parallèle avec un choix tout simple :

« Tu t’impliques à fond pour trouver les meilleurs outils pour ton enfant »ou« Tu ne t’impliques pas et tu lui fermes presque toutes les portes »

 

Alors elles ont pris la clef et elles ont foncé.

Que faire d’autre?

Depuis, elles accumulent les kilomètres qui les mènent souvent dans des directions diamétralement opposées, vers des cliniques, des centres, des bureaux, des écoles.

Elles traînent une grosse sacoche, remplie de rapports, de prescriptions, de documentation, de jouets pour patienter, de craquelins, de monnaie pour les stationnements ou l’autobus.

Elles motivent des absences à l’école et au bureau, elles griffonnent dans des agendas et des calendriers, jonglant avec le temps pour tout entrer dans les cases qu’on leur offre. Souvent, elles mettent fin à leur carrière…

Elles attendent aussi. Beaucoup. Attendent qu’on inscrive leur enfant sur une liste d’attente. Attendent que le téléphone sonne pour annoncer qu’une place se libère. Attendent dans des salles d’attente, souvent beiges, parfois sommairement décorées pour faire « on aime les enfants ici ». Elles attendent des résultats de prises de sang, de tests psychologiques et physiques.Elles attendent un diagnostic. Puis des pistes de solutions.

Elles racontent leur vie de long en large à divers intervenants. C’est à se demander si elles ne devraient pas tout enregistrer ou mettre en PowerPoint pour résumer les tenants et aboutissants qui motivent leurs démarches.Elles posent des questions. Trop de questions. « Vous demanderez à la personne qui vous contactera pour poursuivre le dossier ».Elles se font parfois dire que c’est trop compliqué à comprendre. Qu’elles doivent simplement suivre les indications et que ça ira.

Elles se sentent souvent coupables. « Mais non Madame, ce n’est pas de votre faute. Mais qu’avez-vous mangé déjà enceinte? Vous sentiez-vous déprimée? Avez-vous allaité? »

Elles se font souvent dire qu’elles doivent travailler sur elles pour ainsi influencer positivement l’enfant, la famille, la société.« Prenez soin de vous, Madame, c’est important. »« Mais n’oubliez pas le rendez-vous du 18, les prises de sang du 20, l’évaluation en ergothérapie le 21. Faites les exercices tous les soirs à 18 : 00. Pensez à acheter le tableau de motivation. Fabriquez des pictogrammes. Téléphonez à l’école. Contactez votre médecin de famille – Quoi? Vous n’avez pas de médecin de famille? Inscrivez votre enfant à une activité parascolaire, c’est important. Travaillez son estime personnelle. Restez calme, votre enfant est une éponge. »« Les kleenex sont à votre gauche. On se voit le mois prochain. Prenez soin de vous! »

Les mères d’enfants différents sont, par la force des choses, des mères différentes.

Elles pleurent plus souvent dans les stationnements. Elles analysent des détails de la journée à s’en étourdir comme ça ne se peut pas.

Elles parlent un langage méconnu. Peuplé de termes généralement utilisés par les psys, les docs et tous les autres diplômés en santé et en relation d’aide.Elles tentent d’expliquer ces termes à leur conjoint, à leur famille. Fréquemment, elles se butent à un mur d’incompréhension. « Yé pas malade, yé paresseux. » « Arrête de t’inquiéter, ça va passer tout seul avec le temps ». « Tu le gâtes trop! »

Les mères différentes ne veulent pas qu’on les plaigne.Elles ne se voient pas comme des Mères Courage.Pour faire preuve de courage, il faut avoir le choix de se défiler…

Une mère, ça ne veut pas se défiler…

 

Appelez-les Mères Espoir…"

 

(Ce texte n'est pas de moi, photo perso Nassim et maman❤️)

 

Le 15 octobre 2018 Annabelle Denis a écrit :

le 6 et 7 octobre 2018, Nassim était présent au salon organisé par l’ Association

« Nissa Breizh ».

 

Un grand MERCI aux organisatrices de cet évènement, pour leur mobilisation et leur énergie déployées pour Nassim ❤️

 

Merci également aux personnes présentes, cela fais du bien de ce sentir épauler 🌹

 

 

 

Le 29 septembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

Tests auditif pour Nassim cet semaine 

 

 

 

Le 9 septembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

Nassim est malade depuis 2 jours, la période hivernale n’est pas encore arriver, mais tout les ans cette période est compliquer pour lui. Nassim attrape facilement le rhume, nous faisons dés le début le nécessaire, bon mouchage de nez avec même quelques gouttes mais tout s’enchaîne toujours très vite, sa descend vite aux bronches et Nassim ce retrouve en détresse respiratoire, son ventre creuse et sa siffle quand il respire, souvent on termine avec l’otite, en espérant cet fois y échappé 😪 donc le balai du médecin plus de la Kiné respiratoire va faire son entrée 2018 😑malgré tout Nassim garde son magnifique sourire ❤️ un petit garçon courageux 😍

 

Le 11 août 2018 Annabelle Denis a écrit :

Nassim vous remercie tous pour votre solidarité ‼️

 

 

Le 7 août 2018 Annabelle Denis a écrit :

 

 

Un des gestes de notre quotidien...

 

❤️❤️ UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR NASSIM❤️❤️

Le 30 juillet 2018 Annabelle Denis a écrit :

Aujourd hui nous partageons avec vous les exercices de Nassim qui a eu ces attelles 😁

Le principe des attelles est principalement pour éviter l’effondrement des pieds dù à une luxation bilatérale de hanches, notamment sur le côté gauche.

 

Ces attelles servent à travailler les appuies en position debout (envisager une aide de sa part pour les transferts) 💪🏼

 

Tu es un champion mon doudou✌🏼❤️

 

 

Le 23 juillet 2018 Annabelle Denis a écrit :


Nassim a eu 4 ans ce lundi 23 juillet 2018

Je t’aime mon fils ❤️❤️❤️

On va y arriver 💪🏼💪🏼💪🏼

Organisé par

Annabelle Denis

Anonyme a participé

farida amri a participé

Typhaine Eva a participé

Leylla Y a participé

Ahmed Yazid a participé

Zohra Halimi a participé

Anonyme a participé

Wiissem SG a participé

Anonyme a participé

Anonyme a participé 8 €

Anonyme a participé 10 €

Selma Karine a participé

Anonyme a participé

Anonyme a participé 50 €

ELSIE DEMANT a participé

Anonyme a participé

choux devant a participé 15 €

Anonyme a participé

Dounia ACHEMOUKH a participé 15 €

Smail Khiter a participé

Magalie et Béranger a participé 10 €

Anonyme a participé 25 €

BiznesNas NasnesBiz a participé

Anonyme a participé

Le 15 février 2019
farida amri
Salam alaykoum que votre projet aboutisse Inch'Allah
Le 9 février 2019
Anonyme
Allahichefih trop chou allahiberek
Le 23 janvier 2019
shahnez delici
Que dieu facilite ce petit garçon et sa famille
Le 18 janvier 2019
samira Essahli
Bon courage!! Je vous souhaite une très bonne recolte en espérant quelque chose de positive. Ne lâcher rien.
Le 17 janvier 2019
Anonyme
qu'Allah le guerrit ❤️
Le 16 janvier 2019
Guillaume Rance
J'ai pas de boulot alors je peux pas donner plus. Bon courage, j'espere que vous aurez les 30.000 pour le fauteuil.
Le 15 janvier 2019
Adeline CAPRON
Je souhaite que vous puissiez bénéficié de la somme necessaire à l'achat de cette voiture. Que Dieu pourvoit à vos besoins. Gros bisous à Nassim😘
Le 12 janvier 2019
nadia daoud
Bon courage et que Allah vous aide à surmonter toutes leq epreuves de la vie et Allah y chafih pour le beau Nassim inchaallah. Courage à vous bisous
Le 12 janvier 2019
Alain Durrieu
Force et courage et beaucoup d'amour pour accompagner Nassim. Avec votre famille en pensées.
Le 11 janvier 2019
Anonyme
Que dieu vous aide à atteindre le montant souhaité et facilite le petit Nassim dans sa vie ❤