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Un véhicule adapté pour Nassim

Organisé pour : Nassim

Nassim est un jeune garçon de 4 ans Infirme Moteur Cérébral, une moitiée de son cervelet est absente. 

Aujourd’hui en fauteuil roulant, il ne marche pas, ne ce tien pas debout, a besoin d’une aide total au quotidien, pour manger, ce laver, ce brosser les dents, s'habiller, ce coiffer, ce coucher, enfin pour TOUT.

 

LES ANNEES PASSENT ET NASSIM GRANDIT

 

Plusieurs choses nous emmenent à devoir lancer cet élan de solidarité.

 

Premièrement:

 

  • Le faites que Nassim ce déplace en fauteuil roulant, pour le moment manuel mais dans un avenir proche Nassim ce deplacera en fauteuil roulant électrique.

Nassim n'uilise pas sa partie gauche de son corps, il lui est donc impossible de manier seul un fauteuil roulant manuel.

Sans ce vehicule nous ne pourrons donc plus le transporter nous mêmes une foi en fauteuil roulant électrique. 

 

Deuxièmement: 

 

  • Nassim doit ce faire opérer des hanches ce qui nécessite un plâtre après l'opération.

un plâtrage de sous la poitrine au bou des pieds pendant au minimum 2 mois, en position étoile de mer.

Sans ce véhicule nous ne pourrons donc plus le transporter nous mêmes, car il ne pourra plus aller dans son siège-auto et sera transportable uniquement en véhicule aménager pour son fauteuil.

 

Troisièmement: 

 

  • Dans notre véhicule actuel ( une 307 SW), Nassim est dans un siège-auto normal.

Cela engendre beaucoup de manipulations, beaucoup de transferts car Nassim va à l'école, à des rdv et nous arrivons encore à visiter notre famille proche de chez nous, mais encore combien de temps?

Notre voiture fume et dégage une odeur horrible...après les multiples réparation depuis 4 ans, elle arrive vraiment en fin de vie et ne vos pas la peine d’effectuer plus d’investissement coûteux dessus ... sans parler du faite que physiquement mon dos me lache, et que toutes ces manipulations sont éprouvantes chaque jour et plusieurs fois par jours.

 

 

Le handicap au quotidien est une épreuve où nous sommes impuissant, mais tout ce qui existe autour comme moyens pour vivre avec le handicap, changent considérablement l’épreuve et la voiture est un point très important pour la vie de tout les jours, un moyens de locomotion qui nous fais gagner de l’énergie et du temps, un moyen qui nous permets de ne pas rester enfermé et qui nous permets de sortir de notre bulle de c monde du handicap.

 

Mais c’est aussi avec sa que je peux encore emmener Nassim à peu prêt partout et particulièrement à l’école et à ces rdv médicaux.

 

 

Toutes aides quel quel soit est la bienvenue pour faire avancer notre collecte 

 

Que nous puissions acquérir pour Nassim une voiture adapté à son fauteuil roulant 

 

 

Un élan de solidarité pour ce petit bonhomme déjà bien éprouvé 🙏🏻

 

 

 

Nous pourrons y arriver avec vous 💪🏼 🌹 il n'est pas évident de demander de l'aide, cet situation peu arrivé à tout le monde mettez vous à notre place yes

 

Ne restez pas insensible à la situation, svp mobilisez-vous 1€, partagez, relayez.

 

 

 

QUELQU' UN NE PEUT PAS AIDER TOUT LE MONDE, MAIS TOUT LE MONDE PEUT AIDER QUELQU' UN 

 

 

 

Chacun participe du montant qu'il souhaite.

Tous les paiements sont sécurisés.

Partagez cette cagnotte !

Merci à tous !

 

 

2 190 €

Collectés sur 20 000 €
10%
17 Jours restants
107 Participations
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Actualités

Le 30 novembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

Souvent nous paraissons faible en pleurant...

 

Mais il n’est jamais simple d’encaisser, un simple mot une simple phrase une simple expression on ne prévoit pas... ne vous arrêtez pas au faites que la personne pleure mais dites vous qu’a ce moment il s’agit aussi d’une prise de conscience.

 

Aujourd hui Nassim a eut un rdv, aujourd hui j’ai pleuré. (Merci à cette dame inconnu qui passait à ce moment et m’a serré fort dans ses bras)

Difficile de vous l’avouer car forcément je me dis que cela est un signe de faiblesse... et pourtant non juste un ressentit... un manque de temps un manque de moyens un manque de solutions 🤔

 

Un cap s’annonce, on nous parle d’une opération des hanches pour éviter que Nassim commence à souffrir, car ces os des hanches ne ce mettent pas bien en place 😰

Nous savons que cette opération serais un bien pour lui (sans parler des risques éventuelles de l’opération en elle même) mais il faut voir tout ce qui va en découler à côté 🤐

 

Nous revenons sur l’importance d’obtenir ce véhicule adapté car suite à cette opération, Nassim sera plâtré minimum 2 mois ( la détermination du temps se fera en fonction de la solidification de ces os) de sous la poitrine jusqu’aux orteils 🌟

 

Mais toute l’organisation autour de sa, va ce faire comment? 

Avec deux autres petites filles de 8 et 6 ans? Comment les transporter à l’école si Nassim est plâtré en position demi-allonger ? Et puis est ce que l’école va accepter d’accueillir Nassim dans cette situation? On nous a proposer que Nassim soit pris en charge le jour dans un centre de rééducation, mais cela n’est pas notre volonté.

 

Si non on pourrait le faire sur un temps de vacances mais cela veut dire 2 mois enfermé dans la maison? Les sœurs de Nassim n’ont pas à subir le handicap de leur frère et ne peuvent pas être couper de sortie (je parle pas de vacances,nous ne sommes jamais partis) juste à cause d’un moyen et Nassim non plus.

A l’issu il y aura le déplâtrage et cela demande une hospitalisation car les sensations pour Nassim pourrait nécessité une prise en charge sur un court temps.

Alors on doit aussi organiser sa, car je ne souhaite pas laisser mon fils seul vivre sa je veux l’accompagner chaque jour que Dieu fait.

 

Voilà le handicap, vous pouvez lire un aperçu de ce qu’on traverse depuis 4 ans toujours des hauts et des bas.Le combat ne s’arrête jamais il est dans les prises en charge, il est dans l’administratif, il est dans l’aménagement, il est quotidien 😪

C’est difficile d’exprimer avec des mot ce qui ce vie.Nous devons prendre des décisions, alors réflexions ...

 

Nous devons accélérez les choses pour le véhicule adapté, je suis en attente de la notification mdph pour savoir si oui ou non il nous octroie une aide.

Aujourd’hui je vous demande de partager sur vos réseaux pour que nous ayons cette voiture adapter et que Nassim puisse ce faire opérer de ses hanches et je pourrais continuer à le transporter dans son fauteuil roulant, cela sera déjà un gros poids en moins et faciliterais considérablement cet situation.

 

 

Le 30 novembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

Le 14 Novembre, Nassim et les filles ont pu aller voir les joueurs du Stade Rennais 🔴⚫️

 

Nous remercions les joueurs qui sont venus nous saluer et surtout du temps qui nous ont accordés 🌹

 

Certains joueurs ont pu entendre notre cause 💪🏼💪🏼

 

#ToutDonner

 

Famille Fierté Ambition Partage Solidarité Motivation Plaisir 💪🏼 🔴⚫

 

 

 

 

 

 

Le 2 novembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

 

Je suis Nassim, j'ai 4 ans et je suis infirme moteur cérébrale (une moitié de mon cervelet n'est pas présente)

 

4 ans de ma petite vie ce sont écouler, aujourd'hui nous avons besoin de vous tous pour pouvoir obtenir un véhicule adapté à mon fauteuil roulant.😪

 

Alors si vous pouviez nous aidés en partageant notre publication pour faire connaitre mon histoire, participer à la cagnotte mise en ligne, à hauteur de vos moyens il n ' y a pas de petits don, cela serais d'une grande aide 🌹

Le 20 octobre 2018 Annabelle Denis a écrit :

♥️ Ce que je suis, ce que nous sommes ♥️

 

"Un hommage aux mamans d'enfants différents"

 

Vous les rencontrez un peu partout.Au marché, dans le métro, chez le médecin…Parfois, vous assistez aux crises de leurs enfants au parc ou au supermarché.Vous les trouvez très patientes ou trop peu.

Quand vous les regardez de près, vous trouvez peut-être qu’elles sont particulièrement cernées, essoufflées.À certains moments, vous vous faites la réflexion qu’elles ont le dos un peu courbé.

Pas toujours facile, d’être une maman.Vous comprenez, la plupart du temps.Malgré tout, il peut vous arriver de vous demander pourquoi elles s’absentent si souvent du travail? Pourquoi elles ne font pas de bénévolat à l’école? Pourquoi, il y a cette lueur dans leur regard qui semble parfois plongé vers un ailleurs, un invisible…

Si vous les connaissez un peu intimement, vous êtes peut-être parfois irrité de les entendre parler si souvent des mêmes sujets. De vous expliquer le pourquoi du comment et le peut-être au sujet du comportement de leur enfant.Ces femmes, qui sont des parents comme vous, vous laissent un peu interrogatifs.Pourquoi sont-elles si souvent fatiguées?Pourquoi vous semblent-elles si souvent désorganisées?Pourquoi sont-elles éventuellement en dépression, en processus de séparation?Qu’est-ce qui est si différent chez elles?

Ce sont des mères presque comme les autres.Des mères d’enfants différents.

Elles vous ressemblent beaucoup. Elles ont porté un enfant, souhaitant le plus beau des avenirs pour lui. Elles ont mangé des légumes frais, bu du lait, passé des échographies, lu des bouquins…Elles ont mis leur bébé au monde et puis un jour, rapidement ou sur le tard, une petite alarme a sonné et il leur a fallu partir à la chasse au diagnostic.C’est là qu’elles ont commencé à se différencier de vous.Oh! Tout comme vous, elles ont continué de faire de leur mieux, concoctant des purées, stimulant l’apprentissage de la marche et du langage. Craquant devant de belles bottines et achetant trop de peluches. Elles ont continué d’aimer leur enfant de toute leur âme, comme vous.

La différence, c’est qu’elles ont dû ouvrir la porte d’un monde parallèle et franchir le seuil que tous ne doivent pas franchir. Elles ont découvert ce « ailleurs » vers lequel leur regard se tourne parfois et les rend « lunatiques ».Depuis ce jour-là, elles vivent une expédition quotidienne, une aventure qu’aucun agent de voyage ne met en vitrine.La vie avec un enfant différent. La vie d’une mère d’enfant différent.

Polyhandicap, TDAH, dyspraxie, dysphasie, Asperger, TED, dysgnosie, dysfonction non-verbale, trouble attentionnel, dysmnésie, paralysie… Les différences sont trop nombreuses pour êtres toutes énumérées…Peu importe la différence, le handicap, le défi de l’enfant. Ces mères se sont vu un jour remettre la clef de ce monde parallèle avec un choix tout simple :

« Tu t’impliques à fond pour trouver les meilleurs outils pour ton enfant »ou« Tu ne t’impliques pas et tu lui fermes presque toutes les portes »

 

Alors elles ont pris la clef et elles ont foncé.

Que faire d’autre?

Depuis, elles accumulent les kilomètres qui les mènent souvent dans des directions diamétralement opposées, vers des cliniques, des centres, des bureaux, des écoles.

Elles traînent une grosse sacoche, remplie de rapports, de prescriptions, de documentation, de jouets pour patienter, de craquelins, de monnaie pour les stationnements ou l’autobus.

Elles motivent des absences à l’école et au bureau, elles griffonnent dans des agendas et des calendriers, jonglant avec le temps pour tout entrer dans les cases qu’on leur offre. Souvent, elles mettent fin à leur carrière…

Elles attendent aussi. Beaucoup. Attendent qu’on inscrive leur enfant sur une liste d’attente. Attendent que le téléphone sonne pour annoncer qu’une place se libère. Attendent dans des salles d’attente, souvent beiges, parfois sommairement décorées pour faire « on aime les enfants ici ». Elles attendent des résultats de prises de sang, de tests psychologiques et physiques.Elles attendent un diagnostic. Puis des pistes de solutions.

Elles racontent leur vie de long en large à divers intervenants. C’est à se demander si elles ne devraient pas tout enregistrer ou mettre en PowerPoint pour résumer les tenants et aboutissants qui motivent leurs démarches.Elles posent des questions. Trop de questions. « Vous demanderez à la personne qui vous contactera pour poursuivre le dossier ».Elles se font parfois dire que c’est trop compliqué à comprendre. Qu’elles doivent simplement suivre les indications et que ça ira.

Elles se sentent souvent coupables. « Mais non Madame, ce n’est pas de votre faute. Mais qu’avez-vous mangé déjà enceinte? Vous sentiez-vous déprimée? Avez-vous allaité? »

Elles se font souvent dire qu’elles doivent travailler sur elles pour ainsi influencer positivement l’enfant, la famille, la société.« Prenez soin de vous, Madame, c’est important. »« Mais n’oubliez pas le rendez-vous du 18, les prises de sang du 20, l’évaluation en ergothérapie le 21. Faites les exercices tous les soirs à 18 : 00. Pensez à acheter le tableau de motivation. Fabriquez des pictogrammes. Téléphonez à l’école. Contactez votre médecin de famille – Quoi? Vous n’avez pas de médecin de famille? Inscrivez votre enfant à une activité parascolaire, c’est important. Travaillez son estime personnelle. Restez calme, votre enfant est une éponge. »« Les kleenex sont à votre gauche. On se voit le mois prochain. Prenez soin de vous! »

Les mères d’enfants différents sont, par la force des choses, des mères différentes.

Elles pleurent plus souvent dans les stationnements. Elles analysent des détails de la journée à s’en étourdir comme ça ne se peut pas.

Elles parlent un langage méconnu. Peuplé de termes généralement utilisés par les psys, les docs et tous les autres diplômés en santé et en relation d’aide.Elles tentent d’expliquer ces termes à leur conjoint, à leur famille. Fréquemment, elles se butent à un mur d’incompréhension. « Yé pas malade, yé paresseux. » « Arrête de t’inquiéter, ça va passer tout seul avec le temps ». « Tu le gâtes trop! »

Les mères différentes ne veulent pas qu’on les plaigne.Elles ne se voient pas comme des Mères Courage.Pour faire preuve de courage, il faut avoir le choix de se défiler…

Une mère, ça ne veut pas se défiler…

 

Appelez-les Mères Espoir…"

 

(Ce texte n'est pas de moi, photo perso Nassim et maman❤️)

 

Le 15 octobre 2018 Annabelle Denis a écrit :

le 6 et 7 octobre 2018, Nassim était présent au salon organisé par l’ Association

« Nissa Breizh ».

 

Un grand MERCI aux organisatrices de cet évènement, pour leur mobilisation et leur énergie déployées pour Nassim ❤️

 

Merci également aux personnes présentes, cela fais du bien de ce sentir épauler 🌹

 

 

 

Le 29 septembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

Tests auditif pour Nassim cet semaine 

 

 

 

Le 9 septembre 2018 Annabelle Denis a écrit :

Nassim est malade depuis 2 jours, la période hivernale n’est pas encore arriver, mais tout les ans cette période est compliquer pour lui. Nassim attrape facilement le rhume, nous faisons dés le début le nécessaire, bon mouchage de nez avec même quelques gouttes mais tout s’enchaîne toujours très vite, sa descend vite aux bronches et Nassim ce retrouve en détresse respiratoire, son ventre creuse et sa siffle quand il respire, souvent on termine avec l’otite, en espérant cet fois y échappé 😪 donc le balai du médecin plus de la Kiné respiratoire va faire son entrée 2018 😑malgré tout Nassim garde son magnifique sourire ❤️ un petit garçon courageux 😍

 

Le 11 août 2018 Annabelle Denis a écrit :

Nassim vous remercie tous pour votre solidarité ‼️

 

 

Le 7 août 2018 Annabelle Denis a écrit :

 

 

Un des gestes de notre quotidien...

 

❤️❤️ UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR NASSIM❤️❤️

Le 30 juillet 2018 Annabelle Denis a écrit :

Aujourd hui nous partageons avec vous les exercices de Nassim qui a eu ces attelles 😁

Le principe des attelles est principalement pour éviter l’effondrement des pieds dù à une luxation bilatérale de hanches, notamment sur le côté gauche.

 

Ces attelles servent à travailler les appuies en position debout (envisager une aide de sa part pour les transferts) 💪🏼

 

Tu es un champion mon doudou✌🏼❤️

 

 

Le 23 juillet 2018 Annabelle Denis a écrit :


Nassim a eu 4 ans ce lundi 23 juillet 2018

Je t’aime mon fils ❤️❤️❤️

On va y arriver 💪🏼💪🏼💪🏼

Organisé par

Annabelle Denis

Anonyme a participé

Aïcha AIT ALI a participé 30 €

Anonyme a participé 15 €

Anonyme a participé

Mehdi Khemiri a participé 20 €

Anonyme a participé

Anonyme a participé

Anonyme a participé

Anonyme a participé

Anonyme a participé

Anonyme a participé

Linda Ravalet a participé

Elodie Bertrand a participé

Anonyme a participé

Sabrina Saviard a participé 5 €

Romesh RADHAKRISHNAN a participé

Karim Turki a participé

Anonyme a participé

Anonyme a participé

Anonyme a participé 30 €

Anonyme a participé

Anonyme a participé

Anonyme a participé 2 €

Anonyme a participé

Le 6 décembre 2018
Aïcha AIT ALI
Si chacun fait un petit geste : se sera un grand cadeau pour ce petit Ange!
Le 29 novembre 2018
Mehdi Khemiri
Une pensée pour toi nassim et un grand courage pour tes parents bisous
Le 24 novembre 2018
Anonyme
Gros bisouuuuus mon petit Nassim 😍💋💋💋
Le 23 novembre 2018
Anonyme
Un grand bravo à la courageuse maman qui mérite d'être soutenu.
Le 6 novembre 2018
Anonyme
ALLAH yechfik petit Nassim, et courage à ta maman.
Le 5 novembre 2018
Anonyme
Qu Allah facilite l achat de ce vehicule.et quil protege Nassim
Le 2 novembre 2018
Hayat Ezzarhouni
Courage à Nassim et vous pour ce parcours du combattant. Je suis également maman d'une petite fille handicapé. Mes amitiés. Hayat
Le 8 octobre 2018
Anonyme
Qu'Allah vous assiste dans votre démarche et accorde à votre fils la guérison, amine. Nassim, même si on ne te connaît pas nous t'aimons comme notre petit frère. Sois fort mon grand. Gros calinous !!!
Le 11 août 2018
ShaSha
Force au petit prince et sa famille
Le 11 août 2018
Anonyme
De tout coeur avec vous ❣