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TOUS POUR KOHEI

TOUS POUR KOHEI



( see below for the english version )

Faites la connaissance de notre petite Kohei, deux ans et demi.

Qui croirait que notre petit bout de chou plein de vie se meurt à petit feu car elle est atteinte d’une beta thalassémie majeure, une maladie génétique orpheline dont elle est la seule représentante en Polynésie et qui lui a été diagnostiquée peu après sa naissance.

Qui croirait que dans la vie de notre petite Kohei, il y a d’abord les soins médicaux, lourds et réguliers, en salle stérile à l’hôpital et sans lesquels elle ne survivrait pas plus de quelques semaines.

Qui croirait que dans la vie de notre fille, il y a aussi la solitude, celle de ne pouvoir se « mélanger » aux autres enfants pour ne pas tomber malade et risquer des conséquences désastreuses. Pour Kohei, pas de garderie et pas trop de contact avec la famille non plus, les petits cousins ou les petites cousines, puis lorsqu'elle finira par devoir aller à l'école, c'est certainement la boule au ventre que nous la laisserons, priant pour qu'elle n'attrape rien de grave. Et pour maman, plus d'activité professionnelle non plus pour se consacrer à plein temps à notre petit ange.

Pour espérer guérir, notre fille a besoin d’une greffe en provenance d’un donneur compatible que nous ne trouvons pas et qui ne nous laisse comme seul espoir que de nous tourner vers les Etats-Unis où nous nous rendrons une première fois dès le mois prochain. C’est un processus long et couteux, avec près de cent mille dollars de frais médicaux seuls.

Seuls, nous n’y arriverions pas, mais nous ne pouvons nous résoudre à voir notre enfant partir sous nos yeux sans avoir fait le maximum. Nous allons nous battre, en y laissant tout notre temps, tout notre argent et peut-être aussi notre dignité, mais nous allons nous battre.

Aidez-nous à sauver notre petite Kohei.

Poevai et Loanah

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english version :

Meet our little angel Kohei, two and a half years old.

Who would have thought that our little bundle of joy is slowly fading away because she is suffering from beta thalassemia major, which causes major complications including delayed growth, bone problems, and heart issues to name a few. Kohei is the only kid diagnosed with this genetic disease in Tahiti.

Who would have thought that in the life of our baby girl, there is heavy and regular medical care, in a sterile room, at the hospital.

Who would have thought that in the life of our daughter, she’d mostly spend time with us because she is not able to play with other children her age due to her weak immune system.

But we hope that one day our baby will eventually go to school and be like everyone one else, a happy and carefree kid without the constant worry of her catching anything serious.

Kohei is a fierce little girl, she’s been through a lot: hospitalisation, countless blood transfusions, surgeries, you name it! She has never shown any signs of complaints, sometimes we could even glimpse a smile on her face during the long hours of transfusion in the sterile room. That’s probably her way of telling us “see Mommy, Daddy & Ryannh (her brother) - there is hope, do not worry about me”.

And hope is all we have left.

To hope for a cure, our daughter needs a transplant (bone marrow) from a compatible donor whom we absolutely cannot find in French Polynesia. Therefore we turned to experts in the United States, where we could possibly find a treatment. It will be a long and expensive process which could amount to more than USD $100K in medical fees alone.

We are going to fight because Kohei is not giving up - we will dedicate our full time on making this process successful and in doing so, we are humbly asking you to help us. Help us save our little Kohei.

With all our thanks.

23 156,60 € Collectés

0 Jour restant
222 Participations

Organisateur

Loanah et Poevai

Profil vérifié

Bénéficiaire

Loanah Chong On Yin