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P’tit Gus

Organisé pour : Association P’tit Gus

L’histoire de P’tit Gus ....

 

P’tit Gus , c’est notre fils Augustin 5 ans  né le 13 avril 2014. 

 

P’tit Gus n’est resté dans mon ventre que 5mois et demi, il  ne pesait que 700gr à sa naissance ......  il a fallu se battre dès les premières minutes de sa vie .

 

Mais il en faut plus pour décourager P’tit Gus , il a relevé le défi et a franchi tous les obstacles , nous avons vite compris que P’tit Gus était un guerrier . 

 

Oui mais voilà , pour ces huit mois , on nous annonce qu’un autre combat nous attend, malheureusement les séquelles de la grande prématurité sont  là .... 

 

Le cerveau de P’tit Gus a été abîmé à sa naissance , il souffre de paralysie cérébrale et c’est irréversible .. et comme chaque cas est unique il est impossible de savoir ce qui a été touché ... 

 

Alors là , nous avions deux solutions , soit nous nous effondrions soit nous nous battions  .... avec un guerrier nous ne pouvions que relever le défi . 

 

Pour P’tit Gus , c’est la motricité qui a été touchée . Il parle et n’a aucune séquelle intellectuelle,  mais son cerveau ne commande pas bien ses muscles et cela entraîne une forte spasticité dans ses jambes et dans ses bras . Les conséquences sont des douleurs permanentes dans le corps , il ne peut pas marcher , manger correctement seul , tenir un crayon , faire du roller avec son frère .... bref , les rêves d’un petit garçon ... 

 

Alors , nous l’avons entouré d’une équipe de choc,  kiné , pschychomotricienne , orthoptiste tous les jours en plus de l’école ... nous pensions faire le max... 

 

Et puis un jour , à force de fouiner sur la toile , nous comprenons qu’en regardant ce qui se fait à l’étranger nous pourrions faire encore plus et surtout le soulager de la douleur . 

Nous découvrons qu’il existe des méthodes peu enseignées en France ( Medek, ....) qui améliorent la motricité, et surtout qu’il existe une opération aux États Unis ou en Allemagne , la SDR , qui peut enlever cette foutue spasticite. 

 

Alors , nous nous renseignons , nous recueillons les témoignages des parents , nous pesons le pour et le contre et un jour nous nous lançons  plein d’espoir ..... 

 

P’tit Gus doit se faire opérer le 12 Novembre en Allemagne , et par la suite , il va devoir de nouveau faire preuve de courage et combativité car il va avoir une longue et intensive rééducation que nous devrons lui organiser en France et à l’étranger . 

 

Voilà l’histoire de notre famille , le but de cette association est de nous aider , dans un premier temps , à financer toute cette belle et longue aventure , qui malheureusement n’est pas prise en charge par le système médical français .... 

Nous avons besoin aussi de votre soutien , et de votre force pour encourager P’tit Gus ... qui ( si nous laissons place aux rêves ) vous le rendra, peut-être, à travers ses premiers pas 🚶‍♂️... 

 

La team P’tit Gus 

( Jennifer & Greg , Arthur le grand frère .... et toutes les petits mains qui s’occupent d’Augustin ) 

 

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Organisé par

Jennifer Boineau