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Le Marathon de Pontoise – tous unis contre la mucoviscidose

Le Marathon de Pontoise – tous unis contre la mucoviscidose


Bienvenue sur cette cagnotte !

Bonjour à tous,

Je m’appelle Julien Bigorne. Je vis à Pontoise, dans le Val-d’Oise, et participe depuis 2016 à des marathons (courses à pied de 42,195 km) sous les couleurs de Saint-Brice Athlétisme (SBA) et du Rotary afin de récolter des fonds pour des causes caritatives. De 2016 à 2019, les opérations que j’ai initiées ont permis de lever 18 000€ grâce aux soutiens de 500 contributeurs et de 8 Clubs Rotary du Val-d’Oise et des Yvelines.

Cela m’a conduit à me surpasser sans cesse et à devenir :

- l’un des rares européens à finir en l’espace d’un an les Six Marathons Majeurs du Challenge Abbott (Londres, Berlin, Chicago, New-York, Tokyo et Boston) ;

- le plus jeune Français à finir un marathon sur chaque continent (challenge Seven Continents Club) ;

- le plus jeune au monde à finir un marathon sur chaque continent (challenge Eight Continents Club) ;

- l’un des 20 Français à terminer une compétition de 10 marathons en 10 jours.

"Pour mon 25e marathon - le premier à Pontoise depuis 70 ans ! -, j'espère recueillir 10000€ en faveur de la recherche contre la mucoviscidose''

Samedi 1er mai, pour mon 25e marathon, 15 ans jour pour jour après le premier, je participe au Marathon mondial Global Run proposé par Abbott. Près de 2 000 coureurs, répartis dans 70 pays, se mesurent sur cette compétition officielle, en mode connectée. Sous le dossard 1 531, j’effectuerai mon marathon à Pontoise, en traversant tous les quartiers de la Ville d’Art et d’Histoire, du Val-d’Oise. À chaque kilomètre, je serai accompagné par un ou deux athlètes différents, coureurs et élus emblématiques de notre département et sportifs phares de Pontoise. Tout au long du parcours, des mécènes d’horizons variés (associations culturelles et sportives, entreprises, établissements scolaires, institutions) unis par la même générosité transmettront leur don à mon coureur accompagnateur.

Un engagement féférateur face à la maladie génétique la plus fréquente en France

Car tout ceci a une finalité : recueillir des fonds en faveur d’ABCF Mucoviscidose. Comme vous le savez, la mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente en France. Elle se caractérise par des mutations d’un gène qui entraîne des anomalies du transport du chlore à travers les cellules. Le mucus s’accumule de ce fait dans les poumons, obstrue les bronches, provoque des toux à répétition, de grandes difficultés respiratoires, des surinfections et de graves atteintes digestives.

Pour aider les personnes malades et trouver des solutions pour contrer cette maladie, l’équipe du Professeur Isabelle Sermet-Gaudelus mène des travaux de recherches de longue haleine à l’Hôpital Necker. Or, ces travaux ont besoin de fonds pour se poursuivre. Nous recherchons ainsi à collecter 10 000€. Il nous manque encore 1 500€ et 72 heures d’ici samedi 1er mai, pour atteindre cet objectif.

''72 heures pour récolter les 1 500€ restants. Nous comptons sur vous !''

Nous comptons désormais sur vous tous, internautes, personnes concernées par cette maladie qu’est la mucoviscidose, entreprises et associations intéressées par des actions fédératrices et originales pour nous permettre de faire la différence.

Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Tous les paiements sont sécurisés.

Merci à tous.

Renseignements : http://www.sportspassion95.fr/marathon-face-mucoviscidose/

et www.facebook.com/julien.bigorne.3

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7 Participations

Organisateur

BIGORNE JULIEN


Bénéficiaire

ABCF MUCOVISCIDOSE