Skip to main content
Oliver SMA Baby

Oliver SMA Baby


https://www.vidal.fr/recommandations/2756/maladies_rares/amyotrophie_spinale_proximale_ou_amyotrophie_spinale_anterieure_asa_ou_spinal_muscular_atrophy_sma/?fbclid=IwAR2B7IoroJtuRa7GQXjJHJ_hgPclDIM6ji8vlwiSAMDujkPl0ACeE-rnmVc


https://www.slate.fr/story/178845/sante-medicaments-zolgensma-novartis-avexis-fixation-prix-transparence?amp&fbclid=IwAR0lAZwRdChMCZgFMv-J9LqPcx0UPOs4SBx-0LuS42Q7DgNi17HOKkgBg2M


⬇️ Hungarian - English- Serbian- German - French ⬇️


Szerbiai számlaszám:Számlanév : Jozsef J. Pal (szükség szerint lakcímet privátban adunk!!!)Számlaszám: 220-4030000292835-45 (ProCredit Bank)IBAN: RS35 2204 0300 0029 2835 45SWIFT: PRCBRSBGProCredit Bank A.D. , Milutina Milankovica 17. , 11070 New Belgrade, Republic of Serbia


Licit csoportok, ahol szintén lehet Olivért támogatni:

Budi human - humanitarne licitacije

https://www.facebook.com/groups/924674254648567/?ref=share

Vajdasági jótékonysági licit

https://www.facebook.com/groups/1201432453526130/


F: Oliver Pal Gojadi souffre d’une atrophie musculaire qui plus elle se développe et plus elle devient mortel. Il est né en décembre 2019 a Subotica, Serbie près de la frontière hongroise. Les médicaments était prit en charge par le gouvernement mais son état a empiré. Le seul espoir actuel est la thérapie génétique avec un médicament du nom de Zolgensma qui celui ci coûte 2 million d’euro. Les parents seuls ne peuvent pas payer ce médicament. C’est pour cela que nous vous demandons de l’aide. Vous pouvez donner un don sur le lien ci-dessous. Vous pouvez suivre l’évolution du petit Oliver sur facebook Oliver - SMA baby. Merci

HU: Pál Gajódi Olivér gerincizom atrófiában (SMA) szenved. Olivér 2019 decemberében született Szabadkán, Szerbiában, a magyar határ közelében. Az életmentő gyógyszert a szerb állam biztosította, de romló állapota miatt ez már nem lehetséges. Még mindig van remény. A génterápia és a Zolgensma nevű gyógyszer jelentősen javítja esélyeit, de önmagában ez utóbbi kb. 700 millió forint / 2 000 000 eurót fizet. Sajnos Olivér szülei önmagukban nem tudnak ennyi pénzt összegyűjteni. Ezért kérünk mindenkit, aki csak teheti, segítse Olivért és családját.Az Olivér - SMA baby facebook-oldalon keresztül bárki naprakész lehet Olivér állapotával és az adománygyűjtés állapotával. Köszönöm!

SRB:Oliver Pal Gajodi boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA). Dečak se rodio u decembru 2019. godine u Subotici, Srbiji, blizu mađarske granice. Lek od životnog značaja bio je obezbeđen od strane srpske vlade, ali Oliverovo stanje se pogoršalo, i to više nije moguće. Jedina nada trenutno je genetska terapija i lek Zolgensma, medjutim, samo ovo drugo košta oko 2.000.000 evra. Ta sredstva roditelji sami ne mogu obezbediti. Zato molimo, ako ste u mogućnosti da pomognete, možete to uraditi uplatom na broj žiro računa koji se vidi ispod. Stanje Olivera i samu akciju prikupljanja sredstava konstantno možete pratiti na facebook stranici Olivér - SMA baby. Hvala!

EN: Olivér Pál Gajódi suffers from spinal muscular atrophy (SMA). Olivér was born in December 2019 in Subotica, Serbia, near the Hungarian border. The life-saving medicine was provided by the Serbian state, but due to his deteriorating condition, this is no longer possible. However, there is still hope. Gene therapy and a drug called Zolgensma would considerably improve his chances, but the latter alone costs approximately € 2,000,000. Unfortunately, Olivér’s parents cannot raise so much money on their own. Therefore, we kindly ask those who would contribute with their support to help the little boy to do so to the account number shown below.Anyone can keep up to date with Olivér’s condition and the status of the fundraising via the Olivér - SMA baby facebook-page. Thank you!

DE/AT/CH: Olivér Pál Gajódi leidet an einer spinalen Muskelatrophie (SMA). Der kleine Junge wurde im Dezember 2019 in Subotica, in Serbien, nahe der ungarischen Grenze geboren. Die lebensrettende Medizin für ihn wurde vom serbischen Staat zur Verfügung gestellt, ist aber aufgrund des sich verschlechternden Zustands nicht mehr möglich. Die Hoffnung liegt jetzt in der Gentherapie und einem Medikament namens Zolgensma, aber letzteres allein kostet ungefähr 2.000.000 €. Die Eltern können nicht so viel Geld alleine sammeln. Deshalb bitten wir diejenigen, die mit ihrer Unterstützung dazu beitragen würden, den kleinen Jungen zu heilen, dies unter der unten angegebenen Kontonummer zu tun. Jeder kann sich auf der Facebook-Seite Olivér - SMA Baby über den Status von Oliver und den Status der Sammlung sich informieren. Danke!

0 Day left
0 Contribution

Organiser

Firic Roland

Profile verified

Beneficiary

Timea Gajodi